PL2502B1 - Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego. - Google Patents

Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego. Download PDF

Info

Publication number
PL2502B1
PL2502B1 PL2502A PL250221A PL2502B1 PL 2502 B1 PL2502 B1 PL 2502B1 PL 2502 A PL2502 A PL 2502A PL 250221 A PL250221 A PL 250221A PL 2502 B1 PL2502 B1 PL 2502B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
hydrogen
nitrogen
catalyst
metals
Prior art date
Application number
PL2502A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2502B1 publication Critical patent/PL2502B1/pl

Links

Description

Patent niemiecki Nr 311234 dotyczy me¬ tody wyrobu amonjaku lotnego ze skladni¬ ków jego, a mianowicie z azotu i wodoru, która polega na tern, ze gazy te pod cisnie¬ niem atmosferycznem i w temperaturze sto¬ sunkowo niskiej przeplywaja ponad zwiaz¬ kami azotowemi, w szczególnosci nad azot¬ kiem barowym, które to ciala dzialaja przy- tem, jako katalizatory. Wada tej metody jest, ze zwiazki"baru i azotu, które sluza, ja¬ ko katalizatory, traca stopniowo swe wla¬ snosci czynne i wypada je odnawiac. Pro¬ cesu niepodobna przeto uczynic ciaglym, po¬ niewaz regeneracji katalizatora nie mozna urzeczywistnic w atmosferze wodoru i w temperaturze, w której powstaje amonjak.Wynalazek niniejszy usuwa powyzsze braki, W tym celu jako katalizator sluzy nie zgóry spreparowany zwiazek azotu, lecz jeden lub kilka metali, które, ogrzane w at¬ mosferze zlozonej z wodoru i azotu, tworza azotek, rozkladajacy sie na nowo pod dzia¬ laniem wodoru i wydzielajacy amonjak.Azot laczy sie przytem z metalem i odwrot¬ nie wodór rozklada wytworzony zwiazek w jednakowych temperaturach. Amonjak powstaje przytem bez zadnej przerwy. Przy nalezytern ustosunkowaniu zarówno azot, jak i wodór ida calkowicie na wytworzenie amonjaku. Reakcja zachodzi pod cisnie¬ niem atmosferycznem i w niskiej stosunko¬ wo temperaturze, która w zaleznosci od wla¬ snosci uzytego, jako katalizatora, metalu wynosi od 350° do 600° C, Katalizatorem moze byc równiez czynna masa zlozona z jednego lub z kilku metali,które w stanie czystym rozlozone- zostaja na podlozu biernem. Przedewszystkiem nada¬ ja sie tutaj metale jak lit, cer, uran, na¬ stepnie metale ziem alkalicznych, jak wapn, stront, bar, -wreszcie rzadkie metale, jak tor, cyrkon, tytan, dydym, lantan, wolfram i molibden. Mozna równiez stosowac magnez.Podloze stanowic moze glina, magnezja, \^%ia i :tf pC\ciala.\ Zamiast stosowac metale w stanie czy¬ stym, mozna1 posilkowac sie niemi w postaci tlenków albo soli. Zwiazki te wobec azotu i azotków innych metali przechodza przy- tem w azotki.W ten sposób mozna; ogrzewac np. chlor¬ ki ziem alkalicznych w mieszaninie z azot¬ kami magnezu lub litu w pradzie azotowo- wodorowym, poczem powstaja azotki ziem alkalicznych stanowiace katalizator. Azotki mozna równiez wytwarzac przez ogrzewanie w obecnosci azotu chlorków z sodem lub potasem.Dla wykonania procesu nalezy wytwo¬ rzyc zlozona z trzech czesci wodoru i jed¬ nej czesci azotu mieszanine, oczysciwszy ja przytem od wszelkich domieszek tlenu. W tym celu mieszanina przechodzi ponad od¬ powiednia pochlaniajaca tlen substancja, jak miedz, sproszkowany nikiel, pallad i tym podobne metale, ogrzane ponizej tem¬ peratury wybuchu gazu tlenowodorowego.Po oczyszczeniu nalezy mieszanke wysuszyc i potem wprowadzic ja do przewodów, w których zachodzi reakcja i które zawieraja katalizator. Katalizator, który sklada sie z jednego lub kilku wyzej wyszczególnio¬ nych metali, tlenków lub soli metali, lub z mieszaniny powyzszych metali w stanie sproszkowanym, miesci sie w przewodach, w których zachodzi reakcja, nie przeszkadza¬ jac obiegowi gazów w przestrzeni, oddzielo¬ nej równiez przepuszczajacemi gaz korkami.Katalizatory ogrzewac mozna w dowolny sposób. Przewody umiescic mozna w ruro¬ wych piecach elektrycznych, albo zanurzyc do roztopionych