PL28629B1 - - Google Patents

Description

Y Stwierdzono, ze acetale ketonów zawie¬ rajace chlorowiec sa bardzo skutecznym srodkiem do tepienia róznego rodzaju ro¬ bactwa, np. wolków zbozowych, maczni¬ ków, moli odziezowych, robactwa kuchen¬ nego, pluskiew, mrówek, gasienic i ciem.Chlorowcowane aldehydy lub ketony, np. chloral, aldehyd dwuchlorooctowy, al¬ dehyd jednochlorooctowy, jednochloro- aceton, jak wiadomo tepia robactwo. Zwia¬ zki te sa jednak nietrwale, poniewaz ule¬ gaja one czesciowo rozkladowi, ponadto maja nieprzyjemne wlasciwosci, odznacza¬ ja sie bowiem duszacym zapachem i wy¬ woluja podraznienie naskórka.Pochodne chlorowcowe wyzszych alde¬ hydów (np. aldehyd /? - chlorobutylowy) nie odznaczaja sie coprawda w równej mierze tymi przykrymi wlasciwosciami, je¬ dnak ich dzialanie trujace, w zastosowaniu do tepienia robactwa, jest bardzo slabe.Proponowano równiez uzywanie do zwal¬ czania robactwa wodzianów aldehydów chlorowcowanych, jednak zwiazki takie dzialaja równiez drazniaco na naskórek.A wiec krystaliczny wodzian aldehydu je- dnochlorooctowego posia4a coprawda za¬ pach zblizony do zapachu owoców7, jednak jego pary atakuja silnie tkanke sluzowa, a roztwór tego zwiazku wywoluje na skórze zólte plamy. Do tego samego celu byly na¬ stepnie stosowane acetale jedno- lub dwu- chloroaldehydów, jednak ich dzialanie tru¬ jace jest znacznie slabsze od analogiczne-go dzialania acetali chlorowcoketonów, jak równawcze wyników prób robionych na to wykazuje nastepujace zestawienie po- wolkach zbozowych.Zwiazek Aldehyd /} - chlorobutylowy Wodzian aldehydu jedhochlarooctowego Acetal aldehydu dwuchlorooctowego Dwumetyloacetaljednochloroacetonu Dwumetyloaceta,ldwuchloroacetonu Ilosc zastosowanego srodka trujacego w gramach na 100 kg zboza 30 J& 30 7 7 % zabitych wolków po 24, godzinach 8 6 29 100 3 00 Przyklad III. Zamiast zwiazku" zasto¬ sowanego w przykladzie I mozna uzyc rów¬ nej ilosci dwumetyloacetalu jednochloro¬ acetonu (o punkcie topnienia 134—136°C), który zabija równiez w krótkim okresie czasu wszystkie szkodniki.Przyklad IV. 15 1 dwumetyloacetalu jednochloroacetonu wyparowuje sie przy pomocy specjalnego urzadzenia w zbozo¬ wym spichlerzu komorowym, zawieraja¬ cym 50 t pszenicy silnie zanieczyszczonej wolkami, zbozowymi. Tym sposobem wszy¬ stkie wolki zostaja zabite w krótkim okre¬ sie czasu.W analogiczny sposób moga byc rów¬ niez uzyte np.: dwuetyloacetal jednochloro¬ acetonu, glikoloacetal jednochloroacetonu, glicerynojednochlorohydrynoacetal jedno¬ chloroacetonu, dwumetyloacetal 1.1 -dwu¬ chloroacetonu, dwumetyloacetal co - chloro- acetofenonu, dwualkyloacetal ketonu jedno i dwuchlorodwuizopropylowego, dwumety¬ loacetal jednochlorocykloheksalionu;, dwu¬ alkyloacetale ketonów chlorowcowanych dwuizobutylowych.Wymienione produkty, w szczególnosci zas dwumetyloacetal 1.3 - dwuchloroaceto¬ nu, sa w ogólnosci trwale, jednakze w ra¬ zie niepomyslnych warunków lezakowania lub obecnosci malych ilosci pewnych, za¬ nieczyszczen moze