PL237869B1 - Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych - Google Patents
Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych Download PDFInfo
- Publication number
- PL237869B1 PL237869B1 PL430114A PL43011419A PL237869B1 PL 237869 B1 PL237869 B1 PL 237869B1 PL 430114 A PL430114 A PL 430114A PL 43011419 A PL43011419 A PL 43011419A PL 237869 B1 PL237869 B1 PL 237869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- flame retardant
- hardener
- granules
- polystyrene
- transferred
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 13
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 10
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N antipyrene Natural products C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXSZNDIIPUOQMB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrabromoethane Chemical compound BrC(Br)C(Br)Br QXSZNDIIPUOQMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGRZLIGHKHRTRE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrabromobutane Chemical compound BrCC(Br)C(Br)CBr HGRZLIGHKHRTRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych o właściwościach niepalnych i niekapiących na bazie polistyrenu ekspandowanego EPS.
Tworzywa sztuczne należą do grupy wyrobów łatwopalnych, dlatego istnieje duże zapotrzebowanie na dodatki uniepalniające, ograniczające lub eliminujące ich właściwości palne. W przemyśle stosuje się najczęściej antypireny addytywne (niereaktywne) wprowadzane do polimerów na drodze procesów modyfikacji fizycznych, a także, choć rzadziej, antypireny chemiczne (reaktywne), modyfikujące chemiczną strukturę cząsteczkową polimeru w trakcie jego wytwarzania lub obróbki. Powszechnie znane są addytywne środki uniepalniające w postaci związków bromo- lub chloroorganicznych. Za bardzo efektywne uważa się pochodne bromu takie jak tetrabromek acetylenu, tetrabromobutan, heksabromocyklododekan i inne.
Tego rodzaju uniepalniacz tj. heksabromocyklododekan jest znany np. z polskiego zgłoszenia patentowego PL399234, gdzie opisano jego zastosowanie przy wytwarzaniu płyt okładzinowych wielowarstwowych z polistyrenu. Uniepalniacz dodawany jest w form ie dodatku w ilości 0,1% wag. do pianki o niskiej gęstości wytworzonej na bazie żywicy poliestrowej.
Typowymi związkami stosowanymi jako antypireny są ogólnie niepalne napełniacze mineralne, związki zdolne do reakcji endotermicznych (dehydratacji, dekarboksylacji) w wyniku czego zmniejszają ilość ciepła w strefie palenia oraz związki hamujące proces depolimer yzacji tworzyw sztucznych (np. „Metody uniepalniania polistyrenu uwzględniające istotną role modyfikacji chemicznej”, Polimery 2013, 58, nr 3, str. 181-187).
Z polskiego opisu patentowego PL 213760 B1 znany jest sposób wytwarzania elastycznej pianki poliuretanowej, zwłaszcza do zastosowań w przemyśle motoryzacyjnym, odpornej na palenie oraz zadymianie. Do pianki poliuretanowej w procesie formowania kształtek dodaje się środek uniepalniający w postaci mieszaniny grafitu i fyrolu.
Z polskiego opisu patentowego PL 210658 B1 znany jest sposób otrzymywania polistyrenu o ograniczonej palności, zawierającego fosfor czerwony i/lub związki fosforu na drodze polimeryzacji suspensyjnej. Do roztworu wodnego lub dyspersji wodnej stabilizatora suspensji dodaje się roztwór lub dyspersję otrzymaną przez silne mieszanie w styrenie antypirenu lub mieszaniny antypirenów. Polimeryzację prowadzi się przy ciągłym mieszaniu, stopniowo podnosząc temperaturę procesu do 85-95°C, pod ciśnieniem 0,1-0,8 MPa.
W znanych rozwiązaniach najczęściej środki uniepalniające są bezpośrednio dodawane w procesie wytwarzania tworzyw sztucznych lub końcowego wyrobu z tworzyw sztucznych. Dozowanie poszczególnych komponentów w odpowiednich ilościach prowadzi się w jednym procesie razem z wytwarzaniem lub przetwarzaniem tworzyw sztucznych. Stosunkowo niewiele jest znanych technologii prowadzących do uzyskania uniwersalnej, trwałej, kompozycji różnorodnych antypirenów, która może być zastosowana jako gotowy dodatek do tworzyw sztucznych.
W znanych technologiach wytwarzania płyt termoizolacyjnych dotychczas nie zdołano uzyskać płyt o właściwościach niepalnych a zwłaszcza niekapiących.
Celem wynalazku jest ulepszenie znanych technik wytwarzania płyt termoizolacyjnych dla osiągnięcia ich niepalności i niekapliwości.
