W patencie nr 28774 opisano nowe po¬ chodne barwników o wzorze ogólnym Ri — 0 — R2 w którym litera Rx oznacza reszte barw¬ nika trudno- lub nierozpuszczalnego w wo¬ dzie, zawierajacego w czasteczce co naj¬ mniej jedna grupe wodorotlenowa, litera R2 zas reszte kwasu organicznego, zawie¬ rajacego w czasteczce co najmniej jedna grupe warunkujaca rozpuszczalnosc zwia¬ zku w wodzie. Przykladem takich pochod¬ nych barwników moga byc produkty kon¬ densacji, które otrzymuje sie przez dzia¬ lanie sulfochlorku kwasu benzoesowego, dwusulfochlorku kwasu benzoesowego al¬ bo tez chlorobezwodnika kwasu .4-chloro- metylo-i-benzoesowego w obecnosci piry¬ dyny na nierozpuszczalne barwniki, wy¬ tworzone z naftoli lub arylidów kwasu #,#-oksynaftoesowego i zwiazków dwuazo- wych, wolnych od grup sulfonowych i kar- boksylowych.Pochodne o wzorze R1 — O — R2 róz¬ nia sie od barwników wyjsciowych, któ¬ rym odpowiada wzór R1 — O — H, wiek¬ sza rozpuszczalnoscia w wodzie. Pod dzia¬ laniem srodków zmydlajacych, zwlaszcza zasad, odszczepiaja one latwo reszte R2, przy czym regeneruje sie barwnik trudno rozpuszczalny wzglednie praktycznie bio¬ rac nierozpuszczalny w wodzie.Wedlug wynalazku pochodne barwni¬ ków, odpowiadajace wzorowi R±—O—R2, mozna stosowac do wytwarzania trwalychodcieni na wlóknie, mianowicie w ten spo¬ sób, ze traktuje sie je na wlóknie srodka¬ mi zmydlajacymi, przy czym barwnik zo¬ staje zregenerowany na wlóknie.W produktach o wzorze ogólnym R1 — O — R2 reszta R± moze odpowiadac najrozmaitszym barwnikom, np. barwni¬ kom azowym. Moze ona jednak równiez odpowiadac barwnikom innych grup, np. barwnikom nitrowym, antrachinonowym, trój fenylometanowym, azynowym, oksazy- nowym itd. Wiele takich pochodnych barw¬ ników opisano w.patencie nr 28774 Nowe te pochodne barwników mozna wprowadzac na wlókno najrozmaitszymi metodami drukowania i farbowania, przy czym mozna tu stosowac zarówno wlókno zwierzece, np. welne lub jedwab, jak i wlókno roslinne, np. bawelne, jute, ramie albo len, a takze wlókna sztuczne, np. sztuczne jedwabie ze zregenerowanej ce¬ lulozy, np. sztuczny jedwab wiskozowy lub miedziowy, równiez sztuczne wlókna z es¬ trów lub eterów celulozy, np. sztuczny je¬ dwab octanowy, dalej mieszaniny takich materialów, np. mieszaniny welny lub je¬ dwabiu naturalnego ze sztucznym jedwa¬ biem wiskozowym lub octanowym. Pod¬ czas farbowania wlókna roslinnego stosu¬ je sie pochodne wykazujace powinowac¬ two do wlókna roslinnego. To powinowac¬ two mozna równiez zwiekszyc za pomo¬ ca odpowiedniej wstepnej obróbki wlókna.Mozna to osiagnac np. w ten sposób, ze przeznaczony do barwienia material pocho¬ dzenia zwierzecego, roslinnego lub sztucz¬ nego traktuje sie pomocniczymi srodkami zwilzajacymi, np. zwiazkami posiadajacy¬ mi dluzszy lancuch alifatyczny, których rozpuszczalnosc jesfe uwarunkowana obec¬ noscia zasadowej grupy aminowej albo czwartorzedowego zwiazku amonowego.Zmydlanie mozna uskuteczniac kwasa¬ mi lub zasadami. Jako