PL239202B1 - Obroża przeciwpasożytowa oraz sposób jej wytwarzania - Google Patents
Obroża przeciwpasożytowa oraz sposób jej wytwarzania Download PDFInfo
- Publication number
- PL239202B1 PL239202B1 PL431098A PL43109819A PL239202B1 PL 239202 B1 PL239202 B1 PL 239202B1 PL 431098 A PL431098 A PL 431098A PL 43109819 A PL43109819 A PL 43109819A PL 239202 B1 PL239202 B1 PL 239202B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- antiparasitic
- active component
- plasticizer
- polymer matrix
- sling
- Prior art date
Links
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 title claims description 50
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 title claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 60
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 48
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 30
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 claims description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 16
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 15
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 11
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 11
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 9
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 claims description 8
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 7
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 7
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims description 6
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 6
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical group CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 5
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 claims description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 4
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 4
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 4
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 claims description 3
- -1 repellant Substances 0.000 claims description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 3
- NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N (+)-pulegone Chemical compound C[C@@H]1CCC(=C(C)C)C(=O)C1 NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 2
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 claims description 2
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical group COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 claims description 2
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical group C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 claims description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims description 2
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 claims description 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 claims description 2
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 claims description 2
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 claims description 2
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 claims description 2
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims description 2
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000457 mentha pulegium l. herb oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 2
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 claims description 2
- 229940048383 pyrethrum extract Drugs 0.000 claims description 2
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims description 2
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 2
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 8
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 8
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 4
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229940027359 ir-3535 Drugs 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest obroża przeciwpasożytowa zawierająca pas nośny zaopatrzony w rozłączalne środki łączeniowe, oraz warstwę matrycy polimerowej spojonej z pasem nośnym na określonym jego odcinku, która zawiera polimer bazowy, plastyfikator oraz przeciwpasożytową substancję aktywną i samoczynnie uwalnia tą przeciwpasożytową substancję aktywną. Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania takiej obroży przeciwpasożytowej.
Ze stanu techniki znane są obroże w formie różnego rodzaju kształtek wytworzonych najczęściej z matrycy polimerowej bazującej na polichlorku winylu (PCV), w którą wbudowane są przeciwpasożytowe substancje aktywne. Substancje aktywne zawarte w takich matrycach polimerowych mogą być toksyczne i/lub drażniące dla ludzi. Dlatego też zaproponowano wiele rozwiązań, w których matryca polimerowa z wbudowaną substancją aktywną jest zamocowana (na przykład poprzez przyszycie) do wewnętrznej powierzchni pasa nośnego pozbawionego substancji aktywnej, bądź też znajduje się wewnątrz pasa nośnego obroży. Przykładowe obroże tego rodzaju ujawn iono w publikacjach patentowych US7780972, US5555848, US5555848, FR2703214, US2008/0245315 czy US6382137. Takie matryce polimerowe zawierają często plastyfikatory, któr e zapewniają utrzymywanie substancji aktywnej zawartej w matrycy w stanie rozpuszczonym i stopniową, powolną dyfuzję substancji aktywnej na powierzchnię matrycy. Ponadto celem plastyfikatorów jest również zapewnienie obroży odpowiedniej elastyczności i wytrzymałości mechanicznej na wielokrotne odkształcanie, a zwłaszcza wyginanie.
Celem uzyskania odpowiedniej efektywności przeciwpasożytowej obroży należy odpowiednio dobrać polimerowy nośnik matrycy, substancję aktywną i plastyfikator, przy czym dobór ten nie jest oczywisty. Często stosunkowo niewielka zmiana zawartości jednego ze składników matrycy powoduje znaczne obniżenie efektywności przeciwpasożytowej. W szczególności istotne jest zapewnienie odpowiedniego dopasowania plastyfikatora do substancji aktywnej, aby zapewnić odpowiednie rozpuszczenie substancji aktywnej w plastyfikatorze, które odgrywa kluczową rolę w efektywności dyfuzji substancji aktywnej na powierzchnię matrycy.
Ze stanu techniki znane są krystaliczne insektycydy o wysokiej skuteczności przeciwpasożytowej takie jak na przykład deltametryna czy fipronil. Przykładową przeciwpchelną i przeciwkleszczową obrożę dla psów lub kotów zawierającą fipronil ujawniono na przykład w publikacji PL 190742. Insektycydy te są jednak trudno rozpuszczalne w typowych plastyfikatorach nadających się do zastosowania w matrycach PCV, a zatem trudno jest je trwale osadzić w przeciwpasożytowych matrycach polimerowych cechujących się wysokimi stężeniami substancji aktywnej.
