PL32093B1 - Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa - Google Patents
Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa Download PDFInfo
- Publication number
- PL32093B1 PL32093B1 PL32093A PL3209338A PL32093B1 PL 32093 B1 PL32093 B1 PL 32093B1 PL 32093 A PL32093 A PL 32093A PL 3209338 A PL3209338 A PL 3209338A PL 32093 B1 PL32093 B1 PL 32093B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bombrini
- delfino
- parodi
- explosive mixture
- acids
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 7
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- -1 aromatic nitro compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- OUHCZCFQVONTOC-UHFFFAOYSA-N [3-acetyloxy-2,2-bis(acetyloxymethyl)propyl] acetate Chemical compound CC(=O)OCC(COC(C)=O)(COC(C)=O)COC(C)=O OUHCZCFQVONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HDDLVZWGOPWKFW-UHFFFAOYSA-N trimethyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound COC(=O)CC(O)(C(=O)OC)CC(=O)OC HDDLVZWGOPWKFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N Methyl oxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)OC LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JIVCMXWXYSUCNC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-oxoethyl]-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O JIVCMXWXYSUCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYBUDZNEYUIZHC-UHFFFAOYSA-N C(C(C)(C)C)(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O Chemical compound C(C(C)(C)C)(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O UYBUDZNEYUIZHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- ORYOIBJWFDNIPD-UHFFFAOYSA-N diacetyl 2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CC(=O)OC(=O)C(O)C(O)C(=O)OC(C)=O ORYOIBJWFDNIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003901 oxalic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze cyklotrójmetylenotrójni- tioamina lub heksogen i czteronitropentae- lytryt (pentryt) sa doskonalymi materiala¬ mi wybuchowymi. Maja one jednak te nie¬ dogodnosc, ze sa za bardzo wrazliwe na wstrzasy i nie moga byc bezposrednio sta¬ piane, gdyz rozkladaja sie w bliskosci ich punktu topnienia.By móc stosowac te materialy do la¬ dowania granatów, bomb itip. jest rzecza konieczna nadanie im wlasciwosci, jakie posiadaja stosowane zwykle do wymienio¬ nego celu aromatyczne zwiazki nitrowe (trytol — kwas pikrynowy).Stwierdzono obecnie, ze wymienione materialy wybuchowe jak równiez aroma¬ tyczne zwiazki nitrowe moga byc znacznie znieczulone pod wzgledem ich wrazliwo¬ sci na wstrzasy i mozna je stapiac w odpo¬ wiedniej temperaturze, gdy sie do nich do¬ daje 5—-50% samych lufo zmieszanych z so¬ ba estrów alkylowych dwu lub trójzasado- wych kwasów o lacznie wiecej anizeli 6 ato¬ mów wegla w czasteczce lub estrów alky¬ lowych dwu lub trójzasadowych dksykwa- sów zawierajacych lacznie wiecej anizeli 6 atomów wegla w czasteczce, których gru¬ py wodorotlenowe moga równiez byc zestryfikowane kwasami organicznymi lub nieorganicznymi.Zwiazki te, które same nie sa wybucho¬ wymi, sa nie tylko rozpuszczalne jedne w drugich, lecz sa tez rozpuszczalne w czte- rooctanie pentaerytrytu i tróijoctanie trój- metylolometyloetanu, z których te ostat¬ nie stosowano juz do znieczulania i rozpu-szczania pentrytu i cyklotrójmetylenotrój- nitroaminy (patrz patent niemiecki nr 651780 i francuski nr 793591) tak, iz rów¬ niez i te mieszaniny stasowane byc moga do celu niniejszego.Znane jest juz, ze nitroceluloze mozna zelatynowac estrami niektórych .kwasów