Istota sposobu wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych z ekspandowanego polistyrenu EPS, polega na tym, że granulki polistyrenu po ekspandowaniu według znanej technologii poddane są sezonowaniu w silosach przez okres minimum 4 godzin. Po tym okresie spienione granulki zostają powleczone w otaczarko-suszarce, w procesie ciągłym trwającym od 10 do 15 minut, zewnętrznie warstwą podawanego środka uniepalniającego i utwardzacza w stosunku wagowym EPS od 30 do 33%, środek uniepalniający od 63 do 70% i utwardzacz od 3 do 4,5%. Przy czym lepkość podawanego środka uniepalniającego kształtuje się w przedziale 2 do 3,5 [Pa · s] i przy temperaturze w komorze suszenia otaczarko-suszarki w przedziale od 60 do 70°C po czym, po wysuszeniu do poziomu 4% otoczone granulki są transportowane do silosów magazynowych. Z silosów trafiają do urządzeń blokforma lub wtryskarka, w których podlegają procesowi samosklejenia parą wodną, a następnie uzyskane bloki przekazywane są do magazynu, w którym następuje proces stabilizacji trwający minimum 12 godzin. Po czym są przekazywane na linię cięcia płyt o żądanych wymiarach.
Środek uniepalniający podaje się o składzie w następującym stosunku wagowym: wodorotlenek glinu - 24% dwutlenek krzemu - 2%
PL 237 869 Β1 czerwony tlenek żelaza - 2% kaolin -18% żywica fenolowa - 50% woda - 4% oraz utwardzacz w następującym składzie wagowym:
kwas fosforowy 85-procentowy - 20% woda - 30% kwas p-toluenosulfonowy 95-procentowy - 50%.
Przykładowy proces wytwarzania płyt według wynalazku przedstawia się następująco:
Wtoku znanej technologii produkcji płyt styropianowych wprowadza się dodatkowy proces zastosowania środków uniepalniających i utwardzacza. Polistyren w postaci peletu otrzymany od producentów polistyrenu w postaci grafitowanej lub ni eg rautowanej poddaje się procesowi ekspandowania. Granulki polistyrenu po ekspandowaniu trafiają do silosów, gdzie muszą przebywać przez okres minimum 4 godzin. Po tym czasie, w cyklu zamkniętym, podawane są do specjalnego urządzenia o nazwie otaczarko-suszarka, gdzie następuje proces pokrycia warstwą środka uniepalniającego w taki sposób, że każda granulka jest pokryta oddzielnie tym środkiem. Uniepalniacz i utwardzacz podawane są oddzielnie przez system rurociągów i wtryska czy w czasie otaczania (ciągle mieszając) ekspandowanych granulek ok. 10-15 minut pod ciśnieniem ok. 2 bar przez pompy membranowe. W czasie tego procesu, następuje ciągłe podawanie środka uniepalniającego i utwardzacza w proporcjach wagowych w odniesieniu do gęstości płyty podanych w poniższej tabeli:
| PŁYTA IZOLACYJNA IZOTERM STOPFIRE | % | kg/1 m3 | kg/1 m3 | kg/1 m3 | kg/1 m3 | kg/1 m3 |
| GĘSTOŚĆ PŁYTY (kg/m3) | 20 | 25 | 32 | 35 | 40 | |
| SUROWCE - suma (kg) | 100% | 23,3 | 29,5 | 36,4 | 40,3 | 46,5 |
| EPS (kg) | 30% -33% | 7,5 | 9,5 | 11,7 | 13,0 | 15,0 |
| UTWARDZACZ (kg) | 3% -4,5 % | 0,8 | 1,0 | 1,2 | 1,3 | 1,5 |
| ŚRODEK UNIEPALNIAJĄCY (kg) | 63% -70% | 15,0 | 19,0 | 23,5 | 26,0 | 30,0 |
W czasie procesu otaczania temperatura komory suszenia otaczarko-suszarki kształtuje się w przedziale +60 do +70 stopni Celsjusza.
Lepkość środka uniepalniającego musi się kształtować w przedziale 2 do 3,5 [P · s].
Po wysuszeniu otoczonych granulek do wymaganego poziomu parametrów EPS tj. do 4% granulki przekazywane są do silosów magazynowych, skąd trafiają do urządzeń blokforma lub wtryskarka dostosowanych do tego produktu. W tych urządzeniach stosowane są specjalne sita, wykonane ze stali nierdzewnej, pokrytej teflonem. Sita wpływają na jakość płyt w taki sposób, że zewnętrzna powierzchnia nie przykleja się a blok lub płyta są równomiernie samosklejone. W procesie samosklejania się granulki w blokformie lub wtryskarce stosuje się nasyconą parę wodną o ciśnieniu do 0,7 bar, temp, do 105°C oraz podciśnienie do -0,5 bara. Następnie, po procesie samosklejenia parą wodną, bloki przekazywane są do magazynu, gdzie następuje proces stabilizacji. Po okresie minimum 12 godzin, bloki przekazywane są na linię cięcia, gdzie po przecięciu na żądane przez klientów wymiary są pakowane w pakiety i przekazywane na magazyn celem dystrybucji. Natomiast z wtryskarki płyty o wymaganych wymiarach są także pakowane w pakiety i przekazywane na magazyn celem dystrybucji.
