PL24039B1 - Sposób otrzymywania produktów kondensacji. - Google Patents
Sposób otrzymywania produktów kondensacji. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24039B1 PL24039B1 PL24039A PL2403935A PL24039B1 PL 24039 B1 PL24039 B1 PL 24039B1 PL 24039 A PL24039 A PL 24039A PL 2403935 A PL2403935 A PL 2403935A PL 24039 B1 PL24039 B1 PL 24039B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ammonia
- urea
- condensation products
- Prior art date
Links
Description
Znana jest przemiana tlenku alkyleno- wego z amoniakiem lub zwiazkami orga¬ nicznymi zawierajacymi grupy wodoro¬ tlenowe, karboksylowe, aminowe lub oksy- alkyloaminowe.Obecnie stwierdzono, ze otrzymuje sie produkty kondensacji o cennych wlasciwo¬ sciach technicznyeh, jezeli wyzej wymie¬ nione produkty przemiany, otrzymane z tlenków alkylenowych i amoniaku lub zwiazków organicznych, zawierajacych grupy wodorotlenowe, karboksylowe, ami¬ nowe lub loksyalkyloaminowe, wprowadza sie w reakcje z mocznikiem, tiomoczni¬ kiem, guanidyna lub pochodnymi tych zwiazków, np. dwuetylomocznikiem, izo- propylo-mocznikiem i metyloguanidyna.Juz w temperaturze nieznacznie wyz¬ szej od temperatury topnienia mocznika, tiomocznika albo guanidyny rozpoczyna sie szybkie odszezepianie amoniaku przebie¬ gajace równolegle do postepujacej konden¬ sacji Najskuteczniej jest ogrzewac sklad¬ niki reakcji do temperatury 70° — 200PC, zwlaszcza 10^ — 150°C. Kondensacje uwaza sie za skonczona, gdy ustaje wy¬ dzielanie amoniaku.Produkty kondensacji, których budowa nie jest jeszcze wyjasniona, otrzymane sposobem wedlug wynalazku niniejszego, posiadaja wlasciwosci oksyalkyloiwanych produktów wyjsciowych w stopnku znacz¬ nie wyzszym i mozna je z korzyscia sto¬ sowac jako srodki doi czyszczenia, do wy¬ twarzania piany, emulgowania tlusizczów, wosków i weglowodorów, do klejenia (krochmaletnia) jedwabiu sztucznego, jako srodki pomocnicze w drukaifstwie wlókien-niczym,- i^Wala^JWa^st^ie oraz jako srodki do zwalczania szkodników. Sa orne cialapi bezpostaciowymi, rozpuszczalnymi yr wa¬ dzie, i stanowia lepkie ciecze podobne do zywic. ¦vV*': Przyklad I. 600 czesci wagowych^ jed- noetanoloaminy ogrzewa sie w ciagu 2 go¬ dzin w temperaturze 160° — 170°C z, 600 czesciami wagowymi mocznika. Po wy¬ dzieleniu sie amoniaku powstaje pólstaly bezpostaciowy produkt kondensacji latwo rozpuszczalny w wtodzie,/który* mozna sto¬ sowac jako srodek pomocniczy w farbiar- stwie. . , ,;I ... ¦;. -, ;; ,-* Przyklad II. 326 czesci wagowych pro¬ duktu wytworzonego z 1 mola kwasu ole¬ jowego i 1 mola tlenku etylenowego ogrze¬ wa sie mieszajac 1% godzimy w tempera¬ turze 160° — 165°C z 76 czesciami wago¬ wymi tiomocznika. Podczas kondensacji odszczepia sie amoniak i powstaje produkt bezpostaciowy, który mozna zastosowac jako srodek przeciw szkodnikom.Przyklad III. 400 czesci wagowych produktu wytworzonego z 1 mola etyleno- dwuaminy i 1 mola tlenku propylenowego ogrzewa sie 1 godzine do 140^ — 145°C z 198 czesciami wagowymi guanidyny. Po odszczepieniu sie amoniaku powstaje bez¬ postaciowy produkt kondensacji, który mozna stosowac z korzyscia przy druko¬ waniu barwnikami kadziowymi.Przyklad IV, 104 czesci wagowe pro¬ duktu wytworzonego z 1 mola mocznika i 1 mola tlenku etylenowego' ogrzewa sie mieszajac 1% godziny w temperaturze 135° — 140°C z 88 czesciami wagowymi etylomocznika. Po wydzieleniu sie amonia¬ ku i wody tworzy sie bezpostaciowy pro¬ dukt kondensacji, który mozna stosowac jako srodek pomocniczy w farbiarstwie.Przyklad V, 178 czesci wagowych e- teru dwuoksypropyloglykolowego ogrzewa sie mieszajac w ciagu jednej godziny do 135° — 140°C z 73 czesciami wagowymi metyloguanidyny. Po odszczepieniu sie a- moniaku tworzy sie rozpuszczalny