PL2502B1 - Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego. - Google Patents
Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2502B1 PL2502B1 PL2502A PL250221A PL2502B1 PL 2502 B1 PL2502 B1 PL 2502B1 PL 2502 A PL2502 A PL 2502A PL 250221 A PL250221 A PL 250221A PL 2502 B1 PL2502 B1 PL 2502B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- hydrogen
- nitrogen
- catalyst
- metals
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 8
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 claims 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 barium nitride Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Patent niemiecki Nr 311234 dotyczy me¬ tody wyrobu amonjaku lotnego ze skladni¬ ków jego, a mianowicie z azotu i wodoru, która polega na tern, ze gazy te pod cisnie¬ niem atmosferycznem i w temperaturze sto¬ sunkowo niskiej przeplywaja ponad zwiaz¬ kami azotowemi, w szczególnosci nad azot¬ kiem barowym, które to ciala dzialaja przy- tem, jako katalizatory. Wada tej metody jest, ze zwiazki"baru i azotu, które sluza, ja¬ ko katalizatory, traca stopniowo swe wla¬ snosci czynne i wypada je odnawiac. Pro¬ cesu niepodobna przeto uczynic ciaglym, po¬ niewaz regeneracji katalizatora nie mozna urzeczywistnic w atmosferze wodoru i w temperaturze, w której powstaje amonjak.Wynalazek niniejszy usuwa powyzsze braki, W tym celu jako katalizator sluzy nie zgóry spreparowany zwiazek azotu, lecz jeden lub kilka metali, które, ogrzane w at¬ mosferze zlozonej z wodoru i azotu, tworza azotek, rozkladajacy sie na nowo pod dzia¬ laniem wodoru i wydzielajacy amonjak.Azot laczy sie przytem z metalem i odwrot¬ nie wodór rozklada wytworzony zwiazek w jednakowych temperaturach. Amonjak powstaje przytem bez zadnej przerwy. Przy nalezytern ustosunkowaniu zarówno azot, jak i wodór ida calkowicie na wytworzenie amonjaku. Reakcja zachodzi pod cisnie¬ niem atmosferycznem i w niskiej stosunko¬ wo temperaturze, która w zaleznosci od wla¬ snosci uzytego, jako katalizatora, metalu wynosi od 350° do 600° C, Katalizatorem moze byc równiez czynna masa zlozona z jednego lub z kilku metali,które w stanie czystym rozlozone- zostaja na podlozu biernem. Przedewszystkiem nada¬ ja sie tutaj metale jak lit, cer, uran, na¬ stepnie metale ziem alkalicznych, jak wapn, stront, bar, -wreszcie rzadkie metale, jak tor, cyrkon, tytan, dydym, lantan, wolfram i molibden. Mozna równiez stosowac magnez.Podloze stanowic moze glina, magnezja, \^%ia i :tf pC\ciala.\ Zamiast stosowac metale w stanie czy¬ stym, mozna1 posilkowac sie niemi w postaci tlenków albo soli. Zwiazki te wobec azotu i azotków innych metali przechodza przy- tem w azotki.W ten sposób mozna; ogrzewac np. chlor¬ ki ziem alkalicznych w mieszaninie z azot¬ kami magnezu lub litu w pradzie azotowo- wodorowym, poczem powstaja azotki ziem alkalicznych stanowiace katalizator. Azotki mozna równiez wytwarzac przez ogrzewanie w obecnosci azotu chlorków z sodem lub potasem.Dla wykonania procesu nalezy wytwo¬ rzyc zlozona z trzech czesci wodoru i jed¬ nej czesci azotu mieszanine, oczysciwszy ja przytem od wszelkich domieszek tlenu. W tym celu mieszanina przechodzi ponad od¬ powiednia pochlaniajaca tlen substancja, jak miedz, sproszkowany nikiel, pallad i tym podobne metale, ogrzane ponizej tem¬ peratury wybuchu gazu tlenowodorowego.Po oczyszczeniu nalezy mieszanke wysuszyc i potem wprowadzic ja do przewodów, w których zachodzi reakcja i które zawieraja katalizator. Katalizator, który sklada sie z jednego lub kilku wyzej wyszczególnio¬ nych metali, tlenków lub soli metali, lub z mieszaniny powyzszych metali w stanie sproszkowanym, miesci sie w przewodach, w których zachodzi reakcja, nie przeszkadza¬ jac obiegowi gazów w przestrzeni, oddzielo¬ nej równiez przepuszczajacemi gaz korkami.Katalizatory ogrzewac mozna w dowolny sposób. Przewody umiescic mozna w ruro¬ wych piecach elektrycznych, albo zanurzyc do