PL35074B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35074B1 PL35074B1 PL35074A PL3507451A PL35074B1 PL 35074 B1 PL35074 B1 PL 35074B1 PL 35074 A PL35074 A PL 35074A PL 3507451 A PL3507451 A PL 3507451A PL 35074 B1 PL35074 B1 PL 35074B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- guaiacol
- potassium
- tar
- production
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- -1 polyphenol sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 claims description 4
- 229940069505 potassium guaiacolsulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 3
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- QDRCGSIKAHSALR-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-methoxybenzene-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O QDRCGSIKAHSALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UQLUGIAIXOWYBP-UHFFFAOYSA-N [K].COC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O Chemical compound [K].COC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O UQLUGIAIXOWYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003360 guaiacolsulfonate Drugs 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 4
- QFRKWSPTCBGLSU-UHFFFAOYSA-M potassium 4-hydroxy-3-methoxybenzene-1-sulfonate Chemical compound [K+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C1O QFRKWSPTCBGLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-4-methylphenol Chemical compound COC1=CC(C)=CC=C1O PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MMAFPMQOIUHLNH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-methoxybenzenesulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1O MMAFPMQOIUHLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Gwajakolosulfonian potasu jest znanym od szeregu lat zwiazkiem, szeroko stosowanym ja¬ ko srodek leczniczy przy schorzeniach dróg od¬ dechowych. Zwiazek ten jest dotychczas wytwa¬ rzany przewaznie przez dzialanie stezonym kwa¬ sem siarkowym na gwajakol i nastepne prze¬ prowadzenie otrzymanego w ten sposób kwasu sulfonowego w jego sól potasowa. Ponadto znany jest takze sposób otrzymywania gwajakolu kry¬ stalicznego i oleistego ze smoly, uzyskiwanej z suchej destylacji drewna, poprzez gwajakolany magnezu, baru itp. Sposoby te sa jednak bardzo klopotliwe i kosztowne.Niedogodnosci te usuwa sposób wytwarzania gwajakolosulfonianu potasu, stanowiacy przed¬ miot wynalazku i polegajacy na wytwarzaniu go, stosujac jako surowiec wyjsciowy smole, otrzymywana przy suchej destylacji drewna z drzew iglastych a stanowiaca produkt odpad¬ kowy przy produkcji terpentyny. Sposób ten rózni sie od powyzej wspomnianego tym, ze jest przeprowadzany bez wydzielania gwaja¬ kolu. W mysl wynalazku wspomniana smole traktuje sie kwasami i alkaliami i destyluje, zbierajac frakcje przechodzaca powyzej 200° C.Otrzymany olej, bez wydzielania, jak juz wspo¬ mniano, gwajakolu, sulfonuje sie 100 %-owym kwasem siarkowym w temperaturze do 140° C, nadmiar kwasu siarkowego zobojetnia sie, z mieszaniny zas kwasów sulfonowych, po przez frakcjonowana krystalizacja ich soli metali ziem alkalicznych otrzymuje sie czysta sól kwasu gwajakolosulfonowego, która nastepnie prze¬ prowadza sie w gwajakolosulfonian potasu w sposób ogólnie znany.Przyklad. 3000 czesci smoly odpadkowej pozostalej przy wytwarzaniu terpentyny odwad¬ nia sie, zmydla, wykwasza i destyluje. Frakcje destylatu przechodzaca w granicach temperatur 200° —250° C zadaje sie 100 czesciami 100%- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazca jest dr inz. Aleksander Wielopolski w Warszawie.owego kwasu siarkowego, np. w temperaturze 110q C. Z powstalej mieszaniny kwasów sulfono¬ wych jednofenoli, dwufenoli i innych homolo- gów, oraz kwasu siarkowego, uzytego w nad¬ miarze, usuwa sie ten ostatni, np. wodorotlen¬ kiem wapnia. Roztwór, w którym pozostaja kwasy sulfonowe i sulfoniany wapnia jedno¬ fenoli (np. krezolu, kreozolu i innych) i wielo- fenoli, zadaje sie 150 czesciami weglanu baru.Kwasy sulfonowe przechodza w sulfoniany baru, posiadajace rózna rozpuszczalnosc i droga frak¬ cjonowanej krystalizacji z wody wydziela sie z nich gwajakolosulfonian baru, który trakto¬ wany 100 czesciami weglanu potasu daje czysty gwajakolosulfonian potasu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gwajakolosulfonianu potasu, znamienny tym, ze jako surowiec wyjsciowy stosuje eie, pozostajaca jako pro¬ dukt odpadkowy przy produkcji terpentyny, smole, otrzymana przy suchej destylacji dre¬ wna z drzew iglastych, bez uprzedniego wy¬ dzielania gwajakolu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze frakcje smoly poterpentynowej, destylujaca w granicach temperatur 200° — 250° C, sulfo¬ nuje sie kwasem siarkowym, po czym z mie¬ szaniny kwasów sulfonowych jedno- i wielo- fenoli wydziela 6ie dowolnym sposobem czy¬ sty gwajakolosulfonian potasu. Chemiczna Spóldzielnia Pracy „O k e c i e" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa'' Stalinogród 4161, 9. VII. 51. R-3-18487 — Bi, bezdrz. 100 g — 150. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35074B1 true PL35074B1 (pl) | 1952-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL35074B1 (pl) | ||
| US2295760A (en) | Process for separating aldehydes and ketones | |
| SU149105A1 (ru) | Способ получени моноалкильных замещенных амидов ароматических сульфокислот | |
| Burton et al. | 110. The synthesis of some aryl 2-thienyl sulphones and the nitration of thiophen-2-sulphonyl chloride | |
| SU77935A1 (ru) | Способ получени синтетического дубител сульфированием продуктов конденсации фенолов с альдегидами | |
| Suter et al. | The Preparation and Properties of 2, 4-Dimethoxyphenyl Alkyl Sulfides1 | |
| DE859159C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfonsaeuren | |
| US652969A (en) | Process of making ionone. | |
| SU9352A1 (ru) | Способ получени ароматических углеводородов и их сульфокислот с алкилированным дром | |
| DE386297C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren schwefelhaltiger Derivate hochmolekularer aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| DE878717C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus aromatischen Vinylverbindungen und aromatischen Oxyverbindungen bzw. deren Alkylaethern | |
| DE817597C (de) | Verfahren zur Herstellung von Crotonaldehyd | |
| PL17259B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu jodometylosulfonowego. | |
| US1227252A (en) | Method of separating benzenedisulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzenedisulfonic acid into a salt. | |
| CH167375A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| DE646630C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Schwefelsaeurederivaten hoehermolekularer Sulfone | |
| AT220145B (de) | Verfahren zur Herstellung hellfarbiger langkettiger Alkylbenzolsulfochloride | |
| DE595604C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Produkten von besonders hohem Emulgierungsvermoegen aus den moeglichst vom Wasser befreiten alkalischen Raffinationsabfaellen der Mineraloele | |
| SU191731A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активных веществ вторичных алкилсулбфатов | |
| SU48963A1 (ru) | Способ получени талового масла | |
| DE809198C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Aminobenzthiazolsulfosaeuren | |
| ES229904A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO DE REFINADO DE LOS ACEITES MINERALES POR EL áCIDO SULFuRICO | |
| GB941663A (en) | A method of preparing oil soluble sulfonates | |
| CH269082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins. | |
| CH200242A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Verbindung der aromatischen Reihe. |