PL240309B1 - Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów - Google Patents
Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów Download PDFInfo
- Publication number
- PL240309B1 PL240309B1 PL432534A PL43253420A PL240309B1 PL 240309 B1 PL240309 B1 PL 240309B1 PL 432534 A PL432534 A PL 432534A PL 43253420 A PL43253420 A PL 43253420A PL 240309 B1 PL240309 B1 PL 240309B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acrylate
- weight
- wood
- methacrylate
- allnex
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 35
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- -1 amine modified acrylate Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims 1
- MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 2
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCOC(N)=O JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYKPJMYWPYIXGG-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(C)(C)C OYKPJMYWPYIXGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODIARNBUHATISP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(CC(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 ODIARNBUHATISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012957 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropanone Substances 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000370095 Pityrogramma calomelanos Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów, która charakteryzuje się tym, że składa się z od 20 do 80% wagowych oligomeru (met)akrylanowego, od 5 do 50% wagowych oligomeru akrylanowego epoksydowanego oleju sojowego otrzymanego z biokomponentów od 5 do 40% wagowych monomeru akrylanowego lub metakrylanowego o liczbie akrylanowych lub metakrylanowych grup funkcyjnych w cząsteczce od 1 do 4 (monomery te pełnią rolę reaktywnego rozcieńczalnika) oraz od 1 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju. Udział procentowy wszystkich składników kompozycji lakieru do drewna wynosi 100%.
Description
PL 240 309 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów. Powłokę lakierową otrzymuje się w wyniku reakcji polimeryzacji i fotosieciowania. Powłoki lakierowe wpływają na walory estetyczno-dekoracyjne powierzchni drewna oraz chronią przed czynnikami zewnętrznymi takimi jak wilgoć czy pleśń, chronią również przed uszkodzeniem mechanicznym, zwiększając trwałość powierzchni.
Fotoutwardzalne lakiery wypierają powoli zarówno lakiery rozpuszczalnikowe jak i wodorozcieńczalne dyspersje, gdyż podczas ich sieciowania nie wydzielają się żadne lotne związki organiczne, drewno nie ma styczności z wodą lub rozpuszczalnikami organicznymi, a sam proces fotoutwardzania trwa bardzo krótko.
Zgłoszenie patentowe PL408818A1 ujawnia kompozycję fotoreaktywnego lakieru na bazie akrylanów do drewna oraz sposobu jego otrzymywania z alifatycznych uretanoakrylanów, metakrylanów, z dodatkiem fotoinicjatora rodnikowego, N-winylokaprolaktamu oraz nienasyconego kwasu karboksylowego w wysokowrzącym rozpuszczalniku. Zgłoszenie patentowe CN109694649A dotyczy przeciwpleśniowego lakieru podkładowego do drewna o przyjemnym zapachu, otrzymywanego z niezawierającej benzenu żywicy alkidowej oraz żywicy hydroksy-poliuretanowej, bentionitu, ditlenku tytanu, aromatycznego poliuretanu oraz akrylanu dimetyloaminoetylu. Zgłoszenie patentowe CN107267002A dotyczy wytrzymałego lakieru do drewna, który otrzymywany jest z epoksydowanego wodnorozcieńczalnego akrylanu, alkoholu poliwinylowego, wody dejonizowanej, soli siarkowych oraz różnorodnych dodatków. Zgłoszenie patentowe CN107858048A dotyczy wodorozcieńczalnego lakieru do drewna o wysokim połysku na bazie kompozycji zawierającej akrylany, poliuretany, środki zwilżające, wygładzające, przeciwpieniące, zawiesinę wosku, środki konserwujące oraz wodę. Zgłoszenie patentowe CN108441104A dotyczy wodorozcieńczalnego lakieru do drewna o wysokiej twardości i wysokiej odporności na zarysowania oraz sposób jego przygotowania, wykorzystuje on wodorozcieńczalne żywice poliestrowe i poliuretanowe. Zgłoszenie patentowe CN108948894A dotyczy kompozycji powłokowych odpornych na wilgoć na bazie chlorowanej żywicy polichlorku winylu, epichlorohydryny, octanu butylu, acetonu oraz toluenu. Zgłoszenie patentowe CN109401568A dotyczy dwuskładnikowej matowej powłoki lakierniczej do drewna wędzonego z wykorzystaniem od 3%-5% żywicy polimetakrylanowo-mocznikowej.
Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że składa się z od 20 do 80% wagowych oligomeru (met)akrylanowego, od 5 do 50% wagowych oligomeru akrylanowego epoksydowanego oleju sojowego otrzymanego z biokomponentów, od 5 do 40% wagowych monomeru akrylanowego lub metakrylanowego o liczbie akrylanowych lub metakrylanowych grup funkcyjnych w cząsteczce od 1 do 4 (monomery te pełnią rolę reaktywnego rozcieńczalnika) oraz od 1 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju. Udział procentowy wszystkich składników kompozycji lakieru do drewna wynosi 100%. Oligomer (met)akrylanowy stanowi alifatyczny lub aromatyczny uretanoakrylan, alifatyczny uretanometakrylan, epoksyakrylan, silikonowy uretanoakrylan, akrylan lub metakrylan polieterowy lub poliestrowy, akrylan modyfikowany aminami, epoksydowany akrylan lub metakrylan modyfikowany bisfenolem-A.
Monomer akrylanowy lub metakrylanowy o liczbie akrylanowych lub metakrylanowych grup funkcyjnych w cząsteczce od 1 do 4 stanowi ester kwasu akrylowego lub metakrylowego, w tym akrylan hydroksypropylu, metakrylan hydroksypropylu, metakrylan izobornylu, diakrylan tricyklo[5.2.1.02’6]dekanodimetanolu, trimetakrylan trimetylopropanu, metakrylan 2-hydroksyetylu, diakrylan dipropylenoglikolu i/lub propoksylowany triakrylan gliceryny.
Fotoinicjator rodnikowy stanowi α-aminoalkilofenon, α-hydroksyalkilofenon, α-hydroksyketon lub pochodna benzoiny.
Po naniesieniu na powierzchnię drewna kompozycję lakieru utwardza się pod lampą emitującą promieniowanie w zakresie UV-A, tj. pomiędzy 315-400 nm.
Lakier według wynalazku jest bezbarwny, ma wysoki połysk i gładką powierzchnię, charakteryzuje się łatwością w rozprowadzaniu cienkiej warstwy i zdolnością do samopoziomowania. Uzyskiwany film w krótkim czasie utwardza się pod lampą UV. Nieoczekiwanie okazało się, iż fotoutwardzalny lakier wykazuje bardzo dobrą adhezję do powierzchni drewna i dobrze do niej przylega, jednocześnie zapewnia dobrą odporność na zarysowanie, chroni przed uszkodzeniami mechanicznymi i nadaje jej korzystne walory estetyczne. Uzyskana powłoka lakieru jest bezzapachowa i ma dobre właściwości fizykochemiczne i mechaniczne, dobry balans pomiędzy twardością i elastycznością, a utwardzanie
PL 240 309 B1 ich przy pomocy technologii UV skraca czas osiągnięcia suchości dotykowej i pełnego utwardzenia powłoki, obniża nakłady energii procesu i jest rozwiązaniem proekologicznym w stosunku do konwencjonalnych metod utwardzania powłok tj. chemoutwardzaniu, utwardzaniu poprzez odparowanie rozpuszczalników, tj. termoutwardzaniu, ponieważ w każdym z wymienionych sposobów proces utwardzania trwa dłużej, wymaga zwiększenia nakładów energii i wiąże się z emisją rozpuszczalników do atmosfery. Zastosowanie surowców pochodzenia naturalnego w tym procesie dodatkowo zwiększa jego przewagę w kwestii ochrony środowiska. Ponadto czas utwardzania oraz jakość powłoki nie są zależne od temperatury czy wilgoci w pomieszczeniu.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Lakiery do drewna otrzymane wg poniżej przedstawionych przykładów charakteryzowały się doskonałą przyczepnością do powierzchni drewnianej, dobrą odpornością na zarysowanie oraz wysokim połyskiem.
P r z y k ł a d I
Utwardzalny promieniowaniem UV lakier do drewna otrzymano poprzez zmieszanie 2,5 g (25% wag.) alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 4859, Allnex), 3 g (30% wag.) akrylanu poliestrowego (Laromer PE 55F, BASF), 2,5 g (25% wag.) alifatycznego uretanometakrylanu (BOMAR BR-571MB, DYMAX), 0,5 g (5% wag.) akrylanu epoksydowanego oleju sojowego (Ebecryl 5848, Allnex), 0,25 g (2,5% wag.) dimetakrylanu trietylenoglikolu (T3EGDMA, BASF), 0,25 g (2,5% wag.) diakrylan tricyklo[5.2.1.02,6]dekanodimetanolu (Aldrich) oraz 1 g (10% wag.) 1-hydroksycyklofenyloketonu (Omnirad 184, IGM resins). Tak otrzymaną kompozycję nałożono na powierzchnię drewna i utwardzono pod punktową lampą UV (Stacjonarna UVA/Spot 400/T, Dr. Honle, Niemcy) emitującą promieniowanie w zakresie UVA. Polakierowane w ten sposób drewno charakteryzowało się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji i połysku.
