PL3719B1 - otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej. - Google Patents
otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3719B1 PL3719B1 PL3719A PL371924A PL3719B1 PL 3719 B1 PL3719 B1 PL 3719B1 PL 3719 A PL3719 A PL 3719A PL 371924 A PL371924 A PL 371924A PL 3719 B1 PL3719 B1 PL 3719B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- steam
- mass
- distillation
- agitators
- Prior art date
Links
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title claims description 13
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 title claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 3
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy wydziela¬ nia zapomoca pyrogenacji pozytecznych produktów (amonjak, alkohol metylowy, alkohol etylowy, kwas octowy i t p.), znaj¬ dujacych sie w fuzlach melasy, a w szcze¬ gólnosci dotyczy sposobów, wedlug których destylacja odbywa sie w obecnosci wody lub pary wodnej w prózni, jak to opisuje patent francuski Nr 548596, Sposób ten spozytkowuje obrabiane fuzle, zawierajace potrzebna ilosc wody, by wytworzona z niej para mogla przechodzic przez re¬ torte, stykac sie z fuzlami i wywolywac rozklad zawartych w nich zwiazków azo¬ towych.Wynalazca stwierdzil, ze wydajnosc tak ilosciowa, jak i jakosciowa zebranych produktów pokaznie wzrasta przez wpro¬ wadzanie do obrabianej masy wody lub pary wodnej w 'takie; ilosci, by masa ta przez caly czas trwania destylacji ulegala ciaglemu mieszaniu dla zapewnienia tym sposobem scislego i bezposredniego1 dziala¬ nia wody lub pary na rozkladajace sie fuzle.Jesli np. woda lub para wodna nie od- dzialywuje podczas obróbki bezposrednio i dokladnie na mase, to na 100 czesci azotu, zawartego w fuzlach, pozostanie go w lu¬ gach 11,2%; dzialajac zas tak, jak to bylo wskazane powyzej, mozna dldprowadzic pozostalosc azotu w lugach do 6,88%.Wiadomo, ze woda dziala chemicznie na betaine i rozklada ja, wytwarzajackwas octowy, alkohol metylowy i amonjak z asparagina wytwarza alkohol etylowy, kwas weglowy i~Weglan amonowy.Wiadomo równiez, ze zwiazki azotowe organiczne ogrzewane z lugami alkaliczne- mi wytwarzaja cyjanki: ma to wlasnie miej¬ sce w fuzlach 'zawierajacych betaine i aspa^ ragine, jak równiez i sole potasowe- Tern wiec daje sie wytlomaczyc, ze w braku do¬ plywu wody do wnetrza obrabianej masy, w lugach pozostaje znaczna ilosc azotu pod postacia cyjanków alkalicznych.Ilosc i jakosc uzyskiwanych przetworów zalezy nietylko od obecnosci pary wodnej w obrabianej masie, lecz równiez pozostaje w zaleznosci od cisnienia i temperatury, I tak, np, przy cisnieniu 360 mm slupka rteci otrzymuje sie 42,9% azotu amonja¬ kalnego, 30 cm3 azotu 'organicznego (pod postacia benzopyrrolu (indolu), skatolu, pyrrolu i t. p,), a strata wynosi 15,8% azotu; przy cisnieniu 160 mm slupa rteci otrzymujemy 71,4% azotu amonjakalnego, 22% azotu organicznego i strata azotu wy¬ nosi 3,7%, Przy cisnieniu 60 mm otrzy¬ mujemy 87% azotu amonjakalnego, 6,88% azotu organicznego, a straty azotu zaledwie 1,9%, Temperatura, która nalezy utrzymy¬ wac podczals destylacji na poziomie stalym, zmienia sie stosownie do tego, jakie zy¬ czymy sobie osiagnac rezultaty: dochodzi ona do 600 — 500° C, gdy chodzi przede- wszystkiemi o otrzymywanie amonjaku, a nie moze przekroczyc 450° C, skoro obok amonjaku chcemy otrzymywac równocze¬ snie zwiazki organiczne bezazotowe.Jak to juz wzmiankowano powyzej, wode i pare wodna mozna wprowadzac w sama obrabiana mase. Woda ma nad para przewage mechaniczna, krazac