PL242332B1 - Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę - Google Patents

Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę Download PDF

Info

Publication number
PL242332B1
PL242332B1 PL437299A PL43729921A PL242332B1 PL 242332 B1 PL242332 B1 PL 242332B1 PL 437299 A PL437299 A PL 437299A PL 43729921 A PL43729921 A PL 43729921A PL 242332 B1 PL242332 B1 PL 242332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
primer
sequence
gene
genes
barley
Prior art date
Application number
PL437299A
Other languages
English (en)
Other versions
PL437299A1 (pl
Inventor
Marek Marzec
Agata Daszkowska-Golec
Original Assignee
Univ Slaski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Slaski filed Critical Univ Slaski
Priority to PL437299A priority Critical patent/PL242332B1/pl
Publication of PL437299A1 publication Critical patent/PL437299A1/pl
Publication of PL242332B1 publication Critical patent/PL242332B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/13Plant traits
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158Expression markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy sekwencji starterów do identyfikacji genów jęczmienia, specyficznych dla genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360, HORVU1Hr1G002090 umożliwiających analizę poziomu ekspresji tych genów. Przedmiotem wynalazku jest również sposób analizy poziomu ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360, z użyciem specyficznych par starterów oraz sposobu selekcji odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na stres suszy w oparciu o poziomy ekspresji wymienionych wyżej genów.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są sekwencje starterów pozwalających na analizę ekspresji pięciu genów jęczmienia i sposób analizy ekspresji tych genów z użyciem wspomnianych starterów pozwalający na selekcję odmian jęczmienia pod kątem tolerancji na stres suszy. Bardziej szczegółowo ogłoszenie dotyczy starterów do identyfikacji genów identyfikatorach HORVU4Hr1G028720, HORVU35Hr1G092120;
HORVU7Hr1G07690; HORVU2Hr1G125520; HORVU1Hr1G008360, kodujących odpowiednio hydrolazę, ksyloglukanu, białko zawierające domeny BTB/POZ i TAZ, proteazę aspartylową, hydroksylazę flawonoidów oraz lakazę. Dla każdego z genów zaprojektowano startery pozwalające na określenie ich poziomu ekspresji z użyciem zaproponowanego systemu badania ekspresji genów.
Narastający problem suszy oraz straty w plonach, które są nim wywołane stanowią jedne z najważniejszych wyzwań stojących przed nowoczesnym rolnictwem. W Polsce 45% gleb kwalifikuje się jako optymalnie uwilgocone, natomiast około 38% jest okresowo lub trwale suchych i 17% jedynie okresowo mokrych. Zgodnie z raportami Instytutu Uprawy Nawożenia i Gleboznawstwa - Państwowego Instytutu Badawczego (IUNG-PIB 7/2019) susza rolnicza wystąpiła we wszystkich województwach naszego kraju, a w niektórych z nich (lubuskim, łódzkim, opolskim, wielkopolskim i zachodniopomorskim) zagrożonych suszą było 100% gmin. Susza została odnotowana dla wszystkich upraw, które są monitorowane przez IUNG-PIB. Najbardziej objęte suszą były uprawy kukurydzy na ziarno oraz na kiszonkę (68,31% wszystkich gmin). Następnie krzewy owocowe (65,68%), rośliny strączkowe (62,58%), zboża jare (60,44%) i ozime (53,05%) oraz warzywa gruntowe (50,59%). Wpłynęło to na zbiory i obserwuje się ich zauważalny spadek względem okresu 2013-2017. Głębokie susze powodują znaczne straty materialne. Susza w roku 1992 spowodowała wyraźny spadek plonów, problemy z zaopatrzeniem w wodę i duże straty środowiskowe. Podobnie było w przypadku dotkliwego niedoboru opadów od połowy czerwca do końca lipca 2006 r. Szacuje się, że wysoki wzrost temperatury powietrza spowoduje więcej niż dwukrotny