PL32349B1 - Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych - Google Patents

Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych Download PDF

Info

Publication number
PL32349B1
PL32349B1 PL32349A PL3234941A PL32349B1 PL 32349 B1 PL32349 B1 PL 32349B1 PL 32349 A PL32349 A PL 32349A PL 3234941 A PL3234941 A PL 3234941A PL 32349 B1 PL32349 B1 PL 32349B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
liquid
iron
oxygen
exchangers
ions
Prior art date
Application number
PL32349A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32349B1 publication Critical patent/PL32349B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wy¬ miany w cieczach wodnych przy pomocy organicznych wymienników anionów, za¬ wierajacych grupy wodorotlenowe.Do odsalania wody i innych roztworów wodnych soli w coraz to wiekszym stop¬ niu stosuje sie substancje, z których jedne moga. zatrzymywac z cieczy wodnych ka¬ tiony, a drugie aniony. Postepuje sie przy tym w ten sposób, ze z traktowanej cieczy wodnej przy pomocy wymiennika katio¬ nów, który zawiera wodór jako dajacy sie- wymieniac kation, osiaga sie kationy przy tworzeniu sie wolnych kwasów, a nastep¬ nie przy pomocy wymiennika anionów, który zawiera grupe wodorotlenowa jako zdolny do wymiany anion, usuwa sie anio¬ ny z wytwarzaniem wody.W obu zabiegach prawie wylacznie sto¬ suje sie do wymiany substancje natury or¬ ganicznej, a mianowicie do ostatniego za¬ biegu — organiczne wymienniki anionów, zawierajace zasadowe grupy wodorotleno¬ we, lub wymienniki tworzace takie grupy, jak w szczególnosci dajace sie regenero¬ wac organiczne barwniki zasadowe, nie rozpuszczalne w wodzie, w slabo zasado¬ wych lub kwasnych roztworach, jak czern anilinowa, produkty posrednie grupy czer¬ ni anilinowej, np. emeraldyne, nigraniline i podobne, jak równiez zywice wymienia¬ jace aniony, które zostaly wytworzone przez kondensacje z aromatycznych aminlub aldehydów, zwlaszcza m-fenylenodwu- aminy i formaldehydu.Przy pracy z takimi organicznymi wy¬ miennikami anionów, zawierajacymi grupy wodorotlenowe, okazalo sie, ze po dluz¬ szym czasie pracy dzialanie wymienników anionów slabnie, to jest ich zdolnosc do przyjmowania anionów sitaje sie mniejsza i czesto obniza sie do polowy uprzedniej wysokosci. Zjawisko to jest nadzwyczaj niepozadane, gdyz wskutek tego ilosc wy¬ mienników i przynalezne do tego aparaty trzeba obliczac juz z góry na taka pojem¬ nosc zmniejszona.Okazalo sie rzecza niespodziewana, ze tlen, rozpuszczony w cieczach wodnych, stosowanych do obróbki, powoduje oczy¬ wiscie szkodliwa zmiane substancji orga- nizcnych, zastosowanych jako wymienniki anionów i zawierajacych grupy wodorotle¬ nowe, wzglednie daje powód do szkodli¬ wych zjawisk wspomnianych na wstepie.Obnizaniu sie pojemnosci wymienników anionowych udaje sie zapobiegac przy bar¬ dzo dlugiej pracy, jezeli wedlug wynalaz¬ ku zwróci sie uwage, aby w cieczy, dopro¬ wadzanej do wymienników, zawartosc tle¬ nu nie przekraczala okolo 1 mg/litr.O ile ciecz wodna, stosowana do ob¬ róbki, juz ze swej natury wykazuje zawar¬ tosc tlenu nie przekraczajaca 1 mg/litr, wówczas wystarcza postarac sie o to, aby az do zaikonczenia sie reakcji wymiany anionów ciecz nie przyjmowala dodatko¬ wych ilosci tlenu. W przeciwnym razie nalezy postarac sie o wydalanie tlenu wzglednie zmniejszanie zawartosci tlenu do nie wiecej niz okolo 1 mg/litr. Odnos¬ nie powyzszego istnieja liczne sposoby, znane z techniki oczyszczania wody, przy których stosuje sie badz odpedzanie tlenu, to jest odgazowywanie, badz chemiczne wiazanie tlenu z metalami lub zwiazkami, które w danych warunkach przechodza z nizszych w wyzsze stopnie utlenienia.W celu zmniejszenia zawartosci tlenu w cieczy wzglednie usuwania go szczegól¬ nie korzystne jest stosowanie srodków, które przy wspóldzialaniu tlenu, rozpusz¬ czonego w cieczy, prowadza do tworzenia sie wodorotlenków