nastapic nieznaczny-roz¬ klad acetali chlorowcoketonów, przy czym Z powyzszego zestawienia jest rzecza widoczna, iz najsilniejsze dzialanie truja¬ ce posiadaja acetale chlorowcoketonów, np. dwualkyloacetale jedno- lub dwuchloro- acetonu, dwualkyloacetale dwubromoaceto- nu lub dwualkyloacetale tofenonu.Srodki te moga byc rozpraszane, rozpy¬ lane, rozpryskiwane, rozprowadzane w po¬ staci »mgly lub gazu ewentualnie po zmie¬ szaniu ich z substancjami stalymi lub cie¬ klymi, sluzacymi do rozcienczania, tych srodków, badz tez jako rozpuszczalniki lub emulgatory.Przyklad I. 3 g dwumetyloacetalu 1,8 - dwuchloroacetonu o wzorze ClRoC — C — CH2Cl caso och3 zmieszano ze 100 kg zboza silnie zanieczy¬ szczonego wolkami zbozowymi. Wszystkie wolki zginely w krótkim okresie czasu. 50/o-owy roztwór tego zwiazku w naf¬ cie jest skutecznym srodkiem do zabijania, much przez rozpryskiwanie go.Przyklad II. Snodkiem skutecznie te¬ piacym mole odziezowe jest mieszanina o- trzymana przez stopienie równych5 czesci, dwumetyloacetalu dwuchloroacetonu i p - dwulchlorobenzenu. a nastepnie rozdrob¬ nienie wystudzonej masy. — 2 —tworza sie nieprzyjemnie pachnace chlo- rowcoketony.Rozklad taki moze byc powstrzymany przez dodanie do acetali ketonów, zawie¬ rajacych chlorowiec, malych ilosci sub¬ stancji wiazacych kwasy, jak tlenku ma¬ gnezowego, drugorzedowego lub trzecio¬ rzedowego fosforanu sodu, wapnia, dwu¬ weglanu lub weglanu sodu i podobnych substancji. Moga byc one dodawane rów¬ niez w dowolnych ilosciach, przy czym sluza wówczas w pewnej mierze jednocze¬ snie jako srodki rozcienczajace wzglednie rozpraszajace. Produkty, które wskutek dluzszego lezakowania w wilgotnym powie¬ trzu maja nieprzyjemny zapach chlorów-' coketonów, zostaja uwolnione od tego za¬ pachu przez nastepne domieszanie do nich wyzej wymienionych substancji stabilizu¬ jacych, ponadto dodatek takich substancji pozwala na stosowanie mniej czystych pre¬ paratów.Przyklad V. Mieszanina 100 czesci su¬ rowego dwumetyloacetalu dwuchloroaceto- nu z 3 czesciami tlenku magnezowego nie wykazuje, nawet po 3-miesiecznym lezako¬ waniu w wilgotnej atmosferze, zapachu dwuchloroacetonu, podczas gdy lezakujacy w tych samych warunkach, lecz bez dodat¬ ku wspomnianych stabilizatorów, clwume- tyloacetal dwuchloroacetonu nabiera lek¬ kiego zapachu dwuchloroacetonu.Przyklad VI. Po zmieszaniu 100 cze¬ sci surowego dwumetyloacetalu dwuchloro¬ acetonu o islabym zapachu dwuchloroaceto¬ nu z 3 czesciami trzeciorzedowego fosfora¬ nu sodu niemily ten zapach wkrótce zni¬ ka. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób tepienia robactwa, zna¬ mienny tym, ze do tepienia robactwa sto¬ suje sie acetale ketonów zawierajacych chlorowiec.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie acetale ketonów, za- j wierajacych chlorowiec, w mieszaninie z dodatkiem substancji wiazacych kwasy. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 1 1 s c h a f t. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. PL