PL23834B1 - Sposób wytwarzania siarczanu amonu w postaci duzych krysztalów. - Google Patents

Sposób wytwarzania siarczanu amonu w postaci duzych krysztalów. Download PDF

Info

Publication number
PL23834B1
PL23834B1 PL23834A PL2383434A PL23834B1 PL 23834 B1 PL23834 B1 PL 23834B1 PL 23834 A PL23834 A PL 23834A PL 2383434 A PL2383434 A PL 2383434A PL 23834 B1 PL23834 B1 PL 23834B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
solution
water
ammonium sulphate
crystals
Prior art date
Application number
PL23834A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23834B1 publication Critical patent/PL23834B1/pl

Links

Description

W celu wytwarzania siarczanu amonu w postaci duzych krysztalów proponowana juz szereg sposobów, przyczem niektóre z nich znalazly zastosowanie w technice* Sposoby te polegaja w zasadzie albo na stosowaniu szczególnego mieszania, albo tez na dodawaniu odpowiednich rozpu¬ szczalnych cial organicznych lub nieorga¬ nicznych. Wedlug sposobów pierwszego rodzaju narastanie krysztalów nastepuje wskutek utrzymywania przez czas dluzszy w przesyconym roztworze cieklym malych krysztalów w stanie unoszenia sie bez zmiany ich ksztaltu. Dodatki wedlug dru¬ giego rodzaju sposobów wywoluja w cieczy wyparowywanej zmiane ksztaltu kryszta¬ lów, mianowicie kh powiekszanie sie w pewnym okreslonym kierunku. Dodatki te moga sie skladac np. 2 soli zelaza, chromu lub glinu lub tez z okreslonych zwiazków organicznych, zwlaszcza sulfokwasów.Warunkiem istotnym przy stosowaniu tego rodzaju dodatków jest przewaznie ko¬ niecznosc utrzymywania w wyparowywa¬ nej cieczy okreslonego stezenia kwasowe* go. Stezenia te w pewnych warunkach sa tak duze, iz zawartosc kwasu w suchej soli przekracza granice* dopuszczalne w han¬ dlu, wskutek czego sól nalezy dodatkowo traktowac w specjalny sposób, aby nada¬ wala sie ona do celów handlowych. Wy¬ magane stezenia kwasowe moga równiez powodowac nadzeranie aparatury do wy¬ twarzania soli i przez to uniemozliwic wy¬ twarzanie soli.Z wymienionych powyzej dodatków o-ka^&y*:si4 d©t^ckcza&- $2&*e)g6lnie odpo¬ wiednie sole glinowe. Jako sole bezbarwne nie wywoluja orite riie||oza^iych zabarwien produktu ost£teszne$. Jecfkak dzieki do¬ datkowi soli glinowych otrzymuje sie nie¬ jednokrotnie stosunkowa wydluzone, .cien¬ kie krysztaly, latwo lamliwe i posiadajace poza tern te wade, ze ulegaja one latwo spllsnieniu, dzieki czemu suszenie ich jest bardzo utrudnione. Trudnosc te mozna usu¬ nac czesciowo zapomoca odpowiednio znacznego dodatktt jbtfasu< )cb. powoduje jednak koniecznosc nastepnego zobojetnia¬ nia otrzymanej soli ampnjakiejn.Stwierdzono, ze 'jpray, wyparowywaniu roztworu siarczanu amonu w obecnosci soli glinowych mozna uzyskac szczególnie duze krysztaly o bardzo dobrych wlasciwosciach, jesli* do tego roztworu dodac niewielkie ilosci rozpuszczalnej w .wodzie soli glinu, a niezaleznie od tego — nieznaczne ilosci rozpuszczalnej w wodzie soli takich metali, jak sód, potas, magnez, cynk lub mangan, które tworza latwo rozpuszczalne siarcza¬ ny. Stezenie kwasowe, jakie nalezy przy tem utrzymac, jest tak nieznaczne, iz póz¬ niejsze zobojetnienie otrzymanej soli nie jest konieczne. Tak otrzymane krysztaly siarczanu amonu odznaczaja sie bardzo znaczna wytrzymaloscia podczas transpor¬ tu. Krysztaly te zarówno pod wzgledem swej wielkosci, jak i wytrzymalosci znacz¬ nie przewyzszaja krysztaly, otrzymywane tylko w obecnosci soli glinowych przy od¬ powiednio znacznym dodatku kwasu. Sole moga byc stosowane w postaci latwo roz¬ puszczalnej, np. jako