metali. Uchodzace z rur gazy przechodza przez naczynia absorbcyj- ne, gdzie np. niezwiazany wodór i azot od¬ plywaja do przewodu dolnego, który zawie¬ ra katalizator, i ponownie wytwarzaja amo- njak. Amonjak: pochlania znowu odpowied¬ ni plyn, niezwiazane zas wodlór i azot od¬ plywaja do trzeciego przewodu i t. d., do¬ póki cala wprowadzona do pierwszego prze¬ wodu ilosc N + 3H nie polaczy sie i nie wy¬ tworzy amonjaku. Ilosc naczyn, w których reakcja kolejno zachodzi, zalezy od wlasci¬ wosci katalizatora.Katalizator skladac sie moze z biernego podloza, jak glina, magnezja, wapno i t. p. ciala, pokrytego jednem lub kilkoma meta¬ lami czynnemi. Podobna mase mozna wy¬ tworzyc w pewnych warunkach przez od- tlenienie tlenków metali zapomoca glinu, magnezu lub wapnia. Metoda, która do tego celu prowadzi, stanowi przedmiot zglosze¬ nia innego. Stosowanie takiej masy pozwa¬ la przeprowadzic zachodzaca pomiedzy a- zotem i wodorem reakcje w temperaturach znacznie nizszych, anizeli przy stosowaniu czystych metali albo ich azotków. Wapn czysty dziala na mieszanine gazowa dopie¬ ro w 600° C, ten sam wapn na podlozu bier¬ nem dziala juz w 400° C. Zastosowanie podobnej masy czynnej zaleca sie przede¬ wszystkiem ze wzgledu na korzysci, jakie wynikaja z pracy w niskich temperaturach.W ten sposób mozna wytwarzac amonjak pod cisnieniem atmosferycznem bez obawy ponownego jego rozkladu.Do realizacji sposobu sluzyc moze insta¬ lacja zlozona co najmniej z jednego wytwa¬ rzajacego azot i wodór aparatu z przyrza¬ dami pomiarowemi gazów, przetwarzanych na amonjak. Nastepnie posiadac nalezy co namniej jeden aparat do czyszczenia i do suszenia mieszaniny gazowej, szereg na¬ czyn, zawierajacych niezbedny do przepro¬ wadzania reakcji katalizator, wreszcie przyrzady grzejne naczyn do reakcji i obok tych przynajmniej po jednym dla kazdego naczynia zbiorniku absorbcyjnym, zawiera- — 2 —jacym pochlaniajaca wytworzony amonjak substancje. ? Azot i wodór moga doplywac z osob¬ nych zbiorników, albo w postaci mieszaniny w stosunku 1:3.' Mieszanine taka mozna przechowywac we wspólnym zbiorniku.Do pomiaru objetosci gazów moga sluzyc oparte na zasadzie anemometrów liczniki albo rury kalibrowane.Przyrzad czyszczacy mieszanine stano¬ wic moze rura wypelniona substancja od- tleniajaca, a wiec np. miedzia, sproszkowa¬ nym niklem i tym podóbnemi metalami albo osadzonemi w rurkach porcelanowych na podlozu. Przyrzad ten mozna ogrzewac w odpowiedni sposób, np. zapomoca rurowych pieców elektrycznych oporowych. Zbiorniki absorbcyjne moga zawierac kwas, pochla¬ niajacy amonjak i przepuszczajacy dalej niezwiazane jeszcze wodór i azot. Ustawia¬ jac naczynia, w których zachodzi reakcja, w szereg mozna uzupelnic reakcje, polega¬ jaca na powstawaniu amonjaku (NH3), a wówczas gaz z ostatniego naczynia wcale wydzielac sie me bedzie.Zalaczony rysunek przedstawia schemat instalacji do fabrykacji syntetycznej amo- njaku. / Zbiorniki gazu a i b zawieraja azot N i wodór H3. Przewody c z lacznikami c1 i c2 oraz rozwidlona rura d lacza zbiorniki z przewodem e, zaopatrzonym w zawór re¬ dukcyjny f. Szereg palników gazowych g ogrzewa przewód e do temperatury niedo- siegajacej temperatury wybuchu gazu tleno- wodorowego. Przewód e laczy sie ze zbior¬ nikiem absorbcyjnym h, w którym znajduje sie zgeszczony kwais siarkowy, oraz z wie¬ za i wypelniona wapnem niegaszonem i chlorkiem wapnia. Doplywajaca ze zbior¬ ników a i b mieszanina sklada sie z jednej czesci objetosciowej azotu na trzy czesci wodoru. Mieszanina po oddzieleniu w rurze e domieszki tlenu i wysuszeniu w zbiorniku absorbcyjnym h i w wiezy i przechodzi do pierwszej rury reakcyjnej k, która zawiera sproszkowana mase katalizacyjna m po¬ miedzy korkami /. Z rury k mieszanina gazowa przechodzi do pewnego zbiornika absorbcyjnego nlf n19 w którym znajduje sie kwas, pochlaniajacy amonjak. Nie¬ zwiazane