PL40482B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40482B1 PL40482B1 PL40482A PL4048257A PL40482B1 PL 40482 B1 PL40482 B1 PL 40482B1 PL 40482 A PL40482 A PL 40482A PL 4048257 A PL4048257 A PL 4048257A PL 40482 B1 PL40482 B1 PL 40482B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cast iron
- cast
- iron
- magnesium
- ladle
- Prior art date
Links
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 229910001141 Ductile iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 16
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 229910001037 White iron Inorganic materials 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N iron silicon Chemical compound [Si].[Fe] XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- JQEFXLZKSTUUEC-UHFFFAOYSA-N [Si].[Fe].[Fe] Chemical compound [Si].[Fe].[Fe] JQEFXLZKSTUUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- DSMZRNNAYQIMOM-UHFFFAOYSA-N iron molybdenum Chemical compound [Fe].[Fe].[Mo] DSMZRNNAYQIMOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- DPTATFGPDCLUTF-UHFFFAOYSA-N phosphanylidyneiron Chemical compound [Fe]#P DPTATFGPDCLUTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 25 stycznia 1958 r.** Wlfjfe POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40482 J/^2 tyt J Huta im. M. Buczka*) Sosnowiec, Polska Sposób wyrobu walców utwardzonych do walcowania blachy na goraco Patent trwa od dnia 6 kwietnia 1857 r.Obróbka zeliwa magnezem ma na celu otrzy¬ manie zeliwa sferoidalnego wykazujacego wiek¬ sza wytrzymalosc. Dla otrzymania w walcach zawartego grafitu kulkowego konieczna jest za¬ wartosc magnezu w zeliwie w wysokosci 0,03 — 0,05%. Wprawdzie duzy nadmiar magnezu w ze¬ liwie zapewnia otrzymanie grafitu kulkowego, obniza jednak jakosc walców, poniewaz powiek¬ sza ich kruchosc. Magnez wprowadzony do ze¬ liwa energicznie laczy sie z zawartym w nim tlenem i siarka. Dlatego, aby wprowadzony ma¬ gnez byl wykorzystany najbardziej celowo dla otrzymania grafitu kulkowego, nalezy starac sie, aby zawartosc w zeliwie tlenu i siarki byla jak najmniejsza. Daje sie to osiagnac przez odpo¬ wiedni dobór wsadu oraz przez mozliwe skró¬ cenie czasu wytopów bez niepotrzebnego zatrzy¬ mywania w piecu gotowego zeliwa, a w szcze¬ gólnosci nalezy unikac przegrzewania zeliwa, w celu zapobiezenia pochlaniania tlenu. Przy wyrobie walców hutniczych nie nalezy dazyc do *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sa inz. mgr Bogumil Raczynski, inz. Ste¬ fan Kalaga, Stanislaw Peron i Mieczyslaw Konieczny. nadwyzek zawartosci magnezu, który zwieksza kruchosc i zanieczyszczenie metalu wtracenia¬ mi niemetalicznymi, ale nalezy podwyzszyc za¬ wartosc wegla do 3,5 — 3,8%, co powoduje zwiekszenie wytrzymalosci walców, osiagajac przy tym calkowita przemiane grafitu platko¬ wego w grafit kulkowy. Jednak walce utwar¬ dzone do walcowania blach cienkich na goraco o tej zawartosci wegla posiadaja bardzo mala warstwe utwardzona, przy czym warstwa po¬ wierzchniowa takich walców ma stosunkowo niska wytrzymalosc na zmiany temperatury.Warstwa utwardzona daje szybko siatke gru¬ bych pekniec, powodujacych zuzycie walca.Istota odlewania walców sposobem wedlug wynalazku jest to, ze nadaje sie walcom war¬ stwe utwardzona biala o zawartosci wegla 2,8 — 3,2%, a srodek (rdzen) z zeliwa o zawartosci wegla 3,5 — 3,8% z dodatkiem magnezu (zeliwo sferoidalne). Istota tego sposobu polega na otrzymywaniu z jednego agregatu dwóch róz¬ nych metali, jednego o zawartosci 2,8 — 3,2% C bez dodatku magnezu i drugiego o zawartosci 3,5 — 3,8% C z dodatkiem magnezu (zeliwo sfe¬ roidalne)..Najwazniejszymi czynnikami sposobu otrzy¬ mywania takich walców sa jednakowa jakosc skladu chemicznego wszystkich materialów wsa¬ dowych, dokladnosc wazenia poszczególnych skladników wsadu oraz uzycie do produkcji tylko takich materialów, których sklad chemicz¬ ny jest znany. Stosuje sie wsad o skladzie che¬ micznym:. surówka na weglu drzewnym 20 — 30% surówka martenowska specjal¬ na na walce 70 — 80% Ilosc wsadu winna byc o 100% wyzsza niz