PL3658B1 - Sposób farbowania. - Google Patents

Sposób farbowania. Download PDF

Info

Publication number
PL3658B1
PL3658B1 PL3658A PL365823A PL3658B1 PL 3658 B1 PL3658 B1 PL 3658B1 PL 3658 A PL3658 A PL 3658A PL 365823 A PL365823 A PL 365823A PL 3658 B1 PL3658 B1 PL 3658B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxidation
fluorescein
dyeing
fact
bath
Prior art date
Application number
PL3658A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3658B1 publication Critical patent/PL3658B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu barwienia wlókien wszelkiego rodzaju, po¬ legajacego na przemianief zapomoca utle- nianila bezposredniego lub posredniego za¬ barwienia poczatkowego, wytworzonego na wlóknach zapomoca fluoresceiny.Zabarwienie wlasciwe fltioresceina mozna silnte zmienic w kapieli, przede- wszystkiem w drodze utlenienia bezpo¬ sredniego chlorowcami, które nadaja bar¬ we czerwona lub pomaranczowa.Nie powstaje przytem eozyna lub ery- trozyna w zrozumieniu handlowem, gdyz: a) z jednej strony zywe zabarwienie czerwone mozna otrzymac niezaleznie, za¬ pomoca bromianów lub jodanów, b) z drugiej strony, sublimat sam lub w polaczeniu z zelazowym cyjankiem pota¬ sowym lub ze srodkiem utleniaj ajcym\ u- tworzonym z 24 czesci nadsiarczanu me¬ talowego i jednej czesci siarczanu miedzio¬ wego daje równiez zabarwienie czerwone w nieobecnosci jodu i bromu, wreszcie c) ilosci, stosowane w metodzie opisa¬ nej ponizej, nie odpowiadaja ilosciom wskazanym równaniem chemicznem po¬ wstawania cztero-dwubromofluorosceiny ani odpowiedniego zwiazku bromowego.Ponizej przytacza sie kilka przepisów ogólnych, 1, W obecnosci srodka redukujacego (glukozy, mydlika, siarczynu, hydrazyny i t dl) i katalizatora (kwasnego siariOzaauu rte¬ ciowego) chlorany datja zabarwienie poma¬ ranczowe mniej lub wiecej zywe, które nastepnie mozna uczynic piekniejszemi zai-pomoca sialych alfcaljów w rodzaju boranu , sodowego/^."%'." S 2, W ^csrodoWisku zlekka zakwaszonem i w obecnosci katalizatora (soli metalowej, najkorzystniej miedzi) bromiany i jodany zredukowane siarczynem alkalicznym, jak i saponinami, daja zabarwienia pomaranczo¬ we i czerwone bardzo mocne.W ten sam sposób mozna redukowac w srodowisku kwasnem zapomoca orteci glinowej* * ¦ T\" 3. Wolny jod lub brom moze dzialac na fluoresceine bezposrednio; brom w o- becnosci chilniny, chinoleiny, pirydyny, gu¬ my arabskiej i t d. jod zas w stanie pary w kapieli utlenianej lub w stanie roztworu .jodo-jodkowanego, a najkorzystniej w obec¬ nosci niewielkiej ilosci soli metalowej na¬ wet soli miedziowej, pomimo ich niezgodno¬ sci z jodkami.Woda bromowana, woda jodowana daja z drugiej strony wyniki! dodatnie, chociaz jod i brom sa malo rozpuszczalne. Ewen¬ tualnie mozna stosowac pewne srodki po¬ mocnicze, ulatwiajace rozpuszczalnosc (bromki, jodki, chlorek amonowy i t p.)* Przyklad 1. 20 litrów wody + 1,60 g fluoresceiny, rozpuszczonej w alkoholu, u- zytym w ilosci wystarczajacej do rozpu¬ szczenia1 + 20 ,g chloranu sodowego) lub potasowego + 30 g glukozy +100 cm3 kwasnego siarczanu rteciowego + 50 do 100 cm3 kwasu octowego w temperaturze wrzenia; otrzymuje sie na tkaninach wszel¬ kiego rodzaju wspaniale zabarwienie zólte.Jesli dodac boranu sodowego w ilosci do¬ statecznej dla zobojetnienia, otrzymuje sie zabarwienie pomaranczowe.Kwasny siarczan rteciowy, znany pod nazwa odczynnika Denflg'es odpowiada przepisowi ponizszemu: 50 g zóltego lub czerwonego tlenku rte¬ ciowego 200 cm3 czystego H2S04 + 1000 cm3 wody destylowanej (kwas sianczany mozna zastapic kwasem octowym).Przyklad 2, Ta sama kapiel bez kwasu octowego i glukozy zastapionych 30 g kwa¬ snego siarczynu sodtowego