PL32050B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL32050B1
PL32050B1 PL32050A PL3205037A PL32050B1 PL 32050 B1 PL32050 B1 PL 32050B1 PL 32050 A PL32050 A PL 32050A PL 3205037 A PL3205037 A PL 3205037A PL 32050 B1 PL32050 B1 PL 32050B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum
compounds
water
soil
mixture
Prior art date
Application number
PL32050A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32050B1 publication Critical patent/PL32050B1/pl

Links

Description

W celu ulepszania gleby zalecania do¬ tychczas stosowanie srodków otrzymywa¬ nych w ten sposób, ze materialy zawiera¬ jace znaczne ilosci kwasów humusowych, uwodniony kwas krzemowy oraz uwodnio¬ ny tlenek glinowy podgrzewano w stanie wilgotnym tak dlugo, az wytworzyly sie koloidalne zespoly kwasów humusowych, kwasu krzemowego i tlenku glinowego.Zespoly te z zasadami dwuwartosciowymi moga tworzyc zwiazki o bardzo duzej zdolnosci wymieniania swych skladników, dzieki czemu wywieraja bardzo korzystny wplyw na glebe.Stwierdzono obecnie, ze zwiazki ze¬ spolowe kwasów humusowych z tlenkiem glinowym, które zawieraja (najkorzyst¬ niej) nie mniej niz 1% aluminium, przeli¬ czonego jako Al203, w stosunku do suchej substancji organicznej, stanowia bardzo skuteczny srodek ulepszajacy glebe, a w szczególnosci glebe zawierajaca znaczne ilosci gliny. Zdolnosc rozpraszania tych zwiazków mozna jeszcze zwiekszyc przez dodanie do nich zasad jednowartoscio¬ wych np. wodorotlenku sodowego, pota¬ sowego lub amonowego.Do tych zwiazków zespolowych moz¬ na równiez dodac pewne ilosci zwiazków wapnia lub magnezu albo obu tych me¬ tali. Wytwarzanie srodka ulepszajacego glebe staje sie przez to latwiejsze, ponie¬ waz takie zwiazki zespolone, zawierajace wapn lub magnez albo oba te metale moz¬ na latwiej wydzielac przez filtrowanie z zawiesiny wodnej.Doswiadczenia dowiodly, ze zwiazki zespolone io powyzej wspomnianych wlas¬ ciwosciach posiadaja wielka wartosc jako srodki ulepszajace glebe. Dzialaja one ko¬ rzystnie na budowe grudek gleby i po¬ wiekszaja jej czynna powierzchnie przez znaczne zmniejszenie wielkosci tych gru¬ dek. Zwiekszaja one równiez lobjetosc wla¬ sciwa gleby*i wplywaja dodatnio na wza¬ jemny stosunek wody, powietrza i stalych czesci w glebie. Ponadto opózniaja one wyparowywanie wody z gleby, gdyz na powierzchni gleby wytwarzaja cienka su¬ cha warstwe, utrudniajaca szybkie paro¬ wanie wody z warstw polozonych glebiej.Gleba nawieziona srodkiem ulepszaja¬ cym glebe, wytworzonym wedlug wyna¬ lazku niniejszego odznacza sie wieksza odpornoscia na wode, tak ze porowatosc gleby, w szczególnosci po wiekszych opa¬ dach deszczowych pozostaje nadal nie¬ zmieniona.Znany jest sposób wytwarzania sub¬ stancji o duzej zawartosci kwau humuso¬ wego przez poddawanie procesowi utle¬ niania organicznych materialów kopalnych starszej lub mlodszej formacji, np. torfu.Tego rodzaju substancje wykazuja w pew¬ nym stopniu wspomniane powyzej korzyst¬ ne dzialanie na glebe. Przez dodanie zwia¬ zków glinowych do tych substancyj ich wlasciwosci ulepszania gleby zotaja zna¬ cznie spotegowane. Ilosc srodka ulepsza¬ jacego glebe, otrzymanego sposobem wed¬ lug wynalazku niniejszego, potrzebna do osiagniecia wymaganego ulepszania gleby jest dzieki temu bardzo mala, co posia¬ da duze znaczenie ekonomiczne.Aluminium moze byc zastapione cal¬ kowicie lub