Niekorzystną cechą wielu znanych obroży przeciwpasożytowych jest też stosunkowo szybkie wykrystalizowywanie się na powierzchni matrycy polimerowej zastosowanej w niej substancji aktywnej. Czyni to obrożę bezużyteczną znacząco redukując bądź nawet pozbawiając matrycę substancji aktywnej, narażając człowieka zakładającego obrożę lub opiekującego się zwierzęciem z obrożą na bezpośredni kontakt z toksyczną bądź drażniącą substancją aktywną, i zwiększając kruchość matrycy a tym samym osłabiając jej wytrzymałość mechaniczną. Do krystalizacji substancji aktywnej może również dojść już podczas przechowywania obroży przed jej aplikacją.
W publikacjach US6413532, US5437869, EP2529628 i US20140170199 podjęto próbę rozwiązania tego problemu poprzez dodanie do matrycy polimerowej, zawierającej deltametrynę i plastyfikator, dodatkowego składnika jakim jest fosforan trifenylu. Taki składnik dodatkowy zmniejsza jednak ilość substancji aktywnej, jaka może być zawarta w matrycy polimerowej. Znana ze stanu techniki obroża Scalibor ProtectorBand zawiera jedynie 4% substanc ji aktywnej (deltametryny). Ponadto, jak stwierdzili twórcy przedmiotowego wynalazku, przykładowa matryca polimerowa według powyższych publikacji zawierająca zarówno fosforan trifenylu, jak i deltametrynę oraz mniej niż 40% polimeru bazowego jest nietrwała z uwagi na krystalizację deltametryny.
Celem wynalazku było dostarczenie obroży przeciwpasożytowej charakteryzującej się wysoką efektywnością kontrolowanej dyfuzji substancji aktywnej z matrycy polimerowej, zwiększeniem dostępnej ilość substancji aktywnej w matrycy znaczącym ograniczeniem a korzystnie wykluczeniem zjawiska wykrystalizowywania się przeciwpasożytowej substancji aktywnej na powierzchni matrycy polimerowej i wysoką wytrzymałością mechaniczną, która jednocześnie byłaby łatwa i ekonomiczna do wytworzenia. Celem wynalazku jest również dostarczenie sposobu wytwarzania takiej obroży przeciwpasożytowej.
PL 239 202 B1
Istotą wynalazku jest opisana na wstępie obroża przeciwpasożytowa, która charakteryzuje się tym, że rzeczona matryca polimerowa zawiera polimer bazowy, którym jest polichlorek winylu, w ilości od 20 do 50% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej, plastyfikator w ilości do 50% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej, oraz przeciwpasożytową substancję aktywną w ilości co najmniej 10% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej (4), przy czym rzeczona przeciwpasożytowa substancja aktywna jest mieszaniną zawierającą (a) co najmniej jeden ciekły komponent aktywny rozpuszczalny w plastyfikatorze oraz (b) co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny jakim jest insektycyd i/lub akarycyd, zasadniczo nierozpuszczalny samodzielnie w plastyfikatorze i rozpuszczalny w plastyfikatorze w mieszaninie z rzeczonym ciekłym komponentem aktywnym (a), gdzie stosunek zawartości rzeczonego ciekłego komponentu aktywnego (a) do rzeczonego krystalicznego komponentu aktywnego (b) zawiera się w przedziale od 0.1 do 10, a korzystnie w przedziale od 1.8 do 8.
Korzystnie rzeczony co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny (b) jest rozpuszczalny w rzeczonym ciekłym komponencie aktywnym (a).
Według wynalazku termin „przeciwpasożytowa substancja aktywna” oznacza dowolną substancję o działaniu przeciwpasożytniczym (biobójczym), repelentnym, hamującym wzrost lub rozmnażanie pasożytów, etc. Termin „komponent aktywny” oznacza natomiast dowolną substancję wywołującą efekt biologiczny, fizyczny lub odstraszający względem pasożyta (na przykład substancję o działaniu przeciwpasożytniczym, biobójczym, repelentnym, hamującym wzrost lub rozmnażanie pasożytów, etc) lub zwierzęcia noszącego przedmiotową obrożę (na przykład substancję przeciwświądową, na przykład względem świądu indukowanego przez inny komponent aktywny przeciwpasożytowej substancji aktywnej. Ponieważ składnikiem przeciwpasożytowej substancji aktywnej według wynalazku jest zawsze co najmniej jeden krystaliczny insektycyd i akarycyd, substancja aktywna według wynalazku zawsze posiada właściwości przeciwpasożytowe, nawet jeśli jej ciekły komponent aktywny nie ma właściwości przeciwpasożytowych jako taki, a ma na przykład wyłącznie właściwości przeciwświądowe.
Pojęcia „ciekłości”, „krystaliczności” i „rozpuszczalności” komponentów aktywnych według wynalazku odnoszą się do ich ciekłości, krystaliczności i rozpuszczalności w temperaturze pokojowej.