cze¬ sci surowych (nieobrobionych) walców.. Przy obliczaniu wsadu nalezy zwracac uwage na ko¬ niecznosc otrzymania zeliwa o nastepujacym skladzie chemicznym: C Mn Si P S 3,6—3,8% 0,5—0,7% 0,5—0,6% 0,44^0,48% 0,06 max.Zgar skladników, wsadu przy przetapianiu w tiecu martenowskim o wylozeniu kwasnym otrzymuje sie nastepujacy: C Si Mn PS 10% 20% 25% — — Przy ukladaniu wsadu nalezy przyjac pod uwa¬ ge to, ze zawartosc fosforu w reakcji z magne¬ zem spada o 0,02 — 0,04%.Surówke laduje sie do pieca martenowskiego rozkladajac ja równomiernie wzgledem wszyst¬ kich trzech okien wsadowych, nastepnie dopro¬ wadza sie maksymalna ilosc gazu i powietrza, aby mozliwie jak najszybciej roztopic wsad me¬ taliczny, po czym trzeba zmieniac kierunek do¬ plywajacego gazu i powietrza co 20 minut.Roztopiony metal nalezy co 20. min. mieszac w piecu dragiem brzozowym celem nadania mu równomiernej struktury. W ciagu 10 min. od chwili roztopienia pobiera sie próbke plaska oraz do analizy chemicznej (spektralnej). Po 20 mi¬ nutach nalezy pobrac druga próbke. Po otrzy¬ maniu analizy wyprowadza, sie brakujace do- clatCi jesli zachodzi tego potrzeba tak, aby ana¬ liza spuszczonego metalu wahala sie w granicach podanych wyzej.Dobrze przegrzane zeliwo o wlasciwym skla¬ dzie chemicznym i odpowiedniej próbie na od- bielanie nalezy spuscic do czystej kadzi, nagrza¬ nej do temperatury nie nizszej niz 200°C, zgar¬ nac zuzel i polowe metalu odlac do innej kadzi.Po spuszczeniu czesci zeliwa do kadzi dodaje sie do pieca martenowskiego przez srodkowe okno wsadowe zlomu stalowego jednorodnego o znanym skladzie chemicznym i doprowadza sie maksymalna ilosc gazu i powietrza. Po rozto¬ pieniu zlomu uzupelnia sie kapiel zelazo-fosfo¬ rem, zelazo-molibdenem i ewentualnie zelazo¬ krzemem, aby analiza spuszczonego zeliwa wa¬ hala sie w granicach: C Mn Si P 2,9—3,2% 0,4—0,6% 0,5—0,6% 0,44—0,48% S Mo 0,06 max 0,25—0,3 Otrzymane zeliwo o odpowiednim skladzie che¬ micznym i strukturze spuszcza sie do czystej, 'chlodnej kadzi i pobiera próbke na analize chemiczna. Z zeliwa sciaga sie zuzel i przesuwa kadz do formy, uwazajac aby temperatura wy¬ nosila 1230 — 1250°C.Po wlaniu polowy zeliwa do pieca pozostala czesc przelewa sie do nowej kadzi ogrzanej do temperatury minimum 250°C, przy czym po¬ ziom metali w kadzi nie powinien byc nizszy niz 300 mm od brzegu kadzi, po czym kladzie sie na kadzi pierscien, a na brzegu kadzi na¬ klada sie warstwe gestej gliny grubosci ca 80 mm. Na powierzchnie metalu w kadzi nasypuje sie sode kalcyruowana w ilosci 20 — 30 kg.Suwnica podstawia sie nad kadz zeliwna plyte, na której sa zmontowane naczynia z magnezem, które winny byc uprzednio podgrzane do tem¬ peratury 100 — 150°C. Ilosc magnezu w naczy¬ niach oblicza sie na 2,3 — 2,5 kg Mg/l tone zeliwa. Nastepnie opuszcza sie plyte nad ka¬ dzia tak, aby przestrzen pomiedzy dnem naczy¬ nia z magnezem i powierzchnia zeliwa w kadzi wynosila ca 100 mm. Wytrzymac w tej pozycji naczynia 1—3 minuty, po czym opuszcza sie szybko plyte na pierscien i usuwa suwnice.Wraz z magnezem lub pózniej przy przelewaniu zeliwa zmodyfikowanego magnezem dodaje sie 75% zelazo-krzemu, liczac 15 kg na tone rozto¬ pionego zeliwa.Po zakonczeniu reakcji, o czym swiadczy za¬ przestanie wydzielania sie bialego dymu, lecz nie krócej niz po 5—6 minutach nalezy zdjac pierscien z plyta, usunac uszczelnienie (gline) i usunac zuzel z metalu, po czym pobrac prób¬ ke do analizy chemicznej. Po zgarnieciu zuzla przelewa sie zeliwo zmodyfikowane magnezem do dwóch innych kadzi lub do jednej — zaleznie ile sztuk walców jest odlewanych, dodajac rów¬ noczesnie 15 kg/l tone zeliwa zelazo-krzemu 75%, o ile nie zostal pierwotnie dodany do kadzi przy modyfikowaniu magnezem. Nastepnie zgar¬ nia sie zuzel i pobiera próbke do analizy che¬ micznej.Walce odlewa sie podobnie jak walce utwar¬ dzone do walcowania na goraco. Dodatkowo ustawia sie tylko stara wlewnice, która laczy sie rynienka, zaformowana w masie formierskiej — 2 —z wierzchem walca odlewanego (jak przy wal¬ cach