zasady moga byc stosowane rozcienczone roztwory wodoro¬ tlenków pofcasoweow lub wapniowców, da¬ lej ich zasadowo reagujace sole, np. weg¬ lany, borany, fosforany potasowców.Wynalazek niniejszy daje sie szczegól¬ nie korzystnie zastosowac przy drukowa¬ niu tkanin. Dzieki nadzwyczajnej latwosci przeksztalcania sie z powrotem pochodnej barwnika we wlasciwy barwnik mozna no¬ wy ten sposób laczyc z najrozmaitszymi metodami drukowania. Nowe te barwniki mozna laczyc ze znanymi barwnikami ka¬ dziowymi i chromowymi. Przeksztalcanie z powrotem pochodnej barwnika na barw¬ nik moze byc uskuteczniane bez traktowa¬ nia kwasem, dzieki czemu wytwarzanie e- fektów kombinacyjnych z barwnikami ka¬ dziowymi jest szczególnie ulatwione.Jesli w nowych tych pochodnych barw¬ ników reszta R1 nalezy do .grupy barwni¬ ków latwo ulegajacych zniszczeniu pod dzialaniem srodków redukcyjnych lub u- tleniajacych, to te wlasciwosc mozna wy¬ zyskac przy drukowaniu ochron lub wy- wabów. Wreszcie mozna pewne efekty o- trzymywac równiez w ten sposób, ze nowe pochodne barwników wywoluje sie razem z innymi pochodnymi barwników, które z zasadami regeneruja barwniki. Otrzy¬ muje sie wtedy odcienie mieszane. Odcie¬ nie mieszane mozna oczywiscie otrzymy¬ wac równiez w wyniku jednoczesnego sto¬ sowania mieszanin róznych pochodnych barwników o wzorze ogólnym R1—O—R2, w którym reszta R1 moze nalezec do naj¬ rozmaitszych klas barwników, np. barw¬ ników kadziowych i azowych.Przyklad L 0,3 czesci produktu dzia¬ lania m-fiulfochlorku kwasu benzoesowego na barwnik azowy, wytworzonyze zdwuazo- wanej a-naftyloaminy i p-naftolu, rozpu¬ szcza sie w 1Q0 czesciach wagowych wody w temperaturze wrzenia. Do kapieli far- biarskiej wprowadza sie 10 czesci welny, 200 czesci wody, 10 czesci krystaJkznego siarczanu sodowego, dodaje rozpuszczone¬ go barwnika i dopelnia calosc do 400 cze¬ sci. W temperaturze 60°G dodaje sie 4 — 2 —40°/o-owego kwasu octowego, ogrzewa w ciagu 30 minut do wrzenia i gotujac far¬ buje sie w ciagu godziny. Nastepnie wel¬ ne plucze sie.Przy stosunku kapieli 1:40 zaczyna sie farbowac w temperaturze 50°C w kapieli, zawierajacej w litrze 20 g soli kuchennej oraz 20 cm3 amoniaku, ogrzewa sie powo¬ li do 80°C i w tej temperaturze przeciaga przez godzine, po czym plucze sie i suszy.Welna zostaje zabarwiona na gleboki ko¬ lor bordo, trwaly zwlaszcza w praniu. Ten sam wynik osiaga sie stosujac produkt wedlug przykladu I patentu nr 28774.Przyklad II. 0,4 czesci produktu dzia¬ lania #,5-dwusulfochlorku kwasu benzo¬ esowego na barwnik azowy, wytworzony z 1 mola tetrazowanej benzydyny i 2 moli p-naftolu, rozpuszcza sie w 100 czesciach wody. Do kapieli wprowadza sie 10 cze¬ sci bawelny, 100 czesci wody, dodaje roz¬ puszczonego barwnika i calosc dopelnia sie do 250 czesci utrzymujac temperature 60°. Nastepnie dodaje sie 2% weglanu so¬ dowego, ogrzewa sie w ciagu 30 minut do 95°, dodaje nastepnie 40% krystalicznego siarczanu sodowego i barwi w ciagu