czesciowo zelazem.Jezeli zastosuje sie przytym jako do¬ datek wodorotlenek potasowy lub amono¬ wy, -wówczas srodek ulepszajacy glebe staje sie jednoczesnie nawozem sztucz¬ nym.Srodki ulepszajace glebe, otrzymane sposobem wedlug wynalazku niniejszego, nie zawieraja w ogólnosci kwasu krzemo¬ wego, poniewaz jego obecnosc w zwiaz¬ kach zlozonych zmniejsza w glebie glinia¬ stej zdolnosc produktów, zawierajacych aluminium, do polepszania gleby. Wynala¬ zek niniejszy dotyczy jednak tez i Wytwo¬ rów, zawierajacych pewna ilosc kwasu krzemowego, z wyjatkiem wytworów, opi¬ sanych w patencie nr 24766.Srodki ulepszajace glebe wytwarza siie wedlug wynalazku w ten sposób, ze sub¬ stancje zawierajace duza ilosc kwasu hu¬ musowego najkorzystniej w wysokiej tem¬ peraturze i w obecnosci wody wprowadza sie w reakcje ze zwiazkami aluminium lub zelaza ewentualnie aluminium i zelaza w takich warunkach, aby zarówno kwasy humusowe, jak i zwiazki aluminium i ze¬ laza znajdowaly sie w roztworze lub w stanie drobnej zawiesiny, poniewaz w ta¬ kich warunakch powstaja zwiazki zespo¬ lowe kwasu humusowego i tlenku glino¬ wego.Kwasy humusowe mozna otrzymywac np. w ten sposób, ze torf poddaje sie utle¬ nianiu przez podgrzewanie go do tempe¬ ratury 120°C i przepuszczanie przez nie¬ go powietrza pod cisnieniem 10 atm oraz doprowadzanie do tego torfu okresowo lub stale amoniaku w stanie gazowym lub cie¬ klym w taki sposób, aby stezenie jonów wodorowych mieszaniny utrzymywalo sie miedzy wartosciami pH równymi 6 i 7. Ta¬ ki sposób totrzymywania kwasów humuso¬ wych zostal opisany w patencie nr 24766.Kwasy humusowe oddziela sie od utlenio¬ nego materialu przez lugowanie mieszani¬ ny roztworem amoniaku, zakwaszanie roz- czynu i wymywanie straconego osadu.Kwasy humusowe, otrzymane w taki sposób, rozprasza sie w wodzie, a nastep¬ nie dodaje sie stopniowo amoniaku, dzieki czemu powstaje bardzo drobna az prawie koloidalna zawiesina o wartosci pH rów¬ nej okolo 7. Te bardzo drobna zawiesine — 2 —zadaje sie powoli roztworem siarczanu gli¬ nowego, najkorzystniej w nieco podwyz¬ szonej temperaturze. Dodana ilosc siar¬ czanu glinowego, liczonego jako AI203 w stosunku do suchej substancji organicznej, wynosi oKolo 2,5%. Dodatek ten zmniej¬ sza wartosc pH z 7 na tokoló 5, przy czym ciecz staje sie zelatynowata.Nastepnie dodaje sie kwasu siarkowe¬ go, az do zmniejszenia wartosci pH do oko¬ lo 4,3, przy czym powstaje zwiazek ze¬ spolowy kwasu humusowego i tlenku gli¬ nowego w postaci platków. Zwiazek ten mozna oddzielic od roztworu przez prze- filtrowanie. Okazalo sie, ze tak otrzyma¬ ny zwiazek zespolowy zawiera w sobie aluminium mocno zwiazane, ze moze ono byc z tego zwiazku wydzielone tylko przez dzialanie bardzo kwasnych roztworów o pH ponizej 2 lub tez przez dzialanie roz¬ tworów silnie zasadowych.Jezeli podczas reakcji kwasów humu¬ sowych z siarczanem glinowym pH roz¬ tworu opadnie ponizej 4, np. w razie do¬ dania wiekszej ilosci siarczanu glinowego (np. 5%, liczac jako A/203), to reagujaca mieszanina staje sie zbyt kwasna aby utrzymywac kwasy humusowe w stanie bardzo drobnej, az prawie koloidalnej za¬ wiesiny, tak iz aluminium w koncowym produkcie zostaje wskutek tego zwiaza¬ ne slabo, z czego wynika, ze wieksza jego czesc rozpusci sie juz wtedy, gdy staly material zostanie wylugowany stosunko¬ wo slabo kwasnymi roztworami, np. po¬ siadajacymi wartosc pH = 2,5—4.Natomiast otrzymuje sie zwiazki ze¬ spolowe, zawierajace aluminium silnie zwiazane, jezeli pe dodaniu np. 2,5% tlen¬ ku glinowego w postaci siarczanu zwiek¬ szy sie wartosc pH do okolo 7 przez do¬ danie amoniaku i nastepnie dopiero dopla sie pozostale 2,5% siarczanu glinowego.Techniczne wytwarzanie srodka ulep¬ szajacego glebe sposobem wedlug wyna¬ lazku niniejszego przedstawia sie nastepu¬ jaco: Zwiazku glinowego dodaje sie prze¬ waznie w postaci rozpuszczalnej soli, np. siarczanu lub chlorku glinowego; mozna równiez zastosowac wodorotlenek glino¬ wy w postaci bardzo drobnej zawiesiny, np. galarety. W takim przypadku jednak nie jest mozliwe przeprowadzenia reakcji w wyzszej temperaturze, poniewaz wodo¬ rotlenek glinowy przy podgrzaniu posiada sklonnosc do tworzenia platków, wskutek czego zatraca sie wymagany do celu ni¬ niejszego duzy stopien*jego rozproszenia.Materialem wyjsciowym, nadajacym sie do celów praktycznych, jest roztwór rud glinowych np. bauksytu lub glinki w kwa¬ sie siarkowym.Kwasy humusowe w ogólnosci bywaja uzywane nie w stanie czystym, lecz w po¬ staci mieszanin otrzymanych przez utle¬ nianie pewnych substancyj organicznych.Kwasy humusowe wytwarza sie sposo¬ bem wedlug wynalazku przed dodawa- nierii zwiazku glinowego, podczas tego za¬ biegu lub po nim, szczególnie korzystnie tak, ze materialy organiczne pochodzace ze starszej lub mlodszej formacji kopalnia¬ nej, utlenia sie przez przedmuchiwanie przez te wilgotne materialy powietrza o temperaturze nieznacznie wyzszej od 130°C. Wydajnosc procesu uzyskiwania kwasów humusowych mozna zwiekszyc przez regulowanie wartosci pH podczas procesu utleniania w taki sposób aby war¬ tosc ta utrzymywala sie ponizej 9, najko¬ rzystniej zas pomiedzy 6 i 7. To regulo¬ wanie wartosci pH posiada bardzo' korzy¬ stny wplyw na procesy utleniania i poli¬ meryzacji substancji zawartych w torfie, dzieki czemu otrzymane kwasy humusowe posiadaja pozadane wlasciwosci.Regulowanie wartosci pH uskutecznia sie w ten sposób, ze w czasie utleniania doprowadza sie okresowo lub tez stale substancje zasadowe, np. amoniak w sta- — 3 —nie gazowym lub cieklym. Regulowanie wartosci pH w powyzszy sposób prowadzi sie najlepiej az do praktycznie biorac za¬ konczonego utleniania, poniewaz produk¬ ty otrzymane w takim przypadku okazu¬ ja sie bardzo odporne na utlenianie przez bakterie w glebie.Materialem wyjsciowym odpowiednim do wytwarzania kwasów humusowych przy pomocy wyzej opisanego procesu utlenia¬ nia jest torf. Jako materialu wyjsciowego mozna jednak uzyc równiez innej substan¬ cji organicznej, np. slomy zbozowej lub ry¬ zowej, odpadków otrzymywanych przy fa¬ brykacji cukru (melasy i wytloków), ligni¬ tu lub wegla drzewnego.Material zawierajacy w sobie znaczne ilosci kwasów humusowych, wytworzony w powyzej opisany sposób, przeprowadza sie nastepnie w stan drobnego rozprosze¬ nia. W tym celu powieksza sie wartosc pH do okolo 7, najkorzystniej przez dodanie amoniaku, i ogrzanie mieszaniny do tem¬ peratury okolo 60°C. Mieszanina moze byc poddawana obróbce w postaci wodnej, bardzo drobnej, az prawie koloidalnej za¬ wiesiny; w tym przypadku zawiera ona mniej wiecej 5 czesci wagowych wody na 1 czesc wagowa organicznych substancji suchych. Moze to jednakze tez byc stala masa stosunkowo sucha, zawierajaca np. 1 czesc wagowa wody na 2 czesci