bo¬ wiem w czesciach wtryskujacych, nie do¬ puszcza, by one nagrzaly sie do tempera¬ tury destylatu, a tym sposobem powieksza ich trwalosc i chroni je od odksztalcen, Tak wode, jak i pare nalezy Wprowadzac w ilosciach obliczonych, by otrzymane pro¬ dukty destylacji byly dostatecznie stezone i dawaly sie oszczednie zebrac.Wynalazek niniejszy dotyczy równiez aparatu do przeprowadzania opisanego po¬ wyzej sposobu. Aparat ten znamionuje sie tern, ze stosuje uzycie jednego lub kilku mieszadel z krazaca w nich woda lub para wodna, wtryskiwana nastepnie w obra¬ biana mase.Mieszadla podobne moga tworzyc, na- przyklad, wydrazone lopatki lub ramiona, polaczone z wydrazonym walem, przez który doplywa woda lub para wodna, i sa zaopatrzone w dziurki do wtryskiwania osrodka roboczego do obrabianej masy.Zalaczony rysunek przedstawia dla przykladu podobny aparat w przekroju osiowym i ogólny zewtnetrztny jego widok.Fuzle stezone o pozadanej zawartosci wody, znajdujace sie w kadzi pomiarowej a, rura a1 naplywaja do poziomej czesci 6 retorty destylacyjnej, posiadajacej równiez czesc pionowra 61. Rura a1 posiada kurek a2, zabezpieczajacy zasilanie aparatu fuzlem w miare ubywania, W poziomej czesci b retorty destyla¬ cyjnej fuzle zostaja popychane najprzód lopatkami c walu mieszalnego c1, otrzymu¬ jacego powolny ruch obrotowy od pedni slimakowej c2, c3. Wal c1 i lopatki c sa wydrazone i swobodnie lacza sie miedzy soba. Wal c1 przechodzi przez szczelna dlawnice &3 w dfoie 62 retorty 6 i laczy sie zapomoca dlawnicy c4 z kanalem cT, prowa¬ dzacym od miernika d1, zawierajacego go¬ raca wode. Kanal d posiada odnoge e, o której mowa bedzie nizej. Kurek d2 mie¬ dzy miernikiem d1 i koncem odnogi spraw¬ dza wypust goracej wody a kurki z iglicami d3 i e1 w kanalalch d i e poza koncem odnogi, sluza do oddzielnego kontrolowania tych kanalów.Woda goraca, najlepiej doprowaidzona * do. 100°C, w ilosci odpowiednio wymierzo¬ nej, doplywa kanalem d i walem wydrazo¬ nym c1 do wydrazonych mieszadel c, zao- — 2 —patrzonych w otworki do wtryskiwania, i tym sposobem woda zostaje wprowadzona w mase fuzlowa.Materjal destylowany spada pod wply¬ wem mieszadel na pierwszy talerz f ko¬ lumny, mieszczacej sie w pionowej czesci 61 aparatu destylacyjnego. Ulozone ponad soba talerze / posiadaja w swym srodku okragle otwory, przez które przechodzi wal pionowy mieszadla g, obtoczony odpo^ wiednio do lozysk g1, g2. Wal ten otrzy¬ muje powolny ruch obrotowy w górnej swej czesci od1 napedu srubowego g3. Ra¬ miona g4 mieszadla sa równiez wydrazone i lacza sie z walem g, polaczonym z kana¬ lem e, o którym wyzej byla wzmianka.Ramiona te g4 posiadaja otwory g5 do wtryskiwania goracej wody, doprowadzo¬ nej w wymierzonej a dostatecznej ilosci ka¬ nalem e i walem g do wnetrzia destylowa¬ nego tworzywa. Mieszadla te zrzucaja je z jednego talerza / na drugi przez otwory f1 rozmieszczone srubowalo w kolumnie z ta¬ lerzami /. Predkosc obrotu walu mieszal¬ nego i przekroje mieszadel sa obliczone w ten sposób, by tworzywo, doszedlszy do dnk pionowej kolumny, nie posiadalo juz nic, podlegajacego destylacji Talerze f posiadaja wykroje /2, w które mozna wstawiac przenosny pyrometr i tym sposobem miarkowac temperature na kaz¬ dym talerzu. Drugi wykrój 63 przezna¬ czony na pyrometr, miesci sie w górnej czesci aparatu destylacyjnego.Przenosnik srubowy fi, umieszczony pod kolumna talerzowa 7, odprowadza pozosta¬ losci destylacyjne do odbieralnika i, przy- czem czynnosc ta odbywa sie w sposób ciagly bez naruszania