godzi¬ ny w tej temperaturze. Po tym w ciagu pól godziny ochladza sie do 25°C, wyzyma, traktuje w ciagu 2 minut zimnym roztwo¬ rem zasad zracych, zawierajacym np. 100 g wodorotlenku sodowego w litrze, pierze sie, zakwasza w ciagu 2 minut na zimno roztworem kwasu siarkowego zawieraja¬ cym w litrze 1 g tego kwasu o 66°Be, plu¬ cze sie, a wreszcie mydli za pomoca 3 g mydla gotujac w ciagu 10 minut. Bawelna zostaje zabarwiona trwale na kolor fio¬ letowy. Ten sam wynik otrzymuje sie sto¬ sujac produkt wedlug przykladu III.Przyklad III. 10 czesci sztucznego je¬ dwabiu octanowego farbuje sie w ciagu póltorej godziny w temperaturze 40 — 80°C w kapieli farbiarskiej, zlozonej z 0,2 czesci produktu dzialania ra-sulfochlorku kwasu benzoesowego na barwnik azowy, wytworzony z p-amizydyny i p-krezolu, o- raz 300 czesci wody, przy czym po pólgo¬ dzinnym farbowaniu dodaje sie do kapieli 1 cm3 5%-owego roztworu amoniaku. Je¬ dwab octanowy zostaje zabarwiony trwale na kolor zólty.Przyklad IV. 8 czesci produktu dzia^ lania dwusulfochlorku kwasu benzoesowe¬ go na barwnik azowy, wytworzony ze zdwuazowanej a-naftyloaminy i p-naftolu, przerabia sie na paste do drukowania z 25 czesciami wody, 60 czesciami obojetnego zagestnika skrobiowo-tragantowego i 7 czesciami kwasu octowego. Pasta ta dru¬ kuje sie na tkaninie bawelnianej. Nastep¬ nie suszy sie, traktuje para w ciagu 1k—1 godziny utrzymujac 0,25 atm nadcisnienia i wywoluje przeciagajac tkanine przez 10%-owy roztwór wodorotlenku sodowego w temperaturze pokojowej, nastepnie pie¬ rze sie i mydli gotujac. Otrzymuje sie czer¬ wone druki o glebokim odcieniu bordo.Przyklad V. 8 czesci produktu dziala¬ nia sulfochlorku kwasu benzoesowego na barwnik azowy, wytworzony ze zdwuazo¬ wanej ^-chloro-o-toluidyny oraz p-meto- ksy-o-toluidydu kwasu p-oksynaftoesowe- go, 33 czesci wody, 54 czesci obojetnego zagestnika skrobiowo - tragantowego, 1 czesc chloranu sodowego i 4 czesci glikolu butylowego przerabia sie na paste do dru¬ kowania. Postepuje sie jak w przykladzie poprzednim i otrzymuje trwale czerwone druki. Stosujac produkt dzialania sulfo¬ chlorku kwasu benzoesowego na barwnik azowy, wytworzony ze zdwuazowanego 4-chloro-£-aminofenolu i p-krezolu, i trak¬ tujac druk zasadowymi roztworami miedzi otrzymuje sie na wlóknie jednoczesnie od¬ tworzenie barwnika azowego i wytworze¬ nie jego zwiazku z miedzia.Przyklad VI. Do kapieli farbiarskiej, zawierajacej: 0,2 czesci barwnika, otrzy¬ manego ze zdwuazowanej chloroanizydyny (Cl,O.CHs,NH2 : 1,4,3) i o-anizydydu kwasu £,#-oksynaftoesowego i zesteryfiko- — 3 —wanego nastepnie m-sulfochlorkiem kwa¬ su benzoesowego, 400 czesci wody i 3 cze¬ sci 10%-wego kwasu octowego, wprowa¬ dzono w temperaturze 60°C 10 czesci wy¬ gotowanego jedwabiu naturalnego, naste¬ pnie w ciagu 20 minut ogrzano od 60 do 80°C, o potem w ciagu godziny farbowano w temperaturze 90 — 95°C. Po dodaniu 0,8 czesci octanu sodowego do kapieli far- biarskiej, ostudzonej do 70 — 