wzrost ewapotranspiracji w okresie zimowym brak odbudowania retencji glebowej w tym okresie, natomiast niewielki wzrost opadów w okresie letnim, przy silnym wzroście ewapotranspiracji spowoduje wzrost potrzeb wodnych w rolnictwie (Ryszkowski i Kędziora 1993, Kędziora 1993). Dlatego też zagrożenie suszą wzrasta i będzie stanowiło coraz poważniejsze wyzwanie dla hodowców roślin uprawnych. Stąd od wielu już lat trwają intensywne prace nad poznaniem mechanizmów, które rośliny aktywują w odpowiedzi na stres suszy, a także wyprowadzaniem nowych odmian roślin uprawnych, które na ten stres mają być bardziej tolerancyjne. Poprzez analizę profili ekspresji genów i ich porównanie pomiędzy roślinami rosnącymi w warunkach optymalnych i w warunkach stresu możliwe jest poznanie molekularnych podstaw mechanizmów prowadzących od adaptacji roślin do zmieniających się warunków środowiska (Daszkowska i inni, 2019). Porównując profile ekspresji genów u dwóch genotypów jęczmienia: formy dzikiej Sebastian oraz mutanta hvd14.d, który jest nadwrażliwy na suszę (Marzec i inni, 2020), zidentyfikowano geny, których podwyższona ekspresja świadczy o lepszym przystosowaniu do stresu suszy. Informacje pochodzące z badań związanych ze zmianami ekspresji genów w odpowiedzi na stresy były wykorzystywane wcześniej w zgłoszeniach patentowych dotyczących różnych gatunków.
W zgłoszeniu patentowym AU2020103038 A4 autorzy opisują sekwencję białka, która może zostać wykorzystana do transformacji roślin, co powinno skutkować zwiększeniem ich tolerancji na stres suszy.
W amerykańskim zgłoszeniu patentowym US2020347394 A1 ujawniono roślinne czynniki transkrypcyjne i geny kodujące czynniki transkrypcyjne. Ujawniono również metody wzmacniania cech rośliny poprzez regulację w dół genów kodujących czynniki transkrypcyjne. Ulepszone właściwości mogą obejmować wyższe wskaźniki fotosyntezy, zmniejszone wskaźniki fotooddychania, wyższy plon lub zawartość biomasy, wyższy plon nasion, lepszy wskaźnik plonów, wyższą zawartość oleju, lepszy skład odżywczy, lepszą efektywność wykorzystania azotu, odporność na suszę, odporność na powodzie, odporność na choroby, szybciej kiełkowanie nasion i wschody roślin, zwiększona żywotność sadzonek, tolerancja na sól, wyższy współczynnik asymilacji CO2 i niższy wskaźnik transpiracji. Ujawniono również zmodyfikowane rośliny, w których geny kodujące czynniki transkrypcyjne są obniżone. Kompozycje według wynalazku obejmują sekwencje polinukleotydowe, sekwencje polipeptydowe, warianty, ortologi i ich fragmenty. Metody obejmują wprowadzanie do roślin systemów zmniejszających lub eliminujących ekspresję czynników transkrypcyjnych.
Międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO2020185849 A1 przedstawia sposób na zwiększenie ekspresji białka z rodziny kinaz MAPKK (mitogen activated protein kinase kinase), co prowadzi do polepszenia tolerancji na stres suszy u roślin i drzew.
Natomiast w zgłoszeniu CN111593058 A autorzy przedstawiają sposób na kontrolę ekspresji genów przez manipulację cząsteczkami miRNA, które regulują ekspresję innych genów, na przykładzie rzepaku (Brassica napus).
W polskim opisie patentowym PL233338 B1 ujawniono dwa geny jęczmienia kodujące dehydryny (HvDHN4 i HvDHN7) oraz dwa geny jęczmienia kodujące peroksydazy (HvPRX6 i HvPRX10), dla których opracowano sekwencje starterów dedykowanych do określania poziomu ekspresji tych genów. W/w opis dotyczy także sposobu analizy poziomu ekspresji genów HvDHN4, HvDHN7, HvPRX6 i HvPRX10 przy zastosowaniu opracowanych par starterów, sposobu identyfikacji odmian jęczmienia tolerancyjnych na suszę, na podstawie analiz poziomu ekspresji wymienionych genów, oraz zastosowanie wspomnianych genów do selekcji odmian tolerancyjnych na suszę.