metali, zdolnych do wiazania kwasu krzemowego. W tym przy¬ padku z tworzeniem sie wodorotlenków metali jest jednoczesnie zwiazane równiez zmniejszanie sie ilosci kwasu krzemowego, rozpuszczonego przewaznie równiez w wo¬ dzie. Jako takie zwiazki wchodza w ra¬ chube, np. zwiazki zelaza, jak siarczan ze¬ lazowy, a zwlaszcza jednak takie, jakie nie wprowadzaja do cieczy anionów prze¬ szkadzajacych, jak wodorotlenek-2-zelazo- wy lub zwiazki -2-zelazowe slabych kwa¬ sów, jak kwasu weglowego, lub metale, jak np. najlepiej aktywowane zelazo meta¬ liczne lub równiez aluminium, cynk, ma¬ gnez lub stopy. O ile przy tym odkrze- mianie wodorotlenkami powstajacymi przy odkwaszaniu nie nastepowaloby bez trud¬ nosci, az do kazdorazowo pozadanego stopnia, wówczas mozna równiez przewi¬ dziec jeszcze zastosowanie dodatkowe wzglednie wytwarzanie takich wodoro¬ tlenków metali.Z korzyscia mozna postepowac rów¬ niez w ten sposób, ze czesc strumienia wody kwasnej, doprowadzanej do wy¬ miennika anionów, która moze p"ochodzic np. z wymiennika wodoru, przepuszcza sie nad metalicznym zelazem, obciazajac ja w ten sposób solami -2-zelazowymi oraz ten strumien czesciowy ponownie doprowadza sie do wody surowej. Przy tym zaklada sie, ze rozporzadza sie woda surowa o zasa¬ dowosci niezbednej do zobojetniania lub te zasadowosc wytwarza sie w tej wodzie.W tym ostatnio podanym przypadku trze¬ ba ewentualnie wziac w rachube pewien wzrost ilosci kationów w wodzie w razie doprowadzania do wody surowej np. wap¬ na. Wode mieszana po oddzieleniu wy¬ dzielonych wodorotlenków metali dopro¬ wadza sie nastepnie do wymiennika wo- — 2 —doru po ewentualnie calkowitym odkrze- mieniu w opisany wyzej sposób.Wielkosc strumienia czesciowego, do¬ prowadzanego do zelaza, metalicznego, za¬ lezy od zawartosci w wodzie anionów roz¬ puszczajacych zelazo, jak kwasu weglo¬ wego, solnego lub siarkowego, i od ilo¬ sci wiazanego tlenu, przy czym ilosc ze¬ laza, konieczna do dalszego pozadanego odkrzemienia, moze byc jeszcze dodatko¬ wo wprowadzona do roztworu. Przy tym moze zachodzic ten przypadek, ze cala ilosc wody trzeba bedzie przepuszczac nad metalem. Zreszta we wszystkich przypad¬ kach nastepnie trzeba dolaczyc drugi filtr, usuwajacy kationy. Po ustaleniu bowiem wymaganego stezenia jonów wodoru przez dodanie np. wapna, weglanu wap¬ nia i innych substancji, które sluza do stra¬ cania wodorotlenków metali w celu od- krzemiania, znów sa wprowadzane katio¬ ny. Jednak równiez i tu pozostaje utrzy¬ mana zaleta niewprowadzania do wody dodatkowych anionów. Mozna równiez postepowac w ten sposób, ze przy pomocy zelaza metalicznego wytwarza sie tylko taka ilosc jonów zelaza, jaka jest niezbed¬ na do odkwaszania, i przy pomocy innych metali do roztworu wprowadza sie dodat¬ kowe jony metali. Sposób ten wchodzi w rachube tylko wówczas, jezeli nie uzywa sie wszystkich anionów do wytwarzania jonów zelaza, potrzebnych do zwiazania tlenu. Trzeba wyraznie ponadto zazna¬ czyc, ze tlen zostaje zwiazany równiez przy rozpuszczaniu innych metali.Korzystne doprowadzanie jonów zela¬ za do cieczy moze byc dokonywane rów¬ niez przy pomocy elektrolitycznego naze- lazowywania jej. W tym celu nazelazo- ¦wana wode przepuszcza sie przez urza¬ dzenie wyposazone w anody zelazne, przy czym dobierajac liczbe anod i zastosowa¬ na ilosc pradu mozna ustalic oddawana ilosc jonów zelaza. Pomijajac zalete wol¬ nego od soli dozowania zelaza taki spo¬ sób postepowania ma te zalete, ze nazela- zowywanie wody daje sie przy tym bar¬ dzo dobrze regulowac niezaleznie od mocy.W celu blizszego wyjasnienia sposobu wedlug wynalazku przytacza sie tytulem przykladu nastepujaca próbe porównaw¬ cza.Zdolnosc do przyjmowania nie uzywa¬ nego jeszcze organicznego wymiennika aircnó v (emoral^./ny), zawierajacego gru¬ py wodorotlenowe, lub wymiennika, two¬ rzacego takie grupy, dla kwasu w wymia¬ nie f;ltracyjnej byla równowazna