80°C, wy¬ woluje sie zabarwienie ostateczne w ciagu pól godziny. Nastepnie plucze sie i suszy.Otrzymuje sie intensywne blekitnoczerwo- ne wybarwienie, wyrózniajace sie doskona¬ la trwaloscia w praniu.Przyklad VII. Wytwarza sie kapiel farbiarska, zlozona z 0,3 czesci produktu dzialania m-sulfochlorku kwasu ben¬ zoesowego na barwnik azowy, wy¬ tworzony ze zdwuazowanej nitrotoluidyny (NH2,CHs,N02 : 1,2,5) i anilidu kwasu #,#-oksynaftoesowego, 400 czesci wody, 1 czesci krystalicznego siarczanu sodowe¬ go i 0,4 czesci 40%-owego kwasu octowe¬ go. W temperaturze 60°C wprowadza sie 10 czesci welny, w ciagu 20 minut ogrze¬ wa do zagotowania i farbuje sie gotujac w ciagu godziny. Nastepnie dodaje sie do tego 0,8 czesci octanu sodowego i gotuje dalej przez godzine. Po tym welne plucze sie i suszy. Jest ona zabarwiona na czer¬ wono, trwale zwlaszcza na pranie i folo-' wanie.Przyklad VIII. Wytwarza sie kapiel farbiarska, zlozona z 0,3 czesci produktu dzialania jednosulfochlorku kwasu benzo¬ esowego na barwnik azowy, wytworzony ze zdwuazowanego eteru dwuetylowego jednobenzylo - #,5-dwuaminohydrochinonu i anilidu kwasu #,#-oksynaftoesowego, 250 czesci wody, 2 czesci siarczanu sodowego i 1 czesci 40%-owego kwasu octowego. W temperaturze 50°C wprowadza sie do ka¬ pieli 10 czesci przedzy bawelnianej i w cia¬ gu pól godziny podnosi temperature do wrzenia, a nastepnie farbuje dalej w cia¬ gu godziny dodajac jeszcze raz 2 czesci siarczanu sodowego. Kapiel farbiarska zo¬ staje prawie calkowicie wyciagnieta. W celu wywolania zabarwienia dodaje sie do kapieli 1 czesc weglanu sodowego i w cia¬ gu okolo 15 minut utrzymuje sie w tem¬ peraturze wrzenia. Nastepnie plucze sie i mydli gotujac. Bawelna zostaje zabarwio¬ na trwale na kolor blekitny.Przyklad IX. Wytwarza sie nastepu¬ jace 2 pasty do drukowania a. 80 g produktu dzialania m-sulfochlor¬ ku kwasu benzoesowego na bar¬ wnik azowy, wytworzony ze zdwuazowanej #-chloroaniliny i anilidu kwasu #,#-oksynaftoeso- wego, 270 cm3 wody, 50 g mocznika, 50 g rezorcyny i 550 g obojetnego zagestnika skrobio- wo - tragantowego 1000 b. 150 650 80 80 i 40 1000 g g g g g g g 20% pasty wej, czterobromoindygo- zagestnika potazowego, soli sodowej kwasu formaldehy- dosulfoksylowego, mocznika wody Zastosowany powyzej zagestnik potazowy ma nastepujacy sklad: 110 g skrobi pszennej, 170 g wody, 250 g zagestnika tragantowego (60 :1000), 200 g gumy brytyjskiej, 170 g weglanu potasowego i 100 g gliceryny 1000 g — 4 —Obie farby drukuje sie jednoczesnie na dwuwalcowej maszynie na materiale ba¬ welnianym, suszy, traktuje para w maszy¬ nie Mather - Platta w ciagu 5 — 10 minut i przeciaga druk przez roztwór zawieraja¬ cy 6% wodorotlenku sodowego i 0,5°/o ze- lazocyjanku potasowego tak, zeby czas dzialania wynosil okolo 45 sekund. Naste¬ pnie dokladnie sie pierze, ewentualnie za¬ kwasza i jeszcze raz pierze, a po tym my¬ dli gotujac. Otrzymuje sie bardzo trwaly jaskrawopomaranczowy i blekitny druk