Z polskiego opisu patentowego PL 233518 B1 znany jest sposób selekcji genotypów jęczmienia jarego tolerancyjnych względem suszy wiosennej, który polega na tym, że trzy polimorficzne fragmenty DNA sprzężone z rejonami chromosomowymi związanymi z tolerancją suszy amplifikowane są w reakcji PCR, przy czym wykorzystuje się do tego odpowiednie sekwencje starterów.
Polskie zgłoszenie patentowe P.412994 A1 dotyczy sekwencji starterów, sposobu identyfikacji ekspresji genu HvZIP1, sposobu identyfikacji odmian jęczmienia odpornych na warunki deficytu wodnego, zastosowania genu HvZIP1 oraz zestawu testowego do identyfikacji odmian jęczmienia o podwyższonej ekspresji genu HvZIP1. Wynalazek dotyczy dwóch opracowanych par starterów, sposobu identyfikacji ekspresji genu HvZIP1 przy zastosowaniu opracowanych par starterów, sposobu identyfikacji odmian jęczmienia odpornych na warunki deficytu wodnego przy użyciu sposobu wspomnianego powyżej, zastosowania genu HvZIP1 do selekcji odmian jęczmienia charakteryzujących się zwiększoną zdolnością adaptacyjną do warunków braku wody oraz zestawu testowego do identyfikacji odmian jęczmienia o podwyższonej ekspresji genu HvZIP1.
Celem wynalazku było opracowanie nowych sekwencji starterów pozwalających na analizę ekspresji pięciu genów kodujących białka z pięciu różnych rodzin białek: hydrolazę ksyloglukanu, białko zawierające domeny BTB/POZ i TAZ, proteazę asparylową, hydroksylazę flawonoidów oraz laktazę. Dzięki wykorzystaniu tych genów możliwa jest analiza odpowiedzi roślin na stres przez pryzmat różnych mechanizmów związanych z adaptacją rośliny do stresu suszy, stad metoda ta wydaje się bardziej uniwersalna.
Proponowane rozwiązanie techniczne dotyczące analizy poziomów ekspresji pięciu genów jęczmienia (HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 jest metodą pozwalającą na selekcję odmian jęczmienia tolerancyjnych na stres suszy. Poprzez analizę profili ekspresji z użyciem przedstawionych starterów możliwe jest porównanie odmian jęczmienia między sobą i wybranie tych, które będą lepiej adaptowały się do stresu suszy. Podstawa wynalazku to informacje o poziome ekspresji pięciu genów jęczmienia (HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020; HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360), w odpowiedzi na stres suszy. Informacje te mogą być wykorzystane do oceny odmian jęczmienia pod kątem tolerancji na stres suszy.
Istotą wynalazku są sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, specyficznych dla genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 umożliwiające analizę poziomu ekspresji tych genów charakteryzujące się tym, że mają sekwencję nukleotydową:
a. Dla genu HORVU4Hr1G028720 starter F - sekwencja nr 1 starter R - sekwencja nr 2 b. Dla genu HORVU3Hr1G092020 starter F - sekwencja nr 3 starter R - sekwencja nr 4 c. Dla genu HORVU74Hr1G007690 starter F - sekwencja nr 5 starter R - sekwencja nr 6 d. Dla genu HORVU2Hr1G125520 starter F - sekwencja nr 7 starter R - sekwencja nr 8
e. Dla genu HORVU1Hr1G008360 starter F - sekwencja nr 9 starter R - sekwencja nr 10
Drugim przedmiotem wynalazku jest sposób analizy poziomu ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520,
HORVU1Hr1G008360 metodą qPCR, charakteryzujący się tym, że stosuje się sekwencje starterów opisane powyżej.
