PL36581B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36581B1 PL36581B1 PL36581A PL3658153A PL36581B1 PL 36581 B1 PL36581 B1 PL 36581B1 PL 36581 A PL36581 A PL 36581A PL 3658153 A PL3658153 A PL 3658153A PL 36581 B1 PL36581 B1 PL 36581B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substances
- mass
- crystalline
- barium sulphate
- colloidal
- Prior art date
Links
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000208734 Pisonia aculeata Species 0.000 description 1
- 235000010829 Prunus spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FQXXSQDCDRQNQE-UHFFFAOYSA-N markiertes Thebain Natural products COC1=CC=C2C(N(CC3)C)CC4=CC=C(OC)C5=C4C23C1O5 FQXXSQDCDRQNQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- QKQQEIVDLRUZRP-UHFFFAOYSA-N northebaine Natural products COC1=CC=C2C(NCC3)CC4=CC=C(OC)C5=C4C23C1O5 QKQQEIVDLRUZRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalialzlku jeat sposób mielenia suttstewejl kryistoldcznycih zwlaszcza siairczanu barnu w celui wytworzenia trwalej (masy dirobno- krystallicznefj o ziarnach wielkosci rzedu czterech mitaKmów i ponizej.Masy krysltalfiicizne o 'takim roizditfolbnieniu ko¬ nieczne sa do roizmaditych celów przemyslowych.Tak ma przyklad stosowanie stfairozanu baru o mozliwie natfninieJBtzych feryisiztalach rzedu czterech mikronów i ponizej znacznie polepsza wlasciwosci ujemnych plyit aikunuilaitoiiiowych.Otrzymywanie siarczanu baru o s.txpnniiu rolzdirioitaiiienia jest bairdizo uciazliwe na Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazcami sa: mgr Bogdan Jaworski i mgr Kazimierz Appelt z Poznania. dirodze chemicznej* gdyz warunki wyttracania siarczanu bairu sa zawsze tafcie, ze krysataty na¬ rastaja w czasie wytracania, tworzac stosunkowo duze (krysztaJly i agregaty, co- odbija sie ujemnie na wlasciwosciach plyt akumulatorowych, do wyrobu których stosuje sie tego rodzaju wyfcraco- ny siarczan bairu.Siarczan banu dlodaje sie do masy ujemnej plyt aikiumiuliaitorowych w celu wypelnienia ma¬ sy, zwiekszenia, czynnej powierzchni masy olo¬ wiowej i nadania jej ponowaltosca., przy czyni nde- " odpowiednio drobnly siainczan bairu nie spelnia swej roli zairodmilka dla osadzajacych sie na ply¬ tach podczas dzialania akuirnuilatora krysztalów siarczanu olowiu. Wskutek zbyt grubej zaamndslto- stci siairczanu barnu osadzonego w pilytach powslta- ja latwo geste koflioniie nierównomiernie roadlzie-lanego ^saairozainiu olowiu- na powierzchni plyt, co prowadzi do tak zwanej sulfaftacji i niszczenia F^bow%iinOJ. tarnin, zaa^adizic tjtezez dlugie miele- Wfe' wyforajconegio saainc^iniu bSru, lecz podczas dalszego procesiu technologicznego wytwarzania* plylt i dcriiailania akumuflaltora, kryiszibaly siarczanu baru tworzyly ponownie aigregalty, które oddzia- ljwaly niewlasdilwde na prace plyt akumulator©- wyich.Wedlug wynalazku stwierdzono, ze sfoEurczan barnu da}je file doskonale rozduxxbndc na pozadana wieilikosc zaairen w sposób trwaly, gdy podlega mieieinliiu przy równoczesnym dodawaniu i zmie¬ szaniu z substancjami koloidalnymi, dzialajacymi jako koloidy ochironne, zwlaszcza gdy sie go mie¬ le w obecnosci kwasu HgnLno-sulfoncwego, kwa¬ sów huminowych i Ityim podobnych zwiazków, które zreszta stanowia równiez normalnie sklad¬ nik masy wypelniajacej plyty akumulatorowe.Sposów wedlug wynailaiziku pozwala na uzyska¬ nie nadizwyczao subtelnie rozdrobnionych kry- sztaUków sdainczanai bainu, stanowiacych doskona¬ la mase wypelniajaca do plyt akumulatorowych, przy czym dirobne krysztaly te ©tanowia równo¬ miernie rozlozone w masie plyt konieczne zarod¬ niki do wytracania sie siarczanu olowiu.Sposób przeprowadzenia mielenia mas krysta- lLaznych wedlug wynalazku zwlaiszacza siairczainu bainu objasnialia przyitoczoine ponizej przyklady nieograniiczajace oczywiscie w niiczym zakresu wynalazku. - ¦ Plrzyklad 1. Jedna czesc wagowa wytraconego siarczanu baru zadaje sie 0,2 czesci wagowej kwasu ldignino-isulifonowego i mase miele sie na sucihioi w -mlynie kulowym. Mielenie odbywa sie tak dlugo, az powsitanie jednolita masa, po czym dodaje sie znów 0,2 czesci wagowej kwasu ligni- no^sufllfonowego i powtarza mielenie, po czym po ponownym utworzeniu sie jednolitej mieszaniny dodaje sie dalsze porcje kwasu lignino-sulfono- wego az do uzyskania ostatecznej mieszaniny, zawierajacej 1 czesc siarczanu ibaru i 2 czesci wagowe kwasu lignino-suilfonowego. Tak wytwo¬ rzona mase (krystalicznego siarczanu baru w ko¬ loidzie ochronnym mozna zmieszac na sucho z proszkiem olowianym w ilosci 0,5 — 2% oraz ewentualnie z sadza w ilosci do 1%.