Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut FarmaceutycznyfiledCriticalInstytut Farmaceutyczny
Priority to PL372015ApriorityCriticalpatent/PL203902B1/pl
Publication of PL372015A1publicationCriticalpatent/PL372015A1/pl
Publication of PL203902B1publicationCriticalpatent/PL203902B1/pl
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Pyridine Compounds
(AREA)
Plural Heterocyclic Compounds
(AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania pochodnych 3-(dialkiloamino)-1-(heteroarylo)-prop-2-en-1-onu przedstawionych wzorem ogólnym 1, w którym R1 oznacza nie podstawiony lub podstawiony pięcio- lub sześcioczłonowy pierścień heterocykliczny wybrany z grupy obejmującej pirydyny, tiofeny i furany; a R2 oznacza C1-C3 alkil, polega na tym, że związek aryloacylowy poddaje się reakcji z acetalem dialkilowym N,N-dialkiloformamidu, usuwając powstający w trakcie reakcji C1-C3 alkanol. Pochodne 3-(dialkiloamino)-1-(heteroarylo)-prop-2-en-1-onu stanowią cenne związki wyjściowe w syntezie substancji biologicznie aktywnych.
A novel stereoselective one-pot synthesis of 2-susbstituted amino-5, 6-dihydro-4 H-1, 3-thiazines via primary allylamines afforded from Morita–Baylis–Hillman acetates
New synthesis of 3, 5-disubstituted-5H-thiazolo [3, 2-a] pyrimidine via ring annulation of 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-thione using alkynyl (aryl) iodonium salts
Synthesis of functionalized 5-substituted thiazolidine-2-thiones via adscititious xanthate-promoted radical cyclization of allyl (alkyl/aryl) dithiocarbamates
New access to 1, 3-dialkyl-2, 3-dihydro-2-imino-1 H-imidazoles and their application to the first total synthesis of naamine B, a marine 2, 3-dihydro-2-imino-1, 3-dimethyl-1 H-imidazole alkaloid