PL3719B1 - otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej. - Google Patents

otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej. Download PDF

Info

Publication number
PL3719B1
PL3719B1 PL3719A PL371924A PL3719B1 PL 3719 B1 PL3719 B1 PL 3719B1 PL 3719 A PL3719 A PL 3719A PL 371924 A PL371924 A PL 371924A PL 3719 B1 PL3719 B1 PL 3719B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
steam
mass
distillation
agitators
Prior art date
Application number
PL3719A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3719B1 publication Critical patent/PL3719B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy wydziela¬ nia zapomoca pyrogenacji pozytecznych produktów (amonjak, alkohol metylowy, alkohol etylowy, kwas octowy i t p.), znaj¬ dujacych sie w fuzlach melasy, a w szcze¬ gólnosci dotyczy sposobów, wedlug których destylacja odbywa sie w obecnosci wody lub pary wodnej w prózni, jak to opisuje patent francuski Nr 548596, Sposób ten spozytkowuje obrabiane fuzle, zawierajace potrzebna ilosc wody, by wytworzona z niej para mogla przechodzic przez re¬ torte, stykac sie z fuzlami i wywolywac rozklad zawartych w nich zwiazków azo¬ towych.Wynalazca stwierdzil, ze wydajnosc tak ilosciowa, jak i jakosciowa zebranych produktów pokaznie wzrasta przez wpro¬ wadzanie do obrabianej masy wody lub pary wodnej w 'takie; ilosci, by masa ta przez caly czas trwania destylacji ulegala ciaglemu mieszaniu dla zapewnienia tym sposobem scislego i bezposredniego1 dziala¬ nia wody lub pary na rozkladajace sie fuzle.Jesli np. woda lub para wodna nie od- dzialywuje podczas obróbki bezposrednio i dokladnie na mase, to na 100 czesci azotu, zawartego w fuzlach, pozostanie go w lu¬ gach 11,2%; dzialajac zas tak, jak to bylo wskazane powyzej, mozna dldprowadzic pozostalosc azotu w lugach do 6,88%.Wiadomo, ze woda dziala chemicznie na betaine i rozklada ja, wytwarzajackwas octowy, alkohol metylowy i amonjak z asparagina wytwarza alkohol etylowy, kwas weglowy i~Weglan amonowy.Wiadomo równiez, ze zwiazki azotowe organiczne ogrzewane z lugami alkaliczne- mi wytwarzaja cyjanki: ma to wlasnie miej¬ sce w fuzlach 'zawierajacych betaine i aspa^ ragine, jak równiez i sole potasowe- Tern wiec daje sie wytlomaczyc, ze w braku do¬ plywu wody do wnetrza obrabianej masy, w lugach pozostaje znaczna ilosc azotu pod postacia cyjanków alkalicznych.Ilosc i jakosc uzyskiwanych przetworów zalezy nietylko od obecnosci pary wodnej w obrabianej masie, lecz równiez pozostaje w zaleznosci od cisnienia i temperatury, I tak, np, przy cisnieniu 360 mm slupka rteci otrzymuje sie 42,9% azotu amonja¬ kalnego, 30 cm3 azotu 'organicznego (pod postacia benzopyrrolu (indolu), skatolu, pyrrolu i t. p,), a strata wynosi 15,8% azotu; przy cisnieniu 160 mm slupa rteci otrzymujemy 71,4% azotu amonjakalnego, 22% azotu organicznego i strata azotu wy¬ nosi 3,7%, Przy cisnieniu 60 mm otrzy¬ mujemy 87% azotu amonjakalnego, 6,88% azotu organicznego, a straty azotu zaledwie 1,9%, Temperatura, która nalezy utrzymy¬ wac podczals destylacji na poziomie stalym, zmienia sie stosownie do tego, jakie zy¬ czymy sobie osiagnac rezultaty: dochodzi ona do 600 — 500° C, gdy chodzi przede- wszystkiemi o otrzymywanie amonjaku, a nie moze przekroczyc 450° C, skoro obok amonjaku chcemy otrzymywac równocze¬ snie zwiazki organiczne bezazotowe.Jak to juz wzmiankowano powyzej, wode i pare wodna mozna wprowadzac w sama obrabiana mase. Woda ma nad para przewage mechaniczna, krazac