PL37686B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37686B1
PL37686B1 PL37686A PL3768654A PL37686B1 PL 37686 B1 PL37686 B1 PL 37686B1 PL 37686 A PL37686 A PL 37686A PL 3768654 A PL3768654 A PL 3768654A PL 37686 B1 PL37686 B1 PL 37686B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
acid
dihydroxydiphenylsulfones
isomeric
Prior art date
Application number
PL37686A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37686B1 publication Critical patent/PL37686B1/pl

Links

Description

Znane sa rózne sposoby wytwarzania substancji garbujacych fenolu lub dwuhydroksydwufenylo- sulfonów przez kondensacje formaldehydowa z kwasami sulfonowymi weglowodorów aroma¬ tycznych lub z kwasami ligninosulfonowymi (lu¬ gami posiarczynowymi).Sposób wedlug wynalazku polega na wytwa¬ rzaniu zywicowatego produktu o wlasciwosciach garbujacych w procesie równoczesnej kondensa¬ cji mieszaniny skladajacej sie z fenolu, kwasu p-fenolosulfonowego, dwuhydroksydwufenylosul- fonu lub dwuhydroksydwutolylosulfonursoli sodo¬ wej kwasu 2-hydroksy-3,6-naftalenodwusulfono- wego (tak zwanej R-soli) i formaldehydu w srodo¬ wisku alkalicznym.Wedlug wynalazku przy pewnych , warunkach reakcji i przy odpowiednich stosunkach iloscio¬ wych reagentów przemiana zachodzi w kierunku *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Krystyna Albinska, Kazimierz Okon i Tadeusz Urbanski. wytwarzania czasteczek wielopierscieniowych, które po zakwaszaniu i wysoleniu stanowia pro¬ dukt zywicowaty, rozpuszczalny w wodzie, o wla¬ sciwosciach garbujacych, przewyzszajacych nie¬ które znane produkowane syntany.Mechanizm reakcji kondensacji nie jest blizej zbadany. Wydaje sie tylko, ze w warunkach pro¬ cesu wzajemne szybkosci reakcji skladników sa tego samego rzedu.Przyklad I. 70 czesci wagowych dwuhydro- ksydwufenylosulfonów, 20 czesci wagowych kwasu p-fenolosulfonowego, 10 czesci wagowych fenolu i 70 czesci wagowych R-soli rozpuszcza sie w 150—300 czesci wagowych 6% wodorotlenku sodu w temperaturze ponizej 100° C i wprowadza sie 50 czesci wagowych 30% formaldehydu w tem¬ peraturze ponizej 90° C, Calosc kondensuje sie w temperaturze powyzej 100° C przez okolo 15 godzin.Wodny roztwór produktu zakwasza sie kwas.em solnym lub siarkowym do pH okolo 2 W tempe¬ raturze okolo 90° C i zadaje sie nasyconym roz-tworem siarczanu amonu do calkowitego wytra¬ cenia sie zywicy garbnikowej'. * .Przyklad II. 50 czesci wagowych dwuhydro- ksydwufenylosulfonów, 30 czesci wagowych kwa¬ su p-fenylosulfonowego, 20 czesci wagowych fe¬ nolu i 70 czesci wagowych R-soli rozpuszcza sie w 150—300 czesci wagowych 8% wodorotlenku sodu w temperaturze ponizej 100° C i wprowadza 2. sie 70 czesci wagowych 30% formaldehydu w tem¬ peraturze ponizej 90° C. Calosc kondensuje sie w temperaturze powyzej 100° C przez okolo 15 godzin.Wodny roztwór produktu zakwasza sie kwasem 3. solnym lub siarkowym do pH = okolo 2 w tem¬ peraturze okolo 90° C i zadaje sie nasyconym roztworem siarczanu amonu do calkowitego wy¬ tracenia sie zywicy garbnikowej. PLVarious processes are known for the preparation of phenol tanning agents or dihydroxy diphenylsulfone by the condensation of formaldehyde with sulfonic acids of aromatic hydrocarbons or with lignosulfonic acids (sulfite slurries). A mixture consisting of phenol, p-phenolsulfonic acid, dihydroxy diphenylsulfone or sodium dihydroxy-3,6-naphthalenedisulfonic acid (so-called R-salt) and formaldehyde in an alkaline environment. Under certain reaction conditions and with appropriate quantitative ratios of the reagents, the change takes place in the direction of *). The proprietor of the patent stated that the inventors were Krystyna Albinska, Kazimierz Okon and Tadeusz Urbanski. the production of multi-ring particles which, after acidification and salting out, constitute a resinous product, soluble in water, with tanning properties superior to some known syntheses produced. The mechanism of the condensation reaction is not further investigated. It only seems that under the process conditions the mutual reaction rates of the components are of the same order. Example I. 70 parts by weight of dihydroxydiphenylsulfones, 20 parts by weight of p-phenolsulfonic acid, 10 parts by weight of phenol and 70 parts by weight of R-salts are dissolved. at 150-300 parts by weight of 6% sodium hydroxide at a temperature below 100 ° C and 50 parts by weight of 30% formaldehyde at a temperature below 90 ° C, the total is condensed at a temperature above 100 ° C for about 15 hours. the product is acidified with hydrochloric acid or sulfuric acid to a pH of about 2, at a temperature of about 90 ° C., and mixed with a saturated ammonium sulfate solution until the tanning resin is completely destroyed. *. Example II. 50 parts by weight of dihydroxydiphenylsulfones, 30 parts by weight of p-phenylsulfonic acid, 20 parts by weight of phenol and 70 parts by weight of R-salt are dissolved in 150-300 parts by weight of 8% sodium hydroxide at a temperature below 100 ° C and 2. Aug. 70 parts by weight of 30% formaldehyde at a temperature below 90 ° C. All of it condenses at a temperature above 100 ° C for about 15 hours. The aqueous solution of the product is acidified with 3. hydrochloric or sulfuric acid until pH = about 2 The temperature is about 90 ° C. and is mixed with a saturated ammonium sulfate solution until the tanning resin is completely lost. PL

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania substancji garbujacych, znamienny tym, ze kondensuje sie równoczesnie mieszanine skladajaca sie z fenolu, kwasu p-fenolosulfonowego, dwuhydroksydwufenylo- . sulfonu, soli sodowej kwasu 2-hydroksy-3,6- naftalenodwusulfonowego (tak zwanej R-soli) i formaldehydu w srodowisku alkalicznym na produkty majace postac zywicy rozpuszczalnej w wodzie,Claims 1. A process for the preparation of tanning agents, characterized by condensing simultaneously a mixture consisting of phenol, p-phenolsulfonic acid, dihydroxy diphenyl-. sulfone, sodium salt of 2-hydroxy-3,6-naphthalene disulfonic acid (so-called R-salt) and formaldehyde in an alkaline environment for products in the form of a water-soluble resin, 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do kondensacji stosuje sie izomeryczne dwuhydro- ksydwufenylosulfony lub izomeryczne dwu- hydroksydwutolylosulfony same lub w miesza¬ ninie.2. The method according to claim The process of claim 1, wherein the isomeric dihydroxydiphenylsulfones or isomeric dihydroxydiphenylsulfones are used alone or in a mixture for the condensation. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze produkt kondensacji zakwasza sie kwasem nie¬ organicznym i wysala z roztworu solami nie¬ organicznymi powstalymi przy zobojetnieniu i celowo wprowadzonymi. Instytut Barwników i Pólproduktów Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 1238 — Lak — 21.3. The method according to p. A process according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the condensation product is acidified with an inorganic acid and is separated from the solution with inorganic salts formed on neutralization and intentionally introduced. Institute of Dyes and Intermediates Deputy: Collegium of Patent Attorneys 1238 - Lak - 21. 4.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL4.55 - 150 - Pap. pic ki. III Bl / 80 g PL
PL37686A 1954-01-15 PL37686B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37686B1 true PL37686B1 (en) 1954-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL37686B1 (en)
GB1407629A (en) Tanning agents and their production
PL37685B1 (en)
US2282928A (en) Water-soluble condensation products
US1982619A (en) Manufacture of water soluble condensation products of phenolurea-formaldehyde
US2837489A (en) Process for preparation of condensation products of carbohydrates, sulfurous acid or its derivatives, formaldehyde, and phenol
DE596716C (en) Process for the production of water-soluble, high molecular weight condensation products
CH232281A (en) Process for the preparation of a water-soluble, higher molecular weight acyl biguanide.
PL18803B1 (en) The method of obtaining water-soluble, high-molecular condensation products.
PL56721B3 (en)
SU12635A1 (en) The method of preparation of artificial tanning substances
PL64760B1 (en)
US2218996A (en) Tanning material
AT226872B (en) Process for the production of lightfast condensation products
CH160658A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.
PL32431B1 (en) I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Mixture of synthetic tannins
CH160662A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.
GB439777A (en) Process for the preparation of dry rubber in finely divided solid condition by spraying latex in a drying atmosphere
CH160650A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.
PL66474B1 (en)
PL44244B1 (en)
CH160664A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.
CH160660A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.
CH160659A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.
CH160667A (en) Process for the preparation of a high molecular weight sulfonic acid.