PL238785B1 - 4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone - Google Patents

4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone Download PDF

Info

Publication number
PL238785B1
PL238785B1 PL426986A PL42698618A PL238785B1 PL 238785 B1 PL238785 B1 PL 238785B1 PL 426986 A PL426986 A PL 426986A PL 42698618 A PL42698618 A PL 42698618A PL 238785 B1 PL238785 B1 PL 238785B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
flavanone
methylglucopyranosyl
hydroxy
hours
organic solvent
Prior art date
Application number
PL426986A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL426986A1 (en
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Wrocław University Of Environmental And Life Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wrocław University Of Environmental And Life Sciences filed Critical Wrocław University Of Environmental And Life Sciences
Priority to PL426986A priority Critical patent/PL238785B1/en
Publication of PL426986A1 publication Critical patent/PL426986A1/en
Publication of PL238785B1 publication Critical patent/PL238785B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest związek o nazwie 4'-hydroksy-6-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu o wzorze 2. Wyżej wspomniany sposób polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 4'-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.The subject of the application is a compound named 4'-hydroxy-6-O-ß-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and a method for producing 4'-hydroxy-6-O-ß-D-(4"-O -methylglucopyranosyl)-flavanone of the formula 2. The aforementioned method consists in introducing the Isaria fumosorosea KCH J2 strain into a medium suitable for filamentous fungi. After at least 72 hours, the substrate, 4'-methoxyflavanone of formula I, dissolved in a water-miscible organic solvent, is introduced into the culture. The transformation is carried out at a temperature of 20 to 30 degrees Celsius with continuous shaking for at least 96 hours. Subsequently, the product is extracted with a water-immiscible organic solvent and purified by chromatography.

Description

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 4’-hydroksy-6-O-β-0-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu o wzorze 2, przedstawionym na rysunku.The invention relates to a process for the preparation of 4'-hydroxy-6-O-β-O- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone of the formula 2 shown in the drawing.

Związek ten może znaleźć zastosowanie jako antyoksydant w przemyśle spożywczym oraz jako składnik środków farmaceutycznych i kosmetycznych, a także dodatek do pasz.This compound can be used as an antioxidant in the food industry and as a component of pharmaceuticals and cosmetics, as well as a feed additive.

Medycyna prewencyjna zyskuje w ostatnich latach coraz większe znaczenie. Uważa się, że >50% współczesnych problemów zdrowia publicznego można zapobiec poprzez stosowanie odpowiedniej diety (Cassidy, A.; Berry anthocyanin intake and cardiovascular health. Mol Aspects Med. 2018, 61, 76-82). Polifenole, do których zalicza się związki flawonoidowe, stanowią największą grupę wtórnych metabolitów roślinnych przyjmowanych wraz z pokarmem. W związku z ich silnym i zróżnicowanym prozdrowotnym działaniem zaleca się zwiększenie spożycia warzyw i owoców w codziennej diecie ludzi. Rośnie także liczba suplementów diety zawierających w swoim składzie polifenole (Deng J., Yang H., Capanoglu E., Cao H., Xiao J. Technological aspects and stability of polyphenols. Polyphenols: Properties, Recovery, and Applications. Elsevier Inc.; 2018. 295-323, Perez-Vizcaino F., Fraga CG. Research trends in flavonoids and health. Arch Biochem Biophys. 2018; 646:107-12).Preventive medicine has been gaining more and more importance in recent years. It is believed that> 50% of modern public health problems can be prevented through adequate diet (Cassidy, A .; Berry anthocyanin intake and cardiovascular health. Mol Aspects Med. 2018, 61, 76-82). Polyphenols, which include flavonoid compounds, constitute the largest group of plant secondary metabolites taken with food. Due to their strong and varied pro-health effect, it is recommended to increase the consumption of vegetables and fruit in the daily diet of people. There is also an increasing number of dietary supplements containing polyphenols (Deng J., Yang H., Capanoglu E., Cao H., Xiao J. Technological aspects and stability of polyphenols. Polyphenols: Properties, Recovery, and Applications. Elsevier Inc .; 2018. 295-323, Perez-Vizcaino F., Fraga CG. Research trends in flavonoids and health. Arch Biochem Biophys. 2018; 646: 107-12).