Istotę wynalazku stanowi również sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o zwiększonej tolerancji na suszę obejmujący następujące etapy:
a. Prowadzi się wzrost siewek jęczmienia, przy czym dla siewek kontrolnych prowadzi się wzrost w warunkach optymalnego nawodnienia, natomiast siewki narażone na stres suszy wzrastają w warunkach optymalnego nawodnienia, po czym zostają poddane stresowi niedoboru wody,
b. Izoluje się RNA z liści siewek jęczmienia,
c. Przeprowadza się syntezę cDNA,
d. Analizuje się poziom ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020,
HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 metodą qPCR, charakteryzujący się tym, że do analizy poziomu ekspresji genów stosuje się sekwencje starterów określone powyżej,
e. oblicza się relatywny poziom ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360, w oparciu o poziomy ekspresji genów referencyjnych, przy czym poziomy ekspresji genów porównuje się pomiędzy siewkami kontrolnymi rosnącymi w warunkach optymalnego nawodnienia oraz siewkami narażonymi na stres suszy dla każdego z genotypów.
f. Wybiera się genotypy jęczmienia wykazujące wyższy w porównaniu do genotypów analogicznych, hodowanych w warunkach optymalnego nawodnienia, poziom ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360, wskazujący na podwyższoną tolerancję na stres suszy.
Korzystnie, jako geny referencyjne stosuje się geny: EF1 i/lub GPDH.
Korzystnie, wzrost siewek narażonych na stres suszy prowadzi się przez 11 dni w warunkach optymalnego nawodnienia, po czym zostają poddane stresowi niedoboru wody na 10 kolejnych dni, co prowadzi do spadku OZW poniżej 4%.
Korzystnie, wzrost siewek kontrolnych prowadzi się przez 21 dni.
Korzystnie, hodowla w warunkach optymalnego nawodnienia występuje przy wilgotności od 16 do 20% OZW, najkorzystniej 18% OZW.
Korzystnie, etap poddawania siewek stresowi suszy prowadzi się przy wilgotności < 4% OZW.
Przedmiot wynalazku przedstawiony został w przykładach wykonania oraz na rysunku który przedstawia przykładową analizę ekspresji genów u dwóch genotypów po stresie suszy. Odmiana wyjściowa Sebastian jest tolerancyjna na stres suszy, w porównaniu do mutanta hvd14.d, który jest nadwrażliwy na suszę. Ekspresja genów badana była przez porównanie każdego z genotypów, który rósł w warunkach optymalnego nawodnienia (18% OZW) do roślin narażonych na niedobór wody (10-dniowy wzrost w glebie o wilgotności mniejszej niż 4% OZW). Analizę poziomu ekspresji prowadzono metodą qPCR, a na figurze zobrazowano względny poziom ekspresji wspomnianych genów pod wpływem suszy w odniesieniu do warunków kontrolnych, dla których poziom ekspresji przyjęto jako wartość 1.
Wynalazek został przedstawiony w przykładach wykonania, które nie mają charakteru ograniczającego. Jak wynika z uzyskanych przez Twórców wyników, dla celów wynalazku identyfikację odmian jęczmienia o lepszej tolerancji na stres suszy w oparciu o analizę poziomu ekspresji genów HORVU5Hr1G093700; HORVU5Hr1G092120; HORVU4Hr1G087430; HORVU7Hr1G117880;
HORVU1Hr1G002090 można przeprowadzić na trzytygodniowych siewkach jęczmienia, które rosną w warunkach optymalnego nawodnienia oraz tych poddanych stresowi suszy. Przez optymalne warunki nawodnienia rozumie się poziom wilgotności na poziomie 18% OZW, natomiast niedobór wody otrzymuje się przez zaprzestanie podlewania na 10 dni, co prowadzi do spadku wilgotności gleby poniżej 4% OZW. Selekcję odmian o podwyższonej tolerancji na stres suszy prowadzi się w oparciu o analizę poziomu ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, ‘ HORVU7Hr1G007690; HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360090 w tkankach liści trzytygodniowych siewek jęczmienia.
Przykład 1. Analiza poziomu ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360.