Nieoczekiwanie okazało się, że rozpuszczalny w plastyfikatorze ciekły komponent aktywny (a) może zapewnić (jako ko-rozpuszczalnik lub substancja obniżająca temperaturę topnienia) rozpuszczanie w plastyfikatorze krystalicznego komponentu aktywnego, który jako taki nie jest rozpuszczalny w plastyfikatorze. Wynalazek zapewnia zatem odpowiednie wbudowanie krystalicznego komponentu aktywnego w matrycę polimeru bazowego z wykorzystaniem innej substancji aktywnej, korzystnie również aktywnej przeciwpasożytowo, bez koniecznośc i stosowania dodatkowej nieaktywnej substancji rozpuszczającej. Dzięki temu obroża według wynalazku może cechować się wysoką zawartością substancji aktywnych a przez to doskonałą efektywnością.
Korzystnie rzeczony co najmniej jeden ciekły komponent aktywny (a) jest insektycydem, akarycydem, repelentem, substancją przeciwświądową, synergetykiem insektycydów, regulatorem wzrostu owadów i/lub ich dowolną mieszaniną w dowolnym stosunku.
W takim przypadku korzystnie rzeczony insektycyd jest pyretroidem wybranym z grupy obejmującej flumetrynę, permetrynę, cypermertynę, fenotrynę, cyfenotrynę i pyretrum, i/lub rzeczony akarycyd jest wybrany z grupy obejmującej diazinon, i ekstrakt pyretrum, i/lub rzeczony repelent jest wybrany z grupy obejmującej olejek pennyroyal zawierający pulegon, olejek eteryczny eukaliptol, ester etylowy kwasu 3-(N-acetylo-N-butylo)aminopropionowego, i geraniol, i/lub rzeczona substancja przeciwświądową jest octanem tokoferylu, i/lub rzeczony synergetyk insektycydów jest butoksylanem piperonylu, i/lub rzeczony regulator wzrostu owadów jest S-metoprenem.
Korzystnie rzeczony co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny (b) jest wybrany z grupy obejmującej deltametrynę, alfametrynę, beta-cypermetrynę, beta-cyflutrynę, etofenproks, fipronil, propoksur, indoksakarb, dinotefuran, spinosad, nitenpyram, tetrachlorwinfos, amitraz, pyriproksyfen i/lub ich dowolną mieszaniną w dowolnym stosunku.
Korzystnie rzeczony pas nośny zawiera poliestry, a korzystnie jest tkaniną poliestrową. Tkanina tego typu jest łatwo odkształcalna przez co komfortowa dla zwierzęcia i łatwa do zakładania, a jednocześnie wytrzymała.
Korzystnie rzeczona matryca polimerowa zawiera dodatkowo środek zagęszczający w ilości od 3 do 6% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej.
PL 239 202 B1
Istotą wynalazku jest również sposób wytwarzania obroży przeciwpasożytowej opisanej powyżej charakteryzujący się tym, że obejmuje etapy: 1) wytwarzania mieszaniny zawierającej pastę emulsyjną tworzącą polimer bazowy w ilości od 20 do 50% wag. względem cał kowitej wagi tej mieszaniny, plastyfikator w ilości wynoszącej do 50% wag. względem całkowitej wagi tej mieszaniny, przeciwpasożytową substancję aktywną w ilości wynoszącej co najmniej 10% względem całkowitej wagi tej mieszaniny i zawierającą (a) co najmniej jeden ciekły komponent aktywny rozpuszczalny w plastyfikatorze oraz (b) co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny jakim jest insektycyd i/lub akarycyd, zasadniczo nierozpuszczalny samodzielnie w plastyfikatorze i rozpuszczalny w plastyfikatorze w mieszaninie z rzeczonym ciekłym komponentem aktywnym (a), gdzie stosunek zawartości rzeczonego ciekłego komponentu aktywnego (a) do rzeczonego krystalicznego komponentu aktywnego (b) zawiera się w przedziale od 0.1 do 10, a korzystnie w przedziale od 1.8 do 8.2) odgazowania mieszaniny z etapu 1), korzystnie pod próżnią, dla otrzymania zawiesiny plastizolowej; 3) naniesienia warstwy zawiesiny plastizolowej na powierzchnię pasa nośnego; oraz 4) utwardzania warstwy zawiesiny plastizolowej na powierzchni pasa nośnego z etapu 3) dla otrzymania warstwy matrycy polimerowej samoczynnie uwalniającej rzeczoną przeciwpasożytową substancję aktywną.
Korzystnie rzeczone utwardzanie w etapie 4) jest utwardzaniem termicznym w temperaturze wynoszącej od 130 do 170°C przez okres od 3 do 8 minut, utwardzaniem katalitycznym, bądź utwardzaniem poprzez działanie promieniowania ultrafioletowego.