wago¬ we organicznych substancji suchych; Wte¬ dy mieszanine te mozna z latwoscia mie¬ szac.Do materialu zawierajacego W sobie kwasy humusowe w stanie drobnego roz¬ proszenia wprowadza sie nastepnie roz¬ twór soli glinowej, np. roztworu siarcza¬ nu glinowego, przy czym nalezy postepo¬ wac w taki sposób, aby wartosc pH mie¬ szaniny pozostawala w granicach, które sa potrzebne do utrzymywania kwasów hu¬ musowych w stanie drobnego rozprosze¬ nia. Wartosc pH nie powinna byc mniej¬ sza od 4,8.Wedlug jednego z przykladów wyko¬ nania wynalazku niniejszego wartosc p H jest utrzymywana pomiedzy 4 i 8 przez dodawanie na zmiane roztworu soli glino¬ wej i zwiazku zasadowego^ najlepiej amo¬ niaku. Jezeli doda sie np. 2,5% tlenku gli¬ nowego w postaci siarczanu, to wartosc pH obnizy sie na ogól do okolo 5. W razie dodania amioniaku wartosc pH podwyzszy sie do okolo 7. Koloidalne substancje zo¬ stana przytym drobno rozproszone. Moz¬ na wówczas dodac dalsza ilosc roztworu siarczanu glinowego, np. w ilosci odpo¬ wiadajacej 2,5% A/203, przy czym nie za¬ chodzi obawa, aby wartosc pH opadla znacznie ponizej 5.Skoro zadany zwiazek zespolowy juz sie utworzyl, to jest gdy aluminium jest juz mocno zwiazane, wówczas wartosc pH mozna obnizyc az do 2 bez obawy, aby czesc aluminium zostala uwolniona. W ce¬ lu utrzymania produktu, który moze byc z latwoscia oddzielany, lod cieczy przez fil¬ trowanie, wystarcza nastawic wartosc p H na okolo 4,5—5.Po filtrowaniu wartosc p H zostaje naj¬ lepiej nastawiona na 6—8, najkorzystniej —- na 7, poniewaz otrzymuje sie wtedy sro¬ dek ulepszajacy glebe, który daje sie lat¬ wo rozpuszczac w wodzie.Proces utleniania organicznego mate¬ rialu wyjsciowego moze odbywac sie przez traktowanie go zwiazkami glinowymi, pod¬ czas tego zabiegui lub po nim. Najkorzyst¬ niej jednak jest wykonac wpierw proces utlenienia, a nastepnie dodac zwiazku gli¬ nowego.Mozna osiagnac mocne zwiazanie alu¬ minium w zwiazku zespolowym oraz ulep¬ szyc wlasciwosci utleniionego i spolimery- zowanego produktu w taki sposób, ze wyj- soiowy material organiczny przed utlenia¬ niem go poddaje sie dzialaniu wody, naj¬ lepiej w srodowisku kwasnym lub zasa¬ dowym w wyzszej temperaturze. — 4 -Jezeli do tego celu uzyje sie cieczy kwasnej lub zasadowej, to mieszanina przed utlenianiem moze byc wymyta wo¬ da. Traktowanie woda, kwasem rozcien¬ czonym lub zasada rozcienczona maze byc wykonywane równiez po utlenieniu, jed¬ nakze przed dodaniem zwiazku glinowego.Równiez i w tym przypadku nalezy pod¬ wyzszyc temperature, mieszanina zas mo¬ ze byc wymyta woda przed dodaniem zwiazku glinowego. Znaczne' ulepszenie otrzymuje sie np. jezeli mieszanine po utlenieniu ogrzeje sie woda, podczas gdy taka czynnosc przed utlenianiem daje wy¬ niki mniej korzystne.Wedlug drugiej odmiany wykonania sposobu do zespolonych zwiazków glino¬ wych wprowadza sie wapn lub magnez albo oba te metale w taki sposób, ze zwia¬ zki wapnia lub magnezu zostaja dodane przed reakcja materialu zawierajacego du¬ ze ilosci kwasów humusowych ze zwiaz¬ kiem glinowym, podczas tej reakcji lub po niej. Produkt zawierajacy np. wapn otrzy¬ muje sie, jezeli material zawierajacy kwa¬ sy humusowe, po przereagowaniu z siar¬ czanem glinu zostanie zobojetniony czes¬ ciowo przy pomocy wodorotlenku wapnia a czesciowo amoniaku.Wytworzone sposobem wedlug wyna¬ lazku niniejszego srodki