Uważa się, że glikozydy flawonoidowe przed absorpcją w układzie pokarmowym muszą zostać poddane hydrolizie przez mikroflorę jelitową do odpowiednich aglikonów. Dowiedziono jednak, że częściowa absorpcja połączeń cukrowych flawonoidów również jest możliwa.It is believed that flavonoid glycosides must be hydrolyzed by the intestinal microflora to the appropriate aglycons before being absorbed in the gastrointestinal tract. However, it has been proven that partial absorption of the sugar flavonoid linkages is also possible.

Cząsteczka glukozy przyłączona w pozycji 3 kwercetyny (3,3’,4’,5,7-pentahydroksyflawon) zwiększała absorpcję tego związku w jelicie cienkim do 52%, w porównaniu z 24% absorpcją aglikonu kwercetyny i 17% rutynozydu kwercetyny (Heim, K. E.; Tagliaferro, A. R.; Bobilya, D. J. Flavonoid antioxidants: Chemistry, metabolism and structure-activity relationships. J. Nutr. Biochem. 2002, 13, 572-584, Hollman, P. C.; Bijsman, M. N.; van Gameren, Y.; Cnossen, E. P.; de Vries, J. H.; Katan, M. B. The sugar moiety is a major determinant of the absorption of dietary flavonoid glycosides in man. Free Radic. Res. 1999, 31, 569-573).A glucose molecule attached to the 3-position of quercetin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone) increased absorption of this compound in the small intestine to 52%, compared with 24% absorption of quercetin aglycone and 17% of quercetin rutinoside (Heim, KE ; Tagliaferro, AR; Bobilya, DJ Flavonoid antioxidants: Chemistry, metabolism and structure-activity relationships. J. Nutr. Biochem. 2002, 13, 572-584, Hollman, PC; Bijsman, MN; van Gameren, Y .; Cnossen, EP; de Vries, JH; Katan, MB The sugar moiety is a major determinant of the absorption of dietary flavonoid glycosides in man. Free Radic. Res. 1999, 31, 569-573).

Flawonoidy w roślinach występują wyłącznie w połączeniu z jednostkami cukrowymi. Glikozylacja skutkuje wzrostem rozpuszczalności cząsteczki flawonoidu w wodzie i wzrostem jego stabilności. Dzięki temu zwiększa się przyswajalność przyjmowanych z pokarmem związków flawonoidowych (J. Xiao, T.S. Muzashvili, M.l. Georgiev, Biotechnology Advances, 2014, 32, 1145-1156,Flavonoids in plants only occur in combination with sugar units. Glycosylation increases the solubility of the flavonoid molecule in water and increases its stability. As a result, the bioavailability of flavonoid compounds taken with food increases (J. Xiao, T.S. Muzashvili, M.l. Georgiev, Biotechnology Advances, 2014, 32, 1145-1156,

Plaza, M.; Pozzo, T.; Liu, J.; Gulshan Ara, K. Z.; Turner, C.; Nordberg Karlsson, E. Substituent effects on in vitro antioxidizing properties, stability, and solubility in flavonoids. J. Agric. Food Chem. 2014, 62, 3321-3333).Plaza, M .; Pozzo, T .; Liu, J .; Gulshan Ara, K. Z .; Turner, C .; Nordberg Karlsson, E. Substituent effects on in vitro antioxidizing properties, stability, and solubility in flavonoids. J. Agric. Food Chem. 2014, 62, 3321-3333).

4’-Hydroksy-6-O-e-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon znany jest z publikacji Julie Rakel Mikell et al. (2011), „Microbial Metabolism, Part 12, Isolation, Characterization and Bioactivity Evaluation of Eighteen Microbial Metabolities of 4’-Hydroxyflavanone”, Chem. Pharm. Bull. 59(6), 692-697.4'-Hydroxy-6-O-e-D- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone is known from Julie Rakel Mikell et al. (2011), "Microbial Metabolism, Part 12, Isolation, Characterization and Bioactivity Evaluation of Eighteen Microbial Metabolities of 4'-Hydroxyflavanone", Chem. Pharm. Bull. 59 (6), 692-697.

