PL31158B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31158B1 PL31158B1 PL31158A PL3115840A PL31158B1 PL 31158 B1 PL31158 B1 PL 31158B1 PL 31158 A PL31158 A PL 31158A PL 3115840 A PL3115840 A PL 3115840A PL 31158 B1 PL31158 B1 PL 31158B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- clay
- alkalized
- whitening
- weight
- cerium dioxide
- Prior art date
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 23
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 18
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 3
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 3
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H cerium(3+);trisulfate Chemical compound [Ce+3].[Ce+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- BMENBXQCFCSBAQ-UHFFFAOYSA-N sodium;oxido(dioxo)-$l^{5}-stibane Chemical compound [Na+].[O-][Sb](=O)=O BMENBXQCFCSBAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Description
CCbc^oz,.Znane sa liczne srodki do 'zabielania emalii, miedzy innymi takze dwutlenek ce¬ ru. O wybitnej sile zabielania dwutlenku ce¬ ru wspomina miedzy innymi publikacja Dra H. Kohla w ,,Emalwarenindustrie" Nr 29— 32 rok 1938, w której powiedziano, ze do uzyskania 75%-o^ivej zawartosci bieli w emalii przemyslowej wymagane jest badz 6%tlenku cyny, badz 1,5% dwutlenku ceru lub 7,2% metaantymonianu sodowego. Po¬ mimo nadzwyczajnej sily zabielania dwu¬ tlenek ceru znalazl dotychczas tylko ogra¬ niczone zastosowanie w przemysle emalio¬ wym, a to wskutek swej wysokiej ceny.Obecnie udalo sie sporzadzic nowy sro¬ dek do zabielania na podstawie tlenku ce¬ ru, przy pomocy którego mozna uzyskiwac tak samo dobre dzialanie zabielajace, jak przy stosowaniu czystego dwutlenku ceru, przy czym srodek ten uzyskuje sie przez zmieszanie dwutlenku ceru z nadzwyczaj tanim materialem dodatkowym, a mianowi¬ cie z glinka alkalizowana. Przeprowadza¬ jac próby ze zwykla emalia przemyslowa o znanym skladzie stwierdzono, ze pnzy sa¬ mym tylko stosowaniu 2% dwutlenku ceru jako srodka do zabielania przy dodaniu 6% zwyklej glinki emaliowej otrzymuje sie za¬ bielenie o okolo 78%. Identyczny skutek otrzymuje sie przy dodaniu tylko 1 % dwu¬ tlenku ceru i 6% glinki alkalizowanej. Tak wiec mozna wedlug wynalazku zastapic okolo 50% drogiego dwutlenku ceru nad¬ zwyczaj tania glinka alkalizowaina.Proponowano juz wprawdzie od dluz¬ szego czasu stosowanie do zabielania glin-ki alkalizowanej, -której przypisywano do¬ bre dzialanie zabielajace. Propozycja ta nie znalazla jednak zastosowania w prak¬ tyce pomimo taniosci glinki alkalizowanej, a mianowicie glównie wskutek tego, iz sama glinka alkalizowana nie nadaje sie do za¬ bielania emalii przemyslowej o zwyklym skladzie wskutek tego, ze nie mozna osiag¬ nac przy tym jednolitych wyników nieza¬ wodnych. Przy wspólnym zastosowaniu we¬ dlug wynalazku dwutlenku ceru i glinki al¬ kalizowanej dwutlenek ceru zdaje sie, ze dziala ustalajaco i ujednorodniajaco na glinke alkalizowana.Znane jest wprawdzie wspólne stoso¬ wanie srodków zabielajacych róznego ro¬ dzaju, dzieki czemu mozha uzyskiwac w pewnych przypadkach równiez spotegowa¬ nie dzialania zabielajace. Z tego jednak nie wynika wcale, aby nadzwyczaj silnie za¬ bielajacy, ale bardzo drogi dwutlenek ce¬ ru mozna bylo az do okolo 50% zastapic bez oslabiania jego dzialania tania glinka alkalizowana, która sama jako taka nie mo¬ ze byc praktycznie biorac stosowana do za¬ bielania normalnych emulsji przemyslo¬ wych. Próby zastosowania innego znanego srodka do zabielania, mianowicie dwutlen¬ ku cyrkonu w polaczeniu z glinka alkalizo¬ wana, wykazaly, ze nie mozna uzyskac przy tym wyników podobnych, jakie sa osiagane przy polaczonym stosowaniu dwu¬ tlenku ceru i iglinki alkalizowanej.W celu wytwarzania glinki alkalizowa¬ nej postepowano,dotychczas najlepiej