ulepszajace glebe daja sie latwo rozpraszac w glebie. Maja one dodatni wplyw na strukture grudek gleby, polepszaja przebieg jej przewietrza¬ nia sie i powstrzymuja parowanie wody z gleby. Dzialanie zespolowych zwiazków glinowych wedlug wynalazku na wielkosc grudek gleby moze zostac stwierdzone przy pomocy doswiadczenia nastepuja¬ cego.Drobno rozproszkowana gline miesza sie odpowiednio do rodzaju gliny z 15— 35% wody w stosownym naczyniu zaopa¬ trzonym w mieszadlo-. Dzieki plastyczno¬ sci mieszaniny czastki gliny tworza grud¬ ki, dajace sie porównac z grudkami gleby, a w warunkach panujacych przy przepro¬ wadzaniu doswiadczenia grudki te osiaga¬ ja pewna wielkosc. Stwierdzono przytym, ze przez dodanie niewielkiej ilosci srodka ulepszajacego glebe, wytworzonego spo¬ sobem wedlug wynalazku niniejszego, zmniejsza sie znacznie wielkosc grudek gleby.Wystarczajaca do tego celu ilosc ze¬ spolowych zwiazków glinowych jest nie¬ znaczna. Stwierdzono doswiadczalnie, ze dodanie np. 0,1% technicznego srodka ulepszajacego glebe (odpowiadajacego 0,07% suchej substancji organicznej) wy¬ starcza, aby otrzymac najkorzystniejsze zmniejszenie wielkosci grudek gleby. Ta¬ kie zmniejszenie grudek podane tylko przykladowo, jest oczywiscie zalezne ró¬ wniez od rodzaju ulepszanej gleby oraz od uzytego srodka ulepszajacego ja.Nastepujace przyklady wyjasniaja przedmiot wynalazku.Przyklad I. 1,5 kg torfu, zawierajace¬ go okolo 20% wody, oraz 0,9 1 wody pod¬ grzewa sie w autoklawie zaopatrzonym w odpowiednie mieszadlo do temperatury 125—130° pod cisnieniem 10 atm. Jedno¬ czesnie do autoklawu doprowadza sie po¬ wietrze i amoniak.Doprowadzana ilosc powietrza wynosi okolo 400 1/godz., ilosc zas amoniaku jest regulowana tak, aby mieszanina pozosta¬ wala praktycznie biorac obojetna lub tez lekko kwasna (pH — 5—7 najkorzystniej 6—7). W tym celu podczas reakcji wy¬ magajacej okolo 8 godzin ilosc doprowa¬ dzanego amoniaku jest stopnipwo zmniej¬ szana. Poczatkowo doprowadza sie amo¬ niak w stanie gazowym w ilosci okolo 75 1/godz., pod koniec zas reakcji dodaje sie amoniaku malymi ilosciami, najlepiej w postaci roztworu za pomoca urzadzenia sluzowego.Produkt otrzymany w sposób powyz¬ szy rozciencza sie woda, przy czym otrzy¬ muje sie mase dajaca sie latwo mieszac. - 5 —Wartosc pHtej masy nastawia sie na oko¬ lo 7. Nastepnie do tej masy wlewa sie po¬ woli rozcienczonego roztworu siarczanu glinowego, mieszajac ja stale i utrzymujac ja w temperaturze 60°C lub tez wyzszej.Czynnosc te mozna wykonac równiez w autoklawie.Ogólna ilosc dodanej soli glinowej wy¬ nosi okolo 5% liczac jako Al203 w stosun¬ ku do suchej substancji organicznej.Doprowadzanie siarczanu glinowego nalezy wykonywac stopniowo, przy czym poczatkowo dodaje sie siarczanu glinowe¬ go tak dlugo, az wartosc pH obnizy sie do okolo 5, co nastepuje, gdy zostala juz do¬ dana mniej wiecej polowa siarczanu gli¬ nowego. Wartosc pH podwyzsza sie zno¬ wu do okolo 7 przez dodanie amoniaku i wówczas dodaje sie druga polowe siar¬ czanu glinowego, mieszajac stale. Po do¬ konaniu tej czynnosci wartosc pH wynosi mniej wiecej 4,5—5. Mieszanine pozosta¬ wia sie na pewien czas w spokoju. Srodek ulepszajacy glebe osiada i daje sie oddzie¬ lic od znajdujacej sie powyzej niego czy¬ stej cieczy. Mozna równiez w razie po¬ trzeby wytwarzac produkt o odczynie nie¬ co bardziej kwasnym. Otrzymany