PL32383B1 - Sposób wytwarzania produktów kondensacji - Google Patents

Sposób wytwarzania produktów kondensacji Download PDF

Info

Publication number
PL32383B1
PL32383B1 PL32383A PL3238342A PL32383B1 PL 32383 B1 PL32383 B1 PL 32383B1 PL 32383 A PL32383 A PL 32383A PL 3238342 A PL3238342 A PL 3238342A PL 32383 B1 PL32383 B1 PL 32383B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aliphatic
condensation products
condensation
hydroaromatic
heteroatoms
Prior art date
Application number
PL32383A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32383B1 publication Critical patent/PL32383B1/pl

Links

Description

Przez kondensacje amin pierwszo- lub drugorzedowych z kwasami dwukarbono- wymi otrzymuje isie wysokoczasteczkowe produkty kondensacji. Proponowano rów¬ niez stosowac do kondensacji z kwasami dwukarbonowymi amidy kwasu mrówko¬ wego.Stosowane przy tym dwuamidy posia¬ daja budowe nastepujaca: R' R' I I H—CO—N—R—N—OC—H.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania wysokoczasteczkowych pro¬ duktów kondensacji, które otrzymuje sie przez kondensowanie formamidów z kwa¬ sami d^ukairboniowymi w obecnosci dwu- amin. Podobne produkty uzyskuje sie gdy kwias a,co-formamidoikarbonowy kondensuje sie z dwuaminami, wzglednie formamidamd i kwasami dwukarbonowymi lub ich po¬ chodnymi. Powstaja przy tym wartosciowe produkty kondensacji. Ich tworzenie sie bylo o tyle niespodziewane, iz wiadomo, ze amidy stosuje sie przy wytwarzaniu produktów kondensacji jako utrwalacze lepkosci. Dodatek tych utrwalaczy lepko¬ sci w zadnym przypadku nie powinien wy-nosic wiecej anizeli 5% molowych, obli¬ czonych w stosunku do aminy zastoso¬ wanej.Wedlug sposobu niniejszego zaleznie od rodzaju i ilosci materialów wyjscio¬ wych, czasu trwania reakcji i wysokosci temperatury reakcji oraz rodzaju innych podobnych warunków otrzymuje sie pro¬ dukty kondensacji, które nadaja sie do ce¬ lów najrozmaitszych.Przylklad. 160 czesci wagowych kwa¬ su a,co-formamiidopieciometylenokarbono- wego kondensuje sie z 140 czesciami .wa¬ gowymi iszesoiometylenodwuaminy i 200 czesciami wagowymi kwasu sebacynowego w temperaturze 240°C. W celu uniemozli- wienia dostepu powietrza przeprowadza sie przez stop dwutlenek wegla. Po 12 go¬ dzinnym kondensowaniu . otrzymuje sie produkt kondensacji o punkcie topnienia powyzej ,180°C, który posiada bardzo do¬ bre wlasciwosci ksztaltowania.Kondensacje mozna przeprowadzac przez pewien czas najpierw pod cisnie¬ niem, a nastepnie w prózni. Czesto po kon¬ densowaniu pod olsnieniem atmosferycz¬ nym dobrze jest zastosowac próznie. Kon¬ densacje przeprowadza sie w stanie sto¬ pionym lub w srodkach rozcienczajacych np. w dekalinie, fenolu lub krezolu. Przy stosowaniu srodków rozcienczajacych sro¬ dek ten oddestylowuje sie w czasie trwa¬ nia reakcji. Otrzymuje sie jako pozosta¬ losc pozadany produkt kondensacji.Uzyskane produkty sa stosunkowo nie¬ wrazliwe na dzialanie tlenu. W celu unik¬ niecia dzialania powietrza mozna jednak mimo tego stosowac gazy ochronne np. azot, wodór, dwutlenek wegla lub pare wodna. Dodatki utrwalaczy lepkosci za¬ sadniczo nie sa potrzebne.Jako materialy wyjsciowe do wytwa¬ rzania produktów kondensacji mozna sto¬ sowac: 1. alifatyczne, hydroaromatyczne lub mieszane alifatyczno-aromatyczne kwa¬ sy dwukarbonowe, których lancuchy we¬ glowe przerwane byc tez moga heteroato¬ mami np. siarka lub tlenem; 2. formamidy o wzorze ogólnym: R R I' I H—CO—N—R—N—OC—H, w których R' stanowi wodór lub reszte alifatyczna, R jest lancuchem metyleno¬ wym, który przerwany byc moze resztami hydroaromatycznymi lub heteroatomami np. siarka lub tlenem, a grupa aminowa jest jednakze zawsze zwiazana z weglem alifatycznym; 3. kwasy formamidowo-kar- bonowe o budowie nastepujacej: R H—CO—N—R—COOH, gdzie R jest najlepiej lancuchem metyle¬ nowym, R wodorem lub reszta metylowa lub etylowa.W celu wytworzenia produktów kon¬ densacji stosowac mozna najrozmaitsze mieszaniny materialów wyjsciowych. Mie¬ dzy innymi sa polaczenia nastepujace: av zwiazki • formamidowe z dwitamina¬ mi dwukarbonowymi, b. kwasy formamido-karbonowe z kwa¬ sami dwukairbonowymi i dwuami- nami, c. kwasy formamido-karbonowe z for- mamidami, kwasami dwukarbonowy- /mi i dwuaminami, d. formamidy z kwasami dwukarbo¬ nowymi i aminokarbonowymi.Otrzymane masy plastyczne moga byc np. stosowane do wytwarzania srodków wiazacych, zywic i lakierów lub do wy* twairzania produktów ksztaltowanych np. nitek sztucznych, blon, szczeciny itd. Mo¬ ga byc one przerabiane same jak równiez razem z innymi produktami kondensacji, zywicami lub pochodnymi celulozy ewen¬ tualnie po dodaniu barwików lub materia¬ lów wypelniajacych. - 2 —Przyklad. 