PL34477B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34477B1 PL34477B1 PL34477A PL3447748A PL34477B1 PL 34477 B1 PL34477 B1 PL 34477B1 PL 34477 A PL34477 A PL 34477A PL 3447748 A PL3447748 A PL 3447748A PL 34477 B1 PL34477 B1 PL 34477B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- halogen
- formulas
- substituted
- alkyl residues
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- -1 haloalkyl compound Chemical class 0.000 description 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HCYZEVXWZFESIN-UHFFFAOYSA-N n-(furan-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C=1C=COC=1CNC1=CC=CC=C1 HCYZEVXWZFESIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
Description
Dwuaminy podstawione o wzorze /*i NcR.R...)a-»Nctt w którym Z oznacza reszte alkylowa lub aralkylo- wa, R' i R" oznaczaja atomy wodoru lub reszty alkylowe, a n stanowi liczbe calkowita, wynoszaca 2 lub wiecej niz 2, wykazuja dzialanie antyhistami- nowe.Obecnie stwierdzono, ze dwuaminy o wzorze R (CR'R")n-N^ Rli w którym 7? oznacza reszte heterocykliczna, zwia¬ zana z azotem bezposrednio lub za posrednictwem grupy alkylenowej, R' i R" oznaczaja atomy wo¬ doru lub reszty alkylowe, n oznacza liczbe calkowi¬ ta 2 lub wieksza niz 2, a #'" i R"" oznaczaja resz¬ ty alkylowe, posiadaja równiez wlasciwosci fizjolo¬ giczne dzieki którym zwiazki te nadaja sie do uzyt¬ ku w lecznictwie, zwlaszcza ze wzgledu na antyhis- taminowa czynnosc wiekszosci z nich.Wedlug wynalazku wyzej wymienione zwiazki mozna otrzymywac za pomoca ogólnie znanych spo¬ sobów wytwarzania dwuamin, a zwlaszcza przez kondensacje drugorzedowych amin o wzorze /Sp-HH—B lub ich pochodnych sodowych z chlorowcowanymi aminami trzeciorzedowymi o wzorze X-—(CR'B»M -N n R"T H"»iprzy czyni we wzorach X oznacza atom chlorowca a R, Rf, R", R"' i /?""'maja znaczenie jak wyzej, albo przez kondensacje podstawionej dwuaminy ty¬ pu: Rt»t nit lub jej pochodnej sodowej z chlorowcopochodna zwiazku heterocyklicznego lub chlorowcoalkylem, podstawionym przez* reszte heterocykliczna.Wreszcie takie same produkty mozna otrzymac przez kondensacje drugorzedowej aminy o wzorze R ' * z chlorowcopochodna o wzorze 1^ X(CR'H")n- w którym X oznacza' atom chlorowca., W omówionych wzorach poszczególne znaki ma¬ ja znaczenie jak we wzorze podanym na poczatku.Nizej podano przyklady wykonywania sposobu wedlug wynalazku, którego one jednak nie ogra¬ niczaja.Przyklad I. 25 g furfuryloaniliny ogrzewa sie do temperatury 140
Claims (4)
- Zastrzezenia patentolwe 1. Sposób wytwarzania dwuamin podstawionych, . znamienny tym, ze poddaje sie reakcji sposoba¬ mi znanymi takie aminy oraz chlorowcopocho¬ dne, aby w wyniku reakcji otrzymac zwiazki o wzorze C£fi'it'sfa^ g ^ w którym R oznacza reszte heterocykliczna zwia¬ zana z azotem bezposrednio lub za posrednic¬ twem grupy alkylenowej, R' i R" oznaczaja ato¬ my wodoru lub reszty alkylowe, n oznacza licz¬ be calkowita 2 lub wieksza niz 2, a ¦/?'" i /?"" oznaczaja reszty alkylowe.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze aminy drugcrzedowe lub, ich pochodne sodowe, o wzorze /V- hh — fi u T cowana o wzorze X—-(CR'R")n-X R*»» przy czym we wzorach tych R, R', '/?", /?'", #"", oraz az maja , znaczenie jak w zastrz. 1, a X oznacza atom chlorowca,
- 3. Sposób wedlug zastrz. H, znamienny tym, ze poddaje sie kondensacji podstawiona dwuamine o wzorze R9 R»ttf w którym Re, R", R"\ oraz #"" maja znaczenie jak w zastrz. 1, z chlorowcopochodna zwiazku heterocyklicznego lub chlorowcoalkylem podsta¬ wionym reszta heterocykliczna.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze poddaje sie kondensacji drugorzedowa amine NH y R»» \R»f » z chlorowcopochodna o wzorze N' / \ (CR'R* ?) — X przy czym we wzorach tych R, R'', R", R"\ R"" oraz n maja znaczenie jak w zastrz. 1, a X oznacza atom chlorowca. Societedes Usines Chimiaues Rhó.n e-Pou lenc Zastepca: Mgr J. Schoeppingk rzecznik patentowy Bltknrl — 150 zam. 2095 18-6-51 r. T-3-12554 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34477B1 true PL34477B1 (pl) | 1951-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2543972A (en) | 1,4-disubstituted piperazines | |
| DE69427548T2 (de) | Heterozyklische Derivate als Plätchenaggregationsinhibitoren | |
| AU2011200057A1 (en) | Compositions Useful as Inhibitors of JAK and Other Protein Kinases | |
| EP0136730A1 (de) | 2-Aminonitropyridinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0123402A2 (en) | Pyrimidine derivatives, preparation thereof and use thereof | |
| CA1086747A (en) | 1,2-benzisothiazolin-3-ones, process for their preparation and their use as medicaments | |
| US2073100A (en) | Nu-aminoalkylamides of nu-alkyl-aminobenzoic acids and process of preparing them | |
| DE69329385T2 (de) | Thiazolin-derivate | |
| PL84078B1 (pl) | ||
| US2672460A (en) | Disubstituted piperazines and methods of preparing the same | |
| PL34477B1 (pl) | ||
| DE2614189A1 (de) | Therapeutisch wirksame ureido- und semicarbazido-derivate des tiazols und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US2455396A (en) | Organic nitrogen compounds and methods for obtaining same | |
| US2471621A (en) | Mercury compounds and process of making same | |
| CH534687A (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 2-Oxo-1,2-dihydro-chinolins | |
| US2623880A (en) | N-(beta-n'-phenyl-n'-benzylaminoethyl) pyrrolidine | |
| US2910497A (en) | N-(dialkylthiocarbamyl-mercaptomethyl) derivatives of guanidine compounds, useful asbactericides and rodent repellents | |
| DE1670611A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzisothiazoldioxyden | |
| US2281014A (en) | Aminoarylsulphonamidopyrazolones | |
| GB950521A (en) | Pyrimidinyl-guanazoles | |
| DE836937C (de) | Verfahren zur Herstellung von Piperazoniumverbindungen | |
| US2016480A (en) | Perhydrocarbazyl compounds of the pyridine and quinoline series | |
| US2826594A (en) | Sulfamoylsulfanilamides and method of preparing the same | |
| US3026324A (en) | Process for the manufacture of pyridine | |
| US2512293A (en) | Substituted ethylenediamines and process for preparing same |