RNA wyizolowano z liści 3-tygodniowych siewek jęczmienia, które rosły w warunkach optymalnego nawodnienia (18% OZW) oraz narażonych na 10-dniowy stres suszy (zaprzestanie podlewania na 10 dni, co prowadzi do spadku wilgotności gleby poniżej 4% OZW), z użyciem mirVana™ miRNA Isolation Kit (ThermoScientific, Waltham, MA, USA, numer katalogowy AM1560). Do syntezy cDNA użyto zestawu RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit (ThermoScientific, Waltham, MA, USA, numer katalogowy K1622) oraz 1 μg RNA. Otrzymane cDNA rozcieńczono 4-krotnie wodą oraz wykorzystano w reakcji qPCR, którą przeprowadzono z użyciem zestawu LightCycler 480 SYBR Green I Master (LifeScience Roche, Indianapolis, IN, USA, numer katalogowy 04707516001) dla każdej z par starterów:
1. Dla genu HORVU4Hr1 G028720 starter F - sekwencja nr 1 starter R - sekwencja nr 2
2. Dla genu HORVU3Hr1G092020 starter F - sekwencja nr 3 starter R - sekwencja nr 4
3. Dla genu HORVU7Hr1G007690 starter F - sekwencja nr 5 starter R - sekwencja nr 6
4. Dla genu HORVU2Hr1G125520 starter F - sekwencja nr 7 starter R - sekwencja nr 8
5. Dla genu HORVU1Hr1G008360 starter F - sekwencja nr 9 starter R - sekwencja nr 10
Jako geny referencyjne w tej reakcji wykorzystano EF1 (Elongation factor 1-α) oraz GPDH (Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase) (Rapacz et al., 2012).
Przykład 2. Metoda selekcji odmian jęczmienia tolerancyjnych na stres suszy w oparciu o analizę poziomów ekspresji genów HORVU5Hr1G028720; HORVU3Hr1G092020; HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1 G125520, HORVU1 Hr1 G008360.
Metoda selekcji odmian jęczmienia tolerancyjnych na stres suszy opiera się na porównaniu poziomów ekspresji genów HORVU5Hr1G093700, HORVU5Hr1G092120, HORVU4Hr1G087430,
HORVU7Hr1G117880, HORVU1Hr1G002090, z użyciem wspomnianych starterów. Ocena poziomu ekspresji genów wykonywana jest z użyciem reakcji qPCR i obejmuje:
1. Wzrost siewek kontrolnych jęczmienia prowadzi się przez 3-tygodnie w warunkach optymalnego nawodnienia (wilgotność 18% OZW), natomiast wzrost siewek narażonych na stres suszy prowadzi się przez 11 dni w warunkach optymalnego nawodnienia, po czym zostają poddane stresowi niedoboru wody na 10 kolejnych dni, co prowadzi do spadku OZW poniżej 4%. Izolację RNA z liści jęczmienia, z użyciem mirVana™ miRNA Isolation Kit (ThermoScientific, Waltham, MA, USA, numer katalogowy AM1560) lub innym, pozwalającym na otrzymanie czystego chemicznie ekstraktu RNA przy zachowaniu jego integralności.
2. Syntezę jednoniciowego cDNA, z użyciem zestawu RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit (ThermoScientific, Waltham, MA, USA, numer katalogowy K1622) lub równoważnego oraz 1 μg RNA.
3. Reakcje qPCR z użyciem otrzymanego cDNA (rozcieńczonego 4-krotnie wodą), starterów specyficznych dla genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520,HORVU1Hr1G008360 oraz zestawu LightCycler 480 SYBR Green I Master (LifeScience Roche, Indianapolis, IN, USA, numer katalogowy 04707516001) lub równoważnego pozwalającego na analizę amplifikacji DNA w czasie rzeczywistym.
4. Reakcję qPCR z użyciem starterów genów referencyjnych EF1 (Elongation factor 1-α) oraz GPDH (Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase) (Rapacz et al., 2012) dla każdej próby cDNA.
5. Bazując na kinetyce reakcji amplifikacji każdego z genów HORVU4Hr1G028720,
HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 oraz genów referencyjnych oblicza się względny poziom ekspresji badanych genów wykorzystu jąc zwyczajowo przyjęte metody obliczeniowe. Poziomy ekspresji genów porównuje się pomiędzy roślinami rosnącymi w warunkach optymalnego nawodnienia oraz roślin narażonych na 10-dniowy stres suszy dla każdego z genotypów.
