PL34577B1 - - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy otrzymywania azotanu amonu w postaci sypkiej, wykazujacej sklon¬ nosc do skawalania sie tylko w bardzo nieznacz¬ nym stopniu.Azotan amonu otrzymywany sposobem we¬ dlug wynalazku stanowi mieszanine 100 czesci azotanu amonu z 0,01 — 1,0%-ami, korzystnie z 0,05 — 0,1%-ami, soli sodowej lub amonowej dwu- i trój sulfonianów pararozaniUny oraz ro- zaniliny (znanej w handlu jako barwnik magen- ta kwasny „purpura kwasna" — Acid Magenta Colour Index nr 692) lub mieszaniny tych soli.Krysztaly azotanu amonowego sa zabarwio¬ ne na kolor purpurowy.Barwnik ten wywiera znaczny wplyw na ksztalt zwyklych krysztalów azotanu amonu.W obecnosci 0,05 — 1,0 czesci-tego barwnika na 100 czesci azotanu amonu, ten o*statni, kry¬ stalizujacy normalnie w ukladzie krystalogra¬ ficznym IV, krystalizuje w postaci bardzo cien¬ kich plytek albo tez przy szybkiej krystalizacji w postaci drobniutkich krysztalów pierzastych.Azotan amonu o zmniejszonej sklonnosci do skawalania sie i zlepiania mozna otrzymywac z wodnego roztworu azotanu amonu zawieraja¬ cego wspomniany barwnik przez bezposrednia krystalizacje lub przez granulacje, np. w mie¬ szarce, albo przez krystalizacje za pomoca roz¬ pylania.Jezeli podczas wytwarzania materialów wy¬ buchowych pozadane jest traktowanie azotanu amonu mala iloscia wody po zwyklym wy¬ suszeniu, to okazalo sie równiez rzecza korzyst¬ na traktowanie azotanu wodnym roztworem- purpury kwasnej zamiast wody.W ponizszych przykladach czesci oznaczaja czesci wagowe.Przyklad I, Mialko rozdrobniony azotan amonu mozna wytwarzac w sposób podany po¬ nizej przez bezposrednia krystalizacje w tak sypkiej^ postaci, iz po wysuszeniu produkt taki gotowy wJ^at dp bezposredniego wlaczenia do mieszanin' wybuchowych.Nasycony roztwór azotanu amonu w tempe¬ raturze 80°C, zawierajacy 0,10 czesci purpury kwasnej na 100 czesci azotanu amonu, pozo¬ stawia sie do ostygniecia mieszajac w tempe¬ raturze pokojowej. Z roztworu krystalizuja bardzo drobne krysztaly, które oddziela sie od lugu macierzystego na wirówce albo tez odsa¬ cza w prózni. Krysztaly suszy sie strumieniem powietrza o temperaturze 100°C, a po wysusze¬ niu przesiewa przez sito.Przesiany azotan jest sypki i nie wykazuje sklonnosci do skawalania sie i zlepiania podczas dlugotrwalego przetrzymywania w zamknietych zbiornikach. Jezeli przesiany azotan nasiaknie wilgocia w ilosci 1 — 2%, a nastepnie bedzie wysuszony, to po wysuszeniu pozostaje równiez sypki.Dzieki tym wlasciwosciom azotan amonu w tej postaci jest wyjatkowo odpowiedni do wy¬ robu materialów wybuchowych.Przy krystalizacji azotanu amonu otrzymy¬ wanego sposobem wedlug wynalazku tworza sie w ogóle bardzo male, miekkie krysztaly azota¬ nu amonu, które ulegaja latwo polamaniu na drobniejsze krysztalki wskutek mieszania pod¬ czas krystalizacji.Wyniki odsiewania krysztalów azotanu amo¬ nu, wykrystalizowanego w powyzszy sposób, w porównaniu z krysztalami azotanu amonu roztartego w mlynie podano w ponizszej tablicy: Ilosc azotanu amonu wykrystalizowanego bezposrednio z roztworu zawierajacego purpure kwasna zmielonego w mlynie przechodzacego przez sito o oczkach o srednicy 0,025 cm 88% „ „ 0,015 cm 85% 0,009 cm 77% o srednicy 0,025 cm ^2% 0,178 mm 71% 0,015 cm 64% 0,104 mm 56% 0,009 cm ....... 48% . 0,076 mm 4,5% 0,053 mm 36% P r z y k la d II. Do 500 czesci wysuszonego azotanu amonu dodaje sie roztworu 0,25 czesci purpury kwasnej w 15 czesciach wody i przerabia sie dalej w mieszalniku Wernera-Pfleiderera w temperaturze 120 — 130°C, przy czym two¬ rza sie krysztaly grubsze od krysztalów otrzy¬ mywanych wedlug przykladu I, a dodana wo¬ da ulatnia sie wskutek ciepla wydzielajacego sie przy krystalizacji jak równiez przy zmia¬ nie postaci krystalicznej azotanu amonu pod¬ czas chlodzenia. W ten sposób bezposrednio w jednym "zabiegu wytwarza sie produkt sypki.Drobnoziarnistosc azotanu amonu wytworzone¬ go w ten sposób miarkuje sie przez mieszanie przeprowadzane w granulatorze lub mieszalni¬ ku albo przyrzadzie podobnym.Przesiewanie tak otrzymanego azotanu amo¬ nu daje nastepujace wyniki: 94% przechodzi przez sito o oczkach o srednicy 0,025 cm 50% „ „ „ 0,015 cm 18% „ ,, : ' | ! „ 0,009 cm 7% „ „ „ 0,178 mm 4% „ „ „ 0,104 mm PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe

2. Azotan amonu, wykazujacy tylko w nie¬ znacznym stopniu sklonnosc do skawalania sie i zlepiania, znamienny tym, ze stanowi ga mieszanina 100 czesci azotanu amonu i 0,01 — 1,0 czesci, korzystnie 0,05 — 0,1 cze¬ sci, purpury kwasnej (Colour Index nr 692). 3. Sposób otrzymywania azotanu amonu we¬ dlug zastrz. 1, znamienny tym, ze poddaje sie krystalizacji wodne roztwory azotanu amonu, zawierajace purpure kwasna. — 2 —

3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienn.y tym, ze roztwór wodny azotanu amonu, zawierajacy purpure kwasna, poddaje sie granulacji przez odparowywanie w mieszalniku.

4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze roztwór wodny azotanu amonu, zawierajacy 0,5 — 1,0 czesci purpury kwasnej na 100 cze¬ sci azotanu amonu, poddaje sie krystalizacji przez rozpylanie.

5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze wysuszony azotan amonu traktuje sie nie¬ znaczna iloscia wody, zawierajacej w roz¬ tworze purpure kwasna. Imperial Chemical Industries Limited Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy PL