organicznych (np. patrz patenty brytyj¬ skie 4479/1889; 15914/1894; 20234/1813; 14231/1901).Wedlug wynalazku niniejszego przy sto¬ sowaniu wymienibnych estrów chodzi jed¬ nak nie o zelatynowanie nitrocdlulozy, lecz o to, by produkty, które w swym zastoso¬ waniu nie maja nic wspólnego z nitrocelu¬ loza, uczynic rozpuszczalnymi i stapialny- rni bez rozkladu* Z patentu szwajcarskiego 154186 znane jest poza tym stosowanie cieklych, alifa¬ tycznych nitroestrów do zelatynowania ni¬ trogliceryny. Zwiazki te nie powoduja je¬ dnakze zadnego znieczulenia i stopienia pentrytu i cyklotrójmetylenotrójnitroaminy.By uczynic czteronitropentaerytryt top- liwym w temperaturach ilezacych ponizej . 100°C, a zatem uczynic go zdatnym do przeróbki i bezpiecznym w zastosowaniu, proponowano tez juz (patent niemiecki nr 505852) pentryt, który w stanie czystym topi sie w temperaturze 141^C, zmieszac z innym materialem wybuchowym, dwuni- trodwumetylooksyamidem, topiacym, si.5 w temperaturze 124°C i z estrem dwumetylo¬ wym kwasu szczawiowego topiacego sie w temperaturze 51°C. Ten ester kwasu szczawiowego dzialac ma na mieszanine obydwóch materialów wybuchowych jako srodek stapiajacy i znieczulajacy, tak ze zaleznie od ilosci dodanego estru otrzymu¬ je sie mieszanine o punkcie topnienia od 82—92°C. trójmetylotrójcarbylan trójetylotrójcarbylan cytrynian trójmetyiowy Pomijajac, ilz ten sposób postepowania powoduje koniecznosc jednoczesnego za¬ stosowania mniej wartosciowego jako ma¬ terial wybuchowy dwunitrodwumetylooksy- amidu, równiez i stosowanie dwumetylo- szczawianu posiada niedogodnosci. Pierw¬ sza niedogodnosc polega na tym, ze szcza- wian dwumetylowy rozklada sie przy roz¬ puszczaniu' w wodzie i najdaje roztworowi kwasny odczyn, co oddzialywuje szkodli¬ wie na suszenie wytworzonego, uprzednio znieczulonego woda pentrytu. Dalsza nie¬ korzysc polega na tym, ze rozpuszczalnosc pentrytu w szczawianie dwumetylowym jest za mala, gdyz roztwór eutektyczny tych dwóch cial sklada sie z 72 czesci szczawianu dwumetylu i 28 czesci pentry¬ tu. Równiez punkt topnienia tego roztworu wynosi jedynie 48,5°C, tzn. ze jest on za niski dla .mieszanin wybuchowych- które stosowane byc maja do materialów wojen¬ nych.Stosujac jednak proponowane wedlug wynalazku estry alkylowe otrzymuje sie roztwory eutektyczne bedace znacznie bo¬ gatsze w pentryt i posiadajace wyzszy punkt topnienia. Tak naprzyklad cztero- octanpentaerytu, cytrynian trójmetyloace- tylowy i pentryt tworza roztwór eutektycz¬ ny, topiacy sie w temperaturze 64,5°C i skladajacy sie z 45 wzgledem 10 wzgledem 45 czesci wymienionych materialów.W ogólnosci powiedziec mozna, ze dzia¬ lanie powodujace topienie i znieczulanie estru kwasu szczawiowego jest male, lecz wzrasta ono jednak z wzrastajacym cieza¬ rem czasteczkowym estrów kwasów wielo- zasadowych, tak iz wymienione dzialanie estrów kwasu winowego jest juz znacznie silniejsze, a jeszcze lepsze w przypadku estrów kwasów trójzasadowych.Odpowiednimi zwiazkami sa na przyklad: — w zwyklej temperaturze ciekly » 5 — punkt topnienia 78°C — 2cytrynian trójetylowy winian dwumetylowy winian dwuetylowy cytrynian trój metyloacetylowy cytrynian trójetyloacetylowy winian dwucmetylodwuacetylowy winian dwuetylodwuacetylowy w zwyklej temperaturze ciekly punkt topnienia 48°C w zwyklej temperaturze ciekly Odpowiednimi mieszaninami substancyj znieczulajacych sa nastepujace: Punkt topnienia 58,5°C czterooctanu pentaerytrytu 50% cytrynianu trójmetylowego 50% czterooctanu pentaerytrytu 85% cytrynianu trójmetyloacetylowego 