barwi jedwab na zólto.Przyklad 3/2© litrów wody +15 do 20 g siarczynu sodowego' + 10 g jodanu pota¬ sowego + 30 cm3 kwasu siarczanego + 2 do 10 g siarczanu miedzi + 1,60 g alkoho¬ lowego roztworu fluoresceiny, daja w tem¬ peraturze wrzenia zywe odcienie czerwo¬ ne, na zimno zasi—pomaranczowe.Bromian potasowy lub sodowy stosuje sie w tych samych warunkach w ilosci 25 g do 30 g, podczas gdy ilosc kazdego ze skladników pozostaje bez zmiany, za wy¬ jatkiem siarczynu, którego ilosc mozna zwiekszyc do 50—55 g- Brom rozpuszcza sie w sposób nastepu¬ jacy: 66 cm3 bromu (bromku potasowego 120 g) dopelnia sie woda do 1000 cml Ilosc chlorowodorku chininy rozpuszczo¬ nego wynosic moze 1 do 5 g na 20 litrów kapieli; 5 g daje wyniki fuksynowe, zas 1 g zabarwienia czerwone. Chlorowodorek chininy moze byc z korzyscia rozpuszczony tak w postaci obojetnej, jak i zasadowej, rozpuszczalnej w miare jej rozcienczania.Ilosc gumy arabskilej moze byc rózna i wynosic ponad 5 do 10 g. Najbardziej od¬ powiednia ilosc pirydyny wynosi 50 cm3 na 20 litrów i daje odcienie bardziej rózowe niz chiniwa, która daje zabarwienie czer- wiensze.Chinolina jest trudno rozpuszczalna w wodzie i dziala w iloscilach bardzo drob¬ nych; nalezy ja wprowadzic do 1 litra wo¬ dy, wstrzasnac dwa lub trzy razy i po od¬ staniu sie zlac warstwe górna nasycona w kapieli, pozostawiajac ciecz olefeta na dnie.Kapiel, skladajaca sie z 20 litrów wody, 50 cm3 pirydyny i 1,60 g fluoresceiny bar¬ wi jedwab naj goraco na piekne odcien e rózowe, mniej wyrazne na bawelnie w o- becnosci 30 cm3 roztworu bromowanego i czerwone odcienie bardziej wyrazne w tej — 2 —samej .ilosci chininy (5 g na 20 litrów). Jod najkorzystniej stosowac w stanie gazowym, wywiazywanym w kapielach fluoresce ino¬ wych; W celu otrzymania barWy rózo¬ wej kapiel alkalizuje sie (soda lub pota¬ sem) lub celem otrzymania barwy czerwo¬ nej—zakwasza sile, W tym celu jod bierze sie w nadmiarze i umieszcza sie w woreczku, uprzednio zmieszawszy go z proszkiem obojetnym (np, mfelkim piaskiem), poczem woreczek w ten sposób obciazony zanurza sie na dno kadzi, podgrzewajac te ostatnia. Ilosc al- kaljów lub kwaisu moze byc dowolna, ale musi wystarczac do zaznaczenia odczynu kapieli. W srodowisku kwasnem katalicz- ne sole metaliczne (np, sól miedzi) dodaje sie bez dodawania dostatecznej ilosci soli Seignette'a, Ogrzewanie kapieli przerywa « sie w chwili otrzymania odcienia zadanego.Nalezy zaznaczyc, ze odcienie otrzy¬ mywane w kapieli alkalicznej mozna zmie¬ niac ogrzewaniem po przeplókaniu w ka¬ pieli kwasnej; i odwrotnie, skoro chce sie zmienic zabarwienie, otrzymane w kapieli kwasnej, nalezy tkanine zabarwiona o- grzac po przeplókaniu w kapieli alkalicz¬ nej.Inny sposób stosowania bromianów i jodanów polega na redukcji w srodowisku kwasnem zapomoca orteci glinowej. Ilosc fluoresceiny wynosi 1,60 g na 20 litrów kapieli, jodanu—10 g, bromianu—25 g do 30 g i 100 do 200 cm3 kwasu solnego; tka¬ nine lub wlókna zanurza sie w kapieli.Glin aktywowany korzystnie jest umiescic w woreczku ze scislej tkaniny. Ilosc jego wynosi okolo 20 g na cala kapiel. Dla za¬ poczatkowania reakcji nalezy kapiel zlek- ka nagrzac. Wlókna wyjmuje sie z kapieli w chwili otrzymania zadanego odcienia.Ilosc jodanu lub bromianu mozna zmniej¬ szac zaleznie od odcieni.Inne srodki utleniajaice.Sublimat dziala sam, 5 g do 10 g subli- matu rozpuszczonego W 20 litrach kapieli zawierajacej 20 g fluoresceiny daja w tem¬ peraturze wrzenia na wlóknach wszelkie¬ go rodzaju piekne zabarwienie amaranto- we, które w kapieli; alkalicznej przechodzi w zabarwienie czerwone.Kwasny siarczan rteci daje równiez wspaniale wyniki (100 cm3 na 20 litrów wody i 1,60 g fluoresceiny). Sa one jeszcze lepsze w obecnosci nadsiarczanu (20 do 40 g na 20 litrów); ten ostatni dodany do 4% roztworu soli miedzi, w srodowisku lekko kwasnem lub aimonjakailnem, dziala rów¬ niez dobrze. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. , Sposób farbowania' wlókien wszelkiego rodzaju, znamienny tern, ze zabarwienie pierwotne fluoresceiny zmienia sie zapo¬ moca utleniania bezposredniego lub po¬ sredniego na wlóknach lub w kajpieli, w ce¬ lu otrzymania rozmaitych odcieni od zólte¬ go do czerwonego.