Matryca polimerowa według wynalazku cechuje się doskonałą elastycznością i silną bezpośrednią spajalnością z pasem nośnym w czasie jej utwardzania ze stanu plastizolowego.
Wynalazek zilustrowano poniżej w przykładach wykonania i na rysunku, na którym: fig. 1 przedstawia przykładową obrożę przeciwpasożytową w widoku aksonometrycznym ; fig. 2 przedstawia obrożę z rysunku fig. 1 w widoku z dołu od strony warstwy matrycy polimerowej;
fig. 3 przedstawia obrożę z rysunku fig. 1 w widoku z boku;
fig. 4 przedstawia przekrój poprzeczny obroży w obszarze warstwy matrycy polimerowej; a fig. 5 przedstawia szczegółowo schematycznie fragment przekroju poprzecznego z figury fig. 4. Jak pokazano na rysunku obroża przeciwpasożytnicza 1 zawiera pas nośny 2 o długości L2 zaopatrzony w rozłączalne środki łączeniowe 3, które w tym przykładzie wykonania mają formę klamry zatrzaskowej. Pas nośny 2 jest w tym przykładzie wykonany z tkaniny poliestrowej, a jego wewnętrzna strona na odcinku L4 jest spojona z warstwą matrycy polimerowej 4 o grubości G4. Warstwa matrycy polimerowej 4 ma szerokość S4 mniejszą od szerokości S2 pasa nośnego 2, w wyniku czego cała matryca 4 jest od wewnętrznej strony zakryta pasem nośnym 2 dodatkowo wystającym poza matrycę 4 na szerokość S21. Szerokość S4 warstwy matrycy polimerowej 4 stanowi korzystnie 25-75% szerokości S2 pasa nośnego 2. Ponadto w pewnych korzystnych przykładach wykonania powierzchnia warstwy matrycy polimerowej 4 stanowi 25-75% powierzchni pasa nośnego 2. Jak zobrazowano na figurze fig. 5 warstwa matrycy polimerowej 4 jest bezpośrednio zespojona z tkaniną poliestrową pasa nośnego 2. W wyniku nakładania warstwy nośnej w stanie plastizolowym (jak opisano poniżej), masa matrycy polimerowej 4 wypełnia przestrzenie między włóknami tkaniny pasa nośnego 2 i po utwardzeniu 5 matryca polimerowa 4 zostaje trwale zaczepiona na włóknach pasa 2. Po założeniu na kark zwierzęcia wars twa matrycy polimerowej 4 samoczynnie uwalnia substancję aktywną. Przykładowe kompozycje zawiesin plastizolowych, z których otrzymano matryce polimerowe przedstawiono poniżej w przykładach 1 do 4.
P r z y k ł a d 1
Wytworzono mieszaninę zawierającą składniki wymienione w Tabeli 1 dla otrzymania zawiesiny plastizolowej.
PL 239 202 Β1
Tabela 1
| Składnik | Funkcja | Zawartość [% wag.] |
| Cypermetryna 92 % | (a) ciekły pyretroid | 21.7 |
| Deltametryna 98 % | (b) pyretroid krystaliczny (insektycyd) | 4.1 |
| Cytrynian acetylotributylu (Nr CAS 77-90-7; Citrofol® Bil) | plastyfikator | 39.9 |
| Butylowany hydroksytoluen (BHT, Nr CAS 128-37-0) | przeciwutleniacz | 0.1 |
| Ergoplast ES (epoksydowany olej sojowy) | stabilizator/plastyfikator | 4.0 |
| PCV (SLOVINYL® EP-703 V) | pasta emulsyjna tworząca PCV | 25.2 |
| Hi-Sil T-800 | środek zagęszczający | 5.0 |
Odpowiednio wymieszane składniki z Tabeli 1 odgazowano pod próżnią otrzymując pastę (zawiesinę) plastizolową o lepkości wynoszącej 5200 cP (Brookfield, 100 rpm).
Przykład 2
Wytworzono mieszaninę zawierającą składniki wymienione w Tabeli 2 dla otrzymania zawiesiny plastizolowej.
Tabela 2
| Składnik | Funkcja | Zawartość [% wag ] |
| Permetryna 93 % (Nr CAS 52645-53-1) | (a) ciekły pyretroid | 21.5 |
| Deltametryna 98 % (Nr CAS 52918-63-5) | (b) pyretroid krystaliczny (insektycyd) | 4.1 |
| Cytrynian acetylotributylu (Nr CAS 77-90-7; Citrofol® Bil) | plastyfikator | 43.8 |
| Butylowany hydroksytoluen (BHT, Nr CAS 128-37-0) | przeciwutleniacz | 0.1 |
| Ergoplast ES (epoksydowany olej sojowy) | stab i I izator/p I a styf i kator | 4.5 |
| PCV (SLOVINYL® EP-702 V) | pasta emulsyjna tworząca PCV | 22.5 |
| APT 9115 Plastizol Thickener (API) | środek zagęszczający | 3.5 |
Odpowiednio wymieszane składniki z Tabeli 2 odgazowano pod próżnią otrzymując pastę (zawiesinę) plastizolową o lepkości wynoszącej 3700 cP (Brookfield, 100 rpm).