15% cytrynianu trójmetylowego cytrynianu trójmetyloacetylowego 15 85% Stosuje sie tez na przyklad mieszaniny materialów wybuchowych, do których za¬ stosowac mozna jako rozpuszczalnik i sro¬ dek znieczulajacy estry alkylowe kwasów Punkt topnienia 72,0°C Punkt topnienia 70,0°C dwu i trójzasadowych i do których dodac mozna tez soli nieorganicznych jako nos¬ ników tlenu: 1. Pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 60—80 cytrynianu trójmetylowego 40—20 2. Pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 60—80 cytrynianu trójmetylowego 32—15 cytrynianu trójmetyloacetyloweigo 8—5 3. Pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 60—80 czterooctanu pentaerytrytu 20—10 cytrynianu trójmetylowego 20—10 4. Trytolu 20—30 pentrytu lub trójnitrotrójmetylenotrójaminy 40—50 czterooctanu pentaerytrytu 32—15 cytrynianu trójmetyloacetylowego 8—5 5. Jak w przykladach 1 i 4 60—80 azotanuamonu 40—20 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Mieszanina wybuchowa z aromatycz¬ nych zwiazków nitrowych, czteronitropen- taerytrytu lub cyklotrójmetylenotrójnitro- aminy samych lub z soba zmieszanych, ewentualnie z dodatkiem czterooctanu pentaerytrytu i (lub) soli nieorganicznych jako nosnika tlenu, znamienna tym, ze za¬ wiera 5—50% estrów alkylowych kwasów dwu lub trójzasadowych o lacznie wiecej anizeli 6 atomach wegla w czasteczce lub estrów alkylowych dwu lub trójzasado¬ wych oksykwasów zawierajacych lacznie wiecej anizeli 6 atomów wegla w czastecz¬ ce, których grupy wodorotlenowe zestryfi- kcwane byc moga równiez kwasami nieor¬ ganicznymi lub organicznymi. Bombrini Parodi — Delfino Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32093B1 true PL32093B1 (pl) | 1943-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3419444A (en) | Thickened aqueous inorganic nitrate salt-nitroparaffin explosive composition sensitized with an air entrapping material | |
| EP3262015B1 (en) | Ionone stabilisers for nitrocellulose-based propellants | |
| PL32093B1 (pl) | Bombrini Parodi —Delfino, Rzym Mieszanina wybuchowa | |
| US2970900A (en) | Priming composition | |
| EP3262016B1 (en) | Tocopherol stabilisers for nitrocellulose-based propellants | |
| US10246381B2 (en) | Stabilized nitrocellulose-based propellant composition | |
| US3684594A (en) | Aqueous explosive compositions having reversible fluent-nonfluent properties | |
| US2709130A (en) | Blasting explosives | |
| US2407595A (en) | Manufacture of detonating explosives and products obtained thereby | |
| US2899468A (en) | Ljiulcu | |
| ES265738A1 (es) | Un procedimiento para la preparaciën de un dinitrato de alcohileno diol | |
| US2330112A (en) | Nitroethyl nitrate derivative | |
| US4214929A (en) | Liquid monopropellants containing dissolved combustion modifiers | |
| DE2126920B2 (de) | Handhabungssichere Sprengstoffgemische | |
| US2327867A (en) | Ammunition | |
| US2551554A (en) | Explosive containing nitroparaffin | |
| DE350564C (de) | Verfahren zur Herstellung von Initialzuendmitteln und von Treib- und Sprengmitteln | |
| US2149314A (en) | Pyrotechnic composition | |
| US1329211A (en) | Nitrostarch explosive and method of manufacturing same | |
| US1754417A (en) | Explosive and solvent therefor | |
| DE543174C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sprengstoffen | |
| US1550960A (en) | Method for preparing propellant powder | |
| US1651459A (en) | Propellant powder | |
| US371376A (en) | Mijhlnee | |
| DE859868C (de) | Verfahren zur Herstellung sensibilisierter plastischer Sprengstoffe |