dwubarwny.Przyklad X. Przygotowuje sie naste¬ pujace dwie pasty do drukowania: a. 80 g produktu dzialania m-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanego 4,V-dwuchloro-#-ami- no-i,.Z'-dwufenyloeteru i o-anizy- dydu kwasu #,#-oksynaftoesowe- go, 270 g wody, 150 g eteru tiodwuglikolowego i 500 g obojetnego zagestnika skrobio- wo - tragantowego, 1000 g b. 150 g zieleni cibanonowej G, podwójne ciasto (Schultz Farbstofftabellen, wyd. 7. nr 1281). 650 g zagestnika potazowego (wytwo¬ rzonego, jak podanp w przykl.IX), 80 g soli sodowej kwasu formaldetiy- dosulfoksylowego, 80 g mocznika, i 40 g wody. 1000 g Obie farby drukuje sie jednoczesnie na materiale bawelnianym, suszy, traktuje para w maszynie Mather - Platta w cia¬ gu 5 — 10 minut i przeciaga druk w tem¬ peraturze pokojowej przez roztwór zawie¬ rajacy 6% wodorotlenku sodowego i 0,5% zelazocyjanku potasowego tak, zeby dzia¬ lanie trwalo okolo 45 sekund. Nastepnie dokladnie sie pierze, ewentualnie za¬ kwasza, jeszcze raz pierze i mydli gotu¬ jac.Otrzymuje sie bardzo trwaly jaskrawy zielonoczerwony druk dwubarwny.Przyklad XI. Przygotowuje sie na¬ stepujace pasty do drukowania: a. 80 g produktu dzialania ra-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanej #,5-dwuchloroaniliny i o-anizydydu kwasu #,#-oksynaf- toesowego, 270 g wody, 150 g eteru tiodwuglikolowego i 500 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego, 1000 g b. 50 30 370 450 40 40 10 10 1000 g g g g g g g g g indygosolu gliceryny, wody, obojetnego : OhB zagestnika skrobiowo- tragantowego, 50%-owego monowego, 33%-owego sodowego, l°/o-owego amonowego amoniaku, roztworu rodanku a- roztworu roztworu i chloranu wanadanu Obie pasty drukuje sie jednoczesnie i trak¬ tuje druk, jak podano w przykladzie IX.Otrzymuje sie bardzo piekny szkarlat- no-blekitny druk dwubarwny.Przyklad XII. Przygotowuje sie dwie nastepujace pasty do drukowania: — 5 —a. paste do drukowania, jak opisano w przykladzie IX pod a; b. 80 g fioletu rapidogenowego B, 310 g wody, 30 g 30%-owego roztworu wodoro¬ tlenku sodowego, 30 g oleju tureckiego i 550 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego, 1000 g Obie te pasty drukuje sie jednoczesnie, suszy, poddaje druk w ciagu 5 minut kwa¬ snemu parowaniu i przeciaga go w tempe¬ raturze pokojowej przez 6%-owy roztwór wodorotlenku sodowego tak, zeby dziala¬ nie trwalo 45 — 60 sek. Tkanine pierze sie i mydli gotujac. Otrzymuje sie trwaly pomaranczowofioletowy druk dwubarw- ny.Przyklad XIII. Wytwarza sie naste¬ pujaca paste do drukowania: 80 g pochodnej barwnika, jak podano w przykladzie XI pod a, 270 g wody, 150 g tiodwuglikolu, 400 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego i 100 g tlenku cynkowego 1000 g Drukuje sie te paste na bialym materiale bawelnianym i suszy. Nastepnie napawa sie tkanine roztworem czerni anilinowej, zawierajacym w litrze 84 g chlorowodorku aniliny, 40 g zagestnika tragantowego 60/1000, 5 g aniliny, 54 g zelazicyjanku