Efekt uniepalnienia termoizolacyjnych płyt uzyskuje się poprzez powleczenie granulek EPS warstwą niepalnej substancji - środka uniepalniającego tj. uniepalniacza. Warstwa środka uniepalniającego
PL 237 869 B1 stanowi barierę ogniową - każda granulka EPS-u wchodząca w skład płyty termoizolacyjnej stanowi odrębny niepalny element płyty termoizolacyjnej. W efekcie powstaje materiał termoizolacyjny o znacznie lepszej odporności na ogień niż standardowy styropian. Wytworzone w ten sposób płyty nie zapalają się, nie rozprzestrzeniają ognia (nie topią się i nie kapią) i prawie nie wydzielają szkodliwego dymu. Jest to innowacyjna technologia dotychczas niestosowana.
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych z ekspandowanego polistyrenu EPS, w którym granulki polistyrenu po ekspandowaniu według znanej technologii poddane są sezonowaniu w silosach przez okres minimum 4 godzin, znamienny tym, że po tym okresie spienione granulki zostają powleczone w otaczarko-suszarce, w procesie ciągłym trwającym od 10 do 15 minut, zewnętrznie warstwą podawanego środka uniepalniającego i utwardzacza w stosunku wagowym - EPS od 30 do 33%, środek uniepalniający od 63 do 70% i utwardzacz od 3 do 4,5% przy lepkości podawanego środka uniepalniającego w przedziale 2 do 3,5 [Pa · s], przy czym środek uniepalniający podaje się o składzie w następującym stosunku wagowym:
wodorotlenek glinu - 24% dwutlenek krzemu - 2% czerwony tlenek żelaza - 2% kaolin - 18% żywica fenolowa - 50% woda - 4% oraz utwardzacz w następującym składzie wagowym: kwas fosforowy 85-procentowy - 20% woda - 30% kwas p-toluenosulfonowy 95-procentowy - 50% w przedziale od 60 do 70°C po czym, po wysuszeniu do poziomu 4% otoczone granulki są transportowane do silosów magazynowych skąd trafiają do urządzeń blokforma lub wtryskarka, w których podlegają procesowi samosklejenia parą wodną, a następnie uzyskane bloki przekazywane są do magazynu, w którym następuje proces stabilizacji trwający minimum 12 godzin, po czym są przekazywane na linię cięcia płyt o żądanych wymiarach.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430114A PL237869B1 (pl) | 2019-05-31 | 2019-05-31 | Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430114A PL237869B1 (pl) | 2019-05-31 | 2019-05-31 | Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430114A1 PL430114A1 (pl) | 2019-11-18 |
| PL237869B1 true PL237869B1 (pl) | 2021-06-14 |
Family
ID=68536587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430114A PL237869B1 (pl) | 2019-05-31 | 2019-05-31 | Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237869B1 (pl) |
-
2019
- 2019-05-31 PL PL430114A patent/PL237869B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL430114A1 (pl) | 2019-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102656218B (zh) | 阻燃可膨胀聚合物 | |
| US5934333A (en) | Intumescing material for pipe cuffs | |
| Zúñiga et al. | Phosphorus flame retardant polybenzoxazine foams based on renewable diphenolic acid | |
| JP2007514027A (ja) | ペレット状の発泡性フィラー含有熱可塑性ポリマー材料から構成される成形用発泡成形体 | |
| CN114072440B (zh) | 酚醛泡沫制造用树脂组合物以及酚醛泡沫及其制造方法 | |
| CN105330818A (zh) | 一种阻燃聚氨酯硬质泡沫材料及其制备方法 | |
| CN104017286A (zh) | 膨胀型高阻燃保温聚苯乙烯泡沫成型体及其制造方法 | |
| CN112384557A (zh) | 酚醛泡沫制造用树脂组合物 | |
| CN102470553A (zh) | 制备阻燃pur喷雾(硬质)泡沫的方法 | |
| KR20070050442A (ko) | 신규한 난연성 폴리스티렌 | |
| EP2945981A1 (en) | Method of producing polystyrene beads containing athermanous particles | |
| KR101555612B1 (ko) | 건축 외장재용 드라이비트 준불연 발포폴리스티렌 입자 조성물의 제조방법 | |
| PL237869B1 (pl) | Sposób wytwarzania niepalnych płyt termoizolacyjnych | |
| US6342540B1 (en) | Method for producing water expandable styrene polymers | |
| CA3103285C (en) | Blowing agent blends | |
| KR102567888B1 (ko) | 페놀 수지 발포체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 단열재 | |
| RU2573899C2 (ru) | Композиции самогасящихся вспениваемых винилароматических (со)полимеров и способ их получения | |
| KR20190121738A (ko) | 팽창흑연이 코팅된 발포성 폴리스티렌 수지입자 | |
| JP7568523B2 (ja) | ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法 | |
| KR101064177B1 (ko) | 발포성 스티렌계 수지 입자 | |
| JP6946038B2 (ja) | フェノール樹脂発泡体積層板及びその製造方法 | |
| WO2020080149A1 (ja) | 難燃性フェノール樹脂組成物及びそれから得られた難燃材料 | |
| JP7572825B2 (ja) | 発泡性塩化ビニル系樹脂粒子の製造方法 | |
| EP3055349A1 (en) | Polystyrene beads with low thermal conductivity | |
| RU2407760C2 (ru) | Самозатухающий пенополистирол |