P r z y k ł a d II
Fotoutwardzalny lakier do drewna otrzymano poprzez zmieszanie 0,5 g (5% wag.) akrylanu poliestrowego (PHOTOMER 5443, IGM resin), 1 g (10% wag.) alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 8811, Allnex), 0,5 g (5% wag.) hydrofobowego uretanoakrylanu (BOMAR BRC-843D, DYMAX), 5 g (50% wag.) akrylanu epoksydowanego oleju sojowego (Ebecryl 5848, Allnex), 1 g (10% wag.) akrylanu 4-hydroksybutylu (4-HBA, BASF), 1,5 g (15% wag.) diakrylanu 1,6-heksanodiolu (HDDA, BASF) oraz 0,5 g (5% wag.) 2-hydroksy-2-metylo-1-fenylopropanonu (Omnirad 1173, IGM resins). Tak otrzymaną kompozycję nałożono na powierzchnię drewna i utwardzono pod lampą z taśmą transmisyjną AKTIPRINT - mini 18-2 (TECHNIGRAF GmbH). Polakierowane w ten sposób drewno charakteryzowało się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, dużej odporności na zarysowanie oraz wysokim połysku.
P r z y k ł a d III
Utwardzalny promieniowaniem UV lakier do drewna otrzymano poprzez zmieszanie 1,5 g (15% wag.) alifatycznego uretanodiakrylanu (Ebecryl 8409, Allnex), 1,4 g (14% wag.) akrylanu tioeteru (BOMAR BR 941, DYMAX), 1 g (10% wag.) alifatycznego uretanoakrylanu (GENOMER 4425, RAHN), 2 g (20% wag.) akrylanu epoksydowanego oleju sojowego (Ebecryl 5848, Allnex), 1 g (10% wag.) metakrylanu izobornylu (IBOMA, SILVER FERN CHEMICAL), 1,5 g (15% wag.) diakrylanu 1,6-heksanodiolu (HDDA, BASF), 1,5 g (15% wag.) etoksylowanego triakrylanu trimetylopropanu (Photomer 4149, IGM resin) oraz 0,1 g (1% wag.) 1-hydroksycyklofenyloketonu (Omnirad 184, IGM resins), który w tej kompozycji pełnił rolę fotoinicjatora. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na powierzchnię drewna i utwardzono pod punktową lampą UV (Stacjonarna UVA/Spot 400/T, Dr. Honle, Niemcy), emitującą promieniowanie w zakresie UVA. Polakierowane w ten sposób drewno charakteryzowało się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji i połysku.
P r z y k ł a d IV
Fotoutwardzalny lakier do drewna otrzymano poprzez zmieszanie 2 g (20% wag.) akrylanu polieterowego modyfikowanego aminą (Laromer PO 8996, BASF), 1 g (10 % wag.) aromatycznego uretanodiakrylanu (Ebecryl 4849, Allnex), 5 g (50% wag.) akrylanu epoksydowanego oleju sojowego (Ebecryl 5848, Allnex), 1,2 g (12% wag.) akrylanu hydroksypropylu (HPA, BASF), 0,3 g (3% wag.) triakrylanu propoksylowanego glikolu (Ebecryl 53, Allnex), oraz 0,5 g (5% wag.) fotoinicjatora rodnikowego 2-hydroksy-1-{4-[4-(2-hydroksy-2-metylopropylo)-benzylo]-fenylo}-2-metylopropan-1-onu (Omnirad 127, IGM resins) . Otrzymaną kompozycję naniesiono na powierzchnię drewna i utwardzono pod lampą AKTIPRINT - mini 18-2 (TECHNIGRAF GmbH). Polakierowane w ten sposób drewno charakteryzowało się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, odporności na zarysowanie i wysokim połyskiem.
Claims (4)
- PL 240 309 B1P r z y k ł a d VFotoutwardzalny lakier do drewna otrzymano poprzez zmieszanie 2,3 g (23% wag.) aromatycznego epoksyakrylanu (Laromer LR 9019, BASF), 1,7 g (17% wag.) alifatycznego uretanodimetakrylanu (GENOMER 4212, Rahn), 1 g (10% wag.) alifatycznego uretanoakrylanu (Ebecryl 1291, Allnex), 2,5 g (25% wag.) akrylanu epoksydowanego oleju sojowego (Ebecryl 5848, Allnex), 0,9 g (9% wag.) diakrylanu tricyklodekanodiolu (Ebecryl 130, Allnex), 0,9 g (9% wag.) akrylanu izobornylu (IBOA, Allnex), oraz 0,7 g (7% wag.) difunkcyjnego oligomerycznego α-hydroksyketonu (Esacure ONE, IGM resins). Otrzymaną kompozycję naniesiono na powierzchnię drewna i utwardzono pod punktową lampą UV (Stacjonarna UVA/Spot 400/T, Dr. Honle, Niemcy). Polakierowane w ten sposób drewno charakteryzowało się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, odporności na zarysowanie oraz wysokim połyskiem.Zastrzeżenia patentowe1. Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów, znamienna tym, że składa się z od 20 do 80% wagowych oligomeru (met)akrylanowego, od 5 do 50% wagowych oligomeru akrylanowego epoksydowanego oleju sojowego otrzymanego z biokomponentów, od 5 do 40% wagowych monomeru akrylanowego lub metakrylanowego o liczbie akrylanowych lub metakrylanowych grup funkcyjnych w cząsteczce od 1 do 4 oraz od 1 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju, przy czym udział procentowy wszystkich składników kompozycji lakierowej do drewna wynosi 100%.