6. Genotypy z najwyższym poziomem ekspresji genów HORVU5Hr1G093700; HORVU5Hr1G092120; HORVU4Hr1G087430; HORVU7Hr1G1178809; HORVU1Hr1G002090 są genotypami o podwyższonej tolerancji na stres suszy. Stąd dla każdego z genotypów porównuje się poziom ekspresji każdego z badanych genów pomiędzy kontrolą a roślinami narażonymi na stres suszy. Im wyższa ekspresja genów u roślin stresowanych tym silniejsza odpowiedź na stres, co przekłada się na wyższą tolerancję rośliny na stres suszy. Przedstawiona procedura powinna być przeprowadzona dla wszystkich analizowanych genotypów, a wartością użytą do porównania ich wrażliwości na stres suszy jest krotność wzrostu ekspresji u roślin stresowanych. Rośliny o najwyższych wskaźnikach są najbardziej tolerancyjne.
Otrzymane wyniki porównuje się pomiędzy dwiema bądź większą liczbą genotypów. Im wyższy poziom ekspresji tym większa tolerancja na stres suszy. Wynik porównania dwóch genotypów o zróżnicowanej tolerancji na stres suszy przedstawiono na Figurze 2.
Literatura:
Daszkowska-Golec, A., Collin, A., Sitko, K., Janiak, A., Kalaji, H. M., & Szarejko, I. (2019). Genetic and physiological dissection of photosynthesis in barley exposed to drought stress. International journal of molecular sciences, 20(24), 6341.
IUNG-PIB (2019) Komunikat odnośnie wystąpienia warunków suszy w Polsce, Rok: 2019; okres: 07 (21.V - 20.VII).
Kędziora A. 1993. Klimat a stosunki wodne w środowisku przyrodniczym Wielkopolski. Kronika Wielkopolski, Nr 1(64), str. 46-54.
Marzec, M., Daszkowska-Golec, A., Collin, A., Melzer, M., Eggert, K., & Szarejko, I. (2020). Barley strigolactone signalling mutant hvd14.d reveals the role of strigolactones in abscisic acid-dependent response to drought. Plant, Cell & Environment, 43(9), 2239-2253.
OECD/FAO (2019), OECD-FAO Agricultural Outlook 2019-2028, OECD Publishing, Paris, https://doi.org/10.1787/agr_outlook-2019-en.
Rapacz, M., Stępień, A., & Skorupa, K. (2012). Internal standards for quantitative RT-PCR studies of gene expression under drought treatment in barley (Hordeum vulgare L.): the effects of developmental stage and leaf age. Acta Physiologiae Plantarum, 34(5), 1723-1733.
Ryszkowski L., Kędziora A. 1993. Rolnictwo a efekt szklarniowy. Kosmos, 42(1), str. 123-149.
PL 242332 BI
Wykaz sekwencji:
< 110> Uniwersytet Śląski w Katowicach < 120> Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozw alający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę <130> 594 <140> P.437299 <141> 2022-11-05 <160> 10 <170> Patentln version 3.5 <210> 1 <211> 22 <212> DNA <213> Hordcum vulgarc <400> 1 ttcgacccaa ccaaggacta cc 22 <210> 2 <211> 23 <212> DNA <213> Hordcum vulgare <400> 2 aegegateat gtagaggttc cag
PL 242332 BI <210> 3 <21l> 22 < 212> DNA < 213> Hordeum vulgare < 400> 3 ttgctaagcc tgagcgaatg gc <210> 4 <211> 23 < 212> DNA < 213> Hordeum vulgare < 400> 4 gctgcgattg cacaacattc gac <210> 5 <211> 22 < 212> DNA < 213> Hordeum vulgare < 400> 5 cgctgcgaca agctgtaaac tg <210> 6 <211> 22 <212> DNA <213> Hordeum vulgare
PL 242332 BI <400> 6 cgcagaaaca aggctgtgtt cg 22 <210> 7 <211> 22 <212> DNA <213> Hordeum vulgare <400> 7
atgccgacat ggtgttggat gg 22
<210> 8 <211> 22 <212> DNA <213> Hordcum vulgare <400> 8
taggcgagtt gttgacgaag cg 22
<210> 9 <211> 22 <212> DNA <213> Hordcum vulgare <400> 9