ilosci 6—8 g CaO na 1 litr wymiennika. Po dluz¬ szym stosowaniu wymiennika do odkwa¬ szania tlenu w ilosci wody, zawierajacej 7—9 mg/litr, zdolnosc do przyjmowania cofala sie do okolo 4 g CaO/litr. Jezeli natomiast w jeden z opisanych wyzej spo¬ sobów postarac sie o to, aby do wymien¬ nika woda nie byla doprowadzana z za¬ wartoscia tlenu przekraczajaca okolo 1 mg/litr, wówczas w skad inad tych sa¬ mych warunkach nie wystepowalo nawet po bardzo dlugim przebiegu pracy zadne zmniejszanie sie zdolnosci do przyjmowa¬ nia. Podobne warunki otrzymuje sie rów¬ niez przy uzyciu innych takich wymieni- ków anionów, np. wymienników w rodza¬ ju zywicy, które zostaly wytworzone przy pomocy kondensacji amin aromatycznych z aldehydami. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania aniono¬ wych reakcyj wymiany w cieczach wod¬ nych przy pomocy organicznych wymien¬ ników anionów, zawierajacych grupy wo¬ dorotlenowe lub tworzacych takie grupy, znamienny tym, ze zawartosc tlenu w cie¬ czy, doprowadzanej do wymienników, utrzymuje sie w ilosci nie przekraczajacej okolo 1 mg/litr.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu zmniejszenia, zawartosci - 3 -tlenu w cieczy wzglednie usuniecia go sto¬ suje sie srodki, które tak jak zwiazki ze¬ laza prowadza przy wspóldzialaniu utle¬ niajacym tlenu, rozpuszczonego w cieczy, do tworzenia sie wodorotlenków metali, wiazacych kwas krzemowy, ewentualnie przy dodawaniu dalszych ilosci takich wo¬ dorotlenków lub substancji zdolnych do tworzenia ich.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tym, ze jony zelaza doprowadza sie do cieczy przez traktowanie cieczy lub jej czesci wymiennikami obciazonymi jo¬ nami H, po czym ciecz doprowadza sie do zetkniecia sie z zelazem metalicznym, a na¬ stepnie ewentualna pewna ilosc czescio¬ wa cieczy ponownie laczy sie wraz z jej iloscia pozostala.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tym, ze doprowadzanie jonów ze¬ laza do cieczy przeprowadza sie przez- nazelazowywanie elektrolityczne. Permutit Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 —100 —1.44 PL
PL32349A 1941-07-29 Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych PL32349B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32349B1 true PL32349B1 (pl) 1943-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110395817A (zh) 化学镀镍废液的资源化处理方法
CN108996642A (zh) 一种含氯废水的处理方法
CN108249613A (zh) 一种碱性锌镍合金废水处理方法
CN102910762A (zh) 一种Cu(Ⅱ)-EDTA废水的处理方法
CS245861B1 (en) Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances
PL32349B1 (pl) Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych
JPH0416549B2 (pl)
US3862298A (en) Process for the treatment of a salt-containing acid solution
JP4014276B2 (ja) ホウ素含有排水の処理方法
US2683695A (en) Regeneration of cation exchangers containing alkaline earth metals
CN105883946A (zh) 一种用于化学机械浆废水深度处理的复合净水剂及其制备方法
US9249509B2 (en) Method for regenerating solution for nitric acid activation treatment of zinc-plated metal member surface, and regeneration treatment apparatus using the same
KR101837740B1 (ko) 철 성분이 함유된 알루미노실리케이트에 의한 수중의 인산염 제거 및 재생 방법과 그의 장치
JPS5939517B2 (ja) 電解着色工程排水よりセレン成分を回収し再利用する方法
RU2359921C2 (ru) Способ очистки сточных вод
SU1097715A1 (ru) Состав дл очистки металлической поверхности
USH1661H (en) Ion exchange removal of cations under chelating/complexing conditions
JPS6152236B2 (pl)
RU2133708C1 (ru) Способ очистки промывных вод от солей металлов
RU2603933C1 (ru) Способ регенерации отработанного щелочного гальванического электролита меднения
RU2181625C1 (ru) Катализатор процесса регенерации ионообменных фильтров
RU2288185C2 (ru) Способ очистки промывных вод гальванического производства
SU1063453A1 (ru) Способ регенерации катионита,используемого дл очистки природных и сточных вод
PL31073B1 (pl) Sposób zwiekszania wydajnosci urzadzen do odsalania wody
AT372362B (de) Verfahren zum reinigen von magnesiumchloridl