PL407103A1 - Pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie - Google Patents
Pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL407103A1 PL407103A1 PL407103A PL40710314A PL407103A1 PL 407103 A1 PL407103 A1 PL 407103A1 PL 407103 A PL407103 A PL 407103A PL 40710314 A PL40710314 A PL 40710314A PL 407103 A1 PL407103 A1 PL 407103A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivatives
- aryl
- chlorophenyl
- methoxyphenyl
- condensation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 2
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 abstract 1
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 abstract 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonylo-5,7(1H)diokso-2,3-dihydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazyny o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza podstawnik aromatyczny korzystnie, fenyl oraz jego podstawione analogi, a zwłaszcza 4-metylofenyl, 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie. Związki będące przedmiotem wynalazku otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych pochodnych 1-(1-arylo-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo-mocznika z karbonylodiimidazolem. Kondensację prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego. Rozpuszczalnik oddestylowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość rozpuszcza na gorąco w propan-2-olu. Wydzielony produkt oczyszcza się przez krystalizację z rozpuszczalników polarnych, np. alkoholi. Wynalazek obejmuje również zastosowanie pochodnych o wzorze ogólnym 1 do wytwarzania preparatów do leczenia chorób wywołanych wirusem HHV-1 (Herpesviridae).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407103A PL224593B1 (pl) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | Pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407103A PL224593B1 (pl) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | Pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407103A1 true PL407103A1 (pl) | 2015-08-17 |
| PL224593B1 PL224593B1 (pl) | 2017-01-31 |
Family
ID=53786638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407103A PL224593B1 (pl) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | Pochodne 1-arylo-6-chlorosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny oraz sposób ich otrzymywania i ich zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224593B1 (pl) |
-
2014
- 2014-02-07 PL PL407103A patent/PL224593B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224593B1 (pl) | 2017-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CO2017012267A2 (es) | Compuestos de naftiridina como inhibidores de la quinasa jak | |
| CO2018011408A2 (es) | Compuestos de pirimidina como inhibidores de la quinasa jak | |
| CL2020000886A1 (es) | Derivados de 1-benzil-2-imino-4-fenil-5-oxoimidazolidina como inhibidores de la proteasa del vih. | |
| EA201992128A1 (ru) | Конденсированные имидазопиперидиновые ингибиторы jak | |
| UY39706A (es) | Derivados de (1hindol- 3-il)-2-(4-cloro-2-metoxi-fenil)-2-((3-metoxi-5-(metilsulfonil) fenil)amino)etanona como inhibidores de la replicación del virus del dengue | |
| CO6660514A2 (es) | Derivados de ácido 2 quinolinil acético como compuestos antivirales del vih | |
| CL2019002103A1 (es) | Derivados de tirosinamida como inhibidores de rho-quinasa. | |
| MX2017004129A (es) | Derivado de acido 4-(4-(4-fenilureido-naftalen-1-il)oxi-piridin-2- il)amino-benzoico como inhibidor de quinasa p38. | |
| CL2020001576A1 (es) | Componentes heterocíclicos bicíclicos sustituidos como inhibidores de prmt5. | |
| WO2015132799A3 (en) | Heterocyclic compounds | |
| MX375323B (es) | Inhibidores de cinasa de interacción con proteína cinasa activada por mitógeno (mnk) y métodos relacionados con los mismos. | |
| CR20130617A (es) | Derivados de piridin-2(1h)-ona útiles como medicamentos para el tratamiento de trastornos mieloproliferativos, rechazo de trasplantes, enfermedades mediadas por el sistema inmune y enfermedades inflamatorias | |
| EA201791304A1 (ru) | Производные изохинолина для лечения вич | |
| EA202090413A1 (ru) | Пиразоло- и триазолобициклические соединения в качестве ингибиторов jak киназы | |
| BR112014009006B8 (pt) | Compostos heterocíclicos e métodos de uso dos mesmos | |
| EA201592199A1 (ru) | Производные бипиразола в качестве ингибиторов jak | |
| EA201890827A1 (ru) | Конденсированные производные пиразола в качестве ингибиторов киназы | |
| MX382261B (es) | Derivados heterociclicos y uso de los mismos. | |
| MX387443B (es) | Compuestos de heteroarilcarboxamida como inhibidores de ripk2 | |
| MX368162B (es) | Derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina sustituida con piperidina con actividad inhibidora sobre la replicacion del virus sincicial respiratorio (vsr). | |
| EA201691934A1 (ru) | Замещенные 4,5,6,7-тетрагидро-пиразоло[1,5-альфа]пиримидиновые производные и 2,3-дигидро-1h-имидазо[1,2-бета]пиразольные производные в качестве ингибиторов ros1 | |
| CR20210666A (es) | Derivados heterocíclicos condensados | |
| DOP2018000035A (es) | Derivados del ácido 5-(n-bencil-tetrahidroisoquinolin-6-il)-piridin-3-il acético como inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana | |
| EA201692557A1 (ru) | Хинолизиноновые производные в качестве ингибиторов pi3k | |
| PE20211246A1 (es) | Compuestos biciclicos para su uso como inhibidores de rip1 quinasa |