produkt mozna odwodnic w prasie filtrujacej lub w filtrze stalym i nastepnie wysuszyc go.Otrzymany produkt jest zbyt. kwasny, aby mógl z latwoscia tworzyc rozproszy- ne, wiec dodaje sie do niego amoniaku, aby wartosc pH tego produktu wynosila 7.Jezeli chodzi o produkt zawierajacy w so¬ bie wapn, to zobojetnianie przeprowadza sie czesciowo za pomoca amoniaku, a czesciowo za pomoca wodorotlenku wap¬ nia w taki sposób, ze l/$ wolnych kwasów zostaje zobojetniona wodorotlenkiem wap¬ nia a % amoniakiem.Produkt daje sie z latwoscia rozpra¬ szac w glebie, polepsza strukture jej gru¬ dek i warunki przewietrzania. Ma on jed¬ noczesnie dodatni wplyw na utrzymywa¬ ni? sie wody w glebie, Przyklad II. Sposób postepowania jest taki sam, jak w przykladzie I, z ta tylko róznica, ze mieszanine po utlenieniu go¬ tuje sie w wodzie w ciagu mniej wiecej 2 godzin, a nastepnie po wykonaniu czyn¬ nosci opisanych w przykladzie lx przepro¬ wadza sie te mieszanine w zespolowy zwia¬ zek glinowy.Przyklad III. Przyklad ten dotyczy jed^ noczesnego wytwarzania kwasów humuso¬ wych i traktowania ich zwiazkiem glino¬ wym. Utlenianie przeprowadza sie podob¬ nie jak w przykladzie I, jednakze z naste¬ pujaca róznica.Torf gotuje sie w ciagu 6 godzin z 2,5- pnocentowym kwasem solnym, nastepnie filtruje sie go i przemywa. Roztwór siar-' czanu glinowego doprowadza sie za po¬ moca urzadzenia sluzowego podobnie, jak to zostalo opisane w przykladzie I, przy czym dodawanie rozczynu rozpoczyna sie po dwóch godzinach trwania utleniania.Polowe roztworu siarczanu glinowego do¬ daje sie po okolo 15 minutach. Podczas calego tego postepowania miesza sie sil¬ nie mase reagujaca w celu otrzymania mieszaniny jednolitej. Po dodaniu roztwo¬ ru siarczanu glinowego doprowadza sie amoniak tak dlugo, az mieszanina, która wskutek dodania siarczanu glinowego sta¬ la sie kwasna, zostanie praktycznie biorac zobojetniona.Nastepnie utlenianie prowadzi sie da¬ lej. Po 3 godzinach dodaje sie ponownie siarczanu glinowego i roztwór zobojetnia sie amoniakiem, po czym utlenianie pro<- wadzi sie. dalej w sposób podany w przy¬ kladzie L Ogólna ilosc dodanego w tym przykla¬ dzie siarczanu glinowego moze wynosic np. 2,5 czesci wagowych AI203 na 100 cze¬ sci wagowych suchych substancji organicz¬ nych.Przyklad IV. Jako materialu wyjscio¬ wego uzyto torfu, który traktuje sie roz¬ cienczonym kwasem w wyzszej tempera- — 6 -turze w celu zinwertowania i wydzielenia dajacego sie utlenic cukru. Zwykle stoso¬ wany torf daje okolo 13—18% dajacego sie utlenic cukru. Wydzielanie cukru usku¬ tecznia sie przez gotowanie torfu z roz¬ cienczonym (2,5-procentowym) kwasem. 1000 g tak przyrzadzonego torfu, który zawiera w sobie jeszcze 1,9% dajacego sie utlenic cukru miesza sie w autoklawie z 667 -g wody. Autoklaw podgrzewa sie do temperatury 120°C, a jednoczesnie przez mieszanine przedmuchuje sie 340 li- trów/godz. powietrza. Wartosc pH utrzy¬ muje sie pomiedzy 6 i 7 przez dodawanie amoniaku doprowadzanego za pomoca urzadzenia sluzowego.Nastepnie produkt zobojetnia sie do wartosci pH równej 7, po czym dodaje sie wody w stosunku 1 czesci wagowej na dwie czesci wagowe suchej substancji or¬ ganicznej. Wreszcie dodaje sie rozcienczo¬ nego roztworu siarczanu glinowego w ilo¬ sci odpowiadajacej 2,5% Al2Os w stosun¬ ku do suchej substancji organicznej.Produkt koncowy zobojetnia sie do wartosci