azot i wodór przechodza przez drugie naczynie reakcyjne k1% wypelnione równiez masa katalizujaca. Za naczyniem kx lezy zbiornik absorbcyjny n2, nastepnie rura k i dolny zbiornik absorbcyjny n3.Opory elektryczne o, otaczajace kazda z rur kA ogrzewaja je do temperatury od 3500 do 600° C, stosownie do rodzaju kataliza¬ tora. Rury k, klt k2l sa dosc krótkie. Katali¬ zator styka sie przeto z amonjakiem na niewielkiej dlugosci, co zabezpiecza od re- akcyj odwrotnej, Zapomoca takiego przyrzadu i katali¬ zatorów mozna calkowicie przerobic ga¬ zy na amonjak. Nadmiar gazu ulatnia sie jedynie w tym wypadku, jezeli skladajace sie na amonjak gazy zostaly niewlasciwie ustosunkowane. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób syntetycznego wyrobu a- monjaku zapomoca przeprowadzenia azotu i wodoru, znajdujacych sie pod cisnieniem atmosferycznem i w temperaturze stosun¬ kowo niskiej, przez katalizatory, znamien¬ ny tern, ze katalizator stanowi jeden lub kilka metali, które po ogrzaniu i w obecno¬ sci mieszaniny azotu i wodoru wytwarzaja azotki, rozkladajace sie pod wplywem wo¬ doru zpowrotem, z wydzielaniem sie amo- njaku, przyczem zarówno powstawanie, jak rozklad azotku zachodzi w tej samej tem¬ peraturze, co umozliwia ciaglosc procesu i calkowite przetwarzanie mieszaniny gazów na amonjak.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny zastosowaniem katalizatorów w postaci sproszkowanych metali litu, ceru, uranu, wapnia, baru, strontu, toru, cyrkonu, dly- — 3 —dymu, lantanu, wolframu, molibdenu, ma¬ gnezu i t, p.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze czynny katalizacyjnie me¬ tal spoczywa w postaci mialko rozdrobnio¬ nej na hiernem podlozu, zlozonem z gli¬ ny, magnezji lub wapna.
  4. 4. Instalacja do urzeczywistnienia spo¬ sobu wedlug zastrz- 1, znamienna tern, ze zbiorniki absorbcyjne i naczynia, w któ¬ rych zachodzi reakcja, ustawione sa w sze¬ reg w tym celu, by wytworzony amonjak mógl byc niezwlocznie pochlaniany bez stykania sie z masa katalizatora w naczy¬ niu nastepnem, Louis Duparc. Charles Urfer. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Duk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL2502A 1921-03-17 Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego. PL2502B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2502B1 true PL2502B1 (pl) 1925-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Simell et al. Tar-decomposing activity of carbonate rocks under high CO2 partial pressure
JP6025754B2 (ja) 化学的二酸化炭素ガス発生器
WO2001015804A1 (fr) Catalyseur de desulfuration profonde, son procede de preparation et procede de desulfuration l'utilisant
US3449084A (en) Lining for secondary ammonia reformer
PL2502B1 (pl) Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego.
JPS6261640A (ja) 耐硫性メタン化触媒
US20250243057A1 (en) Zero-carbon-emission device and process for generating hot air or high-temperature steam or producing pure water
CN102998245A (zh) 网状多孔电热材料气氛相容性实验设备及其方法
JP4613180B2 (ja) 高一酸化炭素濃度合成ガスの製造方法及び製造装置
CN104479792B (zh) 一种锅炉燃煤用的脱硫剂的制备方法
CN107754815A (zh) 一种铜/四氧化三铁水煤气变换催化剂的再生方法
KR900012865A (ko) 세라믹-금속 다층 구멍물의 제조방법과 장치
CN103055894B (zh) 一种用于电石炉气脱氧的催化剂及其制备方法
WO2002068118A1 (en) Catalyst for exhaust gas purification
US4024075A (en) Carbon and erosion-resistant catalyst
CN103736524A (zh) 烃类转化催化剂载体的制备方法
CN101402040B (zh) 一种天然气间歇转化制城市煤气催化剂及其制备方法
CN115634569A (zh) 一种脱氯剂及其制备方法和应用
ES265265A1 (es) Un procedimiento para eliminar componentes combustibles de un gas
JPH02107694A (ja) ガス中のタールおよびアンモニアの分解装置
CN106606927B (zh) 蒸汽裂解生产低碳烯烃产生的裂解烟气的脱硝方法及其脱硝系统
JP4835070B2 (ja) 水蒸気改質触媒機能を備えた二酸化炭素吸収材、その製造方法、および水素製造システムにおける燃料ガスの改質方法
PL225942B1 (pl) Monolityczny katalizator do nisko-i sredniotemperaturowego rozkladu podtlenku azotu i sposob jego wytwarzania
ES385100A1 (es) Un procedimiento para la oxidacion de amoniaco para producioxidos de nitrogeno.
JP5189342B2 (ja) ガスの処理方法