PL35074B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL35074B1
PL35074B1 PL35074A PL3507451A PL35074B1 PL 35074 B1 PL35074 B1 PL 35074B1 PL 35074 A PL35074 A PL 35074A PL 3507451 A PL3507451 A PL 3507451A PL 35074 B1 PL35074 B1 PL 35074B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
guaiacol
potassium
tar
production
sulfuric acid
Prior art date
Application number
PL35074A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL35074B1 publication Critical patent/PL35074B1/pl

Links

Description

Gwajakolosulfonian potasu jest znanym od szeregu lat zwiazkiem, szeroko stosowanym ja¬ ko srodek leczniczy przy schorzeniach dróg od¬ dechowych. Zwiazek ten jest dotychczas wytwa¬ rzany przewaznie przez dzialanie stezonym kwa¬ sem siarkowym na gwajakol i nastepne prze¬ prowadzenie otrzymanego w ten sposób kwasu sulfonowego w jego sól potasowa. Ponadto znany jest takze sposób otrzymywania gwajakolu kry¬ stalicznego i oleistego ze smoly, uzyskiwanej z suchej destylacji drewna, poprzez gwajakolany magnezu, baru itp. Sposoby te sa jednak bardzo klopotliwe i kosztowne.Niedogodnosci te usuwa sposób wytwarzania gwajakolosulfonianu potasu, stanowiacy przed¬ miot wynalazku i polegajacy na wytwarzaniu go, stosujac jako surowiec wyjsciowy smole, otrzymywana przy suchej destylacji drewna z drzew iglastych a stanowiaca produkt odpad¬ kowy przy produkcji terpentyny. Sposób ten rózni sie od powyzej wspomnianego tym, ze jest przeprowadzany bez wydzielania gwaja¬ kolu. W mysl wynalazku wspomniana smole traktuje sie kwasami i alkaliami i destyluje, zbierajac frakcje przechodzaca powyzej 200° C.Otrzymany olej, bez wydzielania, jak juz wspo¬ mniano, gwajakolu, sulfonuje sie 100 %-owym kwasem siarkowym w temperaturze do 140° C, nadmiar kwasu siarkowego zobojetnia sie, z mieszaniny zas kwasów sulfonowych, po przez frakcjonowana krystalizacja ich soli metali ziem alkalicznych otrzymuje sie czysta sól kwasu gwajakolosulfonowego, która nastepnie prze¬ prowadza sie w gwajakolosulfonian potasu w sposób ogólnie znany.Przyklad. 3000 czesci smoly odpadkowej pozostalej przy wytwarzaniu terpentyny odwad¬ nia sie, zmydla, wykwasza i destyluje. Frakcje destylatu przechodzaca w granicach temperatur 200° —250° C zadaje sie 100 czesciami 100%- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazca jest dr inz. Aleksander Wielopolski w Warszawie.owego kwasu siarkowego, np. w temperaturze 110q C. Z powstalej mieszaniny kwasów sulfono¬ wych jednofenoli, dwufenoli i innych homolo- gów, oraz kwasu siarkowego, uzytego w nad¬ miarze, usuwa sie ten ostatni, np. wodorotlen¬ kiem wapnia. Roztwór, w którym pozostaja kwasy sulfonowe i sulfoniany wapnia jedno¬ fenoli (np. krezolu, kreozolu i innych) i wielo- fenoli, zadaje sie 150 czesciami weglanu baru.Kwasy sulfonowe przechodza w sulfoniany baru, posiadajace rózna rozpuszczalnosc i droga frak¬ cjonowanej krystalizacji z wody wydziela sie z nich gwajakolosulfonian baru, który trakto¬ wany 100 czesciami weglanu potasu daje czysty gwajakolosulfonian potasu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gwajakolosulfonianu potasu, znamienny tym, ze jako surowiec wyjsciowy stosuje eie, pozostajaca jako pro¬ dukt odpadkowy przy produkcji terpentyny, smole, otrzymana przy suchej destylacji dre¬ wna z drzew iglastych, bez uprzedniego wy¬ dzielania gwajakolu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze frakcje smoly poterpentynowej, destylujaca w granicach temperatur 200° — 250° C, sulfo¬ nuje sie kwasem siarkowym, po czym z mie¬ szaniny kwasów sulfonowych jedno- i wielo- fenoli wydziela 6ie dowolnym sposobem czy¬ sty gwajakolosulfonian potasu. Chemiczna Spóldzielnia Pracy „O k e c i e" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa'' Stalinogród 4161, 9. VII. 51. R-3-18487 — Bi, bezdrz. 100 g — 150. PL
PL35074A 1951-06-14 PL35074B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL35074B1 true PL35074B1 (pl) 1952-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL35074B1 (pl)
US2295760A (en) Process for separating aldehydes and ketones
SU149105A1 (ru) Способ получени моноалкильных замещенных амидов ароматических сульфокислот
Burton et al. 110. The synthesis of some aryl 2-thienyl sulphones and the nitration of thiophen-2-sulphonyl chloride
SU77935A1 (ru) Способ получени синтетического дубител сульфированием продуктов конденсации фенолов с альдегидами
Suter et al. The Preparation and Properties of 2, 4-Dimethoxyphenyl Alkyl Sulfides1
DE859159C (de) Verfahren zur Gewinnung von Sulfonsaeuren
US652969A (en) Process of making ionone.
SU9352A1 (ru) Способ получени ароматических углеводородов и их сульфокислот с алкилированным дром
DE386297C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren schwefelhaltiger Derivate hochmolekularer aromatischer Kohlenwasserstoffe
DE878717C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus aromatischen Vinylverbindungen und aromatischen Oxyverbindungen bzw. deren Alkylaethern
DE817597C (de) Verfahren zur Herstellung von Crotonaldehyd
PL17259B1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu jodometylosulfonowego.
US1227252A (en) Method of separating benzenedisulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzenedisulfonic acid into a salt.
CH167375A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.
DE646630C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Schwefelsaeurederivaten hoehermolekularer Sulfone
AT220145B (de) Verfahren zur Herstellung hellfarbiger langkettiger Alkylbenzolsulfochloride
DE595604C (de) Verfahren zur Gewinnung von Produkten von besonders hohem Emulgierungsvermoegen aus den moeglichst vom Wasser befreiten alkalischen Raffinationsabfaellen der Mineraloele
SU191731A1 (ru) Способ получения поверхностно-активных веществ вторичных алкилсулбфатов
SU48963A1 (ru) Способ получени талового масла
DE809198C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Aminobenzthiazolsulfosaeuren
ES229904A1 (es) UN PROCEDIMIENTO DE REFINADO DE LOS ACEITES MINERALES POR EL áCIDO SULFuRICO
GB941663A (en) A method of preparing oil soluble sulfonates
CH269082A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH200242A (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Verbindung der aromatischen Reihe.