PL31938B1 - Sposób odwapniania roztworów soli kobaltu - Google Patents

Sposób odwapniania roztworów soli kobaltu Download PDF

Info

Publication number
PL31938B1
PL31938B1 PL31938A PL3193840A PL31938B1 PL 31938 B1 PL31938 B1 PL 31938B1 PL 31938 A PL31938 A PL 31938A PL 3193840 A PL3193840 A PL 3193840A PL 31938 B1 PL31938 B1 PL 31938B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fluoride
calcium
cobalt salt
cobalt
salt solutions
Prior art date
Application number
PL31938A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31938B1 publication Critical patent/PL31938B1/pl

Links

Description

eol f'h Przy katalitycznym przetwarzaniu mie¬ szanin gazowych tlenku wegla i wodoru w celu syntezy benzyny istosuje sie kata¬ lizatory kobaltowe, osadzone na odpowie¬ dnich masach nosnych. Przy przerabianiu katalizatorów, które staly sie juz nieczyn¬ ne, powstaja roztwory soli kobaltowych, zawierajace sole wapniowe. Wapn ten po¬ chodzi w mniejszej czesci z zanieczyszczen odczynników, uzytych przy rozpuszczaniu katalizatorów, i w wiekszej czesci — z uzytych substancji nosnych, np. z ziemi okrzemkowej.Znane jest stracanie wapnia z jego roz¬ tworów w postaci fluorku wapnia przez dodawanie rozpuszczalnych fluorków, np. fluorku sodowego. Do stracenia jednak calkowitej zawartosci wapnia nalezy uzyc nadmiaru fluorku. Gdy taki uwolniony od wapnia roztwór wprowadza sie do soli to¬ ru, np. azotanu toru, w celu wytworzenia przez dalsze traktowanie weglanem pota- sowcowym katalizatora toro-kolbaltowego, to nadmiar fluorku wypada w postaci flu¬ orku toru. Osad ten nie daje sie przera¬ biac technicznie, wskutek czego stracone ilosci toru gina bezuzytecznie.Stwierdzono, ze niedogodnosci te nie wystepuja, gdy do roztworu soli kobaltu, który ma byc uwolniony od wapna, doda¬ je sie soli magnezu. Sole te powoduja, ze nadmiar fluorku, uzyty do calkowitego usuniecia wapnia, wypada jednoczesnie ja¬ ko fluorek magnezu.W tym przypadku roztwór soli kobal¬ tu, uwolniony m od wapnia, zawiera pewnailosc soli magnezowych, np. azotanu ma¬ gnezu. Zawartosc soli magnezu nie tylko nie zmniejsza zupelnie aktywnosci katali¬ zatorów, ale przeciwnie aktywnosc ta zo¬ staje przez zawartosc tlenku magnezu zna¬ cznie zwiekszona.Poniewaz fluorek wapnia jest znacznie trudniej rozpuszczalny od fluorku magne¬ zu, wiec nastepuje przede wszystkim cal¬ kowite wypadanie fluorku wapnia i tylko pozostale ilosci fluorku wypadaja w posta¬ ci fluorku magnezu. Do roztworu odwap- niowanego w ten sposób| moze byc doda¬ na sól toru bez strat powodowanych stra¬ caniem sie "fluorku toru.Opisany powyzej przebieg odwapnia¬ nia roztworów soli kobaltu moze byc ró¬ wniez zastosowany przy wytwarzaniu katalizatorów wolnych od toru, jak np. czystych katalizatorów kobaltowych albo katalizatorów kobaltowo-magnezowych.Jezeli np. roztwór soli kobaltu zawie¬ ra oprócz; wapnia takze zelazo i glin, to przede wszystkim przy wartosci ptt =" 6-7 najpierw straca sie weglanem potasowco- wym, np. soda, zelazo i glin, Roztwór soli kobaltu, zawierajacy jeszcze wapn, zosta¬ je przez dodanie wolnego kwasu, np. kwa¬ su azotowego, doprowadzony do wartosci p H = 2-4 i dopiero nastepnie przy doda¬ niu soli magnezu uwolniony przez .straca¬ nie od zawartosci wapnia za pomoca roz¬ puszczalnego fluorku, np. fluorku sodu. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób odwapniania roztworów soli kobaltu przez stracanie wapnia w postaci fluorku wapnia, znamienny tym, ze Roz¬ twory traktuje sie'rozpuszczalnymi fluor¬ kami w obecnosci soli magnezu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, w zastoso¬ waniu do odwapniania roztworów soli ko¬ baltu zawierajacych jednoczesnie sole ze¬ laza i glinu,, znamienny tym, ze zelazo i glin straca sie przez dodawanie roztwo¬ ru weglanu potasowcowego przy wartosci pH — 3-7, po czym dopiero po zakwasze¬ niu dodaje sie soli magnezowej i straca wapn za pomoca rozpuszczalnego fluorku.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze roztwór soli kobaltu i magnezu zakwasza sie az do wartosci pH = 2-4 przed dodaniem rozpuszczalnego fluorku. Ruhr chemie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 PL
PL31938A 1940-04-02 Sposób odwapniania roztworów soli kobaltu PL31938B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31938B1 true PL31938B1 (pl) 1943-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01119341A (ja) アンモニア分解用触媒
GB1288638A (pl)
Goldfinger et al. Kinetics of oxidation of cellulose with periodic acid
GB1160314A (en) Acidified Hydrogen Peroxide Solutions for Dissolving Metals
US2564549A (en) Pickling treatment
US2538702A (en) Metal surface cleaning
PL31938B1 (pl) Sposób odwapniania roztworów soli kobaltu
US3649371A (en) Coatings for steel
GB1379421A (en) Process for recovering antimony from spent catalyst
SU413227A1 (pl)
GB1360836A (en) Corrosion inhibitors for alkanolamine gas treating systems
SU601222A1 (ru) Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
JPS5451986A (en) Wet treatment method of gas containing nitrogen oxide
GB1191231A (en) Metal Treating Compositions and Processes
US2391258A (en) Treatment of water containing chlorides and sodium dissolved therein
US1444160A (en) Method for the precipitation of iron in aluminous solutions
Wing et al. Use of Spent Pickle Liquor in Waste Treatment, Evaluation of Electroless Copper and Copper Etchant
SU234396A1 (ru) Способ получени малеинового ангидрида
Urbański On isomerisation of nitroparaffins
SU685721A1 (ru) Способ выделени меди
JPS5451987A (en) Wet treatment method of gas containing nitrogen oxide
DE683691C (de) Verfahren zum Entkalken von Kobaltloesungen
SU20076A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты и водорода
GB365981A (en) Improved method of purifying hot spent pickle liquors from steel mills, and the like
SU59810A1 (ru) Способ получени концентрированной азотной кислоты