Przykład 3
Wytworzono mieszaninę zawierającą składniki wymienione w Tabeli 3 dla otrzymania zawiesiny plastizolowej.
PL 239 202 Β1
Tabela 3
| Składnik | Funkcja | Zawartość [% wag ] |
| Ester etylowy kwasu 3-(N-acetylo-Nbutylo)am inopropionowego (IR3535, Nr CAS 52304-36-6) | (a) ciekły repelent | 28.0 |
| Fipronil 98% (Nr CAS 120068-37-3) | (b) pyretroid krystaliczny (insektycyd) | 15.2 |
| Adypinian di(2-etyloheksylu) (Nr CAS 103-23-1) | plastyfikator | 27.2 |
| Butylowany hydroksytoluen (BHT, Nr CAS 128-37-0) | przeciwutleniacz | 0.1 |
| Ergoplast ES (epoksydowany olej sojowy) | Stabilizator/plastyfikator | 4.0 |
| PCV (SLOVINYL® EP-702 V) | pasta emulsyjna tworząca PCV | 20.0 |
| APT 9115 Plastizol Thickener (API) | środek zagęszczający | 5.5 |
Odpowiednio wymieszane składniki z Tabeli 3 odgazowano pod próżnią otrzymując pastę (zawiesinę) plastizolową o lepkości wynoszącej 5900 cP (Brookfield, 100 rpm).
Przykład 4
Wytworzono mieszaninę zawierającą składniki wymienione w Tabeli 4 dla otrzymania zawiesiny plastizolowej.
Tabela 4
| Składnik | Funkcja | Zawartość [% wag.] |
| Octan tokoferolu (Nr CAS 58-95-7) | (a) środek przeciwświądowy | 30.0 |
| Alfa-cypermetryna 98% (Nr CAS 52315-07-8) | (b) insektycyd | 4.1 |
| Adypinian di(2-etyloheksylu) (Nr CAS 103-23-1) | plastyfikator | 33.2 |
| Butylowany hydroksytoluen (BHT, Nr CAS 128-37-0) | przeciwutleniacz | 0.1 |
| Ergoplast ES (epoksydowany olej sojowy) | stabilizator/plastyfikator | 3.9 |
| PCV (SLCMNYL® EP-702 V) | pasta emulsyjna tworząca PCV | 25.0 |
| APT 9115 Plastizol Thickener (API) | środek zagęszczający | 3.7 |
Odpowiednio wymieszane składniki z Tabeli 4 odgazowano pod próżnią otrzymując pastę (zawiesinę) plastizolową o lepkości wynoszącej 2700 cP (Brookfield, 100 rpm).
Przykładowe sposoby wytwarzania obroży przeciwpasożytowych przedstawiono poniżej w przykładach A do E.
Przykład A
Na poliestrowy pas nośny 2 o długości 70 cm (L2) i szerokości 2 cm (S2) naniesiono od wewnętrznej strony warstwę 11 g pasty plastizolowej otrzymanej dowolnym sposobem przedstawionym w Przykładach od 1 do 4 na długości 35 cm (L4), szerokości 1.8 cm (S4) i grubości 1.3 mm (G4). Pas nośny 2 z naniesioną pastą plastizolową ogrzewano przy temperaturze wynoszącej 150°C przez 5 minut
PL 239 202 Β1 w tunelu grzewczym, po czym ochłodzono go do temperatury pokojowej. Otrzymano utwardzoną warstwę matrycy polimerowej 4. Następnie pas nośny 2 z utwardzoną matrycą 4 zaopatrzono w zapinkę 3 otrzymując obrożę przeciwpasożytową 1 z możliwością regulacji długości przeznaczoną dla dużego psa.
Przykład B
Na poliestrowy pas nośny 2 o długości 55 cm (L2) i szerokości 2 cm (S2) naniesiono od wewnętrznej strony warstwę 8 g pasty plastizolowej otrzymanej dowolnym sposobem przedstawionym w Przykładach od 1 do 4 na długości 27 cm (L4) szerokości 1.8 cm (S4) i grubości 1.3 mm (G4). Pas nośny 2 z naniesioną pastą plastizolową ogrzewano przy temperaturze wynoszącej 148°C przez 6 minut w tunelu grzewczym, po czym ochłodzono go do temperatury pokojowej. Otrzymano utwardzoną warstwę matrycy polimerowej 4. Następnie pas nośny 2 z utwardzoną matrycą 4 zaopatrzono w zapinkę 3 otrzymując obrożę przeciwpasożytową 1 z możliwością regulacji długości przeznaczoną dla średniego psa.
