PL39280B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39280B1 PL39280B1 PL39280A PL3928055A PL39280B1 PL 39280 B1 PL39280 B1 PL 39280B1 PL 39280 A PL39280 A PL 39280A PL 3928055 A PL3928055 A PL 3928055A PL 39280 B1 PL39280 B1 PL 39280B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- temperature
- fats
- amount
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 24
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 20 grudnia 1956 r. lB\BL POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39280 Inz. Jan Górniak Zabrze, Polska KI. 23 a, 3 C ¥ b , 3fat Sposób oczyszczania tluszczów i kwasów tluszczowych silnie zanieczyszczonych Patent trwa od dnia 5 lutego 1955 r.Znane dotychczas sposoby oczyszczania tlusz¬ czów i kwasów tluszczowych silnie zanieczysz¬ czonych, np. tluszczów odpadkowych i kwasów porafinacyjnych, mialy te wade, ze nie zapew¬ nialy istotnej poprawy jakosci tluszczów, nie u- suwaly przykrej woni ani nie poprawialy zada¬ walajaco ich barwy.Sposób wedlug wynalazku, pozwala na otrzy¬ mywanie tluszczów i kwasów tluszczowych bez- wonnych i jasnych o wysokiej wartosci przerób¬ czej z surowców najgorszej jakosci, zawieraja¬ cych znaczne ilosci bialka i odznaczajacych sie przykra wonia.Wedlug wynalazku tluszcz oczyszcza sie wstepnie przez filtracje, przegotowanie lub trak¬ towanie goraca solanka i po oddzieleniu z niego wody poddaje sie dzialaniu kwasu siarkowego w ilosci 10% w przeliczeniu na kwas stezony i substancje tluszczowa. Frzy rafinacji tluszczów o barwie „8" lub wyzszej wedlug skali dwuchro- mianowej wystarczy dodatek 2% stezonego kwa¬ su siarkowego technicznego. Kwas ten nalezy rozcien zyc do stezenia okolo 50%. Rafinacje kwasem siarkowym prowadzic nalezy przy in¬ tensywnym mieszaniu przez okolo 15 minut w ..emperaturze okolo 80°C. Do rafinacji tlusz¬ czów i kwasów tluszczowych bardziej zanie¬ czyszczonych, stosowac nalezy wieksze ilosci kwasu siarkowego, o stezeniu nie przekraczaja¬ cym jednak 55%. Dlugie mieszanie tluszczów z kwas-m, powcduje ciemnienie tluszczu podob¬ nie jak przy stosowaniu kwasu o koncentra:ji wyzszej. Ze wzrostem ilosci stosowanego kwasu siarkowego rozcienczonego jak wyzej opisano, uzyskuje sie lepsze wyniki koncowej rafinacji.Przy stosowaniu kwasu siarkowego o stezeniu nizszym niz 50% nie jest konieczne tak doklad¬ ne przestrzeganie temperatury i czasu miesza¬ nia, jak przy stosowaniu kwasu o wiekszym stezeni . Jakkolwiek przy tluszczach i kwasach tluszczowych silnie zanieczyszczonych reakcja z kwasem siarkowym nie powoduje bezposred-nio po tej fazie rafinacji widocznej poprawy woni ani barwy tluszczu, jest ona konieczna do osagniecia koncowego efektu rafinacji.Po rafinacji kwasem siarkowym i oddziele¬ niu odstalego szlamu, tluszcz przemywa sie woda lub solanka od reszty kwasu i odwadnia.Z kolei traktuje sie go w temperaturze okolo 100°C w ciagu okolo 30 minut ziemia bielaca, która przez dzialanie adsorbcyjne, usuwa reszte cial bialkowych i czesc barwników. Proces ten powoduje przy tluszczach i kwasach tluszczo¬ wych silnie zanieczyszczonych, slaba tyko po¬ prawe barw i woni. W zaleznosci od stopnia zanieczyszczenia, stosuje sie ziemie bielaca w ilosci 1—5%.Istotna poprawe jakosci, woni i barwy wstepnie oczyszczonego tluszczu, uzyskuja s'e dopiero przez dzialanie woda utleniona.Tluszcz odfiltrowany od szlamu ziemi bielacej podgrzewa sie do temperatury okolo 1C0°C i przy intensywnym mieszaniu dodaje sie do niego 30%-wej wody utlenionej. W zaleznosci od stopnia zanieczyszczenia tluszczu lub kwa¬ sów t-ufz zowy h stosuje s:'e mniejsz* iub wieksza ilosc wody utlenionej w granicach 0,5 — 5% w przeliczeniu na mase substancji tluszczowej. Fcdlczas bielenia woda utleniona, wskazane jest stosowanie zmniejszonego cisnie¬ nia.Mieszanie z woda utleniona powinno trwac krótko, okolo 15 minut. Jezeli po dodaniu wody utlenionej nastapi gwaltowne wydzielanie sie tlenu a przez to spienienie sie tluszczu, nalezy po opadnieciu piany, ogrzewanie i mieszanie natychmiast przerwac a tluszcz nieco ochlodzic.Jezeli proces prowadzony jest pod zmniejszo¬ nym cisnieniem, woda powstala przez rozklad wody utlenionej zostaje odparowana w zupel¬ nosci, jezeli za< pod Cisnienkm atmosfery ? jm, nalezy tluszcz pozostawic w celu wydzielenia sie wody przez odstanie.Dzialaniem aktywnego tlenu wydzielonego z wody