PL29985B1 - Sposób lugowania odcieków fenolowych - Google Patents
Sposób lugowania odcieków fenolowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL29985B1 PL29985B1 PL29985A PL2998538A PL29985B1 PL 29985 B1 PL29985 B1 PL 29985B1 PL 29985 A PL29985 A PL 29985A PL 2998538 A PL2998538 A PL 2998538A PL 29985 B1 PL29985 B1 PL 29985B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- leaching
- phenol
- ethers
- leachate
- diphenyl ether
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001987 diarylethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- -1 diphenyl ether Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NFBOHOGPQUYFRF-UHFFFAOYSA-N oxanthrene Chemical class C1=CC=C2OC3=CC=CC=C3OC2=C1 NFBOHOGPQUYFRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Z patentu polskiego nr 21 920 wiado¬ mo, ze mieszaniny fenolu z eterami dwu- arylowymi mozna odwadniac przez desty¬ lacje azeotropowa. Wykryto równiez, ze etery dwuarylowe, np. eter dwufenylowy, mozna stosowac korzystnie do lugowania fenolu z odcieków wodnych, zawieraj acych fenol. Oba te sposoby róznia sie zasadni¬ czo tym, ze w jednym przypadku chodzi o usuniecie malych ilosci wody z fenolu albo zawierajacych go mieszanin, podczas gdy w drugim przypadku z odcieków nalezy od¬ zyskiwac male ilosci fenolu. Etery dwuary. lowe w porównaniu z fosforanem trójkre^ zylowym, proponowanym juz do tego celu, posiadajja znaczne zalety. Sa one obecnie materialami latwo dostepnymi w technice i tanimi. Tak wiec np. eter dwufenylowy w srodowiskach zasadowych i kwasnych jest absolutnie trwaly i nawet (podczas ogrzewania do punktu wrzenia (256°C) nie ullega rozkladowi. Pirócz tego jest on nie¬ rozpuszczalny w wodzie.W praktyce lugowanie odcieków zawie¬ rajacych fenol eterem dwufenylowym u- skutecznia sie w sposób nastepujacy. Eter dwufenylowy prowadzi siie przez urzadze¬ nie do lugowania o znanej budowie, wypel-« nione odciekami zawierajacymi! fenol, albo tez przez urzadzenie do lugowania, przez które te odcieki przeplywaja bez przerwy, i odciaga sie fenol z nasyconego nim eteru dwufenylowego w znany sposób, np. przez lugowanie cieczami zasadowymi. Eter dwu¬ fenylowy wykazuje punkt krzepniecia 26 — 27°C. Aby przy uzyciu cieklego eteru dwu-fenylowego zapewnic niezaklócona prace, nawet w niskiej temperaturze, celowo do¬ daje sie do eteru dwufenylowego materia¬ lów obnizajacych jego punkt krzeipniecia.Jako takie materialy stosuje sie przede w&zjyjstkim etery oksydwiuarylowe, npi ete-i ry fenylowe, wywodzace siig od dksydwU- fenylu przez zeteryf ikawanie w nim grupy wodorotlenowej fenolem. CQHn — C6ff4 — O — C6Hb. Takie zwiazki powstaja obok fenolu i eteru dwufenylowego podczas zmy. dlania chlorobenizenu lugiem sodowym pod wysokimi cisnieniami* Celowo stosuje sie odrazu techniczny eter dwufenylowy, za* wierajacy 10 «— 20% tych eterów.Przyklad I. 1 litr odcieków wodnych, zawierajacych w litrze 12,9 g fenolu i oko¬ lo 150 g soli kuchennej, wstrzasa sie sze¬ sciokrotnie za kazdym razem z 50 cm3 ete¬ ru dwufenylowego, Zawartosc fenolu w li* trze odcieków spada wtedy do 1,1 g.Przyklad II. Litr odcieków wodnych, zawierajacych w litrze 16,7 g fenolu i 175 g soli kuchennej, wstrzasa sie czterokro¬ tnie w temperaturze pokojowej za kazdyin razem ze 100 cm3 eteru dwufenylowego, zawierajacego 15% fenytloeterów oksydwu- fenylowych CQH5 — C6ff4 — O — CQHb.Po awattym logowaniu zttwa*to*S fenolu w odciekach spadla do 1,25 g w litrze. W razie ponownego wylugowania zawartosc fenolu spada do 0,8 g w litrze.W podobny sposób prowadzi sie rów¬ niez lugowanie innych fenoli albo miesza¬ nin róznych fenoli surowych z odcieków najrozmjaitszego pOchodztoia za pomoca eterów dwuarylowych oraz mieszanin ete¬ rów dwuarylowych. PL
Claims (1)
1. Sposób lugowania odcieków wod¬ nych, zawierajacych fenol, anamieniny tym, ze te odcieki luguje ;&ie eterami dwuarylo- wymi samymi albo w mieszaninie z mate¬ rialami, obnizajacymi (punkt krzepniecia eteru dwuarylowego, jak np. etefrfttai oksy- dwufenylów. S. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze lugowanie wykonywa sie za po¬ moca eterów dwuarylowych, izmie&zanych z eterami óksydwuarylów. Chemische Fabrik von Heyden Aktiengesellschaft Zastepca: inz. B. Muller rzecznik patentowy OftUK. M AKCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29985B1 true PL29985B1 (pl) | 1941-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2319359A (en) | Manufacture of cation-exchanging artificial resins | |
| US3497007A (en) | Miscible drive oil recovery process | |
| PL29985B1 (pl) | Sposób lugowania odcieków fenolowych | |
| US3325426A (en) | Oxidized product of sulfonated lignin material reacted with an alkylolphenol | |
| US2361754A (en) | Base exchange bodies and the preparation of the same | |
| US2230641A (en) | Ion exchange process | |
| US2389865A (en) | Artificial resin and method of preparation | |
| US2321493A (en) | Phenol-furfuryl alcohol resinous condensation products | |
| US3067172A (en) | Method for producing phenol aldehyde resins | |
| US2853460A (en) | Binding agent for extrudable brake lining material | |
| JPS5783520A (en) | Preparation of epoxy resin | |
| US2357469A (en) | Isolation of water insoluble cellulose hydroxy fatty acids and their water soluble salts | |
| US1726650A (en) | Method of producing phenolic condensation products | |
| Benedict | A note on the reduction of alkaline copper solutions by sugars | |
| US275212A (en) | Soap compound | |
| US1306681A (en) | Phenolic condensation product and process of making same | |
| US2888482A (en) | Process for preparing oxyalkylated derivatives with alkylene carbonates | |
| GB324913A (en) | Improvements relating to the manufacture of condensation products from phenols and formaldehyde | |
| US1613724A (en) | Method of making a phenolic resin varnish | |
| PL31704B1 (pl) | Sposób odzyskiwania fenoli z ich roztworów wodnych | |
| GB562590A (en) | Improvements relating to the production of moulding powders containing synthetic resins | |
| PL32264B1 (pl) | Sposób wylugowywania fenoli | |
| GB488938A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of chlorinated rubber products | |
| SE415188B (sv) | Forfarande for framstellning av fenolskumplaster fran resol som erhallits genom reaktion av fenol och formaldehyd i nervaro av natriumhydroxid | |
| US2443913A (en) | Sulfonated crotonaldehyde-rosin reaction product and process for making same |