PL32349B1 - Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych - Google Patents
Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL32349B1 PL32349B1 PL32349A PL3234941A PL32349B1 PL 32349 B1 PL32349 B1 PL 32349B1 PL 32349 A PL32349 A PL 32349A PL 3234941 A PL3234941 A PL 3234941A PL 32349 B1 PL32349 B1 PL 32349B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- liquid
- iron
- oxygen
- exchangers
- ions
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 title claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 16
- -1 iron ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010409 ironing Methods 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920000775 emeraldine polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wy¬ miany w cieczach wodnych przy pomocy organicznych wymienników anionów, za¬ wierajacych grupy wodorotlenowe.Do odsalania wody i innych roztworów wodnych soli w coraz to wiekszym stop¬ niu stosuje sie substancje, z których jedne moga. zatrzymywac z cieczy wodnych ka¬ tiony, a drugie aniony. Postepuje sie przy tym w ten sposób, ze z traktowanej cieczy wodnej przy pomocy wymiennika katio¬ nów, który zawiera wodór jako dajacy sie- wymieniac kation, osiaga sie kationy przy tworzeniu sie wolnych kwasów, a nastep¬ nie przy pomocy wymiennika anionów, który zawiera grupe wodorotlenowa jako zdolny do wymiany anion, usuwa sie anio¬ ny z wytwarzaniem wody.W obu zabiegach prawie wylacznie sto¬ suje sie do wymiany substancje natury or¬ ganicznej, a mianowicie do ostatniego za¬ biegu — organiczne wymienniki anionów, zawierajace zasadowe grupy wodorotleno¬ we, lub wymienniki tworzace takie grupy, jak w szczególnosci dajace sie regenero¬ wac organiczne barwniki zasadowe, nie rozpuszczalne w wodzie, w slabo zasado¬ wych lub kwasnych roztworach, jak czern anilinowa, produkty posrednie grupy czer¬ ni anilinowej, np. emeraldyne, nigraniline i podobne, jak równiez zywice wymienia¬ jace aniony, które zostaly wytworzone przez kondensacje z aromatycznych aminlub aldehydów, zwlaszcza m-fenylenodwu- aminy i formaldehydu.Przy pracy z takimi organicznymi wy¬ miennikami anionów, zawierajacymi grupy wodorotlenowe, okazalo sie, ze po dluz¬ szym czasie pracy dzialanie wymienników anionów slabnie, to jest ich zdolnosc do przyjmowania anionów sitaje sie mniejsza i czesto obniza sie do polowy uprzedniej wysokosci. Zjawisko to jest nadzwyczaj niepozadane, gdyz wskutek tego ilosc wy¬ mienników i przynalezne do tego aparaty trzeba obliczac juz z góry na taka pojem¬ nosc zmniejszona.Okazalo sie rzecza niespodziewana, ze tlen, rozpuszczony w cieczach wodnych, stosowanych do obróbki, powoduje oczy¬ wiscie szkodliwa zmiane substancji orga- nizcnych, zastosowanych jako wymienniki anionów i zawierajacych grupy wodorotle¬ nowe, wzglednie daje powód do szkodli¬ wych zjawisk wspomnianych na wstepie.Obnizaniu sie pojemnosci wymienników anionowych udaje sie zapobiegac przy bar¬ dzo dlugiej pracy, jezeli wedlug wynalaz¬ ku zwróci sie uwage, aby w cieczy, dopro¬ wadzanej do wymienników, zawartosc tle¬ nu nie przekraczala okolo 1 mg/litr.O ile ciecz wodna, stosowana do ob¬ róbki, juz ze swej natury wykazuje zawar¬ tosc tlenu nie przekraczajaca 1 mg/litr, wówczas wystarcza postarac sie o to, aby az do zaikonczenia sie reakcji wymiany anionów ciecz nie przyjmowala dodatko¬ wych ilosci tlenu. W przeciwnym razie nalezy postarac sie o wydalanie tlenu wzglednie zmniejszanie zawartosci tlenu do nie wiecej niz okolo 1 mg/litr. Odnos¬ nie powyzszego istnieja liczne sposoby, znane z techniki oczyszczania wody, przy których stosuje sie badz odpedzanie tlenu, to jest odgazowywanie, badz chemiczne wiazanie tlenu z metalami lub zwiazkami, które w danych warunkach przechodza z nizszych w wyzsze stopnie utlenienia.W celu zmniejszenia zawartosci tlenu w cieczy wzglednie usuwania go szczegól¬ nie korzystne jest stosowanie srodków, które przy wspóldzialaniu tlenu, rozpusz¬ czonego w cieczy, prowadza do tworzenia