PL2536B1 - Sposób wytwarzania masy sproszkowanej jako katalizatora, zwlaszcza w procesach wiazania azotu. - Google Patents
Sposób wytwarzania masy sproszkowanej jako katalizatora, zwlaszcza w procesach wiazania azotu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2536B1 PL2536B1 PL2536A PL253623A PL2536B1 PL 2536 B1 PL2536 B1 PL 2536B1 PL 2536 A PL2536 A PL 2536A PL 253623 A PL253623 A PL 253623A PL 2536 B1 PL2536 B1 PL 2536B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- heated
- lime
- vacuum
- metals
- metal
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 19
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- -1 lithium Chemical class 0.000 description 1
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical class [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Przy produkcji amonjaku w drodze syntetycznej pod cisnieniem lub bez cisnie¬ nia i zastosowaniu w roli katalizatorów a- zotków, amidków lub metali wiazacych azot przez wytwarzanie azotków, podczas ogrzewania tych zwiazków w atmosferze pomienionego gazu, azotki ulegaja rozkla¬ dowi. Przy ogrzewaniu ich w srodowisku wodorowem natomiast zmniejsza sie znacz¬ nie wydatek amonjaku (NHS). Dopiero bar¬ dzo wysokie cisnienie, dochodzace do kil¬ ku setek atmosfer, pozwala podniesc ten wydatek.Wskazana trudnosc polega na tern, ze wiekszosc tych substancyj wiazte azot z wielka trudnoscia lub jedynie w wysokich temperaturach. Cer pali sie w azocie w temperaturze 875° C. Mangan wiaze azot w 800°, wapn—w granicach od 500 do 600°.Cisnienie oczywiscie sprzyja azotowaniu tych cial.Dla przeprowadzenia syntezy amonjaku pod cisnieniem zwyklem lub cisnieniami slabemi, nalezy przedewszystkiem przy¬ spieszyc proces wiazania azotu przez me¬ tal. Najskuteczniejszym w tym kierunku srodkiem bedzie rozdrobnienie metalu srodkami chemicznemi lub fizykalno-che- micznemi przed zetknieciem go z gazem.Usilowano proszkowac metale, reduku¬ jac ich tlenki zapomoca magnezu, wapnia i glinu. Proces ten posiada jednak szereg braków i stosowanie go do wyrobu katali¬ zatorów jest tem trudniejsze, ze z jednej istrony niektóre tlenki (np. tlenki litu, ba¬ ru i strontu) stanowia trudne do wytwo¬ rzenia zwiazki, z drugiej zas, ze wogóle w sposób ten otrzymuje sie, wbrew oczeki¬ waniu, i azotek metalu, który sluzy do re¬ dukcji tlenku. Mozna wprawdzie praco¬ wac w srodowisku wodoru albo w prózni.W kazdym razie, jakkolwiekby bylo, re¬ dukcja tlenku litu i tlenków grupy ziem alkalicznych jest zawsze trudna do usku¬ tecznienia, a nigdy zupelna.Ddalo sie znalesc inne sposoby przygo¬ towywania katalizatorów w stanie sproszko¬ wanym, znacznie prostsze i korzystniejszo od redukowania tlenków zapomoca glinu, magnezu lub wapnia.Wynalazek niniejszy obejmuje jeden z tych sposobów. Ma on za przedmiot me¬ tode wytwarzania masy proszkowatej, skladajacej sie z metali ziem alkalicznych i z litu, którai moze sluzyc za katalizator, zwlaszcza w procesach wiazania azotu.W tym celu jeden przynajmniej z wy¬ mienionych metali (w stanie, w jakim znajduje sie w handlu) zostaje rozgrzany w strumieniu gazu czystego i suchego, jaki posiada zdolnosc laczenia sie z metalem i wytwarza mase mialka i rozkladajaca sie, która poddaje sie w obecnosci tlenku bier¬ nego i zapobiegajacego stapianiu sie meta¬ lu nagrzewaniu i rozkladowi w prózni, ce¬ lem uzyskania pylu skladajacego sie z biernego tlenku i czystego metalu. Mie¬ szanine te chlodzi sie w atmosferze azotu, celem przeksztalcania czystego metalu w azotek.Z gazów dajacych z wapniowcami i li¬ tem rozkladajaca sie mieszanine, mozna stosowac przedewszystkiem amonjak w stanie gazowym, który daje amidki, albo wodór, który daje wodorotlenki. Zarówno te, jak i tamte rozkladaja sie przy roz¬ grzewaniu w prózni i pozostawiaja czyste metale w postaci pylu.W charakterze metali ziem alkalicz¬ nych stosujemy bar, stront i wapn.Tlenek bierny, czyli tlenek nie wcho¬ dzacy w zwiazek z amidkami, azotkami lub wodorotlenkami wytwarza sie najko¬ rzystniej z magnezji lub wapna. Do¬ mieszka tych tlenków do azotków, amid- ków lub wodorotlenków metali zabezpie¬ cza rozdrobnione metale od stapiania i zbrylania sie, tudziez od tworzenia zwartej masy nienadajacej sie do pochlaniania a- zotu i stosowania jej w roli katalizatora.Obecnosc tych tlenków szczególnie jest po¬ zyteczna przy uzyciu metalów w rodzaju litu, które topia sie w temperaturze sto¬ sunkowo niskiej.Przyklad. Lit w stanie