17 g dwuformamidoszescio- metylenu, 40 g kwasu sebacynowego i 13 g szesciometylenodwuaminy ogrzewa sie do temperatury 230—250°C w okraglej kolbie zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i ru¬ re doprowadzajaca gaz ochronny. Podczas kondensacji przez stop prowadzi sie po¬ woli C02. Po szesciogodzinnej kondensacji otrzymuje sie twardy, o wysokim punkcie topnienia bialy produkt kondensacji, po¬ siadajacy bardzo dobre wlasciwosci ksztal¬ towania. Ze stopu mozna przasc nitki o do¬ brej wytrzymalosci. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów kon¬ densacji, znamienny tym, ze zwiazki for¬ mamidowe o budowie R' R' I I H—CO—N—R—N—OC—H, lub R' I H—CO—N—R-—COOH, w których R stanowi reszte alifatyczna, hydroaromatyczna lub mieszana alifatycz- no-aromatyczna, której, lancuch przerywa¬ ny byc moze heteroatomami, R' — wodór lub mala reszte alkylowa a i?" — lancuch metylenowy, poddaje sie kondensacji w temperaturach powyzej 150°C, ewentualnie przy zastosowaniu cisnienia lub prózni, z kwasami dwukarbomowymi lulb ich po¬ chodnymi i dwuaminami, których reszty laczace obydwie grupy czynne moga byc natury alifatycznej, hydroaromatycznej lub mieszanej a 1 ifatyczno-aromatycznej ewen¬ tualnie przerywane heteroatomami. Kurmarkische Zeliwo Ile und Zellulose Aktiengesellschaft, Rheinische Kunstseide Ak¬ tiengesellschaft, Rheinische Ze llwolle Aktiengesellschaft, Schlesische Zeliwo.Ile Ak¬ tiengesellschaft, Zellwolle und Zellulose Aktiengesell¬ schaft K ii s t r i n, z u s a m m e n- geschlossen in der P h r i x- Arbeitsgemeinschaft Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248—100 —
1.44 PL
PL32383A 1942-03-03 Sposób wytwarzania produktów kondensacji PL32383B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32383B1 true PL32383B1 (pl) 1943-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB548263A (en) Manufacture of polymeric materials
CN103012023B (zh) 一种工业炸药用乳化剂及其制备方法
SU695562A3 (ru) Способ получени сополиамидов
Mustapha et al. A systematic study on the reaction mechanisms for the microencapsulation of a volatile phase change material (PCM) via one-step in situ polymerisation
CN114350113B (zh) 一种阻燃环氧树脂、制备方法与应用
CN114507343B (zh) 一种聚酰胺及其制备方法与应用
PL32383B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów kondensacji
CN104829832A (zh) 一种有机硅改性阻燃尼龙6的制备方法
US3410832A (en) Process for the copol ymerization of lauric lactam and caprolactam
KR101557529B1 (ko) 폴리아마이드의 제조 방법
Korshak et al. Polybenzazoles containing 2-Benzimidazolyl side groups
US2653144A (en) Stabilized polyheptamethyleneurea and process for making the same
Vogl et al. Polyoxamides. II. Polymerization of cyclic diamides
US2550767A (en) Manufacture of polymeric ureas
Vogl et al. Polyoxamides. 1. Preparation and characterization of cyclic oxamides
US2721875A (en) Method for preparing aminomethyl-sulfonic acids
Kataria et al. New furan based amino plastics: synthesis, properties and applications
CN111378123A (zh) 聚酰胺树脂及其制备方法
US2743247A (en) Method of polycondensation of alkylene-alkylidene- and aralkylidene-bishalogen substituted carboxylic acid amides
RU2275521C1 (ru) Заряд баллиститного твердого ракетного топлива
PL32525B1 (pl) Sposób -wytwarzania produktów kondensacji
US3639359A (en) Anionic polymerization of lactams
PL31839B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów kondensacji
US3637600A (en) Polyimide-amides from reduced maleopimaric acid
RU1819269C (ru) Способ получени полиамидной пластифицированной композиции