potasowego i 30 g chlorku sodowego, nastepnie suszy sie (potem ewentualnie w ciagu 3 minut traktuje para w maszynie Mather - Platta), a pózniej w temperatu¬ rze pokojowej w ciagu 40 minut przeciaga sie przez roztwór zawierajacy 6% wodo¬ rotlenku sodowego i 1% zelazocyjanku po¬ tasowego. Nastepnie dobrze sie plucze, za¬ kwasza na cieplo rozcienczonym kwasem octowym albo mrówkowym, ponownie plu¬ cze i mydli gotujac. Otrzymuje sie jaskra¬ wy szkarlatnoczerwony druk ochronny na czarnym tle.Przyklad XIV. Przygotowuje sie pa¬ ste do drukowania o nastepujacym skla¬ dzie: 80 g produktu dzialania sulfochlorku kwasu benzoesowego na barwnik azowy, wytworzony ze zdwuazo- wanej 2,5-dwuchloroaniliny i o- anizydydu kwasu #,#-oksynafto- esowego, 320 g wody, 100 g amidu kwasu maslowego i 500 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego, 1000 g Po wysuszeniu obrabia sie druk, jak po¬ dano w przykladzie IX. Otrzymuje sie druk szkarlatnoczerwony.Mozna równiez otrzymywac dobre dru¬ ki stosujac przesycanie tkaniny amidem kwasu maslowego zamiast wprowadzania tego zwiazku do pasty drukarskiej.W tym przypadku napawa sie tkanine bawelniana roztworem wodnym, zawiera¬ jacym 5% amidu kwasu maslowego, i su¬ szy. Nastepnie drukuje sie nastepujaca farba do drukowania: 80 g wyzej podanej pochodnej barw¬ nika, 320 g wrody, 100 g tiodwuglikolu i 500 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego. — 6 —Zadrukowany material podaje sie dal¬ szej obróbce, jak opisano w przykladzie IX. Otrzymuje sie bardzo piekny i trwaly druk szkarlatnoczerwony.Przyklad XV. Merceryzowana tkani¬ ne bawelniana napawa sie wodnym roz¬ tworem, zawierajacym 5% piperazyny, a nastepnie suszy. Na tej tkaninie drukuje sie pasta do drukowania, opisana pod a. w przykladzie X, i suszy. Nastepnie w ciagu 5 minut traktuje sie para w maszynie Mather - Platta, pierze sie i mydli. Otrzy¬ muje sie intensywny i trwaly druk czer¬ wony.Przyklad XVI. Material bawelniany przeciaga sie w temperaturze 35°C w cia¬ gu pól godziny przez roztwór, zawierajacy w litrze 5 g czwartorzedowego zwiazku a- monowego z siarczanu dwumetylowego i i-stearoyloamino - ^-dwumetyloaminoben- zenu, wyzyma sie, a nastepnie suszy.Na tak potraktowanej tkaninie druku¬ je sie nastepujaca paste do drukowania: 80 g produktu dzialania m-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanej 5-chloroaniliny i anili- dii kwasu £,#-oksynaftoesowego, 270 cm8 wody, 50 g mocznika, 50 g rezorcyny i 550 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego 1000 g Nastepnie tkanine sie suszy, traktuje para na maszynie Mather-Platta w ci$gu 5 — 10 minut, po c^jnn przeciaga przez roztwór, zawierajacy 6% wodorotlenku sodowego, w ten sposób, ii czas dzialania wynosi okolo 45 sekund. Nastepnie dokla¬ dnie sie pierze, ewentualnie zakwasza i mydli. Otrzymuje sie intensywny druk po¬ maranczowy.Przyklad XVII. Bielona tkanine ba¬ welniana obrabia sie roztworem nastepu*- jacym: 50 g produktu, otrzymanego