Stosowane w praktyce sposoby elektro¬ litycznego rozdzielania stopów metali szla¬ chetnych, zwlaszcza srebra, które nie mo¬ ga byc poddane bezposrednio elektrolitycz¬ nej rafinaicji (n/p. wedlug Moebins'aj) po¬ legaja na tern, ze w kwtasnym ^lektrolkie rozpusizcza si^ na anodzie zarówno srebro jak i metale nieszlachetne, zwlaszcza miedz, a nastepnie otrzymany roztwór utrzymuje sie oddzielnie od katody i odciaga sie go i odlsrrebrza ptozta komora eldktroliltyczma w przyrzadzie do cementacji srebra). Roztwór odsrebrzony doprowadza sie nastepnie do przestrzeni katodowej w ciaglym obiegu, utrzymywanym pjrzez poimpe. Natezenie! pradu na anodzie, dopuszczalne w tej me¬ todzie, wynosi tylko 2% do 3 amperów, przez co przedluza sie czas wydzielania metali szlachetnych.Wedlug przedlozonego wtynialazku: 1) mozliwe jest stosowanie bez zwiekszenia zapotrzebowalnia energji natezenia pradu na anodzie 6 A a ftawet 10 A na 1 dm2, co umozliwia dwu do czterokrotnie szybsze wydzielenie metali szlacheitnyoh; 2) W prze¬ ciwienstwie do wspomnianego na poczatku zwyklego sposobu odpada w zupelnosci klopotliwe i kosztowne urzadzenie dlo ce¬ mentacji; 3) jest zbedna ptampai, piotirizebna do cyrkulacji elektrolitu i jej zapotrzebó- waniei eruergji; 4) metale szlachetne otrzy¬ muje sie bez zadnej straty, podczas gdiy w iininych meitoodach ziaiwsze chocby miaje ilo¬ sci przechodza do metalu straconego nakatodzie ^liie4i); 5) eWd^olit zupelnie sie nic zmienia, zatem, w przeciwienstwie do innych metod, zbyteczne jest re^etterowa- nie go.Wynalazek niniejszy opierai sie na tym fakcie, ze jesli stopy srebra rozpuszczaja sole nia attKodzile w mozliwie ineiuitiralhiym elefc- trolibiie, fctótnego alnljony moga tworzyc z srebrem i z metalami nieszlachetnemi la¬ two rozpuszczalne sole, a na katodzie po¬ wstaja jomiy^^h^a^^^ryteiwe p*g?y mormalnem wyladowaniu wodoru, tol wtedy tworzy sie, w czasie elektrolizy, mieszanina tlenku srebra i w nych. Jesli teraz mSlesiziai sie elelcttnolilt sili- nie* wtedy: wszystkie utworzone czastecz¬ ki tlenku srebra dostaja sie do katody, dzialaja i te. jako depolaryzaitor i zapobie¬ gaja wyladojwaniu wodoru, przyczem rediir kuja sie ilosciowo ma rozdrobnione, meta¬ liczne srebro nie przyczepiajace sie do ka¬ tody; wzglednie wyladowanie wodoru zmniejsza sie odpowiednio do aawortoici srebra w rozkladanym materjale.Natomiast wodorotlenki metali nieszla¬ chetnych nie redukuja sie wcale na kato¬ dzie, lub czynia to tylko czesciowo. Depo- laryzujace dzialanie tlenku srebra! powo¬ duje w tym procesie znaczne obnizenie na,^ piecia *k4drolityczn«5go, wyinosfcajce przy stopach srednio bogatych' W srebro okra- gfo 30% w porównaniu z elektroliza bez depolaryzacji. Jesli po ukonczeniu elektro¬ lizy wyklaruje sie elektrolit i nastepnie od¬ filtruje, wtedy z mieszaniny metalicznego srebra}, ewentualnie obecnych innych meta¬ li szlachetnych, zawsze obecnych metali nieszlachetnych i wodorotlenków metali nieszlachetnych, mozna wydzielic te dwa ostatnie zapomoca rozcienczonego kwasu, ewentualnie przy wdmuchiwaniu powie¬ trza i pary wodtoej, przyczem metale szla¬ chetne pozostaja w postalci metalicznej w slanie znaczniej czystosci. Otrzymany roz¬ twór metali nieszlachetnych mozna prze¬ rabiac na ich sole, albo tez otrzymywac z niego metale, nip. miedz, elektrolizujac z oiemzipaiisjziczalnjeoii amodami; Otrzymane metale szlachetne moznaJ, w znany sposób, dalej rafinowac.Gdyby elektrolit nie byl silnie miesza¬ ny, wtedy znaczna czesc utworzonego tlenku srebra usunelaby sie od redukcji ita katodzie; mialoby to miejsce nawet wtedy, gdyby jakb katode zalsttosowiaino elektoxLe na dnie, które