„Prasa" Stalinogród, 3188 — 24. 7. 54 — R-5-14591 Przyklad II. 6,3 czesci wagowych wody miesa* sie z 6-ma czesciami wagowymi stezonego kwasu siarkowego o ciezarze wlasciwym 1,84. Do tego roztworu ogrzanego do temperatury 95—110°C dodaje sie 1 czesc wagowa wyczesek bawelnia¬ nych, mieszajac calosc az do calkowitego zwegle¬ nia i uzyskania masy podobnej z wygladu do melasy o kolorze ciemnobrunatnym. Tak .uzyska¬ na mase dodaje sie stopniowo do mlyna 'kulowe¬ go, zawierajacego 3 czesci wagowe siarczanu ba¬ ru w ilosci 1/5 czesci wagowej w stosunku do siarczanu baru. * Calosc miele sie okolo 5 godzin, po czyim dodaje sie znowu dalsza porcje koloidu ochsronneigoi w ilosci 1/5 czesci wagowej masy.Znów calosc miele sie i tak daleg powtarzajac czynnosci az do wprowadzenia calej ilosci przy¬ gotowanego koloidu ochronnego. Po zmieleniu wprowadza sie do masy 1/2 — 1 czesci wagowej sadzy i calosc miesza sie dokladnie celem roz¬ prowadzenia sadzy w calej masie poddawanej mieleniu. Tak przygotowana mase miesza sie z proszkiem olowianym w ilosci 1 — 4% w celu sporzadzenia pasty do plyt ujemnych. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób mielenia substancji (krystalicznych zwlaszcza siarczanu baru dla wytworzenia trwalej nieaigregujacej sie masy drobnokrysta- licznej, znamienny i/m, ze mase krysitalicziia np. siarczan baru miele sie z dodatkiem cial koloidalnych na sucho lub na mokro.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje koloidalne stosuje sie kwasy lignino-sulfonowe, huminowe itp. zwiazków organicznych, przy czyni substancje te dodaje sie najlepiej porcjami do mielonej masy kry¬ stalicznej.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stosuje sie swiezo przyrzadzane substancje koloidalne, np. w postaci produktów rozkladu mas celulozowych dzialaniem kwasu siarko¬ wego. Centralne Biuro Konstrukcji Kablowych w Ozarowie Przedsiebiorsitwo Panstwowe Wyodrebnione Wydzial Akumulatorów i Baterii Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych — BI bezdirz. 100g — 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36581B1 true PL36581B1 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106129341B (zh) | 一种防裂纹铅酸蓄电池负极板的制备方法 | |
| US5302476A (en) | High performance positive electrode for a lead-acid battery | |
| DE112018002066B4 (de) | Festkörper-lithiumionen-sekundärbatterie | |
| GB953960A (en) | Improvements in or relating to the production of compressed therapeutic tablets | |
| BG106662A (bg) | Акумулаторна паста | |
| US4238557A (en) | Lead acid battery plate with starch coated glass fibers | |
| KR102103402B1 (ko) | 납산 배터리를 위한 탄소질 물질 | |
| US4297420A (en) | Electrode for a lead accumulator | |
| DE112016002492T5 (de) | Zusammensetzung für aktive Materialien negativer Elektroden, negative Elektrode, wiederaufladbare Batterie mit nicht-wässrigem Elektrolyten und Methode zur Herstellung der Zusammensetzung für aktive Materialien negativer Elektroden | |
| US2865974A (en) | Negative plates and the production thereof | |
| DE1496358A1 (de) | Elektrode fuer Akkumulatoren | |
| US2653987A (en) | Porous material usfeful in battery separators | |
| CN108306058B (zh) | 一种铅酸蓄电池的制备方法 | |
| PL36581B1 (pl) | ||
| CN101577326B (zh) | 锂离子电池正极材料磷酸亚铁锂溶胶包覆制备方法 | |
| US2866840A (en) | Polyelectrolytes in battery pastes | |
| DE102022108126A1 (de) | Festkörperbatterie | |
| JPS63362A (ja) | 導電性重合体及び無機結合剤からの結合製作材 | |
| US2481218A (en) | Method of curing storage battery plates | |
| US1929357A (en) | Battery paste extender and process of making same | |
| CN101183712A (zh) | 密闭型铅蓄电池的负极板的制造方法 | |
| JPS5546267A (en) | Manufacturing method of plate for lead storage battery | |
| CH651966A5 (de) | Lithium-jod-festkoerper-primaerzelle. | |
| US2107937A (en) | Method of making storage battery plates | |
| DE2222851B2 (de) | Bleiakkumulator |