pH równej' 7.Przyklad V. Utlenianie przeprowadza sie w sposób podany 'w przykladzie I. Po utlenieniu produkt przemywa sie 2,5%- owym kwasem solnym i przefiltrowuje. Po¬ czatkowo przesacz jest zabarwiony. Prze¬ mywanie przeprowadza sie dalej, az prze¬ sacz stanie sie praktycznie biorac bezbar¬ wny. Nastepnie przeprowadza sie otrzy¬ many produkt w zespolowy zwiazek gli¬ nowy sposobem opisanym w przykladzie I.Przyklad VI. Utlenianie przeprowadza sie sposobem opisanym w przykladzie I.Utleniony produkt miesza sie w autokla¬ wie z woda tak, aby otrzymana bardzo drobna zawiesina zawierala 4 czesci wa¬ gowe wody na 1 czesc wagowa suchej sub¬ stancji organicznej. Do mieszaniny dodaje sie amoniaku w ilosci potrzebnej do na¬ dania pH wartosci równej 9 i ogrzewa sie w ciagu 6 godzin do temperatury 120—- 130°C.Produkt otrzymany w powyzszy spo¬ sób traktuje sie roztworem siarczanu gli¬ nowego wedlug jednego z przykladów po¬ przednich; uzyskane przytym zespolowe zwiazki zawieraja aluminium w stanie sci¬ sle zwiazanym, PL

Claims (13)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Srodek ulepszajacy glebe, znamien¬ ny tym, ze zawiera znaczna ilosc procen¬ towa zwiazków zespolowych kwasów hu¬ musowych i aluminium, posiadajacych wlasciwosc zwiekszania czynnej powierz¬ chni grudek gleby.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawartosc aluminium liczone jako A120B wynosi oo najmniej 1% w stosunku do suchej substancji organicznej tych wspomnianych zwiazków zespolowych.
  3. 3. Sposób wytwarzania srodka ulep¬ szajacego glebe wedlug zastrz. 1^2, zna¬ mienny tym, ze na produkty, obfitujace w kwasy humusowe, dziala sie w obecnosci wody i najkorzystniej w wysokiej tempe¬ raturze zwiazkami glinowymi i (lub) zwia¬ zkami zelaza w takich warunkach, ze za¬ równo kwasy humusowe, jak i zwiazki aluminium lub zelaza pozostaja w roztwo¬ rze lub w postaci zawiesiny, przy czym tworza sie zwiazki zespolowe kwasów hu¬ musowych i tlenku glinowego.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze dodaje sie taka ilosc zwiazku gli¬ nowego, aby produkt koncowy zawieral co najmniej 1% aluminium, liczone jako A/203, w stosuiiku do suchej substancji or¬ ganicznej.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 3—4, zna¬ mienny tym, ze wartoisc pH masy reaguja¬ cej utrzymuje sie miedzy 4 i 8 przez trak¬ towanie materialu zawierajacego kwasy humusowe na przemian roztworem soi gli¬ nowej i zasadami^ najkorzystniej amonia- — 7 -kiem, tak, ze utrzymuje sie zadana war¬ tosc pH mieszaniny.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 3—5, zna¬ mienny tym, ze zwiazku glinowego dodaje sie w postaci roztworu^ rudy aluminium w kwasie inirieralnym.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 3—6, zna¬ mienny tym, ze przed dodawaniem zwiaz¬ ków glinowych, podczas tego zabiegu lub po nim, wytwarza sie kwasy humusowe, z substancji organicznych, pochodzacych ze starszych lub mlodszych formacji ko¬ palnych, lub podobnych substancji orga¬ nicznych przez utlenianie tych substancji w obecnosci wody w temperaturze prze¬ wyzszajacej nieznacznie 130°C.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz, 7, znamienny tym, ze w czasie utleniania mieszaniny od¬ powiednich substancji organicznych doda¬ je sie do niej zasad w celu utrzymania wartosci pH tej mieszaniny ponizej 9, naj¬ korzystniej pomiedzy 6 i 7.
