PL38841B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38841B1 PL38841B1 PL38841A PL3884153A PL38841B1 PL 38841 B1 PL38841 B1 PL 38841B1 PL 38841 A PL38841 A PL 38841A PL 3884153 A PL3884153 A PL 3884153A PL 38841 B1 PL38841 B1 PL 38841B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dehydration
- oswiecim
- heated
- acrylonitrile
- ethylene cyanohydrin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanenitrile Chemical compound OCCC#N WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego.Polsj[iejRzeczyp/;;^3ij£ijj^6i J Opublikowano dnia 10 maja 1956 r. fOLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LtJDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38841 KI. 12 o, 21 Instytut Syntezy Chemicznej*) (Oddzial w Oswiecimiu) Oswiecim, Polska Sposób odwadniania etylenocyjanohydryny do akrylonitrylu Patent trwa od dnia 29 grudnia 1963 r.W sposobach katalitycznego odwodniania ety¬ lenocyjanohydryny do akrylonitrylu stosowano dotychczas w przemysle typowe katalizatory odwadniajace, jak Al20$, MgCOs, zel krzemion¬ kowy itd. Sposoby te polegaja na tym, ze czy¬ sta destylowana etylenocyjanohydryne ogrzewa sie do wrzenia z zawieszonym katalizatorem, badz tez pary jej przepuszcza sie nad stalym, odpowiednio zgranulowanym katalizatorem, ogrzanym w przestrzeni reakcyjnej do tempera¬ tury okolo 400°C. Procesy powyzsze wymagaja skomplikowanej aparatury, znacznego nakladu pracy i zuzytkowuja znaczne ilosci energii cie¬ plnej, przy czym wydajnosc gotowego produktu cierpi na skutek strat powstajacych przy desty¬ lacji surowej etylenocyjanohydryny (okolo 15^0).*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca¬ mi wynalazku sa Maria Tokarzewska i Adam Grycz.Sposób odwodniania etylenocyjanohydryny do akrylonitrylu wedlug wynalazku pozwala na unikniecie etapu destylacji surowej etylenocy¬ janohydryny, jak równiez na eliminacje specjal¬ nie dodawanych kataliza torów, a tym samym umozliwia wprowadzenie uproszczen aparaturo¬ wych.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze surowa etylenocyjanohydryne zobojetnia sie do pH = 7, po czym bez zadnych dodatków ogrze¬ wa sie ja w reaktorze pod cisnieniem normal¬ nym do temperatury wrzenia. Przy ogrzewaniu wytwarzaja sie w cieczy czesci smoliste, katali¬ zujace proces odwadniania, W miare postepu odwodniania i oddestylowywania produktu do¬ puszcza sie stale swieze porcje surowej etyleno¬ cyjanohydryny tak, ze proces przebiega w spo¬ sób ciagly. Po zakonczeniu reakcji odpuszcza sie z reaktora na goraco ciekle czesci smoliste i prze-? mywa reaktor goraca woda lub przedmuchuje para.Sposób wedlug wynalazku, pozwalajacy n* skrócenie i uproszczenie procesu technologiczne¬ go ,umozliwia tez osiagniecie wyzszych wydaj¬ nosci akrylonitrylu w przeliczeniu na substan¬ cje wyjsciowe (przecietnie 70%). PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób odwodniania etelenocyjonahydryny do akrylonitrylu, znamienny tym, ze surowa etylo- nocyjanohydryne zobojetnia sie do pH = 7 i ogrzewa, bez dodatku katalizatorów, do tem¬ peratury wrzenia, przy czym odwodnianie zacho¬ dzi pod katalitycznym dzialaniem czesci smoli¬ stych tworzacych sie w procesie. Instytut Syntezy Chemicznej (Oddzial w Oswiecimiu) Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych liriik. LSW. W-wa. Zarn. 985d z dnia ai.XI.55 r. Pap. sat. ki. HI 70 g. BI — 150. — B-G-8710J PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38841B1 true PL38841B1 (pl) | 1955-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1405040A (en) | Process and apparatus for the catalytic oxidation of propylene | |
| PL38841B1 (pl) | ||
| Cullinane et al. | The preparation of methylpyridines by catalytic methods | |
| US2939844A (en) | Preparation of a catalyst for the reaction between acetylene and formaldehyde to form 2-butyne-1:4-diol | |
| US2070761A (en) | Process for the production of mercaptans | |
| CN113333014A (zh) | 用于乙苯乙醇/乙烯烷基化制二乙苯的固体催化剂及制备方法 | |
| CN105130920A (zh) | 一种3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-噁二嗪生产中甲酸的循环利用方法 | |
| GB310823A (en) | Process for the treatment of hides in the production of leather | |
| CN109956878A (zh) | 溶剂染料中间体的合成方法 | |
| US2929854A (en) | Process for the sodium catalized hydrogenation of naphthalene | |
| SU380656A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ-6-ХЛОР-7-НИТРО-9- (б-ДИЭТИЛАМИНОИЗОАМИЛАМИНО)-АКРИДИНА (ОСНОВАНИЯ НИТРОАКРИХИНА) | |
| US3020280A (en) | Quinoline synthesis | |
| US1888066A (en) | Temperature control of exothermic reactions | |
| SU400564A1 (ru) | Способ получения хлористого аллила | |
| SU334813A1 (ru) | Способ получени нафтола-1 | |
| SU511328A1 (ru) | Способ получени анионита | |
| US2455159A (en) | Purification of tetrasydbofuefuryl | |
| SU467069A1 (ru) | Способ получени пирролидина | |
| SU544371A3 (ru) | Способ получени 8-оксихинолина | |
| SU108815A1 (ru) | Способ конденсации н-бутанола в 2-этилгексанол | |
| SU437741A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
| CN107200708A (zh) | 一种维莫德吉的制备方法 | |
| SU374306A1 (pl) | ||
| SU859359A1 (ru) | Способ получени 5-аценафтил-п-толуолсульфона | |
| SU470514A1 (ru) | Способ получени амидов 12-сульфометилдегидроабиетиновой кислоты |