- 2. Fotoreaktywna kompozycja lakieru według zastrz. 1, znamienna tym, że oligomer (met)akrylanowy stanowi alifatyczny lub aromatyczny uretanoakrylan, alifatyczny uretanometakrylan, epoksyakrylan, silikonowy uretanoakrylan, akrylan lub metakrylan polieterowy lub poliestrowy, akrylan modyfikowany aminami, epoksydowany akrylan lub metakrylan modyfikowany bisfenolem-A.
- 3. Fotoreaktywna kompozycja lakieru według zastrz. 1, znamienna tym, że monomer akrylanowy lub metakrylanowy o liczbie akrylanowych lub metakrylanowych grup funkcyjnych w cząsteczce od 1 do 4 stanowi ester kwasu akrylowego lub metakrylowego.
- 4. Fotoreaktywna kompozycja lakieru według zastrz. 1, znamienna tym, że fotoinicjator rodnikowy stanowi α-aminoalkilofenon, α-hydroksyalkilofenon, α-hydroksyketon lub pochodna benzoiny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432534A PL240309B1 (pl) | 2020-01-13 | 2020-01-13 | Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432534A PL240309B1 (pl) | 2020-01-13 | 2020-01-13 | Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL432534A1 PL432534A1 (pl) | 2021-07-19 |
| PL240309B1 true PL240309B1 (pl) | 2022-03-14 |
Family
ID=77077768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL432534A PL240309B1 (pl) | 2020-01-13 | 2020-01-13 | Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240309B1 (pl) |
-
2020
- 2020-01-13 PL PL432534A patent/PL240309B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL432534A1 (pl) | 2021-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7504441B2 (en) | Radiation-curable high gloss overprint varnish compositions | |
| US7407707B2 (en) | Radiation-curable coatings for metal substrates from multifunctional acrylate oligomers | |
| CA2755151C (en) | Anti-graffiti coatings | |
| TWI428410B (zh) | 活性能量線硬化型樹脂組成物、活性能量線硬化型塗料及保護層之形成方法 | |
| US7399793B2 (en) | Coating composition curable with ultraviolet radiation | |
| BRPI0708003A2 (pt) | composição de revestimento, método de revestimento de um substrato, e, revestimento sobre um substrato | |
| JP6217208B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物 | |
| TWI490643B (zh) | Active energy line hardening composition | |
| KR20070006929A (ko) | 다관능성 아크릴레이트 올리고머로부터의 목재 기판용방사선 경화성 코팅 | |
| CA2629952A1 (en) | Radiation-curable coating compositions, composite and plastic materials coated with said compositions and methods for their preparation | |
| US20080275153A1 (en) | UV curable resin, its preparation and composition containing the same | |
| PL240309B1 (pl) | Fotoutwardzalna kompozycja lakieru do drewna na bazie akrylanów | |
| JP2008056906A (ja) | 光安定剤に適した化合物及びそれを含む活性エネルギー線硬化型組成物 | |
| US20190256736A1 (en) | UV-Curable Coating or Ink Composition | |
| US20050203205A1 (en) | Composition of matter comprising UV curable materials incorporating nanotechnology for the coating of fiberglass | |
| KR102419836B1 (ko) | 자외선 경화성 도료 조성물 | |
| JPS6211778A (ja) | 木質材被覆組成物 | |
| KR20090072199A (ko) | 금속용 광경화형 도료 조성물 및 이를 이용한 도막 형성방법 | |
| JP2006193613A (ja) | 重合体および組成物 | |
| KR100362645B1 (ko) | 철재코팅용자외선경화수지조성물및이를이용하여제조된경도와가공성이우수한자외선경화코팅강판 | |
| JP2014181320A (ja) | 活性エネルギー線硬化性組成物及び硬化物 | |
| JP2002212244A (ja) | 活性エネルギー線硬化性組成物 | |
| JP2001323005A (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物および該組成物からなる硬化塗膜を有する被膜形成体 | |
| JP2001329030A (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物および該組成物からなる硬化塗膜を有する被膜形成体 | |
| PL234250B1 (pl) | Utwardzalny promieniowaniem LED lakier do paznokci |