siarczany, chlorki lub octany. Wystarcza w zupelnosci nieznaczna ilosc tych soli, aby zamiast krysztalów o postaci iglastej, powstajacych przy wy- lacznem stosowaniu dodatku soli glino¬ wych, otrzymywac krysztaly wieksze o wlasciwej postaci. W zaleznosci od doboru stosunku ilosciowego pomiedzy sola glino¬ wa i sola, stanowiaca dodatek, przy okre¬ slonej szybkosci krystalizacji i przy okre- slonem dopuszczalneni stezeniu kwasti mozna tak wplywac na rozmaite szybkosci narastania krysztalu w kierunku jego osi podluznej i osi poprzecznych, iz otrzymana sól odpowiada zadanym warunkom zarów¬ no co do wielkosci, jak i ksztaltu kryszta¬ lów, dzieki czemu zapobiega sie lamaniu cie krysztalów. Poza tem przez odpowiedni dobór ilosci dodatków mozna zmieniac w szerokich granicach warunki wyparowywa¬ nia, szylbkosc wyparowywania i stezenie kwasowe, bez obawy, aby zadany ksztalt krysztalów ulegl zmianie w sposób godny uwagi. Stosuje sie np. 0,05 do 1 % soli ku- : chennej, siarczanu magnezu lub siarczanu cynku i 0,005 do 0,02% Al2Os (w postaci soli), wszystko w obliczeniu na rozpuszczo¬ ny siarczan amonu.Stosowanie mieszaniny dodatków, w przeciwienstwie do stosowania jako dodat¬ ku tylko soli glinowych, wykazalo zatem znaczne korzysci przemyslowe, przyczem dzieki wynalazkowi- zostalo wogóle umozli¬ wione wytwarzanie w; pewnych warunkach siarczanu amonu w postaci duzych kry¬ sztalów w sposób oplacajacy sie.Przyklad I. W wyparniku Simplex, o- grzewanym zapomoca pary o cisnieniu 1,3 do 1,4 atm, wyparowuje sie pod cisnieniem okolo 0,5 — 0,6 atm roztwór siarczanu a- monu, zawierajacy okolo 500 g soli w li¬ trze, az do wypadania tej soli. Do roz- twoiru dodano uprzednio, liczac na kazdy litr, 0,16% wolnego kwasu siarkowego, a poza tem w stosunku do ilosci siarczanu a- monu — 0,1% siarczanu sodu w postaci rozpuszczonej i 0,01 % tlenku glinu w po¬ staci roztworu siarczanu glinu. Krysztaly, otrzymane z masy solnej, posiadaja stosu¬ nek grubosci do dlugosci = okolo 1 :5, podczas gdy przy dodatku tylko soli gli¬ nowej stosunek ten wynosi 1 : 8.Przyklad II. Roztwór siarczanu amo¬ nu o takiemze stezeniu, jak w przykladzie I» wyparowfuje sie przy takiej samej zawar¬ tosci kwasu, w takich samych warunkach 2 -do tego isaime^ó stezenia. Przez dodanie roztworu siarczanu potasu i roztworu siar¬ czanu glinu wprowadzono uprzednio do roztworu 0,1% siarczanu potasu i 0,01% tlenku iglimiu. Krysztaly, otrzymane z papki solnej, posiadaja stosunek grubosci do swej dlugosci równy okolo 1 :4.Przyklad III. Roztwór siarczanu amo¬ nu o stezeniu takiem, jak, w przykladzie I, wyparowuje sie w takich samych warun¬ kach, przy takiej samej zawartosci kwasu do tego samego stezenia roztworu. W po¬ staci roztworu siarczanu magnezu i roz¬ tworu siarczanu glinu wprowadzono u- przednio do roztworu 0,1% siarczanu, ma¬ gnezu i 0,01% tlenku glinu. Krysztaly, o- trzymane z papki solnej, posiadaja stosu¬ nek grubosci do swej dlugosci rówmy oko¬ lo 1 : 5.Przyklad IV. Roztwór) siarczanu amo¬ nu o takiem samem stezeniu, jak w przy¬ kladzie I, wyparowuje sie przy takiej sa¬ mej zawartosci kwasu, w takich samych warunkach do tego samego stezenia roz¬ tworu. Do roztworu tego dodano uprzednio 0,1% siarczanu cynku i 0,1% tlenku gli¬ nu (w postaci roztworu siarczanu glinu).Krysztaly, otrzymane z papki solnej, po¬ siadaja stosunek grubosci do siwej dlugo¬ sci rówmy dkolo 1 :4 do 1 :5.Przyklad V. Roztwór siarczanu amo¬ nu o takiem samem stezeniu, jak w przy¬ kladzie I, wyparowuje sie przy takiej sa¬ mej zawartosci kwasu, w takich samych warunkach i przy takiem samem stezeniu roztworu. Do roztworu tego dodano- u- Jrzednio 6,1 %{ siarczanu ntón^anu i ó,ól % tlenku glinu (w postaci roztworu siarczanu glinu). Krysztaly, otrzymane z papki sol¬ nej, posiadaja stosunek grubosci do swej dlugosci równy okolo 1 : 4 do 1 : 5. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania siarczanu amo¬ nu w postaci duzych krysztalów przez wy¬ parowywanie roztworu siarczanu amonu o malej zawartosci kwasu, znamienny tern, ze do roztworu siarczanu amonu dodaje sie nieznaczne ilosci rozpuszczalnej w wodzie soli glinu, a oprócz tego nieznaczne ilosci rozpuszczalnej w wodzie soli manganu.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze do roztworu siarczanu amonu zamiast rozpuszczalnej w wodzie soli manganu dodaje sie nieznaczne ilosci rozpuszczalnej w wodzie soli sodu, magne¬ zu lub cynku.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie 0,005 do 0,02% (np. 0,01 %) tlenku glinu w postaci rozpu¬ szczalnej, W; wodzie soli glinowej oraz 0,05 do 1% (np. 0,1%) innej soli dodatkowej, przyczem ilosci te oblicza sie w stosunku do zawartej w roztworze ilosci siarczanu amonu. I. G. Farb enindus tr ie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL23834A 1934-11-23 Sposób wytwarzania siarczanu amonu w postaci duzych krysztalów. PL23834B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23834B1 true PL23834B1 (pl) 1936-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL109353B1 (en) Suspension fertilizer
PL23834B1 (pl) Sposób wytwarzania siarczanu amonu w postaci duzych krysztalów.
ES2279216T3 (es) Procedimiento para fabricar sal de gran pureza y su uso en procesos de electrolisis.
US2043067A (en) Production of coarsely crystalline ammonium sulphate
DE60218485T2 (de) Auflösungshemmende mittel zur herstellung von gereinigten solen
US7186394B2 (en) Retarding agents for preparing purified brine
US2589900A (en) Solution of nutritive salts and process of making the same
US2043068A (en) Production of coarsely crystalline ammonium sulphate
SU33140A1 (ru) Способ обработки щелочных, содержащих йод вод, в цел х понижени их щелочности
SE439005B (sv) Forfarande for framstellning av sulfatfattiga, flerkerniga aluminiumhydroxidsulfatkomplex
GB272274A (en) Improvements in and relating to processes of making starch products and dry starch products
AT133116B (de) Verfahren zur Gewinnung schwefelsaurer Salze.
DE1696316B1 (de) Verwendung von Hydrazinhydrat oder Hydrazinsalz zum Korrosionsschutz in Salzloesungen,insbesondere in Kuehlkreislaufsalzloesungen und Kuehlsolen
US733047A (en) Process of manufacturing hydrate of calcium peroxid.
DE813712C (de) Verfahren zur Herstellung kaliummagnesiumsulfathaltiger Duengemittel aus Kalirohsalzen
SU1411281A1 (ru) Способ выделени сульфатных калийно-магниевых солей из маточных шенитовых растворов
Breazeale Magnesium and Calcium in Zeolithic Soils
DE580125C (de) Verfahren zur gleichzeitigen Gewinnung von Alkalisulfaten und Alkaliphosphaten
AT51013B (de) Verfahren zur Herstellung eines Schutzmittels gegen Pflanzenkrankheiten.
AT116193B (de) Elektrolyt für galvanische Elemente.
Schroeder et al. The Influence of Surface-Active Agents on Gypsum Crystallization in Phosphoric Acid Solutions
US729767A (en) Process of making hydrated calcium peroxid.
PL14846B1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu fosforowego i zawierajacych go produktów.
PL20445B1 (pl) Sposób wytwarzania mrówczanu potasu.
PL25923B1 (pl) Sposób wytwarzania stezanego roztworu kwasnego siarczynu sodu lub potasu z siarczanu.