w wo¬ dzie lepki produkt mogacy znalezc zasto¬ powanie jako srodek do klejenia (krochma¬ lenia) jeidwabiu sztucznego.Przyklad- VI. 314 czesci wagowych trójoksyetylosdirbitu ogrzewa sie 1V2 go¬ dziny w temperaturze 140° — 145°C z 306 cziesciaimi wagowymi izopropyloimocznika.Po odszczepieniu amoniaku i wody tworzy sie lepki produkt mogacy znalezc zastoso¬ wanie jako srodek dp czyszczenia i emul¬ gowania. ?" Przyklad VII. 357 czesci wagowych produktu wytworzonego z 1 mola etyleno- dwuaminy i 1 mola tlenku propylenowego ogrzewa sie, 1% godziny doi 140° — 145°C z 180 czesciami wagowymi mocznika. Po wydzieleniu sie amoniaku tworzy sie bez¬ postaciowy produkt kondensacji, który mozna stosowac przy drukowaniu barwni¬ kami kadziowymi.Przyklad VIII. 312 czesci wagowych produktu wytworzonego' z 1 mola mocznika i 1 mola tlenku etylenowego' ogrzewai sie mieszajac 1% godziny w temperaturze 150° — 155°C z 180 czesciami wagowymi mocznika. Po odszczepieniu sie amoniaku tworzy sie bezpostaciowy produkt konden¬ sacji mogacy znalezc zastosowanie w far¬ biarstwie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania produktów kon* densacji, znamienny tym, ze produkty wy¬ tworzone z tlenków alkylenowych i amo¬ niaku lub zwiazków organicznych, zawiera¬ jacych grupy wodorotlenowe, karboksylo¬ we, aminowe lub oksy-alkyloaminowe, o- grzewa sie z mocznikiem, tio-mocznikiem lub guanidyna wzglednie z ich pochodnymi. I. G. Farbe nin d ustrie Akti engesel ls chaf t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, W urdzawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24039B1 true PL24039B1 (pl) | 1936-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2817675A (en) | Basic condensation products containing nitrogen | |
| GB2070006A (en) | Amine condencates useful in textile treatment | |
| US2098869A (en) | Artificial resins and method of making | |
| DE1467647A1 (de) | Fluessiges Wasch- bzw. Spuelmittel | |
| US2699435A (en) | Polyurea resins | |
| US1977251A (en) | Epichlorhydrin and ammonia condensation product | |
| PL24039B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji. | |
| DE956990C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen von neuen, haertbaren, basischen, ternaeren Kondensationsprodukten | |
| AU617264B2 (en) | Water insoluble triazone fertilizer and methods of making and using | |
| US1836048A (en) | Salts of tertiary n-di-alkyl derivatives of long chain amines | |
| CH259123A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pteridinderivates. | |
| US2743255A (en) | Amine-modified thermoplastic phenolaldehyde resins and method of making same | |
| JPS6119760B2 (pl) | ||
| DE677898C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| US2743253A (en) | Oxyalkylated amine-modified thermoplastic phenol-aldehyde resins, and method of making same | |
| US2299012A (en) | Symmetrical disubstituted alkylol guanidines | |
| US2249795A (en) | Aqueous urea-formaldehyde coating compositions | |
| DE694991C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, wasn | |
| US2486459A (en) | Urea-formaldehyde condensates having detergent properties | |
| US2389723A (en) | Guanidine condensation products and derivatives thereof | |
| DE765245C (de) | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Ammoniumverbindungen | |
| US2596150A (en) | Pickling bath for metals | |
| DE1493673A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von grenzflaechenaktiven Substanzen mit hoher Elektrolytbestaendigkeit | |
| PL32095B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji z aldehydu mrówkowego i soli amonowych ,, , , | |
| AT160858B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäurereste enthaltenden Körpern |