przez dzialanie sulfochlorku kwasu ben¬ zoesowego na barwnik azowy, wy¬ tworzony ze zdwuazowanej 2,5- dwuchloroaniliny i o-anizydydu kwasu #,#-oksynaftoesowego, 50 g tiodwuglikolu, 850 g wody i 50 g tragantu 1000 g Suszy sie w suszarce „Hotflue", przeciaga w ciagu 5 minut przez maszyne Mather- Platta, a nastepnie w maszynie Foularda przez kapiel zawierajaca 6°/o wodorotlen¬ ku sodowego, po czym prowadzi przez po¬ wietrze w ciagu 45 — 60 sekund i w sta¬ nie rozciagnietym splukuje, nastepnie wprowadza sie do roztworu, zawierajace¬ go 5 cm3 stezonego kwasu solnego w li¬ trze, dobrze plucze i mydli gotujac. Otrzy¬ muje sie w ten sposób trwale szkarlatne wybarwienie.Przyklad XVIII. Biale efekty na barwnym tle otrzymuje sie w ten sposób, ze bielona tkanine bawelniana nasyca sie roztworem podanym w przykladzie XVII, suszy w suszarce „Hotflue", a nastepnie zadrukowuje farba do drukowania, zawie¬ rajaca w kilogramie 200 g soli sodowej kwasu formaldehydosulfoksylowego. Na¬ stepnie zadrukowany material traktuje sie para w maszynie Mather - Platta i wywo¬ luje, jak podana w przykladzie XVII. O- trzymuje sie w ten spoacb Wale efekty na czerwonym tle. Zaleznie od uzytego barw* nifra azowego mozna dowolnie zmieniac zabarwienie tla.Przyklad XIX. Pstre efekty na barw¬ nym tle otrzymuje sie w ten spcttdb, ze bie¬ lona tkanine na maszynie Foa&rda napa- — ? —wa sie kapiela, odpowiadajaca kapieli opi¬ sanej w przykladzie VII. Suszy sie w su¬ szarce „Hotflue" i zadrukowuje sie impre¬ gnowany material np. nastepujaca farba do drukowania: 200 g 20% pasty czterobromoindygo- wej, 470 g gumy brytyjskiej 1:1, 60 g gliceryny, 150 g potazu (rozpuscic na cieplo), a na zimno dodac do tego 120 g soli sodowej kwasu formaldehy- dosulfoksylowego 1000 g Paruje sie w maszynie Mather-Platta i wywoluje, jak podano w przykladzie XVII.Otrzymuje sie w ten sposób blekitne efek¬ ty na czerwonym tle. Zaleznie od uzytego barwnika azowego i barwnika kadziowego mozna otrzymywac efekty najrozmaitsze.Przyklad XX. Przygotowuje sie dwie nastepujace pasty do drukowania: a. paste drukarska, opisana pod a. w przy¬ kladzie IX, b. 20 g eriochromoazurolu S (Schultz nr 841), 250 cm3 wody, 600 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego, 30 g kwasu octowego 40%-owego i 100 g roztworu octanu chromowego o 20°Be.Obie farby drukuje sie jednoczesnie na materiale bawelnianym, suszy, traktuje para w ciagu 45 minut utrzymujac XU atm nadcisnienia i wywoluje druk, jak podano w przykladzie XXI. Otrzymuje sie piekny pomaranczowoblekitny druk dwubarwny.Przyklad XXI. Przygotowuje sie na¬ stepujaca paste do drukowania: 40 g produktu dzialania m-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanego -4-f-W-metylo) ¦ fen°- ksyacetyloamino - #,5-dwuetoksy- i-aminobenzenu oraz anilidu kwasu #,#-oksynaftoesowego, 40 g produktu dzialania m-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanej #-chloroaniliny i anili¬ du kwasu £,#-oksynaftoesowego, 