PL40971B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40971B1 PL40971B1 PL40971A PL4097156A PL40971B1 PL 40971 B1 PL40971 B1 PL 40971B1 PL 40971 A PL40971 A PL 40971A PL 4097156 A PL4097156 A PL 4097156A PL 40971 B1 PL40971 B1 PL 40971B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon disulfide
- piperazine
- alcohol
- solution
- combination
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 description 1
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 description 1
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 1 kwietnia 1958 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40971 KI. 12 p, 6 Instytut Farmaceutyczny *) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania srodka przeciwczerwiowego Patent trwa od dnia 22 pazdziernika 1956 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania srodka przeciwczerwiowego.Dwusiarczek wegla byl szeroko stosowany w medycynie weterynaryjnej jako dobrze dzia¬ lajacy srodek przeciwczerwiowy. Latwopalnosó dwusiarczku wegla, stosunkowo szybki rozpad, trudnosc stosowania i transportu spowodowaly zmniejszenie jego zastosowania. Piperazyna, ja¬ ko znany srodek przeciw robaczycy, stosowana byla w postaci polaczen z kwasami, które nie dzialaly przeciwczerwiowo.Srodek przeciwczerwiowy, wytwarzany spo¬ sobem wedlug wynalazku stanowi polaczenie piperazyny z dwusiarczkiem wegla. Polaczenie to bardzo trudno rozpuszczalne w wodzie roz¬ pada sie w przewodzie pokarmowym na sklad¬ niki z których kazdy wykazuje dzialanie prze- ciwczerwiowe. Stosunkowo powolne uwalnianie *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. mgr Edward Wa- ledziak, mgr Stanislaw Biela i mgr Ryszard Palanowski. dwusiarczku wegla zabezpiecza przed ewentu¬ alnym toksycznym dzialaniem duzych dawek dwusiarczku wegla.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze alkoholowy roztwór piperazyny miesza sie w odpowiednim stosunku z alkoholowym roz¬ tworem dwusiarczku wegla, w wyniku czego otrzymuje sie z wysoka wydajnoscia (95%) i o duzej czystosci, nierozpuszczalne w alkoholu polaczenie piperazyny z dwusiarczkiem wegla, które odsacza sie i suszy. Jako alkohole do spo¬ rzadzania roztworów piperazyny i dwusiarczku wegla, mozna korzystnie stosowac np. alkohole: metylowy, etylowy, propylowy lub inne.Przyklad. 19,4 g (0,1 mola) wodzianu pipe¬ razyny rozpuszcza sie w 50 ml alkoholu i do roztworu tego wkrapla sie przy mieszaniu, roztwór 7,6 g (0,1 mola) dwusiarczku wegla w 10 ml alkoholu. Po ochlodzeniu odsacza sie osad, przemywa go niewielka iloscia alkoholu i suszy. Otrzymuje sie okolo 15,5 g (okolo 95%) produktu. Przesacz alkoholowy uzywa sie do nastepnych porcji. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe w alkoholu polaczenie piperazyny z dwusiarcz¬ kiem wegla, odsacza sie i suszy. Sposób wytwarzania srodka przeciwczerwio- wego znamienny tym, ze do alkoholowego roz¬ tworu piperazyny dodaje sie, w odpowiednim Instytut Farmaceutyczny stosunku alkoholowego roztworu dwusiarczku wegla, po czym wytracone nierozpuszczalne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednofaz. CWD, zaiii. PL/Ke, Czest. Siani. 612 27.2.58. 100 egz. Al pism. ki. 3, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40971B1 true PL40971B1 (pl) | 1958-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69807349T2 (de) | Thyroxin-analoga ohne bedeutende hormonale wirkung zur behandlung von bösartigen tumoren | |
| ES494867A0 (es) | Procedimiento para la fabricacion de compuestos para el tra-tamiento del cancer | |
| JP2007515389A (ja) | テクトリゲニンのイソフラボン誘導体、その調製、および有効成分としてこれを含む抗ウィルス剤 | |
| KR870007118A (ko) | 광학적으로 순수한 화합물 및 그의 제조 방법 | |
| US2113374A (en) | Salicylic acid derivatives | |
| DE2142912A1 (de) | Neue Bis-benzopyranverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| PL40971B1 (pl) | ||
| DE1620629A1 (de) | Verbindungen mit mucolytischer Aktivitaet und sie enthaltende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2706841C2 (pl) | ||
| DE2259151A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines antibiotikum-derivates | |
| Fulton | The constitution of photostilbamidine, the irradiation product of stilbamidine | |
| US1726252A (en) | Complex compounds of aromatic paradiamines with sulphur dioxide and process of preparing same | |
| Denko et al. | The synthesis of some organic compounds of gold | |
| SU459229A1 (ru) | Спазмолитическое и коронорасшир ющеее средство | |
| AT77319B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Verbindungen des Cystins und dessen Derivaten mit Desinfizientien zur Bekämpfung von Typhus und anderen Infektionskrankheiten, die in der Leber ihrer Ursprung haben. | |
| US2414650A (en) | Bismuth compounds | |
| GB579001A (en) | Manufacture of new derivatives of 4:4-diamino-diphenylsulphones | |
| GB1034487A (en) | New eucalyptol derivatives | |
| FI57695C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en vattenfri 1-fasig injektionsloesning som innehaoller sulfonamid och trimetoprim | |
| GB452363A (en) | Manufacture of free ªÏ-methane-sulphonic acids of pyrazolone-amines | |
| AT100211B (de) | Verfahren zur Darstellung neuer organischer Arsenverbindungen. | |
| US1440850A (en) | Umetaro suzuki | |
| DE537188C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoketoalkoholen | |
| GB695916A (en) | A method for the manufacture of therapeutically effective agents from peloids | |
| CS235223B1 (en) | Method of tripiperazine dicitrean preparation |