polerujacych, zespolonych).Po ogrzaniu zeliwa bialego nie modyfikowa¬ nego do odpowiedniej temperatury 1230—1250°C, jednak najpózniej w 15 minut od chwili otrzy¬ mania zeliwa sferoidalnego (po zmodyfikowaniu zelazo-krzemem) zalewa sie plaszcz z zeliwa bialego z dodatkiem Mo zwyklym sposobem do wysokosci okolo 250 mm ponad beczke walca z kadzi zawieszonej na jednej z suwnic, Odlewanie przerywa sie i plaszcz krzepnie na skutek szybkiego odbierania ciepla przez scianki wlewnicy zeliwnej. Czas krzepniecia za¬ lezy od wielkosci walca. W tym czasie dodaje sie z kadzi zawieszonej na drugiej suwnicy ma¬ le porcje zeliwa sferoidalnego, aby utrzymac metal zarówno w leju, jak i we wlewie w stanie plynnym. Walec odlewa sie w sposób nastepu¬ jacy. Po odlaniu zeliwa nalezy odczekac 60 — 90 sek., przeplukac lej zeliwem zmodyfikowa¬ nym, a z kolei co 40 — 60 sek. dolewac metalu, aby nie skrzepl w leju doprowadzajacym. Czas przerw i dolewania 5 — 7 min. zalezny jest od wymaganej glebokosci utwardzania, temperatu¬ ry zeliwa i zawartosci w nim wegla. Po przej¬ sciu przez caly rdzen zeliwo biale wyplywa górnym czopem i rynienka scieka co- ustawionej obok wlewnicy. Po odlaniu nalezy oczyscic nad- lew z zuzla i zasypac lunkierytem. Odlany wa¬ lec ochladza sie w formie do temperatury oto¬ czenia. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wyrobu walców utwardzonych do walcowania blachy na goraco, posiadajacych zewnetrzna warstwe beczki z zeliwa utwar¬ dzonego a rdzen z zeliwa miekkiego, zna¬ mienny tym, ze warstwe zewnetrzna beczki walca odlewa sie z zeliwa stopowego zawie¬ rajacego 0,25 — 0,3°/o molibdenu, a rdzen walca z zeliwa sferoidalnego, przy czym obydwa rodzaje zeliwa wytwarza sie jedno¬ czesnie, np. w piecu martenowskim.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wpierw odlewa sie z zeliwa stopowego warstwe zewnetrzna walca, po czym po uplywie 5—7 minut odlewa sie rdzen walca z zeliwa sferoidalnego, nastepnie ochladza sie walec w formie az do temperatury oto¬ czenia. Huta im. M. Buczka GZGraf. .1987 - IM PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40482B1 true PL40482B1 (pl) | 1957-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114700461A (zh) | 一种消除自由渗碳体的薄壁球墨铸铁件铸造方法 | |
| CN111545727B (zh) | 一种热轧酸洗板轧辊的制造方法 | |
| US20030106395A1 (en) | Agglomerates containing iron and at least one further element of groups 5 or 6 of the periodic system | |
| PL40482B1 (pl) | ||
| DE3726053C2 (pl) | ||
| Boldyrev et al. | Research and features of preliminary graphitizing processing of melt of iron with silicon carbide on the structure and properties of cast iron castings | |
| CN111996330A (zh) | 一种中频感应炉多渣法冶炼精密或特种合金脱硫、氧工艺 | |
| RU2804742C1 (ru) | Способ производства высокоуглеродистой стали | |
| RU2376101C1 (ru) | Комплексная экзотермическая смесь | |
| SU1388451A1 (ru) | Термоупрочн емый чугун дл кокилей | |
| RU2792333C1 (ru) | Индукционная печь для плавки технологических проб шихты выплавляемых сталей | |
| SU421717A1 (pl) | ||
| RU2687521C1 (ru) | Способ внепечной обработки высоколегированного чугуна для валков | |
| SU998535A1 (ru) | Способ производства низкоуглеродистой безкремнистой стали | |
| RU2641209C1 (ru) | Способ упрочнения поверхности литой стальной детали | |
| SU1636448A1 (ru) | Способ получени синтетического модифицированного чугуна в индукционной печи промышленной частоты | |
| SU1691400A1 (ru) | Способ внепечного получени кремнийтитаномагниевой лигатуры | |
| JPS58185712A (ja) | 鉄鋼の脱りん方法 | |
| SU1275056A1 (ru) | Модифицирующа присадка дл чугуна | |
| Dyrlaga et al. | Oxide Inclusions in Ductile Cast Iron as Starting Materials for Production SiMo Iron Castings | |
| RU2622503C2 (ru) | Способ изготовления литой стальной детали | |
| RU2009205C1 (ru) | Способ производства медьсодержащих железоуглеродистых сплавов | |
| SU742034A1 (ru) | Способ обработки рабочей поверхности чугунной изложницы | |
| SU420673A1 (ru) | Способ выплавки трансформаторной стали | |
| UA129398C2 (uk) | Спосіб лиття прокатних валків з чавуну з вермикулярним графітом |