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 7—8, zna¬ mienny tym, ze organiczne substancje w stanie wilgotnym poddaje sie utlenianiu w autoklawie przepuszczajac powietrze przez te substancje i jednoczesnie silnie mieszajac i dodajac do nich amoniaku w stanie gazowym lub cieklym tak, ze war¬ tosc pjj mieszaniny zostaje utrzymana po¬ nizej 9, najkorzystniej pomiedzy 6 i 7, a nastepnie otrzymany produkt miesza sie z woda i rozpuszczalna sola glinowa.
  10. 10. Sposób wedlug zastrz. 7—9, zna¬ mienny tym, ze przed utlenianiem substan¬ cje organiczne traktuje sie woda najko¬ rzystniej w srodowisku kwasnym lub za¬ sadowym celowo w temperaturze pod¬ wyzszonej, a nastepnie utlenia sie je na¬ tychmiast lub tez wpierw sie je przemy¬ wa, a po tym utlenia.
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 8—10, zna¬ mienny tym, ze substancje organiczne, które zostaly utlenione przed dodaniem do nich zwiazku glinowego, traktuje sie woda, najkorzystniej z dodatkiem kwasu lub zasady, w temperaturze podwyzszonej i bezposrednio po tym poddaje sie je dzia¬ laniu zwiazku glinowego albo tez wpierw przemywa woda, a nastepnie traktuje zwiazkiem glinowym.
  12. 12. Sposób wedlug zastrz. 3—11, zna* mienny tym,, ze do zespolowego zwiazku glinowego przed reakcja materialu zawie¬ rajacego kwasy humusowe ze zwiazkiem glinowym, podczas tej reakcji lub po niej wprowadza sie wapn i (albo) magnez w postaci ich zwiazków.
  13. 13. Sposób wedlug zastrz. 3—12, zna¬ mienny tym, ze w produkcie koncowym ustala sie wartosc pH tak, aby wynosila ona 6—8. Ni kojaas Hendrik Siewertsz v a n Reesema Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 PL
PL32050A 1937-08-05 PL32050B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32050B1 true PL32050B1 (pl) 1943-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108117080A (zh) 一种白炭黑、石膏和烧碱的联合生产方法
EP1587755A1 (en) Process for the production of synthetic magnesium silicate compositions
US3395221A (en) Gel froming aluminum hydroxide
DE1467130A1 (de) Pigmente und Verfahren zu deren Herstellung
PL32050B1 (pl)
CN104785377A (zh) 一种砷黝铜矿抑制剂的制备方法
JPS60108357A (ja) ゼオライトaの製造方法および得られた生成物
US3615189A (en) Process for preparing gypsum hemihydrate
US2933452A (en) Dispersant and method of making the same
US2429531A (en) Process for producing calcium hypochlorite
US2467082A (en) Method of producing chalk
US2576445A (en) Recovery of vanadium values from an alkali metal vanadate solution
DE517964C (de) Herstellung von Calciumhypochlorit
DE2152283C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Kieselsäure, Silikaten und/oder entsprechenden organischen Komplexen aus bei der Zellstoffherstellung anfallender Schwarzlauge und Verwendung der so erhaltenen Produkte als Pigment
US2112357A (en) Process of making calcium sulphatezinc sulphide pigments
US2101704A (en) Insecticidal composition
US2158899A (en) Dispersible sulphur and method of making the same
US2658035A (en) Treatment of drilling muds with barium starch
US2186040A (en) Composition of matter and process of preparing the same
US1362172A (en) Copper-containing compound for treating plant diseases and process of making it
DE956495C (de) Verfahren zur Herstellung von amorpher feinteiliger Kieselsaeure
AT120409B (de) Verfahren zur Herstellung von geformten Pflanzenschutzmitteln.
US1356569A (en) Method of making arsenical salts
DE649818C (de) Herstellung von technisch reinen Alkali-Aluminium-Fluoriden
RU2048440C1 (ru) Способ получения сульфида тяжелого цветного металла