roztopionych metali. Uchodzace z rur gazy przechodza przez naczynia absorbcyj- ne, gdzie np. niezwiazany wodór i azot od¬ plywaja do przewodu dolnego, który zawie¬ ra katalizator, i ponownie wytwarzaja amo- njak. Amonjak: pochlania znowu odpowied¬ ni plyn, niezwiazane zas wodlór i azot od¬ plywaja do trzeciego przewodu i t. d., do¬ póki cala wprowadzona do pierwszego prze¬ wodu ilosc N + 3H nie polaczy sie i nie wy¬ tworzy amonjaku. Ilosc naczyn, w których reakcja kolejno zachodzi, zalezy od wlasci¬ wosci katalizatora.Katalizator skladac sie moze z biernego podloza, jak glina, magnezja, wapno i t. p. ciala, pokrytego jednem lub kilkoma meta¬ lami czynnemi. Podobna mase mozna wy¬ tworzyc w pewnych warunkach przez od- tlenienie tlenków metali zapomoca glinu, magnezu lub wapnia. Metoda, która do tego celu prowadzi, stanowi przedmiot zglosze¬ nia innego. Stosowanie takiej masy pozwa¬ la przeprowadzic zachodzaca pomiedzy a- zotem i wodorem reakcje w temperaturach znacznie nizszych, anizeli przy stosowaniu czystych metali albo ich azotków. Wapn czysty dziala na mieszanine gazowa dopie¬ ro w 600° C, ten sam wapn na podlozu bier¬ nem dziala juz w 400° C. Zastosowanie podobnej masy czynnej zaleca sie przede¬ wszystkiem ze wzgledu na korzysci, jakie wynikaja z pracy w niskich temperaturach.W ten sposób mozna wytwarzac amonjak pod cisnieniem atmosferycznem bez obawy ponownego jego rozkladu.Do realizacji sposobu sluzyc moze insta¬ lacja zlozona co najmniej z jednego wytwa¬ rzajacego azot i wodór aparatu z przyrza¬ dami pomiarowemi gazów, przetwarzanych na amonjak. Nastepnie posiadac nalezy co namniej jeden aparat do czyszczenia i do suszenia mieszaniny gazowej, szereg na¬ czyn, zawierajacych niezbedny do przepro¬ wadzania reakcji katalizator, wreszcie przyrzady grzejne naczyn do reakcji i obok tych przynajmniej po jednym dla kazdego naczynia zbiorniku absorbcyjnym, zawiera- — 2 —jacym pochlaniajaca wytworzony amonjak substancje. ? Azot i wodór moga doplywac z osob¬ nych zbiorników, albo w postaci mieszaniny w stosunku 1:3.' Mieszanine taka mozna przechowywac we wspólnym zbiorniku.Do pomiaru objetosci gazów moga sluzyc oparte na zasadzie anemometrów liczniki albo rury kalibrowane.Przyrzad czyszczacy mieszanine stano¬ wic moze rura wypelniona substancja od- tleniajaca, a wiec np. miedzia, sproszkowa¬ nym niklem i tym podóbnemi metalami albo osadzonemi w rurkach porcelanowych na podlozu. Przyrzad ten mozna ogrzewac w odpowiedni sposób, np. zapomoca rurowych pieców elektrycznych oporowych. Zbiorniki absorbcyjne moga zawierac kwas, pochla¬ niajacy amonjak i przepuszczajacy dalej niezwiazane jeszcze wodór i azot. Ustawia¬ jac naczynia, w których zachodzi reakcja, w szereg mozna uzupelnic reakcje, polega¬ jaca na powstawaniu amonjaku (NH3), a wówczas gaz z ostatniego naczynia wcale wydzielac sie me bedzie.Zalaczony rysunek przedstawia schemat instalacji do fabrykacji syntetycznej amo- njaku. / Zbiorniki gazu a i b zawieraja azot N i wodór H3. Przewody c z lacznikami c1 i c2 oraz rozwidlona rura d lacza zbiorniki z przewodem e, zaopatrzonym w zawór re¬ dukcyjny f. Szereg palników gazowych g ogrzewa przewód e do temperatury niedo- siegajacej temperatury wybuchu gazu tleno- wodorowego. Przewód e laczy sie ze zbior¬ nikiem absorbcyjnym h, w którym znajduje sie zgeszczony kwais siarkowy, oraz z wie¬ za i wypelniona wapnem niegaszonem i chlorkiem wapnia. Doplywajaca ze zbior¬ ników a i b mieszanina sklada sie z jednej czesci objetosciowej azotu na trzy czesci wodoru. Mieszanina po oddzieleniu w rurze e domieszki tlenu i wysuszeniu w zbiorniku absorbcyjnym h i w wiezy i przechodzi do pierwszej rury reakcyjnej k, która zawiera sproszkowana mase katalizacyjna m po¬ miedzy korkami /. Z rury k mieszanina gazowa przechodzi do pewnego zbiornika absorbcyjnego nlf n19 w którym znajduje sie kwas, pochlaniajacy amonjak. Nie¬ zwiazane azot i wodór przechodza