PL37818B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37818B1 PL37818B1 PL37818A PL3781854A PL37818B1 PL 37818 B1 PL37818 B1 PL 37818B1 PL 37818 A PL37818 A PL 37818A PL 3781854 A PL3781854 A PL 3781854A PL 37818 B1 PL37818 B1 PL 37818B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bases
- oil
- fraction
- pyridine
- known methods
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 15
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 claims description 3
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000998 batch distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000001944 continuous distillation Methods 0.000 claims 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo zasady pirydynowe wystepuja w produktach destylacji smoly weglowej za¬ równo obok zwiazków o charakterze kwasnym jak i obojetnym. Z tego wzgledu, pomimo ze granice wrzenia najcenniejszych zasad pirydyno¬ wych to jest pirydyny, pikolin i lutydyn za¬ warte sa w granicach temperatur 115 — 160°C, zasady te przechodza czesciowo w czasie desty¬ lacji do znacznie wyzszych frakcji tworzac azeo- tropy ujemne ze skladnikami kwasnymi lub dodatnio — ujemne z kwasnymi i bojetnymi.Prowadzi to do rozproszenia zasad pirydyno¬ wych w szerokich frakcjach olejów smolowych.Niski procent zasad i koniecznosc przerabiania duzej masy oleju jest przyczyna powaznych trudnosci i malej wydajnosci procesu wyodreb¬ niania zasad. Najbardziej rozpowszechniona me¬ toda skstrakcji zasad z olejów za pomoca roz¬ cienczonych kwasów daje dobre rezultaty w *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa: . Wojciech Swietoslawski, Andrzej By- licki, Zygmunt Lisicki, Danuta Rostafinska, Tadeusz Bogucki i Kazimierz Zieborak.' przypadku znacznego "stezenia zasad, latwo jest bowiem doprowadzic ich stezenie w wyekstra¬ howanym oleju do 1%, lub nieco ponizej, na¬ tomiast ilosciowe wymycie komplikuje znacznie technologie procesu i nawet przy ekstrakcji ciaglej lub - wielostopniowej jest osiagane z du¬ za trudnoscia. Dlatego tez w przypadku wymy¬ wania zasad z oleju karbolowego, w którym zawartosc zasad jak wykazaly badania waha sie w granicach 2 — 3%, wydajnosc procesu czesto w praktyce nie przekracza 50%. Istota wynalazku jest sposób otrzymywania zasad pi¬ rydynowych z olejów smolowych, polegajacy na otrzymywaniu waskich frakcji o znacznym ste¬ zeniu zasad na drodze destylacji odpowiednich olejów po uprzednim ich odkwaszeniu to jest usunieciu tym samym czynnika azeotropowego, powodujacego przechodzenie nisko wrzacych za¬ sad do wyzszych frakcji olejów.Sposób ten okazal sie szczególnie dogodny do wyodrebniania zasad z - oleju karbolowego, w którym zawarta jest niemal cala r ilosc niskowrzacych zasad pirydynowych ze smoly weglo¬ wej. Wystepujace tu weglowodory aromatyczne, < wrzace powyzej* 160?C, destyluja azeotropowo z zasadami pirydynowymi i daja sie oddzielic na odpowiednio selektywnych kolumnach; ilosc weglowodorów alifatycznych tworzacych z za¬ sadami mieszaniny azeotropowe jest znikomo mala; stosunkowo niewielka jest równiez ilosc zwiazków aromatycznych wrzacych ponizej 160°C i destylujacych lacznie z zasadami piry¬ dynowymi.Jak wykazaly badania redestylacja odkwaszo¬ nego oleju karbolowego na kolumnie 15-to pól¬ kowej prowadzi do zageszczenia praktycznie ca¬ lej ilosci zawartych w oleju zasad pirydyno¬ wych w pierwszych 20% destylatu, przy czym stezenie zasad w pierwszych frakcjach przerobu wynosi 30%.Umozliwia to znacznie bardziej ekonomiczne wyzyskanie aparatury do ekstrakcji zasad i osiagniecia bez trudu na prostych pluczkach periodycznych wydajnosci przekraczajacej 90%. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania zasad pirydynowych z olejów smolowych znamienny tym, ze z danej frakcji oleju usuwa sie za pomoca jednej ze znanych metod skladniki kwasne, tworzace z zasadami mieszaniny azeotropowe ujemne i. tak odkwaszona mieszanine pod¬ daje sie destylacji, wskutek czego zasady pirydynowe gromadza sie we frakcjach wrzacych ponizej 170°C, skad uzyskuje sie je za pomoca jednej ze znanych metod, np. za pomoca ekstrakcji rozcienczonym kwasem siarkowym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w czasie destylacji odkwaszonego7 oleju zbie¬ ra sie oddzielnie waskie frakcje odpowiadaja¬ ce granicom wrzenia odpowiedniej frakcji zasad pirydynowych np: pirydyny, 2-pikoli- ny, frakcji pikolinowej trzystopniowej, frak¬ cji lutydynowej i frakcje te przerabia sie oddzielnie otrzymujac mieszaniny wolnych zasad wzbogacone w odpowiednie sklad¬ niki.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie olej karbolowy otrzymany z ciag¬ lej lub periodycznej destylacji smoly weglo¬ wej.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze Stosuje sie nizsza, tak zwana karbolowa frakcje oleju otrzymanego z redestylacji oleju pluczkowego z olejem odciekowym. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych ftSW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zam. 234/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37818B1 true PL37818B1 (pl) | 1954-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL37818B1 (pl) | ||
| DE1816090B2 (de) | Verfahren zum Raffinieren von geringe Mengen Wasser enthaltenden Schmieröl- oder Gasölfraktionen durch Extraktion mit N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) | |
| Mailey et al. | Fluoroalkylpyridines. A novel rearrangement | |
| US1290124A (en) | Dehydration of pyridin. | |
| US2388499A (en) | Recovering pure beta-picoline | |
| RU2599132C1 (ru) | Способ разделения смеси растворителей метанол - тетрагидрофуран - ацетонитрил - вода - пиридин | |
| US2526722A (en) | Solvent refining of light oils | |
| US3390151A (en) | Method of recovering quinoline bases | |
| GB734812A (en) | A process for separating 3- and 4-picoline from mixtures thereof | |
| US2425220A (en) | Isolation of pyrrole from pyridine | |
| DE837997C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthergruppen enthaltenden organischen Verbindungen | |
| Leconte et al. | Benzylsulfanyloxazolines in palladium-catalyzed cross-coupling reactions: A novel approach to chiral oxazolines | |
| EP0293776B1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von stickstoffhaltigen Heterocyclen aus wässriger Lösung | |
| Coulson et al. | Studies in the coal‐tar bases. IV. Lutidine and collidine fractions | |
| Wu et al. | Liquid–liquid equilibria of water+ 3-hydroxy-2-butanone+ ethyl ethanoate | |
| DE595499C (de) | Verfahren zur Konzentrierung waesseriger Loesungen einbasischer aliphatischer Carbonsaeuren, insbesondere Essigsaeure | |
| EP0106373B1 (de) | Verfahren zur Raffination von wasserhaltigen Stickstoffheterocyclen und -gemischen | |
| GB408230A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of cyclic ethers | |
| SU759509A1 (ru) | Способ очистки винилпиридинов или их смесей с алкилпиридинами от дивинилпиридинов 1 | |
| DE561486C (de) | Verfahren zum Trennen von aus Essigsaeureanhydrid und verduennter Essigsaeure bestehenden Gemischen | |
| DE1012603B (de) | Verfahren zur Gewinnung von ª†-Picolin aus ª†-Picolin und andere Teerbasen enthaltenden Gemischen | |
| JPH0645596B2 (ja) | 硫安母液からピリジン塩基を回収する方法 | |
| RU2018127060A (ru) | Способ получения (мет)акриловой кислоты | |
| DE943769C (de) | Verfahren zum Entfernen von Verunreinigungen aus Naphthalin | |
| GB598882A (en) | Improvements in and relating to the separation of primary and tertiary nitrogen bases from mixtures thereof |