PL39834B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39834B1 PL39834B1 PL39834A PL3983456A PL39834B1 PL 39834 B1 PL39834 B1 PL 39834B1 PL 39834 A PL39834 A PL 39834A PL 3983456 A PL3983456 A PL 3983456A PL 39834 B1 PL39834 B1 PL 39834B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenylphenol
- phenol
- resins
- para
- resin
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 9
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 125000000853 cresyl group Chemical class C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 15 czewca 1957 r. ^ mm a JtJi^f iotekaI Urzedu Patentowego LPel**i«iBzeczjrpwptlltH liriwrej POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39834 Centralne Laboratorium Chemiczne *) Warszawa, Polska KI. ^imk i Sposób wytwarzania nowych modyfikowanych iywic fenoplaslowych Patent trwa od dnia 20 czerwca 1956 r.Jednym z najbardziej cenionych surowców zy¬ wicowych w przemysle lakierniczym sa zywice fenoplastowe modyfikowane za pomoca kalafonii, sa one bowiem rozpuszczalne w olejach i roztwo¬ ry ich w olejach schnacych stanowia cenne la¬ kiery samoutleniajace sie na powietrzu. Do pro¬ dukcji tego rodzaju zywic modyfikowanych sto¬ suje sie zywice fenolowe, otrzymane przez kon¬ densacje z formaldehydem fenolu, a przewaznie krezoli. Zywice modyfikowane tego typu znane sa pod róznymi nazwami jak „Albertole", Beka^ cyty", „Synrezole", „Baltole". Wykazuja one temperature miekniecia 100-120°C, liczbe kwa¬ sowa ponizej 20 i jak wspomniano wyzej roz¬ puszczaja sie w olejach roslinnych surowych i za¬ geszczanych. Wada tych znanych zywic modyfi¬ kowanych jest to, ze czesc fenoplastowa stanowi w nich od 10°/o do najwyzej 30°/o. Tak maly pro¬ cent skladnika fenoplastowego powoduje to, ze omawiane znane zywice modyfikowane posiada¬ ja stosunkowo niska temperature miekniecia, sa niedostatecznie odporne na dzialanie wody i che- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wyna¬ lazku sa inz. Janina Lunkiewicz, mgr Slawomira Miszewska mgr Anna Blaszczyk, Zdzislaw Deutryk i Pelagia Sulik. mikalii oraz otrzymywane z nich powloki lakie¬ rowe w wielu przypadkach sa zbyt miekkie. Pró¬ by zmierzajace do usuniecia tych ujemnych cech przez zwiekszenie procentowej zawartosci czesci fenoplastowej nie udawaly sie, gdyz przy uzyciu do modyfikacji mniejszej ilosci kalafonii procesy polikondensacji przebiegaly za daleko i otrzymy¬ wano produkty o bardzo duzej lepkosci, trudno lub calkiem nierozpuszczalne w olejach.Stwierdzono, ze mozna otrzymac modyfikowa¬ ne kalafonia zywice fenoplastowe o duzej zawar¬ tosci skladnika fenoplastowego, a jednoczesnie niskiej liczbie kwasowej i wysokiej temperaturze miekniecia, jesli jako skladnika fenoplastowego uzyje sie zywicy, wytworzonej przez kondensa¬ cje z formaldehydem produktu wyodrebnionego ze smoly pofenolowej, skladajacego sie glównie z orto- i para-fenylofenolu.Smola pofenolowa jest materialem odpadko¬ wym, otrzymywanym przy produkcji syntetycz¬ nego fenolu. Wyodrebnione z niej fenylofenoie nie sa zupelnie czyste i zawieraja zawsze pewna niewielka domieszke (1-2%) fenolu oraz eteru dwufenylowego.Orto- i para-feriylofenole stosowano juz do wytwarzania zywic fenoplastowych i zywice tego typu sa znane, nie ma natomiast wzmianek w li¬ teraturze o modyfikowaniu tych zywic kalafonia, a rzecza nieoczekiwana jest, ze z zywic tych przez modyfikowanie kalafonia mozna, wytworzyc zy¬ wice modyfikowane, zawierajace 50%, a nawet 70°/o skladnika fenoplas'owego. Nie jest wyklu¬ czone, ze na wynik taki ma wplyw obecnosc wspomnianych zanieczyszczen w surowcu fenolo¬ wym, zwlaszcza obecnosc eteru dwufenylowego, który, dzialajac jako rozpuszczalnik, hamuje pro¬ ces polikondensacji.Sposób wedlug wynalazku polega wiec na tym, ze modyfikacji za pomoca kalafonii poddaje sie zywice otrzymana przez kondensacje z formalde¬ hydem produktu wyodrebnionego ze smoly po¬ fenolowej, skladajacego sie glównie z orto-r i pa- ra-fenylofenolu. Korzystnie jest przy tym, jesli wyodrebniony produkt zawiera poza orto- i para- fenylofenolem niewielkie domieszki fenolu i ete¬ ru dwufenylowego.Modyfikacje zywicy fenylofenolowej za pomo¬ ca kalafonii mozna przeprowadzac stosujac naj¬ rozmaitsze stosunki ilosciowe zywicy do kalafo¬ nii, a w szczególnosci mozna stosowac stosunek 1:1 lub jeszcze mniejsze ilosci kalafonii, co w znanych fenoplastowych zywicach modyfiko¬ wanych bylo dotychczas niemozliwe.Nowe zywice wykazuja temperatury mieknie¬ cia 130-160 °G, liczby kwasowe ponizej 20, sa bardziej odporne na wode i chemikalia niz zna¬ ne zywice modyfikowane i daja powloki lakiero¬ we o wiekszej twardosci.Ponizej podano przyklad wyjasniajacy blizej sposób wedlug wynalazku, bez ograniczania jego zakresu. Podane w nim czesci oznaczaja czesci wagowe.Przyklad. 