sie wodorotlenków metali, zdolnych do wiazania kwasu krzemowego. W tym przy¬ padku z tworzeniem sie wodorotlenków metali jest jednoczesnie zwiazane równiez zmniejszanie sie ilosci kwasu krzemowego, rozpuszczonego przewaznie równiez w wo¬ dzie. Jako takie zwiazki wchodza w ra¬ chube, np. zwiazki zelaza, jak siarczan ze¬ lazowy, a zwlaszcza jednak takie, jakie nie wprowadzaja do cieczy anionów prze¬ szkadzajacych, jak wodorotlenek-2-zelazo- wy lub zwiazki -2-zelazowe slabych kwa¬ sów, jak kwasu weglowego, lub metale, jak np. najlepiej aktywowane zelazo meta¬ liczne lub równiez aluminium, cynk, ma¬ gnez lub stopy. O ile przy tym odkrze- mianie wodorotlenkami powstajacymi przy odkwaszaniu nie nastepowaloby bez trud¬ nosci, az do kazdorazowo pozadanego stopnia, wówczas mozna równiez przewi¬ dziec jeszcze zastosowanie dodatkowe wzglednie wytwarzanie takich wodoro¬ tlenków metali.Z korzyscia mozna postepowac rów¬ niez w ten sposób, ze czesc strumienia wody kwasnej, doprowadzanej do wy¬ miennika anionów, która moze p"ochodzic np. z wymiennika wodoru, przepuszcza sie nad metalicznym zelazem, obciazajac ja w ten sposób solami -2-zelazowymi oraz ten strumien czesciowy ponownie doprowadza sie do wody surowej. Przy tym zaklada sie, ze rozporzadza sie woda surowa o zasa¬ dowosci niezbednej do zobojetniania lub te zasadowosc wytwarza sie w tej wodzie.W tym ostatnio podanym przypadku trze¬ ba ewentualnie wziac w rachube pewien wzrost ilosci kationów w wodzie w razie doprowadzania do wody surowej np. wap¬ na. Wode mieszana po oddzieleniu wy¬ dzielonych wodorotlenków metali dopro¬ wadza sie nastepnie do wymiennika wo- — 2 —doru po ewentualnie calkowitym odkrze- mieniu w opisany wyzej sposób.Wielkosc strumienia czesciowego, do¬ prowadzanego do zelaza, metalicznego, za¬ lezy od zawartosci w wodzie anionów roz¬ puszczajacych zelazo, jak kwasu weglo¬ wego, solnego lub siarkowego, i od ilo¬ sci wiazanego tlenu, przy czym ilosc ze¬ laza, konieczna do dalszego pozadanego odkrzemienia, moze byc jeszcze dodatko¬ wo wprowadzona do roztworu. Przy tym moze zachodzic ten przypadek, ze cala ilosc wody trzeba bedzie przepuszczac nad metalem. Zreszta we wszystkich przypad¬ kach nastepnie trzeba dolaczyc drugi filtr, usuwajacy kationy. Po ustaleniu bowiem wymaganego stezenia jonów wodoru przez dodanie np. wapna, weglanu wap¬ nia i innych substancji, które sluza do stra¬ cania wodorotlenków metali w celu od- krzemiania, znów sa wprowadzane katio¬ ny. Jednak równiez i tu pozostaje utrzy¬ mana zaleta niewprowadzania do wody dodatkowych anionów. Mozna równiez postepowac w ten sposób, ze przy pomocy zelaza metalicznego wytwarza sie tylko taka ilosc jonów zelaza, jaka jest niezbed¬ na do odkwaszania, i przy pomocy innych metali do roztworu wprowadza sie dodat¬ kowe jony metali. Sposób ten wchodzi w rachube tylko wówczas, jezeli nie uzywa sie wszystkich anionów do wytwarzania jonów zelaza, potrzebnych do zwiazania tlenu. Trzeba wyraznie ponadto zazna¬ czyc, ze tlen zostaje zwiazany równiez przy rozpuszczaniu innych metali.Korzystne doprowadzanie jonów zela¬ za do cieczy moze byc dokonywane rów¬ niez przy pomocy elektrolitycznego naze- lazowywania jej. W tym celu nazelazo- ¦wana wode przepuszcza sie przez urza¬ dzenie wyposazone w anody zelazne, przy czym dobierajac liczbe anod i zastosowa¬ na ilosc pradu mozna ustalic oddawana ilosc jonów zelaza. Pomijajac zalete wol¬ nego od soli dozowania zelaza taki spo¬ sób postepowania ma te zalete, ze nazela- zowywanie wody daje sie przy tym bar¬ dzo dobrze regulowac niezaleznie od mocy.W celu blizszego wyjasnienia sposobu wedlug wynalazku przytacza sie tytulem przykladu nastepujaca próbe porównaw¬ cza.Zdolnosc do przyjmowania nie uzywa¬ nego jeszcze organicznego wymiennika aircnó v (emoral^./ny), zawierajacego gru¬ py wodorotlenowe, lub wymiennika, two¬ rzacego takie grupy, dla kwasu w wymia¬ nie f;ltracyjnej byla równowazna ilosci 6—8 g CaO na 1 litr wymiennika. Po dluz¬ szym