Przykład C
Na poliestrowy pas nośny 2 o długości 35 cm (L2) i szerokości 2 cm (S2) naniesiono od wewnętrznej strony warstwę 7 g pasty plastizolowej otrzymanej dowolnym sposobem przedstawionym w Przykładach od 1 do 4 na długości 20 cm (L4) szerokości 1.8 cm (S4) i grubości 1.5 mm (G4). Pas nośny 2 z naniesioną pastą plastizolową ogrzewano przy temperaturze wynoszącej 150°C przez 5 minut w tunelu grzewczym, po czym ochłodzono go do temperatury pokojowej. Otrzymano utwardzoną warstwę matrycy polimerowej 4. Następnie pas nośny 2 z utwardzoną matrycą 4 zaopatrzono w zapinkę 3 otrzymując obrożę przeciwpasożytową 1 z możliwością regulacji długości przeznaczoną dla małego psa.
Przykład D
Na poliestrowy pas nośny 2 o długości 30 cm (L2) i szerokości 1 cm (S2) naniesiono od wewnętrznej strony warstwę 5 g pasty plastizolowej otrzymanej dowolnym sposobem przedstawionym w Przykładach od 1 do 4 na długości 22 cm (L4), szerokości 0.9 cm (S4) i grubości 2 mm (G4). Pas nośny 2 z naniesioną pastą plastizolową ogrzewano przy temperaturze wynoszącej 145°C przez 6 minut w tunelu grzewczym, po czym ochłodzono go do temperatury pokojowej. Otrzymano utwardzoną warstwę matrycy polimerowej 4. Następnie pas nośny 2 z utwardzoną matrycą 4 zaopatrzono w zapinkę 3 otrzymując obrożę przeciwpasożytową 1 z możliwością regulacji długości przeznaczoną dla kota.
Przykład E
Na poliestrowy 2 pas nośny o długości 30 cm (L2) i szerokości 1 cm (S2) naniesiono od wewnętrznej strony warstwę 6 g pasty plastizolowej otrzymanej dowolnym sposobem przedstawionym w Przykładach od 1 do 4 na długości 20 cm (L4), szerokości 0.9 cm (G4) i grubości 2.5 mm (G4). Pas nośny 2 z naniesioną pastą plastizolową ogrzewano przy temperaturze wynoszącej 150°C przez 6 minut w tunelu grzewczym, po czym ochłodzono go do temperatury pokojowej. Otrzymano utwardzoną warstwę matrycy polimerowej 4. Następnie pas nośny 2 z utwardzoną matrycą zaopatrzono w zapinkę 3 otrzymując obrożę przeciwpasożytową 1 z możliwością regulacji długości przeznaczoną dla kota.
W Tabeli 6 zestawiono łączną zawartość przeciwpasożytowej substancji aktywnej względem całkowitej wagi matrycy polimerowej 4 dla zawiesin plastizolowych otrzymanych według Przykładów od 1 do 4.
Tabela 6
| Przykład | Zawartość przeciwpasożytowej substancji aktywnej względem całkowitej wagi matrycy polimerowej | Stosunek (a) do (b) |
| 1 | 24% wag. (4 % wag. deltametryny i 20 % wag. cypermetryny) | 5 |
| 2 | 24% wag. (4 % wag. deltametryny i 20 % wag. permetryny) | 5 |
| 3 | 43% wag. (15 % wag. fipronilu i 28 % wag. IR3535) | 1.86 |
| 4 | 34% wag. (4 % wag. alfa-cypermetryny i 30 % wag. octanu tokoferolu) | 7.5 |
PL 239 202 B1
W każdym przypadku przykładowa obroża otrzymana sposobem według przykładu od A do E miała utwardzoną warstwę matrycy polimerowej, która nawet po długim okresie przechowywania byłą klarowna, elastyczna i nie nawet po relatywnie długim okresie przechowywania wykazywała krystalizacji komponentu aktywnego (b).
Celem potwierdzenia efektywności obroży wynalazku sporządzono zawiesiny plastizolowe w sposób analogiczny do Przykładów od 1 do 3, pozbawione ciekłego komponentu aktywnego (a) o odpowiednio większej zawartość plastyfikatora, która wynosiła 61.6% wag. cytrynianu acetylotributylu dla zmodyfikowanej kompozycji według Przykładu 1,65.3% wag. cytrynianu acetylotributylu dla zmodyfikowanego Przykładu 2, oraz 55.2% wag. adypinianu di(2-etyloheksylu) w przypadku zmodyfikowanego Przykładu 3. Otrzymane pasty plastizolowe naniesiono na poliestrowe pasy nośne 2 w sposób analogiczny do przykładu A. W każdym przypadku utwardzona warstwa matrycy polimerowej po kilku dniach pokryła się kryształami krystalicznego komponentu aktywnego (b), zrobiła się krucha i odspajała się od poliestrowego pasa nośnego 2.