1000 czesci produktu wyodrebnio¬ nego ze smoly pofenolowej i skladajacego sie glównie z orto- i para-fenylofenolu, 250 czesci 206/o-owejjo roztworu wodorotlenku sodowego i 1000 czesci 37%-owego roztworu formaldehydu ogrzewa sie w ciagu 3 godzin w temperaturze 70-75°C. Nastepnie mieszanine reakcyjna zakwa¬ sza sie kwasem solnym, do pH=4 i wydzielony kondensat przemywa ciepla woda. Otrzymana w ten sposób zywice poddaje sie modyfikacji za pomoca kalafonii. W tym celu miesza sie ja z równa iloscia kalafonii i mieszanine stapia po¬ czatkowo w temperaturze 120°C. Temperature podwyzsza sie stopniowo do 180°C i dodaje do stopu alkoholi wielowodorotlenowych w celu ob¬ nizenia liczby kwasowej zywicy. Nastepnie tem¬ perature podwyzsza sie w dalszym ciagu, az do 250°C i utrzymuje ja na tej wysokosci w ciagu 6-8 godzin. Otrzymuje sie zywice modyfikowana dobrze rozpuszczalna w olejach, o temperaturze miekniecia okolo 140°C i liczbie kwasowej poni¬ zej 20. Przez zmiane stosunku ilosciowego zywi¬ cy fenylofenolowej do kalafonii mozna zmieniac wlasciwosci zywicy modyfikowanej w zaleznos— ci od wymagan technicznych. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych modyfikowanych zywic fenoplastowych, znamienny tym, ze mo¬ dyfikacji za pomoca kalafonii poddaje sie zy¬ wice otrzymana przez kondensacje z formal¬ dehydem produktu wyodrebnionego ze smoly pofenolowej i skladajacego sie glównie z orlo- i para-fenylofenolu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie produkt wyodrebniony ze smoly pofenolowej, zawierajacy poza orto- i para- fenylofenolem niewielkie domieszki fenolu i eteru dwufenylowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze do modyfikowania stosuje sie kalafonie, w ilo¬ sci równej ilosci zywicy fenylofenolowej lub mniejszej. Centralne Laboratorium Chemiczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych GDA-550. 11.2.57. 100. druk III 70XU00. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39834B1 true PL39834B1 (pl) | 1956-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roux et al. | Structure, stereochemistry, and reactivity of natural condensed tannins as basis for their extended industrial application | |
| US2954360A (en) | Process for producing oxygen-containing condensation resins from aromatic hydrocarbons and product produced thereby | |
| US2209289A (en) | Manufacture of resins from lignin | |
| PL39834B1 (pl) | ||
| US1214414A (en) | Condensation product from phenols and formaldehyde. | |
| CN104743954A (zh) | 以氧化蒽醌副产物制备减水剂的方法 | |
| DE4237768A1 (en) | New polyarylene ether derivs. with reduced viscosity - used to prepare moulded bodies, foils, fibres and membranes, as matrix resins, adhesives or coating agents or as polymer additives | |
| US2017877A (en) | Phenolic resinous products and compositions containing them | |
| US2776275A (en) | Rosin and rosin size stabilized against crystallization | |
| US1614172A (en) | Condensation product of ketones and phenols | |
| Baekeland | Phenol-Formaldehyde Condensation Products. | |
| DE701954C (de) | Verfahren zur Herstellung aromatischer Sulfone | |
| US2654726A (en) | Polysulphone aminotriazoles | |
| US3256361A (en) | Sulfone containing phenolic resin compositions | |
| US2092754A (en) | Catalytically-hardening molding compositions | |
| US2173346A (en) | Phenolic resinous product | |
| US2200715A (en) | Conversion products of rubber | |
| US2206641A (en) | Methylene polysulphide plastic | |
| US2169361A (en) | Varnishes, varnish forming substances, and methods of producing same | |
| US2195248A (en) | Plastic and method of producing same | |
| US2675325A (en) | Plasticizer for resinous materials and compositions made therewith | |
| US2339271A (en) | Coating composition and process of preparing the same | |
| DE696777C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte aus Ligninsulfonsaeuren | |
| US1252507A (en) | Process for obtaining hard products of condensation of phenols and formaldehyde. | |
| DE696778C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte |