PL25539B1 - Sposób otrzymywania izobutylenu z zawierajacych go mieszanin weglowodorów. - Google Patents
Sposób otrzymywania izobutylenu z zawierajacych go mieszanin weglowodorów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25539B1 PL25539B1 PL25539A PL2553935A PL25539B1 PL 25539 B1 PL25539 B1 PL 25539B1 PL 25539 A PL25539 A PL 25539A PL 2553935 A PL2553935 A PL 2553935A PL 25539 B1 PL25539 B1 PL 25539B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- isobutylene
- mixtures
- sulfuric acid
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
Description
Izobutylen otrzymuje sie zwykle z za¬ wierajacych go mieszanin weglowodorów w ten sposób, ze gazowe lub skroplone mie¬ szaniny weglowodorów traktuje sie kwa¬ sem siarkowym lub fosforowym) w^ urzadze¬ niach do mieszania lub wiezach zraszaja¬ cych. Proces wylugowywania przebiega przy tym bardzo wolno, zwlaszcza przy zastosowaniu kwasów o malym stezeniu, np. 60 % -owego kwasu siarkowego, wskutek czego urzadzenie, sluzace doi wylugowywa¬ nia, musi posiadac bardzo znaczna pojem¬ nosc.Obecnie wykryto, ze z mieszanin we¬ glowodorów, zawiera j acych izobutylen, mozna szczególnie korzystnie i ekonomicz¬ nie wylugowac go za pomoca kwasów w ten sposób, ze mieszanine cieklych weglo¬ wodorów wprowadza sie do kwasu od dolu kolumny wzglednie rury, zawierajacej kwas, przez stale materialy drobnoporo- wate, lub tez kwas stosowany wprowadza sie od góry do mieszaniny cieklych weglo¬ wodorów poprzez stale materialy drobno* porowate. Jako stale materialy drobnopo- rowate1 mozna stosowa^ np. cegly filtracyj¬ ne, porowate plyty gliniane lub szklane.Sposób wedlug wynalazku przeprowadza sie nastepujaco.Pionowa rure, zamknieta u dolu poro¬ wata plyta gliniana, napelnia sie do wy¬ sokosci okolo 1 metra 70%-owym kwasem siarkowym; nastepnie do rury tej wpro¬ wadza sie od dolu skroplona frakcje buta¬ nu, zawierajaca okolo 15% izobutylenu, przy czym izobutylen rozpuszcza sie wkwasic siarkowym, a mieszanina weglowo¬ dorów uwolniona od izobutylenu zbiera sie ponac^ kwaseiiv /^skutek wywiazujacego siefv^plr l%akc|i cz|sc butanu paruje, -^pr^ez? co z&pcnbiegft sie* wzrastaniu tempe¬ ratury kwasu. W chwili, gdy kwas zosta¬ nie wzbogacony odpowiednia iloscia izo¬ butylenu, nastepuje oddzielenie.Szybkosc absorpcji zalezy od wielko¬ sci kropel, a wiec tym samym i od wielko¬ sci porów plyt glinianych. Przy stosowaniu plyty o sredniej wielkosci porów mozna w ciagu godziny poddac wylugowywaniu do 500 cm3 frakcji butanu na 1 cm2 po¬ wierzchni plyty. Izobutylen zostaje prawie calkowicie wylugowany do chwili, w któ¬ rej przekroczy sie pewien stopien nasyce¬ nia kwasu. Poniewaz skuteczne dzialanie 70%-owego kwasu siarkowego, zawieraja¬ cego okolo 75 czesci objetosciowych ciek¬ lego izobutylenu w 100 czesciach objeto¬ sciowych kwasu siarkowego, znacznie sie zmniejsza, najkorzystniej jest przerywac lugowanie wtedy, gdy w 100 czesciach objetosciowych 70%-owego kwasu siarko¬ wego rozpusci sie juz okolo 40 czesci objetosciowych izobutylenu. Postepuje sie przy tym np. w ten sposób, ze w chwili uzyskania wymienionego stopnia nasycenia usuwa sie w sposób ciagly lub nieciagly kwas siarkowy, wzbogacony w izobutylen, a doprowadza sie swiezy kwas. Izobutylen pochloniety przez kwas siarkowy uzyskuje sie z tego kwasu w znany sposób.Zamiast 70%-owego kwasu siarkowego mozna równiez stosowac mocniejsze lub slabsze kwasy. Na przyklad 60%-owy kwas siarkowy w temperaturach okolo 30°C dziala taka samo skutecznie, jak 70%- owy kwas siarkowy w temperaturze —5°C.Przy stosowaniu 49%-owego kwasu siarko¬ wego najkorzystniej przeprowadza sie pro¬ ces wspomniany w temperaturze 45°C, przy czym ciekla frakcja butanu znajduje sie pod cisnieniem okolo 4 atmosfer; w tych warunkach mozna wylugowac w ciagu go¬ dziny do 300 cm3 frakcji butanowej na 1 cm2 poprzecznego przekroju rury. Kwas fosforowy stosuje sie w mozliwie duzym stezeniu, np. kwas 85%-owy. Równiez bar¬ dzo skutecznie dzialaja mieszaniny kwasu fosforowego i kwasu siarkowego albo kwa¬ su fosforowego i pieciotlenku fosforu. Aby zapobiec wylugowaniu innych olefin oprócz butylenu, stosuje sie na ogól przy kwasach o wiekszym stezeniu nizsze temperatury i odwrotnie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania izobutylenu z za¬ wierajacych go mieszanin weglowodorów za pomoca kwasów, znamienny tym, ze mieszanine cieklych weglowodorów wpro¬ wadza sie od dolu kolumny do kwasu po¬ przez stale materialy drobnoporowate lub tez kwas wprowadza sie od góry kolumny do cieklej mieszaniny weglowodorów po¬ przez stale materialy drobnoporowate. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i SJki. Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25539B1 true PL25539B1 (pl) | 1937-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE875846C (de) | Verfahren zum Reinigen von Gasen, insbesondere Koksofengasen, von Schwefelverbindungen | |
| US4239510A (en) | Natural gas purification | |
| DE629297C (de) | Verfahren zur Beseitigung der durch Kohlenwasserstoffe bedingten Schwierigkeiten bei der Gewinnung von Krypton und Xenon aus Luft durch Rektifikation | |
| DE2725010C2 (pl) | ||
| DE69603074T2 (de) | Stabilisierung von wasser | |
| US3273713A (en) | Removal of fluorine compounds from phosphoric acid | |
| PL25539B1 (pl) | Sposób otrzymywania izobutylenu z zawierajacych go mieszanin weglowodorów. | |
| US3677701A (en) | Sulfuric acid defluorination | |
| US4082836A (en) | Process for the purification of phosphoric acid by extraction | |
| DE3110974C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von sphärischen Calciumsulfatdihydrat-Körnern | |
| US2035441A (en) | Apparatus for the manufacture of sodium carbonate monohydrate | |
| US4322227A (en) | Gas purification | |
| EP2832692A1 (en) | Method utilizing industrial flue gas for removing metal ions from rice hulls | |
| CN204198447U (zh) | 一种从废水中分离粉末活性炭的装置 | |
| DE892586C (de) | Verfahren zur Entfernung von Fluor aus sauren nitrathaltigen Loesungen | |
| GB704022A (en) | Method and apparatus for continuous withdrawal of mutually insoluble liquid phases from a settling zone | |
| US2740692A (en) | Manufacture of hydrazine | |
| DE735361C (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Calciumnitrat unter gleichzeitiger Gewinnung von Kohlensaeure unter Druck | |
| DE883890C (de) | Verfahren zur Entfernung geringer Kohlensaeuregehalte aus Luft und Gasgemischen, welche zwecks Zerlegung auf Temperaturen unter dem Gefrierpunkt der Kohlensaeure abgekuehlt werden muessen | |
| DE940346C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxydhydrosolen, vorzugsweise fuer die Katalysatorherstellung | |
| DE668812C (de) | Verfahren zur Ausscheidung von Wasser aus waessrigen Loesungen und Mischungen | |
| DE353553C (de) | Mit gleichzeitiger Kuehlung arbeitender Absorptionsturm | |
| US1966010A (en) | Process of refining oil | |
| DE2261999A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von brom aus feststoffhaltigen salzloesungen | |
| CN109794219A (zh) | 一种除磷吸附剂的制备方法 |