bo¬ wiem w czesciach wtryskujacych, nie do¬ puszcza, by one nagrzaly sie do tempera¬ tury destylatu, a tym sposobem powieksza ich trwalosc i chroni je od odksztalcen, Tak wode, jak i pare nalezy Wprowadzac w ilosciach obliczonych, by otrzymane pro¬ dukty destylacji byly dostatecznie stezone i dawaly sie oszczednie zebrac.Wynalazek niniejszy dotyczy równiez aparatu do przeprowadzania opisanego po¬ wyzej sposobu. Aparat ten znamionuje sie tern, ze stosuje uzycie jednego lub kilku mieszadel z krazaca w nich woda lub para wodna, wtryskiwana nastepnie w obra¬ biana mase.Mieszadla podobne moga tworzyc, na- przyklad, wydrazone lopatki lub ramiona, polaczone z wydrazonym walem, przez który doplywa woda lub para wodna, i sa zaopatrzone w dziurki do wtryskiwania osrodka roboczego do obrabianej masy.Zalaczony rysunek przedstawia dla przykladu podobny aparat w przekroju osiowym i ogólny zewtnetrztny jego widok.Fuzle stezone o pozadanej zawartosci wody, znajdujace sie w kadzi pomiarowej a, rura a1 naplywaja do poziomej czesci 6 retorty destylacyjnej, posiadajacej równiez czesc pionowra 61. Rura a1 posiada kurek a2, zabezpieczajacy zasilanie aparatu fuzlem w miare ubywania, W poziomej czesci b retorty destyla¬ cyjnej fuzle zostaja popychane najprzód lopatkami c walu mieszalnego c1, otrzymu¬ jacego powolny ruch obrotowy od pedni slimakowej c2, c3. Wal c1 i lopatki c sa wydrazone i swobodnie lacza sie miedzy soba. Wal c1 przechodzi przez szczelna dlawnice &3 w dfoie 62 retorty 6 i laczy sie zapomoca dlawnicy c4 z kanalem cT, prowa¬ dzacym od miernika d1, zawierajacego go¬ raca wode. Kanal d posiada odnoge e, o której mowa bedzie nizej. Kurek d2 mie¬ dzy miernikiem d1 i koncem odnogi spraw¬ dza wypust goracej wody a kurki z iglicami d3 i e1 w kanalalch d i e poza koncem odnogi, sluza do oddzielnego kontrolowania tych kanalów.Woda goraca, najlepiej doprowaidzona * do. 100°C, w ilosci odpowiednio wymierzo¬ nej, doplywa kanalem d i walem wydrazo¬ nym c1 do wydrazonych mieszadel c, zao- — 2 —patrzonych w otworki do wtryskiwania, i tym sposobem woda zostaje wprowadzona w mase fuzlowa.Materjal destylowany spada pod wply¬ wem mieszadel na pierwszy talerz f ko¬ lumny, mieszczacej sie w pionowej czesci 61 aparatu destylacyjnego. Ulozone ponad soba talerze / posiadaja w swym srodku okragle otwory, przez które przechodzi wal pionowy mieszadla g, obtoczony odpo^ wiednio do lozysk g1, g2. Wal ten otrzy¬ muje powolny ruch obrotowy w górnej swej czesci od1 napedu srubowego g3. Ra¬ miona g4 mieszadla sa równiez wydrazone i lacza sie z walem g, polaczonym z kana¬ lem e, o którym wyzej byla wzmianka.Ramiona te g4 posiadaja otwory g5 do wtryskiwania goracej wody, doprowadzo¬ nej w wymierzonej a dostatecznej ilosci ka¬ nalem e i walem g do wnetrzia destylowa¬ nego tworzywa. Mieszadla te zrzucaja je z jednego talerza / na drugi przez otwory f1 rozmieszczone srubowalo w kolumnie z ta¬ lerzami /. Predkosc obrotu walu mieszal¬ nego i przekroje mieszadel sa obliczone w ten sposób, by tworzywo, doszedlszy do dnk pionowej kolumny, nie posiadalo juz nic, podlegajacego destylacji Talerze f posiadaja wykroje /2, w które mozna wstawiac przenosny pyrometr i tym sposobem miarkowac temperature na kaz¬ dym talerzu. Drugi wykrój 63 przezna¬ czony na pyrometr, miesci sie w górnej czesci aparatu destylacyjnego.Przenosnik srubowy fi, umieszczony pod kolumna talerzowa 7, odprowadza pozosta¬ losci destylacyjne do odbieralnika i, przy- czem czynnosc ta odbywa sie w sposób ciagly bez naruszania prózni.Rurka 64 do odprowadzania produktów destylacji laczy retorte z pompa prózniowa za posrednictwem chlodnicy i plóczek z kwasem siarkowym (na rysunku pomi¬ nietych).Calkowity aparat destylacyjny jest otoczony obmurówka ogniotrwala, two¬ rzaca piec. Ogrzewanie mozna uskuteczniac albo wprost zapomoca paleniska, albo tez gazami z generatora. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób uzyskiwania pozytecznych produktów, 'zawartych w fuzlach zapomoca destylacji pyrogenicznej, w obecnosci wody lub pary wodnej w prózni, znamienny tern, ze woda lub para wodna zostaje wprowa¬ dzona w odpowiedniej ilosci do samej masy, podlegajacej ciaglemu ruchowi mie¬ szadel przez caly czas trwania destylacji, co zapewnia bezposrednie i scisle dziala¬ nie wody lub pary wodnej na rozkladajace sie fuzle, 2. Aparat do urzeczywistnienia spo¬ sobu wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze posiada jedno lub wiecej mieszadel z kra¬ zaca w nich woda lub para wodna, która tryska do wnetrza obrabianej masy. 3. Aparat wedlug zastrz, 2, znamienny tern, ze mieszadlo lub mieszadla posiadaja wydrazone ramiona lub lopatki, polaczone z wydrazonym walem, przez który prze¬ plywa woda lub para wodna, i tern, ze mie¬ szadla te posiadaja otwory, przez które para wodna tryska do obrabianej masy. Gaston Philippe Guignard. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3719. wd* # d'm Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3719A 1924-01-12 otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej. PL3719B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3719B1 true PL3719B1 (pl) 1926-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2609430A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von vanadium-pentoxid
US3844721A (en) Reactor suitable for reactions between two fluids
PL3719B1 (pl) otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej.
DE2132680A1 (de) Verfahren zur herstellung von pelletisierten glasgemengen
DE1493663C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Alkalisalzen aromatischer Hydroxyverbindungen
CN108250045B (zh) 草酸龙脑酯制备龙脑的方法
CN221905803U (zh) 一种化工材料合成用蒸馏釜
US2717825A (en) Apparatus for conversion of sodium sulphide to sodium sulphite
WO2024251991A1 (de) Vorrichtung zur erzeugung von lithiumkarbonat-kristallen
DE1992842U (de) Kontinuierlicher kandiszuckerkocher.
AT214927B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanursäure
CH659646A5 (en) Three-stage process for preparing hydrofluoric acid and anhydrite
US1609712A (en) Gaston philippe guignarb
US1213142A (en) Production of phenol and other substances.
US1549720A (en) Process of making thioureas
DE2244839A1 (de) Verfahren zur herstellung von citracon- oder itaconsaeure
US226434A (en) wolff
US999551A (en) Process for the manufacture of oxalic acid and other oxygenated carbon products.
EP0589208B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Suspensionen von Cyanurchlorid in wässrigen Flüssigkeiten
US2172058A (en) Process for the concentration of corrosive substances
DE1620263C (de) Verfahren zur Herstellung von Caprolactam aus Hexahydrobenzoesäure oder Cyclohexylphenylketon
DE1568109B2 (de) Verfahren zur gewinnung von kristalliner fructose
DE1568109C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von kristalliner Fructose
US1499544A (en) Method of making nitrous oxide
US1523338A (en) Method of manufacturing fulminate of mercury