PL32093B1 - Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa - Google Patents

Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa Download PDF

Info

Publication number
PL32093B1
PL32093B1 PL32093A PL3209338A PL32093B1 PL 32093 B1 PL32093 B1 PL 32093B1 PL 32093 A PL32093 A PL 32093A PL 3209338 A PL3209338 A PL 3209338A PL 32093 B1 PL32093 B1 PL 32093B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bombrini
delfino
parodi
explosive mixture
acids
Prior art date
Application number
PL32093A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32093B1 publication Critical patent/PL32093B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze cyklotrójmetylenotrójni- tioamina lub heksogen i czteronitropentae- lytryt (pentryt) sa doskonalymi materiala¬ mi wybuchowymi. Maja one jednak te nie¬ dogodnosc, ze sa za bardzo wrazliwe na wstrzasy i nie moga byc bezposrednio sta¬ piane, gdyz rozkladaja sie w bliskosci ich punktu topnienia.By móc stosowac te materialy do la¬ dowania granatów, bomb itip. jest rzecza konieczna nadanie im wlasciwosci, jakie posiadaja stosowane zwykle do wymienio¬ nego celu aromatyczne zwiazki nitrowe (trytol — kwas pikrynowy).Stwierdzono obecnie, ze wymienione materialy wybuchowe jak równiez aroma¬ tyczne zwiazki nitrowe moga byc znacznie znieczulone pod wzgledem ich wrazliwo¬ sci na wstrzasy i mozna je stapiac w odpo¬ wiedniej temperaturze, gdy sie do nich do¬ daje 5—-50% samych lufo zmieszanych z so¬ ba estrów alkylowych dwu lub trójzasado- wych kwasów o lacznie wiecej anizeli 6 ato¬ mów wegla w czasteczce lub estrów alky¬ lowych dwu lub trójzasadowych dksykwa- sów zawierajacych lacznie wiecej anizeli 6 atomów wegla w czasteczce, których gru¬ py wodorotlenowe moga równiez byc zestryfikowane kwasami organicznymi lub nieorganicznymi.Zwiazki te, które same nie sa wybucho¬ wymi, sa nie tylko rozpuszczalne jedne w drugich, lecz sa tez rozpuszczalne w czte- rooctanie pentaerytrytu i tróijoctanie trój- metylolometyloetanu, z których te ostat¬ nie stosowano juz do znieczulania i rozpu-szczania pentrytu i cyklotrójmetylenotrój- nitroaminy (patrz patent niemiecki nr 651780 i francuski nr 793591) tak, iz rów¬ niez i te mieszaniny stasowane byc moga do celu niniejszego.Znane jest juz, ze nitroceluloze mozna zelatynowac estrami niektórych .kwasów organicznych (np. patrz patenty brytyj¬ skie 4479/1889; 15914/1894; 20234/1813; 14231/1901).Wedlug wynalazku niniejszego przy sto¬ sowaniu wymienibnych estrów chodzi jed¬ nak nie o zelatynowanie nitrocdlulozy, lecz o to, by produkty, które w swym zastoso¬ waniu nie maja nic wspólnego z nitrocelu¬ loza, uczynic rozpuszczalnymi i stapialny- rni bez rozkladu* Z patentu szwajcarskiego 154186 znane jest poza tym stosowanie cieklych, alifa¬ tycznych nitroestrów do zelatynowania ni¬ trogliceryny. Zwiazki te nie powoduja je¬ dnakze zadnego znieczulenia i stopienia pentrytu i cyklotrójmetylenotrójnitroaminy.By uczynic czteronitropentaerytryt top- liwym w temperaturach ilezacych ponizej . 100°C, a zatem uczynic go zdatnym do przeróbki i bezpiecznym w zastosowaniu, proponowano tez juz (patent niemiecki nr 505852) pentryt, który w stanie czystym topi sie w temperaturze 141^C, zmieszac z innym materialem wybuchowym, dwuni- trodwumetylooksyamidem, topiacym, si.5 w temperaturze 124°C i z estrem dwumetylo¬ wym kwasu szczawiowego topiacego sie w temperaturze 51°C. Ten ester kwasu szczawiowego dzialac ma na mieszanine obydwóch materialów wybuchowych jako srodek stapiajacy i znieczulajacy, tak ze zaleznie od ilosci dodanego estru otrzymu¬ je sie mieszanine o punkcie topnienia od 82—92°C. trójmetylotrójcarbylan trójetylotrójcarbylan cytrynian trójmetyiowy Pomijajac, ilz ten sposób postepowania powoduje koniecznosc jednoczesnego za¬ stosowania mniej wartosciowego jako ma¬ terial wybuchowy dwunitrodwumetylooksy- amidu, równiez i stosowanie dwumetylo- szczawianu posiada niedogodnosci. Pierw¬ sza niedogodnosc polega na tym, ze szcza- wian dwumetylowy rozklada sie przy roz¬ puszczaniu' w wodzie i najdaje roztworowi kwasny odczyn, co oddzialywuje szkodli¬ wie na suszenie wytworzonego, uprzednio znieczulonego woda pentrytu. Dalsza nie¬ korzysc polega na tym, ze rozpuszczalnosc pentrytu w szczawianie dwumetylowym jest za mala, gdyz roztwór eutektyczny tych dwóch cial sklada sie z 72 czesci szczawianu dwumetylu i 28 czesci pentry¬ tu. Równiez punkt topnienia tego roztworu wynosi jedynie 48,5°C, tzn. ze jest on za niski dla .mieszanin wybuchowych- które stosowane byc maja do materialów wojen¬ nych.Stosujac jednak proponowane wedlug wynalazku estry alkylowe otrzymuje sie roztwory eutektyczne bedace znacznie bo¬ gatsze w pentryt i posiadajace