prózni.Rurka 64 do odprowadzania produktów destylacji laczy retorte z pompa prózniowa za posrednictwem chlodnicy i plóczek z kwasem siarkowym (na rysunku pomi¬ nietych).Calkowity aparat destylacyjny jest otoczony obmurówka ogniotrwala, two¬ rzaca piec. Ogrzewanie mozna uskuteczniac albo wprost zapomoca paleniska, albo tez gazami z generatora. PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób uzyskiwania pozytecznych produktów, 'zawartych w fuzlach zapomoca destylacji pyrogenicznej, w obecnosci wody lub pary wodnej w prózni, znamienny tern, ze woda lub para wodna zostaje wprowa¬ dzona w odpowiedniej ilosci do samej masy, podlegajacej ciaglemu ruchowi mie¬ szadel przez caly czas trwania destylacji, co zapewnia bezposrednie i scisle dziala¬ nie wody lub pary wodnej na rozkladajace sie fuzle, 2. Aparat do urzeczywistnienia spo¬ sobu wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze posiada jedno lub wiecej mieszadel z kra¬ zaca w nich woda lub para wodna, która tryska do wnetrza obrabianej masy. 3. Aparat wedlug zastrz, 2, znamienny tern, ze mieszadlo lub mieszadla posiadaja wydrazone ramiona lub lopatki, polaczone z wydrazonym walem, przez który prze¬ plywa woda lub para wodna, i tern, ze mie¬ szadla te posiadaja otwory, przez które para wodna tryska do obrabianej masy. Gaston Philippe Guignard. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3719. wd* # d'm Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3719B1 true PL3719B1 (pl) | 1926-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2609430A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von vanadium-pentoxid | |
| US3844721A (en) | Reactor suitable for reactions between two fluids | |
| PL3719B1 (pl) | otrzymywania uzytecznych przetworów z fuzlów zapomoca destylacji pyrogenicznej. | |
| DE2132680A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pelletisierten glasgemengen | |
| DE1493663C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Alkalisalzen aromatischer Hydroxyverbindungen | |
| CN108250045B (zh) | 草酸龙脑酯制备龙脑的方法 | |
| CN221905803U (zh) | 一种化工材料合成用蒸馏釜 | |
| US2717825A (en) | Apparatus for conversion of sodium sulphide to sodium sulphite | |
| WO2024251991A1 (de) | Vorrichtung zur erzeugung von lithiumkarbonat-kristallen | |
| DE1992842U (de) | Kontinuierlicher kandiszuckerkocher. | |
| AT214927B (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanursäure | |
| CH659646A5 (en) | Three-stage process for preparing hydrofluoric acid and anhydrite | |
| US1609712A (en) | Gaston philippe guignarb | |
| US1213142A (en) | Production of phenol and other substances. | |
| US1549720A (en) | Process of making thioureas | |
| DE2244839A1 (de) | Verfahren zur herstellung von citracon- oder itaconsaeure | |
| US226434A (en) | wolff | |
| US999551A (en) | Process for the manufacture of oxalic acid and other oxygenated carbon products. | |
| EP0589208B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Suspensionen von Cyanurchlorid in wässrigen Flüssigkeiten | |
| US2172058A (en) | Process for the concentration of corrosive substances | |
| DE1620263C (de) | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam aus Hexahydrobenzoesäure oder Cyclohexylphenylketon | |
| DE1568109B2 (de) | Verfahren zur gewinnung von kristalliner fructose | |
| DE1568109C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von kristalliner Fructose | |
| US1499544A (en) | Method of making nitrous oxide | |
| US1523338A (en) | Method of manufacturing fulminate of mercury |