agcacagggc ttcggaaact ac 22
<210> 10 <211> 23 <212> DNA <213> Hordeum vulgare <400> 10
tgcgggttaa cgaggttgaa ctg 23

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, specyficznych dla genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G07690, HORVU2Hr1G125520,
    HORVU1Hr1G008360 umożliwiające analizę poziomu ekspresji tych genów znamienne tym, że mają sekwencję nukleotydową:
    a. Dla genu HORVU4Hr1G028720 starter F - sekwencja nr 1 starter R - sekwencja nr 2
    b. Dla genu HORVU3Hr1G092020 starter F - sekwencja nr 3 starter R - sekwencja nr 4
    c. Dla genu HORVU7Hr1G007690 starter F - sekwencja nr 5 starter R - sekwencja nr 6
    d. Dla genu HORVU2Hr1G125520 starter F - sekwencja nr 7 starter R - sekwencja nr 8
    e. Dla genu HORVU1Hr1G008360 starter F - sekwencja nr 9 starter R - sekwencja nr 10
  2. 2. Sposób analizy poziomu ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 metodą qPCR, zna- mienny tym, stosuje się startery:
    a. Dla genu HORVU4Hr1G028720 starter F - sekwencja nr 1 starter R - sekwencja nr 2
    b. Dla genu HORVU3Hr1G092020 starter F - sekwencja nr 3 starter R - sekwencja nr 4
    c. Dla genu HORVU7Hr1G007690 starter F - sekwencja nr 5 starter R - sekwencja nr 6
    d. Dla genu HORVU2Hr1G125520 starter F - sekwencja nr 7 starter R - sekwencja nr 8
    e. Dla genu HORVU1Hr1G008360 starter F - sekwencja nr 9 starter R - sekwencja nr 10
  3. 3. Sposób selekcji odmian jęczmienia o podwyższonej tolerancji na stres suszy, obejmujący następujące etapy:
    a. Prowadzi się wzrost siewek jęczmienia, przy czym dla siewek kontrolnych prowadzi się wzrost w warunkach optymalnego nawodnienia, natomiast siewki narażone na stres suszy wzrastają w warunkach optymalnego nawodnienia, po czym zostają poddane stresowi niedoboru wody,
    b. Izoluje się RNA z liści siewek jęczmienia,
    c. Przeprowadza się syntezę cDNA,
    d. Analizuje się poziom ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 metodą qPCR, znamienny tym, że do analizy poziomu ekspresji genów stosuje się startery:
    i. Dla genu HORVU4Hr1G028720 starter F - sekwencja nr 1 starter R - sekwencja nr 2 ii. Dla genu HORVU3Hr1092020 starter F - sekwencja nr 3 starter R - sekwencja nr 4 iii. Dla genu HORVU7Hr1G007690 starter F - sekwencja nr 5 starter R - sekwencja nr 6 iv. Dla genu HORVU2Hr1G125520 starter F - sekwencja nr 7 starter R - sekwencja nr 8
    v. Dla genu HORVU1Hr1G008360 starter F - sekwencja nr 9 starter R - sekwencja nr 10
    e. oblicza się relatywny poziom ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690, HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360, w oparciu o poziomy ekspresji genów referencyjnych, przy czym poziomy ekspresji genów porównuje się pomiędzy siewkami kontrolnymi rosnącymi w warunkach optymalnego nawodnienia oraz siewkami narażonymi stres suszy dla każdego z genotypów,
    f. Wybiera się genotypy jęczmienia wykazujące wyższy, w porównaniu do genotypów analogicznych, hodowanych w warunkach optymalnego nawodnienia, poziom ekspresji genów HORVU4Hr1G028720, HORVU3Hr1G092020, HORVU7Hr1G007690,
    HORVU2Hr1G125520, HORVU1Hr1G008360 wskazujący na podwyższoną tolerancję na stres suszy.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako geny referencyjne stosuje się geny: EF1 i/lub GPDH.