Znawca dziedziny w oczywisty sposób może wykorzystać zakres ujawnienia wynalazku w jego najszerszym zakresie. Dlatego też powyższe korzystne przykłady realizacji wynalazku należy traktować wyłącznie jako przykładowe i nieograniczające w żaden sposób zakresu jego ochrony zdefiniowanego w zastrzeżeniach patentowych.
Claims (4)
1. Obroża przeciwpasożytowa (1 ) zawierająca pas nośny (2) zaopatrzony w z rozłączalne środki łączeniowe (3), oraz warstwę matrycy polimerowej (4) spojonej z pasem nośnym (2) na określonym jego odcinku (L4), która zawiera polimer bazowy, plastyfikator oraz przeciwpasożytową substancję aktywną i samoczynnie uwalnia tą przeciwpasożytową substancję aktywną, znamienna tym, że rzeczona matryca polimerowa (4) zawiera polimer bazowy, którym jest polichlorek winylu, w ilości od 20 do 50% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej (4), plastyfikator w ilości do 50% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej (4), oraz przeciwpasożytową substancję aktywną w ilości co najmniej 10% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej (4), przy czym rzeczona przeciwpasożytowa substancja aktywna jest mieszaniną zawierającą (a) co najmniej jeden ciekły komponent aktywny rozpuszczalny w plastyfikatorze oraz (b) co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny jakim jest insektycyd i/lub akarycyd, zasadniczo nierozpuszczalny samodzielnie w plastyfikatorze i rozpuszczalny w plastyfikatorze w mieszaninie z rzeczonym ciekłym komponentem aktywnym (a), gdzie stosunek zawartości rzeczonego ciekłego komponentu aktywnego (a) do rzeczonego krystalicznego komponentu aktywnego (b) zawiera się w przedziale od 0.1 do 10, a korzystnie w przedziale od 1.8 do 8.
2. Obroża przeciwpasożytowa według zastrz. 1, znamienna tym, że rzeczony co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny (b) jest zasadniczo rozpuszczalny w rzeczonym ciekłym komponencie aktywnym (a).
3. Obroża przeciwpasożytowa według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że rzeczony co najmniej jeden ciekły komponent aktywny (a) jest insektycydem, akarycydem, repelentem, substancją przeciwświądową, synergetykiem insektycydów, regulatorem wzrostu owadów i/lub ich dowolną mieszaniną w dowolnym stosunku.
4. Obroża przeciwpasożytowa według zastrz. 3, znamienna tym, że rzeczony insektycyd jest pyretroidem wybranym z grupy obejmującej flumetrynę, permetrynę, cypermertynę, fenotrynę, cyfenotrynę i pyretrum, i/lub rzeczony akarycyd jest wybrany z grupy obejmującej diazinon, i ekstrakt pyretrum, i/lub rzeczony repelent jest wybrany z grupy obejmującej olejek pennyroyal zawierający pulegon, olejek eteryczny eukaliptol, ester etylowy kwasu 3-(N-acetylo-N-butylo)aminopropionowego, i geraniol, i/lub
PL 239 202 B1 rzeczona substancja przeciwświądową jest octanem tokoferylu, i/lub rzeczony synergetyk insektycydów jest butoksylanem piperonylu, i/lub rzeczony regulator wzrostu owadów jest S-metoprenem.
5. Obroża przeciwpasożytowa według dowolnego z zastrz. od 1 do 4, znamienna tym, że rzeczony co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny (b) jest wybrany z grupy obejmującej deltametrynę, alfametrynę, beta-cypermetrynę, beta-cyflutrynę, etofenproks, fipronil, propoksur, indoksakarb, dinotefuran, spinosad, nitenpyram, tetrachlorwinfos, amitraz, pyriproksyfen i/lub ich dowolną mieszaniną w dowolnym stosunku.
6. Obroża przeciwpasożytowa według dowolnego z zastrz. od 1 do 5, znamienna tym, że rzeczony pas nośny (2) zawiera poliestry, a korzystnie jest tkaniną poliestrową.
7. Obroża przeciwpasożytowa według dowolnego z zastrz. od 1 do 6, znamienna tym, że rzeczona matryca polimerowa (4) zawiera dodatkowo środek zagęszczający w ilości od 3 do 6% wag. względem całkowitej wagi matrycy polimerowej (4).
