PL410049A1 - Sposób wykrywania zwiększonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowania genotypowego wariantu genu GRHL3 - Google Patents

Sposób wykrywania zwiększonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowania genotypowego wariantu genu GRHL3

Info

Publication number
PL410049A1
PL410049A1 PL410049A PL41004914A PL410049A1 PL 410049 A1 PL410049 A1 PL 410049A1 PL 410049 A PL410049 A PL 410049A PL 41004914 A PL41004914 A PL 41004914A PL 410049 A1 PL410049 A1 PL 410049A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
grhl3
skin cancer
application
cancer risk
increased skin
Prior art date
Application number
PL410049A
Other languages
English (en)
Other versions
PL228062B1 (pl
Inventor
Agnieszka Kikulska
Tomasz Michał Wilanowski
Piotr Łukasz Rutkowski
Original Assignee
Inst Biolog Doświadczalnej Im M Nenckiego Polskiej Akademii Nauk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Biolog Doświadczalnej Im M Nenckiego Polskiej Akademii Nauk filed Critical Inst Biolog Doświadczalnej Im M Nenckiego Polskiej Akademii Nauk
Priority to PL410049A priority Critical patent/PL228062B1/pl
Priority to AU2014367369A priority patent/AU2014367369B2/en
Priority to PCT/PL2014/050078 priority patent/WO2015093998A1/en
Priority to US15/106,163 priority patent/US10000816B2/en
Priority to EP14835533.2A priority patent/EP3083999B1/en
Publication of PL410049A1 publication Critical patent/PL410049A1/pl
Publication of PL228062B1 publication Critical patent/PL228062B1/pl

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy metod identyfikacji obecności o najmniej jednego polimorfizmu pojedynczego nukleotydu w genie GRHL3 oraz wykorzystania tych polimorfizmów jako markerów do określenia zwiększonej podatności pacjentów na zachorowanie na raka skóry. Ponadto, opisane polimorfizmy pojedynczych nukleotydów w sekwencji kodującej białko GRHL3 zostały zidentyfikowane jako potencjalnie kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania białka GRHL3.
PL410049A 2013-12-19 2014-11-03 Sposób wykrywania zwiekszonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowanie genotypowego wariantu genu GRHL3 PL228062B1 (pl)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410049A PL228062B1 (pl) 2014-11-03 2014-11-03 Sposób wykrywania zwiekszonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowanie genotypowego wariantu genu GRHL3
AU2014367369A AU2014367369B2 (en) 2013-12-19 2014-12-19 A method for detecting an increased risk of developing skin cancer and a use of a genotype variant of the GRHL3 gene
PCT/PL2014/050078 WO2015093998A1 (en) 2013-12-19 2014-12-19 A method for detecting an increased risk of developing skin cancer and a use of a genotype variant of the grhl3 gene
US15/106,163 US10000816B2 (en) 2013-12-19 2014-12-19 Method for detecting an increased risk of developing skin cancer and a use of a genotype variant of the GRHL3 gene
EP14835533.2A EP3083999B1 (en) 2013-12-19 2014-12-19 A method for detecting an increased risk of developing skin cancer and a use of a genotype variant of the grhl3 gene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410049A PL228062B1 (pl) 2014-11-03 2014-11-03 Sposób wykrywania zwiekszonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowanie genotypowego wariantu genu GRHL3

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL410049A1 true PL410049A1 (pl) 2016-05-09
PL228062B1 PL228062B1 (pl) 2018-02-28

Family

ID=55910556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL410049A PL228062B1 (pl) 2013-12-19 2014-11-03 Sposób wykrywania zwiekszonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowanie genotypowego wariantu genu GRHL3

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228062B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL228062B1 (pl) 2018-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2017003069A1 (es) Métodos para diagnosticar y tratar el cáncer.
DK3425055T3 (da) Molekylært detekterings-/diagnosereagens til tumor
PH12016501329A1 (en) Determinants of cancer response to immunotherapy
MX2017010836A (es) Panel biomarcador para la deteccion de cancer.
EA201400117A1 (ru) Способы и нуклеиновые кислоты для определения прогноза у больных раком
WO2016109782A3 (en) Methods and compositions for detecting colorectal neoplasias
NZ731116A (en) Method for the enrichment of circulating tumor dna
WO2016065349A3 (en) Short non-coding protein regulatory rnas (sprrnas) and methods of use
CY1122233T1 (el) Μεθοδος για την προβλεψη του αποτελεσμaτος μιας θεραπειας με αφλιβερσεπτη ενος ασθενους με υποψια οτι πασχει απο καρκινο
EP3394032A4 (en) COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT, DETECTION AND IDENTIFICATION OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC ILLNESSES BY APICOMPLEXA
WO2014124339A3 (en) Use of translational profiling to identify target molecules for therapeutic treatment
MX2016001439A (es) Composiciones y metodos para identificar un riesgo de cancer en un sujeto.
MX2017004927A (es) Metodos de evaluacion genomica en ganado.
EP3693742A3 (en) Methods of detecting prostate cancer
BR112016015595A2 (pt) métodos de determinação de câncer de pulmão
MY182547A (en) Polymerase chain reaction detection system
PL410049A1 (pl) Sposób wykrywania zwiększonego ryzyka zachorowania na raka skóry oraz zastosowania genotypowego wariantu genu GRHL3
PL414469A1 (pl) Sposób wykrywania zwiększonego ryzyka zachorowania na raka nerki oraz zastosowania genotypowych wariantów genów GRHL1 i/lub GRHL2 i/lub GRHL3
PL407096A1 (pl) Identyfikacja etniczna w oparciu o polimorfizm pojedynczych nukleotydów SNP
UA95655U (uk) Спосіб прогнозування зрощення перелому
UA95657U (uk) Спосіб прогнозування зрощення перелому
EA201790642A1 (ru) Аллель-специфическая терапия для гаплотипов болезни хантингтона
UA96687U (uk) Спосіб прогнозування зрощення перелому
PL403360A1 (pl) Sposób i zestaw do wykrywania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do posiadania określonego koloru włosów
UA95581U (uk) Спосіб прогнозування зрощення перелому