tak, ze do alkalizowania stosowano stezony, np. 30%-owy roztwór wodorotlenku sodu. Sto¬ sowanie tego rodzaju glinki alkalizowanej juz z tego wzgledu nie nadaje sie do wy¬ konywania wynalazku niniejszego, ze wskutek tego cala emalia bylaby tak zasa¬ dowa, iz zostalaby spalona blonka nosnika emalii. Do celów wynalazku niniejszego za¬ leca sie stosowac glinke alkalizowana, któ¬ ra zostala poddana alkalizowaniu dzieki obróbce glinki o wiele slabszymi roztwora¬ mi wodorotlenku sodu i która zawiera np. okolo 4 do 10%, najlepiej okolo 5 do S% wodorotlenku sodu. Zreszta wytwarzanie glinki alkalizowanej mozna uskuteczniac w sposób zwykly, np. tak, ze glinke emaliowa miesza sie z roztworem wodorotlenku po- tasowca o odpowiednim stezeniu oraz mie¬ szanine suszy sie. Glinke alkalizowana sto- auje sie korzystnie w drobno sproszkowa¬ nym stanie iz dwutlenkiem ceru lub z sub¬ stancja, wydzielajaca ten dwutlenek, np. z zasadowym siarczanem ceru. Tak otrzy¬ many srodek do zabielania moze byc wpro¬ wadzany bezposrednio do mlynka. Jednak mieszanie dwutlenku ceru i glinki alkalizo¬ wanej mozna równiez przeprowadzac do¬ piero w mlynku. Na 100 czesci wagowych emaJlii stosuje sie korzystnie okolo 7 cze¬ sci wagowych mieszaniny o okolo 1 czesci wagowej dwutlenku ceru i 6 czesci wago¬ wych glinki alkalizowanej. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Srodek do zabielania emalii, zna¬ mienny tym* ze stanowi go mieszanina dwu¬ tlenku ceru, wzietego w ilosci nie wystar¬ czajacej do zabielenia samym dwutlenkiem ceru, z glinka alkalizowana, zawierajaca korzystnie okolo 4 do 10 procentów wago¬ wych wodorotlenku potasowca,
- 2. Srodek do zabielania wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stanowi go miesza¬ nina, zawierajaca na 1 czesc wagowa dwu¬ tlenku ceru okolo 6 czesci wagowych glin¬ ki alkalizowanej.
- 3. Sposób zabielania emalii przy zasto¬ sowaniu srodka do zabielania wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze na oko^- lo 100 czesci wagowych emalii dodaje sie do mlynka okolo 7 czesci wagowych mie¬ szaniny dwutlenku ceru i glinki alkalizowa¬ nej. Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt v o r m a 1 s R o e s s 1 e r Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31158B1 true PL31158B1 (pl) | 1942-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1692006A1 (de) | Bleichendes Reinigungsmittel | |
| PL31158B1 (pl) | ||
| US2381487A (en) | Formation of fire-retardant and water-repellent finishes | |
| US2816012A (en) | Heat-producing compositions | |
| US1372038A (en) | Dye assistant | |
| NL7012331A (en) | Titania pigment with improved dispersibility | |
| DE1220399B (de) | Als Reduktionsmittel geeignete gegen thermische Zersetzung stabilisierte dithionithaltige Mischungen | |
| US2187130A (en) | Treated pigment and process for producing the same | |
| US1869469A (en) | Method of preventing rancidity in soaps and product | |
| US1881542A (en) | Lubricating composition for machining operations | |
| PL93878B1 (pl) | ||
| US1791704A (en) | Cement waterproofing solution | |
| US941158A (en) | Substitute for soap for washing, cleaning, and bleachng purposes. | |
| US2947640A (en) | Process for the treatment of tracing | |
| US1248092A (en) | Fireproofing starch. | |
| US1965759A (en) | Flux for galvanizing | |
| DE693977C (de) | Klebstoff und Farbenbindemittel | |
| US2371436A (en) | Heat-producing compositions | |
| US361041A (en) | Composition for waterproofing paper | |
| US1738590A (en) | Stable pulverized hair dye | |
| DE870530C (de) | Mittel zum Aufschliessen von Staerke | |
| US195267A (en) | Improvement in soap-making compositions | |
| US2043324A (en) | Waterproofing composition and process | |
| US203309A (en) | Improvement in stove-polishing compounds | |
| US2879195A (en) | Flux |