przez drugie naczynie reakcyjne k1% wypelnione równiez masa katalizujaca. Za naczyniem kx lezy zbiornik absorbcyjny n2, nastepnie rura k i dolny zbiornik absorbcyjny n3.Opory elektryczne o, otaczajace kazda z rur kA ogrzewaja je do temperatury od 3500 do 600° C, stosownie do rodzaju kataliza¬ tora. Rury k, klt k2l sa dosc krótkie. Katali¬ zator styka sie przeto z amonjakiem na niewielkiej dlugosci, co zabezpiecza od re- akcyj odwrotnej, Zapomoca takiego przyrzadu i katali¬ zatorów mozna calkowicie przerobic ga¬ zy na amonjak. Nadmiar gazu ulatnia sie jedynie w tym wypadku, jezeli skladajace sie na amonjak gazy zostaly niewlasciwie ustosunkowane. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób syntetycznego wyrobu a- monjaku zapomoca przeprowadzenia azotu i wodoru, znajdujacych sie pod cisnieniem atmosferycznem i w temperaturze stosun¬ kowo niskiej, przez katalizatory, znamien¬ ny tern, ze katalizator stanowi jeden lub kilka metali, które po ogrzaniu i w obecno¬ sci mieszaniny azotu i wodoru wytwarzaja azotki, rozkladajace sie pod wplywem wo¬ doru zpowrotem, z wydzielaniem sie amo- njaku, przyczem zarówno powstawanie, jak rozklad azotku zachodzi w tej samej tem¬ peraturze, co umozliwia ciaglosc procesu i calkowite przetwarzanie mieszaniny gazów na amonjak.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny zastosowaniem katalizatorów w postaci sproszkowanych metali litu, ceru, uranu, wapnia, baru, strontu, toru, cyrkonu, dly- — 3 —dymu, lantanu, wolframu, molibdenu, ma¬ gnezu i t, p.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze czynny katalizacyjnie me¬ tal spoczywa w postaci mialko rozdrobnio¬ nej na hiernem podlozu, zlozonem z gli¬ ny, magnezji lub wapna.
- 4. Instalacja do urzeczywistnienia spo¬ sobu wedlug zastrz- 1, znamienna tern, ze zbiorniki absorbcyjne i naczynia, w któ¬ rych zachodzi reakcja, ustawione sa w sze¬ reg w tym celu, by wytworzony amonjak mógl byc niezwlocznie pochlaniany bez stykania sie z masa katalizatora w naczy¬ niu nastepnem, Louis Duparc. Charles Urfer. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Duk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2502B1 true PL2502B1 (pl) | 1925-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Simell et al. | Tar-decomposing activity of carbonate rocks under high CO2 partial pressure | |
| JP6025754B2 (ja) | 化学的二酸化炭素ガス発生器 | |
| WO2001015804A1 (fr) | Catalyseur de desulfuration profonde, son procede de preparation et procede de desulfuration l'utilisant | |
| US3449084A (en) | Lining for secondary ammonia reformer | |
| PL2502B1 (pl) | Sposób wytwarzania syntetycznego gazu amonjakalnego. | |
| JPS6261640A (ja) | 耐硫性メタン化触媒 | |
| US20250243057A1 (en) | Zero-carbon-emission device and process for generating hot air or high-temperature steam or producing pure water | |
| CN102998245A (zh) | 网状多孔电热材料气氛相容性实验设备及其方法 | |
| JP4613180B2 (ja) | 高一酸化炭素濃度合成ガスの製造方法及び製造装置 | |
| CN104479792B (zh) | 一种锅炉燃煤用的脱硫剂的制备方法 | |
| CN107754815A (zh) | 一种铜/四氧化三铁水煤气变换催化剂的再生方法 | |
| KR900012865A (ko) | 세라믹-금속 다층 구멍물의 제조방법과 장치 | |
| CN103055894B (zh) | 一种用于电石炉气脱氧的催化剂及其制备方法 | |
| WO2002068118A1 (en) | Catalyst for exhaust gas purification | |
| US4024075A (en) | Carbon and erosion-resistant catalyst | |
| CN103736524A (zh) | 烃类转化催化剂载体的制备方法 | |
| CN101402040B (zh) | 一种天然气间歇转化制城市煤气催化剂及其制备方法 | |
| CN115634569A (zh) | 一种脱氯剂及其制备方法和应用 | |
| ES265265A1 (es) | Un procedimiento para eliminar componentes combustibles de un gas | |
| JPH02107694A (ja) | ガス中のタールおよびアンモニアの分解装置 | |
| CN106606927B (zh) | 蒸汽裂解生产低碳烯烃产生的裂解烟气的脱硝方法及其脱硝系统 | |
| JP4835070B2 (ja) | 水蒸気改質触媒機能を備えた二酸化炭素吸収材、その製造方法、および水素製造システムにおける燃料ガスの改質方法 | |
| PL225942B1 (pl) | Monolityczny katalizator do nisko-i sredniotemperaturowego rozkladu podtlenku azotu i sposob jego wytwarzania | |
| ES385100A1 (es) | Un procedimiento para la oxidacion de amoniaco para producioxidos de nitrogeno. | |
| JP5189342B2 (ja) | ガスの処理方法 |