to urzadzenie byloby zreszta i z iimyoh powodów lieodjwriednie. W wypadku, gdy elektrolit nie jest mieszany, a! zatem gdy rezygnuje sie z redukcji tlen¬ ku srebra na srebro metaliczne, produkt o- trzymany w elektrolizie, bedzie przedsta¬ wial mAefcziatnitnje mlalej nlosdl srebra obok duzej ilosci tlenku srebra i wodorotlenków metali nieszlachetnych. Rozdzielenie przy pomocy kwaJsu byloby wtedy bardziej klo- potliwe^ poniewaz albo trzebaby rozpu¬ szczane w nim srebro1 dodatkowo cemento¬ wac, albo nalezaloby nlapieiv zredukowac tlenek ' SfWCTDtt Hal' srebro metaliczne, np. przez ogrzanie lub dodatek chemicznych srodków redakcyjnych, podczas elektroli¬ zy lub jej ukonczenia.Mieszanie elektrolitu posiada, jak wi¬ dac, bardzo wielkie znaczenie, poniewaz pozwialaJ osiagjflac maksymum depolaryzacji i polaczonego z tern obnizenia napiecia przy najmniejszych kosztach, nad*o ttmcz- liwia nadzwyczaj proste oddzielenie meta¬ li szlachetnych od nieszlachetttychL Jako elektrolit stosuje sie miedzy inny¬ mi przedewszystkiem nadchloran sod» (Na Cl OJ daleji flfuoidboirain sodu (Na B FIJ, etylo-i metylo-sfercziany alkaliów, oraz podobne sole; unikac nalezy soli, moga¬ cych ulec redukcji iua hatoidzie, jak np. azotany i chlorany alkaljów. Sama elektro¬ lize mozna pttwadzic najodpowiednie j w komorach, sluzacych równoczesnie jako katoda, a wiec z miedzi, mosiadzu, zelaza i t. dM mozna jednak stepowac takze inne materjaly, np. wanny kamionkowe.W praktyce chodzic bedzie przewaznie<* Mdklad *foimofoyeli stepów «*db#a z miedzia; w tym wypadlo* otrzymamy roz¬ twór metali nieszlachetnych, a wiec mie¬ dzi, którabedziesie przerabiac na witrjol miedaa albo wy&obftoWc z milego miedz e- UktFolilycznte z uzyciem nierozpuszczal¬ nej anody.Jesli jednak chodzi o rozdzielenie sto¬ pów1, np. zloltla, srebra i olowita, wtedy zale¬ ca sie z powstalej przy elektrolizie miesza¬ niny metalicznego srebra (zlota) i wodo¬ rotlenku olowiu rozpuszczenie tego ostat¬ niego kwiaJsem nadchlorowym (HCIOJ alllbo fliKW^borowodbiiiowym (H B FlJ lub pnzy pomocy toztwiorów aJUkaljów zracych, i przerabianie otrzymanych roztworów na zwiazki olowiu albo na olów metaliczny.Mogloby sie zdawac, ze przedmiot tego wynalazku zawiera1 w sobie zastosowanie metod wedlug patentów niemieckich za Nr 91707 i 99121, wzglednie patentu niemiec¬ kiego Nr 105143.Metody te róznia sie jednak od prze¬ dlozonego wynalazku zarówno co do swych celów, jak i zasadniczo.Wymienione patenty maja na celu wy¬ rób trudlno nozpuiszCzajlnych soli i tlenków metali o wysokiej czystosci, jako produk¬ tów, majacych bezposrednia wartosc han¬ dlowa; do osiagniecia tego celu stosuje sie mieszane elektrolity, a te elektrolity musza byc wciaz regenerowane, celem utrzyma¬ nia stalego stosunku soli w roztworze do soli straconej.W przeciwienstwie do teg< ostatecz¬ nym celem niniejsizej metody nie jest otrzy¬ manie tfriudno rozjpusizczailmych solil metali, lecz otrzymanie metalicznego srebra, wzglednie srebra zawierajacego zloto. Po¬ wstajace przytem produkty uboczne, wo¬ dorotlenki metali nieszlachetnych, zmie¬ szane sa z metalem szlachetnym, a wiec juz z tej przyczyny nie mozna ich uwazac za zamierzony produkt koncowy, przeciw¬ nie, usuwa sie je z powstalej mieszaniny przez rozpuszczenie. Niezaleznie ad tego sa te wodorotlenki, takze niezupelnie czy¬ ste. Ekle^ w przedlozoflej: metcArie:»ie sto sttje sie elektrolitu zlozonego z soii roz¬ puszczanej i stracane}, gdyfc byloby to aae» odpowiednie; wkoóeu roasteryga^aca ce¬ cha jest zastosowanie depolaryzujacego dzialania tlenku srebrni, które nie jest sto¬ sowane w zaidtnym z wymienionych piaten- tów. PL