wyzszy punkt topnienia. Tak naprzyklad cztero- octanpentaerytu, cytrynian trójmetyloace- tylowy i pentryt tworza roztwór eutektycz¬ ny, topiacy sie w temperaturze 64,5°C i skladajacy sie z 45 wzgledem 10 wzgledem 45 czesci wymienionych materialów.W ogólnosci powiedziec mozna, ze dzia¬ lanie powodujace topienie i znieczulanie estru kwasu szczawiowego jest male, lecz wzrasta ono jednak z wzrastajacym cieza¬ rem czasteczkowym estrów kwasów wielo- zasadowych, tak iz wymienione dzialanie estrów kwasu winowego jest juz znacznie silniejsze, a jeszcze lepsze w przypadku estrów kwasów trójzasadowych.Odpowiednimi zwiazkami sa na przyklad: — w zwyklej temperaturze ciekly » 5 — punkt topnienia 78°C — 2cytrynian trójetylowy winian dwumetylowy winian dwuetylowy cytrynian trój metyloacetylowy cytrynian trójetyloacetylowy winian dwucmetylodwuacetylowy winian dwuetylodwuacetylowy w zwyklej temperaturze ciekly punkt topnienia 48°C w zwyklej temperaturze ciekly Odpowiednimi mieszaninami substancyj znieczulajacych sa nastepujace: Punkt topnienia 58,5°C czterooctanu pentaerytrytu 50% cytrynianu trójmetylowego 50% czterooctanu pentaerytrytu 85% cytrynianu trójmetyloacetylowego 15% cytrynianu trójmetylowego cytrynianu trójmetyloacetylowego 15 85% Stosuje sie tez na przyklad mieszaniny materialów wybuchowych, do których za¬ stosowac mozna jako rozpuszczalnik i sro¬ dek znieczulajacy estry alkylowe kwasów Punkt topnienia 72,0°C Punkt topnienia 70,0°C dwu i trójzasadowych i do których dodac mozna tez soli nieorganicznych jako nos¬ ników tlenu: 1. Pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 60—80 cytrynianu trójmetylowego 40—20 2. Pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 60—80 cytrynianu trójmetylowego 32—15 cytrynianu trójmetyloacetyloweigo 8—5 3. Pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 60—80 czterooctanu pentaerytrytu 20—10 cytrynianu trójmetylowego 20—10 4. Trytolu 20—30 pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 40—50 czterooctanu pentaerytrytu 32—15 cytrynianu trójmetyloacetylowego 8—5 5. Jak w przykladach 1 i 4 60—80 azotanuamonu 40—20 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Mieszanina wybuchowa z aromatycz¬ nych zwiazków nitrowych, czteronitropen- taerytrytu lub cyklotrójmetylenotrójnitro- aminy samych lub z soba zmieszanych, ewentualnie z dodatkiem czterooctanu pentaerytrytu i (lub) soli nieorganicznych jako nosnika tlenu, znamienna tym, ze za¬ wiera 5—50% estrów alkylowych kwasów dwu lub trójzasadowych o lacznie wiecej anizeli 6 atomach wegla w czasteczce lub estrów alkylowych dwu lub trójzasado¬ wych oksykwasów zawierajacych lacznie wiecej anizeli 6 atomów wegla w czastecz¬ ce, których grupy wodorotlenowe zestryfi- kcwane byc moga równiez kwasami nieor¬ ganicznymi lub organicznymi. Bombrini Parodi — Delfino Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248 PL
PL32093A 1938-12-15 Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa PL32093B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32093B1 true PL32093B1 (pl) 1943-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3419444A (en) Thickened aqueous inorganic nitrate salt-nitroparaffin explosive composition sensitized with an air entrapping material
EP3262015B1 (en) Ionone stabilisers for nitrocellulose-based propellants
PL32093B1 (pl) Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa
US2970900A (en) Priming composition
EP3262016B1 (en) Tocopherol stabilisers for nitrocellulose-based propellants
US10246381B2 (en) Stabilized nitrocellulose-based propellant composition
US3684594A (en) Aqueous explosive compositions having reversible fluent-nonfluent properties
US2709130A (en) Blasting explosives
US2407595A (en) Manufacture of detonating explosives and products obtained thereby
US2899468A (en) Ljiulcu
ES265738A1 (es) Un procedimiento para la preparaciën de un dinitrato de alcohileno diol
US2330112A (en) Nitroethyl nitrate derivative
US4214929A (en) Liquid monopropellants containing dissolved combustion modifiers
DE2126920B2 (de) Handhabungssichere Sprengstoffgemische
US2327867A (en) Ammunition
US2551554A (en) Explosive containing nitroparaffin
DE350564C (de) Verfahren zur Herstellung von Initialzuendmitteln und von Treib- und Sprengmitteln
US2149314A (en) Pyrotechnic composition
US1329211A (en) Nitrostarch explosive and method of manufacturing same
US1754417A (en) Explosive and solvent therefor
DE543174C (de) Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen
US1550960A (en) Method for preparing propellant powder
US1651459A (en) Propellant powder
US371376A (en) Mijhlnee
DE859868C (de) Verfahren zur Herstellung sensibilisierter plastischer Sprengstoffe