zwartym, w ja¬ kim znajduje sie w handlu, rozgrzewa sie w strumieniu czystego i suchego gazu a- monjakalnego. Powstaje amidek litu w stanie rozdrobnionym, który miesza sie ze sproszkowana magnezja lub z wapnem.Mieszanina jest ogrzewana w prózni celem rozlozenia amidków i wytworzenia litu w stanie sproszkowanym. W obecnosci ma¬ gnezji lub wapna lit nie topi sie i nie zbija w bryly z tlenkiem, z którym jest zmieszany.Po calkowitem rozlozeniu amidku na go¬ raca mase puszcza sie strumien azotu i da¬ je sie masie ostygnac. Lit laczy sie z azo¬ tem i tworzy azotek, scisle wymieszany z magnezja lub z wapnem, w zaleznosci od tego, jaka z tych domieszek zastoso¬ wano. Tlenki pozostaja bez zmian che¬ micznych i zawieraja azotek, stanowiacy czesc czynna masy sproszkowanej, od¬ grywajacej role katalizatora przy syn¬ tezie amonjaku, uskutecznianej przy ci¬ snieniu normalnem albo nieznacznem nadcisnieniu. Zamiast ogrzewania wap- niowca (litu) w srodowisku amonjaku, mozna go ogrzewac w wodorze. Wówczas otrzymuje sie wodorotlenek zamiast amid¬ ku. Dla 'dokladnego sproszkowania czy¬ stego metalu postepuje sie, jak opisano powyzej. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania masy spro¬ szkowanej, jako katalizatora, stosowanego zwlaszcza w procesach wiazania azotu, znamienny tern, ze przynajmniej jeden z metalów ziem alkalicznych lub lit ogrzewa sie w stanie, w jakim znajduje sie w sprze¬ dazy, w strumieniu czystego i suchego ga¬ zu, laczacego sie z metalem i wytwarzaja¬ cego sproszkowana, chemicznie niestala mieszanine, która w obecnosci tlenku bier¬ nego i zapobiegajacego topieniu sie meta¬ lu jest ogrzewana i rozkladana w prózni, celem uzyskania, masy proszkowatej zlozo¬ nej z biernego tlenku i czystego metalu i ochladzanej w atmosferze azotu dla prze¬ ksztalcenia czystego metalu w azotek.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze ogrzewaniu w strumieniu gazu amonjakalnego podlega przynajmniej je¬ den z metali wskazanych, dla wytworze¬ nia amidku w postaci mialkiego proszku, który po zmieszaniu z wapnem ogrzewa sie w prózni.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze w charakterze domieszki, zamiast wapna, stosuje sie magnezja.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przynajmniej jeden z metali o- grzewa sie w pradzie wodoru, przyczem powstaja wodorotlenki metalu w postaci mialkiego proszku, który po dodaniu wap¬ na; ogrzewa sie w prózni.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, zna¬ mienny tern, ze domieszke zamiast wapna stanowi magnezja. Charles Urfer. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2536B1 true PL2536B1 (pl) | 1925-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10472282B2 (en) | Particulate compositions for the formation of geopolymers, their use and methods for forming geopolymers therewith, and geopolymers obtained therefrom | |
| JPH10507992A (ja) | 紙残留物からパゾラニツク材料を調製する方法およびパゾラニツク材料からセメントを製造する方法 | |
| Pacewska et al. | Investigation of early hydration of high aluminate cement-based binder at different ambient temperatures | |
| JP3706176B2 (ja) | 窒化アルミニウム顆粒及びその製造方法 | |
| PL2536B1 (pl) | Sposób wytwarzania masy sproszkowanej jako katalizatora, zwlaszcza w procesach wiazania azotu. | |
| EP2735555A1 (en) | Hydraulic binders | |
| KR102659413B1 (ko) | 친환경 범용성 고화재용 결합재 조성물 | |
| JPH044015B2 (pl) | ||
| JP2015209530A (ja) | 化学蓄熱材 | |
| TW201940707A (zh) | 用於煉鋼渣改質劑之安定化鋁渣組成物及煉鋼渣改質劑的製造方法 | |
| US1527347A (en) | Basic refractory material and method of making the same | |
| JP2000350976A (ja) | 粉粒状製鋼スラグの固化方法 | |
| CN114988851A (zh) | 一种高效利用钢渣制备轻质多孔陶瓷材料的方法 | |
| JP3521173B2 (ja) | 六方晶窒化ほう素粉末の製造方法 | |
| US2757078A (en) | Method of producing metal powder | |
| CN114230244A (zh) | 一种赤泥合成碳钠铝石协同固化碳和钠的方法 | |
| Lyutaya et al. | Conditions of formation of lanthanum and samarium nitrides | |
| JP7675321B1 (ja) | 窒化アルミニウム粉体の製造方法 | |
| JP5731944B2 (ja) | 製鋼スラグ粉末を用いた多孔質固化体の製造方法 | |
| Basu et al. | Synthesis of boron nitride | |
| RU2532112C1 (ru) | Сырьевая смесь для получения гранулированного теплоизоляционного материала | |
| JP2025162395A (ja) | ジオポリマー組成物及びモルタル硬化体 | |
| RU2719680C1 (ru) | Огнетушащий порошок многоцелевого назначения и способ его получения | |
| Klimenko et al. | Effect of Activator Type, Curing Condition and Calcium Addition on the Strength and Microstructure of Fly Ash-Based Geopolymers | |
| US1845786A (en) | Producing nitrogen and hydrogen mixtures |