  5. 5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że wzrost siewek narażonych na stres suszy prowadzi się przez 11 dni w warunkach optymalnego nawodnienia, po czym zostają poddane stresowi niedoboru wody na 10 kolejnych dni, co prowadzi do spadku OZW poniżej 4%.
  6. 6. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że wzrost siewek kontrolnych prowadzi się przez 21 dni.
  7. 7. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że hodowla w warunkach optymalnego nawodnienia występuje przy wilgotności od 16 do 20% OZW.
  8. 8. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że hodowla w warunkach optymalnego nawodnienia występuje przy wilgotności 18% OZW.
  9. 9. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że etap poddawania siewek stresowi suszy prowadzi się przy wilgotności < 4% OZW.
PL437299A 2021-03-15 2021-03-15 Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę PL242332B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437299A PL242332B1 (pl) 2021-03-15 2021-03-15 Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL437299A PL242332B1 (pl) 2021-03-15 2021-03-15 Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL437299A1 PL437299A1 (pl) 2022-09-19
PL242332B1 true PL242332B1 (pl) 2023-02-13

Family

ID=83724207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL437299A PL242332B1 (pl) 2021-03-15 2021-03-15 Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o obniżonej tolerancji na suszę

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL242332B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL437299A1 (pl) 2022-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zegaoui et al. Variation in relative water content, proline accumulation and stress gene expression in two cowpea landraces under drought
Upadhyay et al. Global transcriptome analysis of grapevine (Vitis vinifera L.) leaves under salt stress reveals differential response at early and late stages of stress in table grape cv. Thompson Seedless
CN109988229B (zh) 蜡梅CpFT基因及其应用
JP6758624B2 (ja) トマト耐暑性変異体及びその作出方法
Prasitsom et al. Selection of SSR Markers for drought resistant sugarcane in Thailand
CN108504663B (zh) 桃生长素原初响应因子Ppa011935m基因及其应用
CN120866351A (zh) CabHLH143基因及在调控辣椒植株耐盐性中的应用
Horvath et al. Transcriptome analysis of paradormancy release in root buds of leafy spurge (Euphorbia esula)
CN117448359B (zh) CircCDPK6基因在调控植物耐旱性中的应用
PL242331B1 (pl) Sekwencje starterów do identyfikacji genów jęczmienia, sposób analizy ekspresji genów jęczmienia oraz sposób identyfikacji pozwalający na selekcję odmian jęczmienia o zwiększonej tolerancji na suszę
CN109371041B (zh) 一种增加穗粒数的水稻基因OsHGN及其应用
CN114231557B (zh) 水稻种子休眠性调控基因及其用途
KR102530404B1 (ko) 내염성 토마토 판별용 분자마커 및 이를 이용한 토마토 선별방법
CN106034659A (zh) 一种室内快速鉴定小麦冬春性的方法
Makhramova et al. Development and application of Secale cereale L. cultivation technology based on optimal physiological parameters for arid conditions.
CN115466745B (zh) 一组烟草NtDTRG基因序列及其在开发防干旱烟草品种中的应用
CN121249777B (zh) 油菜BnaALaAT1基因在培育抗逆性、高产植物品种中的应用
CN120041496B (zh) 菜心BrFLD基因在调控植物抽薹开花中的应用
CN112851780B (zh) OsLPS1基因及其突变体在响应外源激素中的应用
Javaid et al. Germination and Seedling Characteristics of Camelina sativa L. under Abiotic Stress Conditions.
Sadiq et al. Phenotypic variation in waterlogging stress tolerance among wheat cultivars and its wild relatives
CN117737086A (zh) 一种水稻稻瘟病抗性基因PibH8及其应用
Keller-Przybyłkowicz et al. The Impact of Seasonal Temperature Fluctuations on Genotype x Phenotype Interactions in Malus domestica Borkh.
CN120272488A (zh) 调控植物侧枝发育的基因AaBRC1及应用
Idczak et al. The Impact of Seasonal Temperature Fluctuations on Genotype x Phenotype Interactions in Malus domestica Borkh.