W ostatnich latach w leczeniu i prewencji chorób coraz większe znaczenie zyskują związki pochodzenia naturalnego i ich odpowiedniki uzyskane na drodze biotransformacji. Dlatego istotne jest poszukiwanie nowych sposobów wytwarzania związków aktywnych biologicznie, które mogą być wykorzystane w przemyśle farmaceutycznym, ale też kosmetycznym i spożywczym.In recent years, compounds of natural origin and their biotransformation counterparts have become increasingly important in the treatment and prevention of diseases. Therefore, it is important to search for new methods of producing biologically active compounds that can be used in the pharmaceutical, cosmetic and food industries.

Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania 4’-O-e-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu polegający na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 4’-metoksyflawanon, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie. 4’-Hydroksy-6-O -p-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.The essence of the invention is the method of producing 4'-O-e-D- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone, which consists in introducing the Isaria fumosorosea KCH J2 strain into a medium suitable for filamentous fungi. After at least 72 hours, the substrate is introduced into the culture, which is 4'-methoxy flavanone, dissolved in a water-miscible organic solvent. The transformation is carried out at a temperature of 20 to 30 degrees Celsius with continuous shaking for at least 96 hours. The product is subsequently extracted with a water-immiscible organic solvent and purified by chromatography. 4'-Hydroxy-6-O-p-D- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone is found in the intermediate polarity fraction in the second band from the starting line.

Korzystnie jest, gdy stosunek masy dodawanego substratu do objętości hodowli wynosi 0,1 mg:1 mL.Preferably, the ratio of the weight of the added substrate to the culture volume is 0.1 mg: 1 mL.

Korzystnie także jest, gdy proces prowadzi się w temperaturze 25 stopni Celsjusza.It is also preferred that the process is carried out at a temperature of 25 degrees Celsius.

Dodatkowo, korzystnie jest, gdy transformację prowadzi się przez 168 godzin.Additionally, it is preferred that the transformation is carried out for 168 hours.

Korzystnie również jest, gdy oczyszczanie prowadzi się wykorzystując cienkowarstwową chromatografię preparatywną w układzie eluującym chloroform:metanol 9:1.It is also preferred that the purification is carried out using preparative thin-layer chromatography in a 9: 1 chloroform: methanol elution system.

Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach szczepu Isaria fumosorosea KCH J2, następuje hydroksylacja i przyłączenie 4-metoksyPL 238 785 Β1Following the invention, as a result of the action of the enzyme system contained in the cells of the strain Isaria fumosorosea KCH J2, hydroxylation and attachment of 4-methoxy occurs.

-/?-D-glukozy przy C-6 oraz demetylacja przy C-4’. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą (octan etylu).- /? - D-glucose at C-6 and demethylation at C-4 '. The product obtained in this way is separated from the aqueous culture of the microorganism by a known method by extraction with a water-immiscible organic solvent (ethyl acetate).

Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie 4’-hydroksy-6-O-/?-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu w temperaturze pokojowej i przy pH naturalnym dla szczepu wykorzystując mikroorganizm niebędący patogenem ludzkim.The main advantage of the invention is the preparation of 4'-hydroxy-6-O - / β-D- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone at room temperature and at the natural pH of the strain, using a microorganism that is not a human pathogen.

Wykorzystanie biotransformacji, zamiast syntezy chemicznej, umożliwia, w sposób przyjazny dla środowiska, uzyskanie związków o wyższej biodostępności i aktywności biologicznej, niż użyte substraty (E. Kostrzewa-Susłow, J. Dmochowska-Gładysz, J. Oszmiański, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2007, 49 (1-4), 113-117, W. A. Loughlin, Bioresource Technology, 2000, 74, 49-62).The use of biotransformation, instead of chemical synthesis, allows in an environmentally friendly way to obtain compounds with higher bioavailability and biological activity than the substrates used (E. Kostrzewa-Susłow, J. Dmochowska-Gładysz, J. Oszmiański, Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2007, 49 (1-4), 113-117, WA Loughlin, Bioresource Technology, 2000, 74, 49-62).

Wynalazek jest bliżej objaśniony na przykładzie wykonania.The invention is explained in more detail using an exemplary embodiment.