270 g cm3 wody, 100 g tiodwuglikolu i 550 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego.Paste te drukuje sie na materiale ba¬ welnianym, suszy, traktuje para w maszy¬ nie Mather - Platta w ciagu 5 — 10 minut i przeciaga druk w temperaturze pokojo¬ wej przez roztwór zawierajacy 6% wodo¬ rotlenku sodowego. Nastepnie plucze sie, zakwasza, jeszcze raz plucze i mydli go¬ tujac.Otrzymuje sie trwaly druk brunatno- fioletowy.Przyklad XXII. Przygotowuje sie nastepujaca paste do drukowania: 16 g produktu dzialania 5,5-dwusulfo- chlorku kwasu benzoesowego na i,5-dwubenzoylodwuamino - U,8- dwuoksyantrachinon, 64 g produktu dzialania m^sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanej #-chloroaniliny i anili¬ du kwasu £,#-oksynaftoesowego, 270 cm3 wody, 100 g tiodwuglikolu i 550 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego.Drukuje sie i wywoluje, jak podano w przykladzie XXI. Otrzymuje sie bardzo trwaly druk brunatny. — 8 —Przyklad XXIII. Przygotowuje sie na¬ stepujaca paste do drukowania: 16 g produktu dzialania ra-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na in- dygo, 64 g produktu dzialania m-sulfochlor- ku kwasu benzoesowego na barw¬ nik azowy, wytworzony ze zdwu- azowanej #-chloroaniliny i anili- du kwasu #,#-oksynaftoesowego, 270 cm3 wody, 100 g tiodwuglikolu i 550 g obojetnego zagestnika skrobiowo- tragantowego.Drukuje sie i wywoluje, jak podano w przykladzie XXI. Otrzymuje sie bardzo trwaly druk brunatny.Przyklad XXIV. 10 czesci bawelny farbuje sie w ciagu godziny w temperatu¬ rze 90 — 100°C w kapieli farbiarskiej, za¬ wierajacej: 0,4 czesci barwnika, wytwo¬ rzonego ze zdwuazowanego #-metylo- •4,-4'-dwuamino - 5-metoksyazobenzenu i #-oksynaftalenu i potem zestryfikowanego chlorobezwodnikiem kwasu -4-chloromety- lobenzoesowym, w roztworze pirydynowym oraz 4 czesci chlorku sodowego. Otrzymu¬ je sie zóltawy brunat, który po wywolaniu w kapieli 5—6°/o-owego lugu sodowego w ciagu 10 minut daje blekit fioletowy. Na¬ stepnie wybarwienie dobrze sie plucze i suszy.Przyklad XXV. Przygotowuje sie ka¬ piel farbiarska rozpuszczajac w 600 czes¬ ciach wody 1,5 czesci produktu dzialania dwusulfochlorku kwasu benzoesowego na barwnik azowy, otrzymany przez dzialanie zdwuazowana ksylidyna na kwas m-ami- nobenzoylo - 2-amino - 5-oksynaftaleno-7- sulfonowy i nastepujace potem zdwuazo- wanie oraz sprzezenie z (3-naftolem. Do tak przygotowanej kapieli farbiarskiej wpro¬ wadza sie 30 czesci bawelny uprzednio zwilzonej woda, ogrzewa sie w ciagu 20 minut do temperatury 90 — 95°C, doda¬ je 15 czesci siarczanu sodowego i farbuje w ciagu gpdziny w tej temperaturze. Na¬ stepnie pozwala sie bawelnie dociagac przez godzine w stygnacej kapieli. Wywo¬ luje sie wzglednie utrwala wybarwienie traktujac material 400 czesciami 5°/o-owe- go roztworu wodorotlenku sodowego na zimno w ciagu 10 minut. Nastepnie pierze sie i mydli w umiarkowanej temperaturze.Otrzymuje sie trwale czerwone wybarwie¬ nie. PL