stosowaniu wymiennika do odkwa¬ szania tlenu w ilosci wody, zawierajacej 7—9 mg/litr, zdolnosc do przyjmowania cofala sie do okolo 4 g CaO/litr. Jezeli natomiast w jeden z opisanych wyzej spo¬ sobów postarac sie o to, aby do wymien¬ nika woda nie byla doprowadzana z za¬ wartoscia tlenu przekraczajaca okolo 1 mg/litr, wówczas w skad inad tych sa¬ mych warunkach nie wystepowalo nawet po bardzo dlugim przebiegu pracy zadne zmniejszanie sie zdolnosci do przyjmowa¬ nia. Podobne warunki otrzymuje sie rów¬ niez przy uzyciu innych takich wymieni- ków anionów, np. wymienników w rodza¬ ju zywicy, które zostaly wytworzone przy pomocy kondensacji amin aromatycznych z aldehydami. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania aniono¬ wych reakcyj wymiany w cieczach wod¬ nych przy pomocy organicznych wymien¬ ników anionów, zawierajacych grupy wo¬ dorotlenowe lub tworzacych takie grupy, znamienny tym, ze zawartosc tlenu w cie¬ czy, doprowadzanej do wymienników, utrzymuje sie w ilosci nie przekraczajacej okolo 1 mg/litr.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu zmniejszenia, zawartosci - 3 -tlenu w cieczy wzglednie usuniecia go sto¬ suje sie srodki, które tak jak zwiazki ze¬ laza prowadza przy wspóldzialaniu utle¬ niajacym tlenu, rozpuszczonego w cieczy, do tworzenia sie wodorotlenków metali, wiazacych kwas krzemowy, ewentualnie przy dodawaniu dalszych ilosci takich wo¬ dorotlenków lub substancji zdolnych do tworzenia ich.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tym, ze jony zelaza doprowadza sie do cieczy przez traktowanie cieczy lub jej czesci wymiennikami obciazonymi jo¬ nami H, po czym ciecz doprowadza sie do zetkniecia sie z zelazem metalicznym, a na¬ stepnie ewentualna pewna ilosc czescio¬ wa cieczy ponownie laczy sie wraz z jej iloscia pozostala.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tym, ze doprowadzanie jonów ze¬ laza do cieczy przeprowadza sie przez- nazelazowywanie elektrolityczne. Permutit Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 —100 —1.44 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32349B1 true PL32349B1 (pl) | 1943-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110395817A (zh) | 化学镀镍废液的资源化处理方法 | |
| CN108996642A (zh) | 一种含氯废水的处理方法 | |
| CN108249613A (zh) | 一种碱性锌镍合金废水处理方法 | |
| CN102910762A (zh) | 一种Cu(Ⅱ)-EDTA废水的处理方法 | |
| CS245861B1 (en) | Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances | |
| PL32349B1 (pl) | Sposób przeprowadzania anionowych reakcyj wymiany w cieczach wodnych | |
| JPH0416549B2 (pl) | ||
| US3862298A (en) | Process for the treatment of a salt-containing acid solution | |
| JP4014276B2 (ja) | ホウ素含有排水の処理方法 | |
| US2683695A (en) | Regeneration of cation exchangers containing alkaline earth metals | |
| CN105883946A (zh) | 一种用于化学机械浆废水深度处理的复合净水剂及其制备方法 | |
| US9249509B2 (en) | Method for regenerating solution for nitric acid activation treatment of zinc-plated metal member surface, and regeneration treatment apparatus using the same | |
| KR101837740B1 (ko) | 철 성분이 함유된 알루미노실리케이트에 의한 수중의 인산염 제거 및 재생 방법과 그의 장치 | |
| JPS5939517B2 (ja) | 電解着色工程排水よりセレン成分を回収し再利用する方法 | |
| RU2359921C2 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
| SU1097715A1 (ru) | Состав дл очистки металлической поверхности | |
| USH1661H (en) | Ion exchange removal of cations under chelating/complexing conditions | |
| JPS6152236B2 (pl) | ||
| RU2133708C1 (ru) | Способ очистки промывных вод от солей металлов | |
| RU2603933C1 (ru) | Способ регенерации отработанного щелочного гальванического электролита меднения | |
| RU2181625C1 (ru) | Катализатор процесса регенерации ионообменных фильтров | |
| RU2288185C2 (ru) | Способ очистки промывных вод гальванического производства | |
| SU1063453A1 (ru) | Способ регенерации катионита,используемого дл очистки природных и сточных вод | |
| PL31073B1 (pl) | Sposób zwiekszania wydajnosci urzadzen do odsalania wody | |
| AT372362B (de) | Verfahren zum reinigen von magnesiumchloridl |