P r z y k ł a d. Do kolby Erlenmajera o pojemności 2000 cm3, w której znajduje się 500 cm3 sterylnej pożywki zawierającej 10 g aminobaku i 30 g glukozy, wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2 ujawniony w zgłoszeniu patentowym o numerze P.416996. Po 96 godzinach jego wzrostu dodaje się 50 mg 4’-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczonego w 1 cm3 tetrahydrofuranu. Transformację prowadzi się w 25 stopniach Celsjusza przy ciągłym wstrząsaniu przez 7 dni. Następnie mieszaninę poreakcyjną ekstrahuje się trzykrotnie octanem etylu, osusza bezwodnym siarczanem magnezu i odparowuje rozpuszczalnik. Otrzymany ekstrakt oczyszcza się chromatograficznie, używając jako eluentu mieszaniny chloroformu i metanolu w stosunku 9:1. Produkt znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.Example d. To the Erlenmeyer flask with a capacity of 2,000 cm 3, which is 500 cm 3 of a sterile medium containing 10 g aminobaku and 30 g of glucose, the strain is introduced Isaria fumosorosea MSDS J2 disclosed in Patent Application P.416996. After 96 hours of its growth, 50 mg of 4'-methoxyflavanone of formula I, dissolved in 1 cm 3 of tetrahydrofuran, are added. The transformation is carried out at 25 degrees Celsius with continuous shaking for 7 days. The reaction mixture was then extracted three times with ethyl acetate, dried with anhydrous magnesium sulfate and the solvent was evaporated. The extract obtained is purified by chromatography using a 9: 1 mixture of chloroform and methanol as eluent. The product is in the intermediate polarity fraction in the second band from the starting line.

Na tej drodze otrzymuje się 17,6 mg 4’-hydroksy-6-O-/?-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu (wydajność 20,7%). Stopień konwersji substratu według HPLC >99%.In this way, 17.6 mg of 4'-hydroxy-6-O - / β-D- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone are obtained (yield 20.7%). Substrate conversion by HPLC> 99%.

Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektralnymi. Opis sygnałów pochodzących z widma 1H NMR (600 MHz, Aceton-ds)The obtained product is characterized by the following spectral data. Description of the signals from the 1 H NMR spectrum (600 MHz, Acetone-ds)

Sygnały pochodzące od szkieletu flawonoidowego Signals from the flavonoid backbone Sygnały pochodzące od jednostki cukrowej Signals from the sugar unit δ [ppm] δ [ppm] J[Hz] J [Hz] H H. δ [ppm] δ [ppm] J[Hz] J [Hz] H H. 5,51 (ddd) 5.51 (ddd) J= 13,1,4,8, 2,8 J = 13.1,4.8, 2.8 H-2 H-2 4,93 (d) 4.93 (d) >7,7 > 7.7 1C 1C 3,17 (ddd) 3.17 (ddd) >16,8, 13,2, 0,9 > 16.8, 13.2, 0.9 H-3a H-3a 3,49 (m) 3.49 (m) 2C 2C 2,81 (dt) 2.81 (dt) >16,8, 3,0 > 16.8, 3.0 H-3e H-3e 3,67 (m) 3.67 (m) 3C 3C 5,49 (t) 5.49 (t) >3,0 > 3.0 H-5 H-5 3,27 (t) 3.27 (t) >9,3 > 9.3 4C 4C 7,35 (dd) 7.35 (dd) >8=9,0 >5=3,1 > 8 = 9.0 > 5 = 3.1 H-7 H-7 3,49 (m) 3.49 (m) 5C 5C 7,03 (dd) 7.03 (dd) >7=8,9, >1,4 > 7 = 8.9,> 1.4 H-8 H-8 3,87 (m) 3,75 (m) 3.87 (m) 3.75 (m) 6C 6C 3,44 (m) 3.44 (m) H-2’ H-2 ' 3,60 (s) 3.60 (s) 4C-OCH3 4C-OCH3 6,93 (m) 6.93 (m) H-3' H-3 ' 6,93 (m) 6.93 (m) H-5’ H-5 ' 3,44 (m) 3.44 (m) H-6’ H-6 ' 8,57 (s) 8.57 (s) -OH -OH