  2. 2. , Sposób farbowania wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze do utleniiania stosuje sie tlenki metaliczne w srodowisku zlekka kwasnem,
  3. 3. , Sposób farbowania wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze do utleniania posrednie¬ go stosuje sie wolny brom lub jod, lecz w obecnosci katalizatorów w rodzaju gumy, zasad pirydynowych lub jakichkolwiek in¬ nych,
  4. 4. , Sposób farbowania wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze do utleniania fluoresce¬ iny stosuje sie badz same tlenki metalicz¬ ne, badz w polaczeniu z solami o wyzszem utlenieniu,
  5. 5. , Sposób farbowania wedlug zaistrz, 1, znamienny tern, ze do utleniania fluorescei¬ ny stosuje sile chlorany, przyczem otrzyma-ne zabarwienia mozna uczynic piekniejsze- mi przez dodanie alkaljów.
  6. 6. Sposób farbowania wedlug zaistrz, 1, znamienny tern, ze do utlenilania fluorescei- ny stosuje sie bromiany lub jodany zredu¬ kowane siarczynami, solami hydrazyny, orteciami, nadsiarczanami! lub innemi srod¬ kami redukujacemi w szczególnych warun¬ kach technicznych. Societe d'Exploitation des Proccdes Escaich. Zastepca: M. Skrzypkcwski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3658A 1923-10-11 Sposób farbowania. PL3658B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3658B1 true PL3658B1 (pl) 1926-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL3658B1 (pl) Sposób farbowania.
US1777858A (en) Laundering method
DE635670C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE1546096A1 (de) Verfahren zum Entfernen kupferhaltiger Belaege von Eisen- und Stahloberflaechen
JPS6356354B2 (pl)
DE836385C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
DE541266C (de) Verfahren zur Herstellung von in saurem Bade zu faerbenden Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE622656C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
GB410857A (en) Manufacture of hydroxynaphthotriazoles
DE436828C (de) Verfahren zur Darstellung von gruenen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe
CH152508A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
DE615093C (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffs
GB325525A (en) Improvements in the manufacture and production of halogen substitution products of the dibenzanthrone and isodibenzanthrone series
CH176211A (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxynaphttriazols.
CH132921A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH138212A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH169927A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH131254A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH141769A (de) Verfahren zur Darstellung eines alkaliechten Baumwollfarbstoffes der Stilbenreihe.
CH152507A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH136649A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH149418A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH220119A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Triazolreihe.
CH169926A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxynaphttriazols.
CH222463A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.