8. Sposób wytwarzania obroży przeciwpasożytowej zdefiniowanej w dowolnym z zastrz. od
1 do 7, znamienny tym, że obejmuje etapy:
1) wytwarzania mieszaniny zawierającej pastę emulsyjną tworzącą polimer bazowy w ilości od 20 do 50% wag. względem całkowitej wagi tej mieszaniny, plastyfikator w ilości wynoszącej do 50% wag. względem całkowitej wagi tej mieszaniny, przeciwpasożytową substancję aktywną w ilości wynoszącej co najmniej 10% względem całkowitej wagi tej mieszaniny i zawierającą (a) co najmniej jeden ciekły komponent aktywny rozpuszczalny w plastyfikatorze oraz (b) co najmniej jeden krystaliczny komponent aktywny jakim jest insektycyd i/lub akarycyd, zasadniczo nierozpuszczalny samodzielnie w plastyfikatorze i rozpuszczalny w plastyfikatorze w mieszaninie z rzeczonym ciekłym komponentem aktywnym (a), gdzie stosunek zawartości rzeczonego ciekłego komponentu aktywnego (a) do rzeczonego krystalicznego komponentu aktywnego (b) zawiera się w przedziale od 0.1 do 10, a korzystnie w przedziale od 1.8 do 8;
2) odgazowania mieszaniny z etapu 1), korzystnie pod próżnią, dla otrzymania zawiesiny plastizolowej;
3) naniesienia warstwy zawiesiny plastizolowej na powierzchnię pasa nośnego; oraz,
4) utwardzania warstwy zawiesiny plastizolowej na powierzchni pasa nośnego z etapu 3) dla otrzymania warstwy matrycy polimerowej samoczynnie uwalniającej rzeczoną przeciwpasożytową substancję aktywną.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że rzeczone utwardzanie w etapie 4) jest utwardzaniem termicznym w temperaturze wynoszącej od 130 do 170°C przez okres od 3 do 8 minut, utwardzaniem katalitycznym, bądź utwardzaniem poprzez działanie promieniowania ultrafioletowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431098A PL239202B1 (pl) | 2019-09-10 | 2019-09-10 | Obroża przeciwpasożytowa oraz sposób jej wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431098A PL239202B1 (pl) | 2019-09-10 | 2019-09-10 | Obroża przeciwpasożytowa oraz sposób jej wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL431098A1 PL431098A1 (pl) | 2021-03-22 |
| PL239202B1 true PL239202B1 (pl) | 2021-11-15 |
Family
ID=75107856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL431098A PL239202B1 (pl) | 2019-09-10 | 2019-09-10 | Obroża przeciwpasożytowa oraz sposób jej wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239202B1 (pl) |
-
2019
- 2019-09-10 PL PL431098A patent/PL239202B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL431098A1 (pl) | 2021-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4150109A (en) | Devices for protecting animals from ectoparasites | |
| CN104387157B (zh) | 颗粒控释农用化学品组合物及其制备方法 | |
| CN101163401B (zh) | 一种制剂 | |
| CA3118737C (en) | Stable co-formulation of benzoylurea with pyrethroids | |
| JP5258115B2 (ja) | 防虫樹脂組成物およびそれより得られる徐放性防虫樹脂成形体 | |
| US4803956A (en) | Co-extrustion of multi-component insecticidal pet collars | |
| JP2008541724A (ja) | 昆虫を制御するためのデバイスおよび方法 | |
| US20020195063A1 (en) | Insecticidal pet collar | |
| US5948832A (en) | Resin composition having active compound and vaporizable plasticizer, and molded product thereof | |
| EP3993618B1 (en) | Slow release flea and tick collar | |
| JPH10324608A (ja) | シロアリ防除用ベイト及びその製造方法 | |
| DE3300579C2 (de) | Antiparasitäres Halsband für Tiere und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| JP2017008015A (ja) | アリ防除用毒餌剤、誘引剤 | |
| EP1615498B1 (en) | Pest control formulation and dispenser | |
| JP3858929B2 (ja) | 樹脂組成物およびその成形体 | |
| US20040191290A1 (en) | Solid pest control system | |
| US20100015191A1 (en) | Device and method for controlling insects | |
| WO2000040084A2 (en) | Pet medallion | |
| CN111264546A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
| JP2025094338A (ja) | エトフェンプロックスを含有する樹脂組成物、及びそれを用いた徐放性害虫防除樹脂成型体 | |
| AU2024315846A1 (en) | Pest control bait | |
| ZA200508748B (en) | Pest control formulation and dispenser | |
| HK1158451A (en) | Device and method for controlling insects | |
| BR112020025690B1 (pt) | Coformulação com lambda-cialotrina e novaluron, processo de preparação e método de controle ou prevenção contra pragas indesejadas | |
| JPH043927B2 (pl) |