utlenionej, zniszczeniu ulegaja bar¬ wniki, isubstancje wodne i ciala nie usuniete poprzednia rafinacja. Woda utleniona niszczy zatem te skladniki, jakich innymi sposobami rafinacji nie udaje sie usuna'-'', a dzieki uprzed¬ niej rafinacji ws epnej, nie zuzywa sie naprózno na spalanie bialka barwników, sluzów, sub¬ stancji wonnych i innych. Polaczenie procesu rafinacji woda utleniona z rafinacja adsorb- cyjna i rafinacja kwasem, pozwala przy zacho¬ waniu omówionych warunków,- na uzyskanie z najgorszych surowców tluszczowych, tluszczów i kwasów tluszczowych o pelnej wartosci prze¬ myslowej. Stosowanie wody utlenionej bez u- przedniej rafinacji kwasem siarkowym, ziemia bielaca i odwodnienia solanka, nie daje przy surowcach tluszczowych silnie zanieczyszczonych istotnej poprawy jakosci substancji tluszczowej, podobnie jak i stosowanie wody utlenionej bez uprzedniej rafinacji ziemia bielaca.Sposób wedlug wynalazku pozwala na uzyska¬ nie z tluszczu np. kanalowego o bardzo przykrej woni i ciemnej barwie tluszczu o barwie „12", o niskiej zawartosci bialka i niemal bezwonne- go przez rafinowanie w temperaturze okolo 8j°C przez 15 minut 4%-ami stezonego kwasu siarkowego rozcienczonego do stezenia okolo 50%, bielenie ziemia bielaca! w iloslci 5% w temperaturze 100°C przez 30 minut, a nastepnie przez dzialanie woda utleniona w ilosci 3,5% w temperaturze bliskiej 100 °C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania tluszczów i kwasów tlusz¬ czowych silnie zanieczyszczonych przez zlozona rafinacje solanka, kwasem siarkowym, ziemia bie¬ laca i woda utleniona, znamienny tym, ze silnie zanieczyszczone tluszcze lub kwasy tluszczowe, po wstepnym oczyszczeniu przez przegotowanie z solanka i po oddzieleniu wody, ogrzewa sie w temparaturze okolo 80°C z okolo 50%-wym kwa¬ sem siarkowym uzytym w.ilosci dto 10% w prze¬ liczeniu na kwa3 stezony i substancje tluszczo¬ wa, eto chwili iskoagulowania zanieczyszczen, co objawia sie zniknieciem piany z nad rafinowa¬ nego tluszczu, z kolei po odstaniu i oddzieleniu szlamu przemywa sie go woda; od reszty kwasu i odwadnia, po czym bieli sie ziemia bielaca przy ciaglym mieszaniu w temperaturze okolo 100°C prz^z okolo 30 minut, stosujac ja w ilosci 1—5%, a nastepnie po rxz2filtrowaniu masy i podgrza¬ niu do temp3ratury okolo 100°C, zadaje sie ja okolo 30% woda utleniona w ilosci 0,5 — 9% i intensywnie miaszaiac doprowactea ck gwaltownego rozkladu wody utlenionej, a pro¬ ces zakancza sie, gdy spieniona masa przyjmie pierwotnaj objetosc. Inz. Jan Górniak 2208 — Lak — 13.8.56 — 100 — Pap. druk. ki. III Al/90 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39280B1 true PL39280B1 (pl) | 1955-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH617455A5 (pl) | ||
| CA2164840C (fr) | Procede de degommage d'un corps gras et corps gras ainsi obtenu | |
| DE2450524B2 (de) | Festes, schaumbildendes bleichmittel | |
| PL39280B1 (pl) | ||
| US3454427A (en) | Method of disintegrating slimes | |
| US1210918A (en) | Process of renovating butter. | |
| US1314298A (en) | japan | |
| CN108299495A (zh) | 一种食用磷脂的生产方法及生产得到的食用磷脂 | |
| US4217104A (en) | Process for the production of fur skins | |
| US1838707A (en) | Process of and composition for bleaching oils, fats, and waxes and the product resulting therefrom | |
| JPS5644089A (en) | Treating method for waste water produced from oil and fat refining process | |
| JPS58138360A (ja) | 鮮魚体より蛋白質並にカルシウムを含む骨粉の製造法 | |
| US1813512A (en) | Process of making soap | |
| GB809653A (en) | A process for the deodorization of s-(1,2-dicarbethoxyethyl) o, o-dimethyl-dithiophosphate | |
| US3272850A (en) | Deodorization of lanolin and lanolin derivatives | |
| JP2577845B2 (ja) | 水質浄化材 | |
| EA030274B1 (ru) | Модифицированная сушкой, активированная кислотой отбеливающая земля, способ ее получения и применение | |
| US273075A (en) | Art of making soap from fats and oils | |
| SU46353A1 (ru) | Способ дезодорации совпрена | |
| US153707A (en) | Improvement in the processes of treating sponge for upholstering purposes | |
| NO122389B (pl) | ||
| US2824885A (en) | Refining triglyceride oils | |
| US2058162A (en) | Process for treating fatty oils to remove off taste and stabilize same against rancidity | |
| SU280249A1 (ru) | Способ мойки пищевого оборудовапия | |
| US340851A (en) | Treating or refining porpoise-oil |