Claims (5)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Sposób wytwarzania 4’-hydroksy-6-O-/FD-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu, znamienny tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 4’-metoksyflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 4’-hydroksy-6-O-/FD-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.1. A method for the production of 4'-hydroxy-6-O- / FD- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone, characterized in that the Isaria fumosorosea KCH J2 strain is introduced into a medium suitable for filamentous fungi, followed by at least 72 hours, a substrate is introduced into the culture, which is 4'-methoxyflavanone of the formula 1, dissolved in a water-miscible organic solvent, the transformation is carried out at a temperature of 20 to 30 degrees Celsius, with continuous shaking, for at least 96 hours, then the product is extracted with a water-immiscible organic solvent and purified by chromatography, where 4'-hydroxy-6-O- / FD- (4 "-O-methylglucopyranosyl) -flavanone of formula 2 is in the intermediate polarity fraction, in the second band from the starting line. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek masy dodawanego substratu do objętości hodowli wynosi 0,1 mg:1 mL.2. The method according to p. The method of claim 1, wherein the ratio of the weight of the added substrate to the culture volume is 0.1 mg: 1 mL. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się w temperaturze 25 stopni Celsjusza.3. The method according to p. The process of claim 1, wherein the temperature is 25 degrees Celsius. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że transformację prowadzi się przez 168 godzin.4. The method according to p. The process of claim 1, wherein the transformation is carried out for 168 hours. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że oczyszczanie prowadzi się wykorzystując cienkowarstwową chromatografię preparatywną w układzie eluującym chloroform: metanol 9:1.5. The method according to p. The method of claim 1, wherein the purification is performed using preparative thin-layer chromatography in a chloroform: methanol 9: 1 elution system.
PL426986A 2018-09-10 2018-09-10 4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone PL238785B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL426986A PL238785B1 (en) 2018-09-10 2018-09-10 4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL426986A PL238785B1 (en) 2018-09-10 2018-09-10 4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL426986A1 PL426986A1 (en) 2020-03-23
PL238785B1 true PL238785B1 (en) 2021-10-04

Family

ID=69845717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL426986A PL238785B1 (en) 2018-09-10 2018-09-10 4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238785B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL426986A1 (en) 2020-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL238785B1 (en) 4'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method for preparing 4'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL238533B1 (en) 3',4'-Dihydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method of preparing 3',4'-dihydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-favanone
PL238534B1 (en) 4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method of preparing 4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL237708B1 (en) 3'-Hydroxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method of preparing 3'-hydroxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL234610B1 (en) Method for producing 7-O-β-D-4"-methoxyglucopiranosil flavanone
PL237702B1 (en) 3'-Hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method of preparing 3'-hydroxy-6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL238968B1 (en) 2'-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavan-4-ol and method of preparing 2'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavan-4-ol
PL238969B1 (en) 3'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavan-4-ol and method of preparing 3'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavan-4-ol
PL237705B1 (en) 3'-Hydroxy-6-methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method of preparing 3'-hydroxy-6-methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237703B1 (en) 6-Methoxy-3'-O-β-D- (4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method of preparing 6-methoxy-3'-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237704B1 (en) 6-Methoxy-4'-O-β-D- (4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method of preparing 6-methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237701B1 (en) 2'-Methoxy-5'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method of preparing 2'-methoxy-5'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanones
PL244019B1 (en) Method of preparing 6-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL237706B1 (en) 3'-Hydroxy-6-methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and method of preparing 3'-hydroxy-6-methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL237324B1 (en) 5-hydroxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method for producing 5-hydroxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237327B1 (en) 3'-hydroxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method for producing 3'-hydroxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237326B1 (en) 4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method for producing 4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237333B1 (en) 8-hydroxy-7-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method for producing 8-hydroxy-7-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237325B1 (en) 2'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method for producing 2'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237707B1 (en) 6-Methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone and a method of preparing 6-methoxy-4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-flavanone
PL235025B1 (en) 4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl-3-methoxyflavone and method for producing 4'-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl-3-methoxyflavone
PL244218B1 (en) 7-Methoxy-8-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method of producing 7-methoxy-8-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL237329B1 (en) 3-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-3',4',5,7-tetrahydroxyflavone and method for producing 3-O-β-D-(4"-O-methylglucopyranosyl)-3',4',5,7-tetrahydroxyflavone
PL244217B1 (en) 7-Methoxy-3'-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone and method of preparing 7-methoxy-3'-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone
PL244216B1 (en) Method of peparing 7-methoxy-3'-O-β-D-(4''-O-methylglucopyranosyl)-flavone