PL237757B1 - Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego - Google Patents

Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego Download PDF

Info

Publication number
PL237757B1
PL237757B1 PL422035A PL42203517A PL237757B1 PL 237757 B1 PL237757 B1 PL 237757B1 PL 422035 A PL422035 A PL 422035A PL 42203517 A PL42203517 A PL 42203517A PL 237757 B1 PL237757 B1 PL 237757B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
silver
weight
amount
anhydrous
zinc
Prior art date
Application number
PL422035A
Other languages
English (en)
Other versions
PL422035A1 (pl
Inventor
Helena TETERYCZ
Helena Teterycz
Original Assignee
Lazarczyk Marcin Zakl Produkcyjno Handlowy Pakfol
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lazarczyk Marcin Zakl Produkcyjno Handlowy Pakfol filed Critical Lazarczyk Marcin Zakl Produkcyjno Handlowy Pakfol
Priority to PL422035A priority Critical patent/PL237757B1/pl
Publication of PL422035A1 publication Critical patent/PL422035A1/pl
Publication of PL237757B1 publication Critical patent/PL237757B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego przeznaczony do wykonywania nadruków na opakowaniach miękkich wykonanych z tworzyw sztucznych.
Wielometaliczny dodatek zwiększający bakteriobójcze i grzybobójcze własności materiału powłokotwórczego znany z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.400025, stanowi granule miedzi o rozmiarze 50 mikronów do 1500 mikronów, które są posrebrzone trwale warstewką srebra metalicznego o grubości od 1 mikrona do 15 mikronów w ilości od 30% do 50% wagowych, przy czym srebrzenie jest dokonywane poprzez zanurzenie w roztworze azotanu srebra i granulki posrebrzane miedzi są zawieszone jako suspensja w wodnej paście węglanu miedzi o stężeniu 30% do 50% wagowych, przy czym granule cynku są o rozmiarze od 50 mikronów do 1500 mikronów w ilości od 10% do 40% wagowych, przy czym granulki cynku są utleniane powierzchniowo, aż do pokrycia się białą warstewką tlenku cynku o grubości od 10 do 50 mikronów i są zawieszone jako suspensja w wodnej paście węglanu miedzi o stężeniu 10% do 50% wagowych. Granule te w obecności węglanu miedzi od 10% do 50% wagowych i wody od 5% do 30% wagowych tworzą ogniwa galwaniczne Zn-Ag, które wchodząc w reakcje chemiczne zmieniają się w ogniwa galwaniczne Zn-Cu.
Farba dyspersyjna z dodatkiem nanocząsteczek metali znana z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.397738, to wodny roztwór zawierający pigmenty, wypełniacze i zagęszczacze oraz 0,000120000 ppm nanocząsteczek metalu i/lub mieszaniny metali o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybicznym i antystatycznym. Przeznaczona jest zwłaszcza na wewnętrzne ściany budynków narażone na wzmożony rozwój bakterii i grzybów nadając równocześnie im właściwości antystatyczne.
Farba modyfikowana z dodatkiem nanocząstek metali znana z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.399508, zawiera 1-20000 ppm nanocząsteczek metalu i/lub mieszaniny metali przyczyniających się do równomiernego rozprowadzania farby na powierzchni malowanego opakowania zwłaszcza szklanego oraz o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i antystatycznym przeznaczona zwłaszcza do malowania opakowań zwłaszcza szklanych.
Farba dyspersyjna przeciwdrobnoustrojowa znana z polskiego opisu patentowego nr PL210474, zawierająca wodę, spoiwo polimerowe, modyfikatory, zagęszczacze, pigmenty i wypełniacze, charakteryzuje się tym, że spoiwo stanowi 2-18% wagowych wodnej dyspersji akrylowej lub akrylowo-styrenowej o temperaturze zeszklenia polimeru w przedziale -5°C do +25°C, zawierającej kopolimer monomerów akrylowych i/lub metakrylowych i/lub winylobenzenu, 50-75% wagowych mieszaniny pigmentów i wypełniaczy, 0,5-2% wagowych środka zwilżającego i dyspergującego, 0,1-1,0% wagowych środka zmiękczającego wodę, 0,1-5% modyfikatora lub modyfikatorów reologii, 0,1-10% wagowych preparatu zawierającego nanocząstki srebra i 0,025-0,1% wody amoniakalnej i/lub amin I, II i III rzędowych i/lub związków heterocyklicznych zawierających atomy siarki i azotu, o budowie cyklicznej i o budowie łańcuchowej, przy czym wszystkie składniki farby posiadają pH obojętne lub zasadowe.
Dodatek do farb znany z chińskiego patentu nr CN105778612, zawiera wagowo 7-12 części tlenku cynku, 12-17 części alkoholu tłuszczowego-eteru polioksyetylenowego, 20-25 części proszku nano jonów srebra, 18-25 części proszku niklu, 12-16 części akrylanu, 12-17 części emulsji kopolimeru octanu winylu i akrylanów, 10-15 części żywicy epoksydowej przeciw żółknięciu, 15-25 części olejku artemisia argyi, 10-15 części glioksalu, 1-3 części benzoesanu sodu , 10-17 części ketonu metylowoetylowego i 2-5 części dimetyloformamidu.
Farba antybakteryjna i pleśnioodporna oraz sposób jej wytwarzania i zastosowanie znane są z chińskiego zgłoszenia patentowego nr CN106189629. Farba jest wytwarzana z kopolimeru akrylanu etylu i styrenu, dwutlenku krzemu, siarczanu baru, węglanu wapnia, kazeiny, tlenku tytanu, wodorotlenku magnezu, boranu cynku, fenzyna-1-formamidu, nanosrebra, azotynu sodu, litoponu, sproszkowanego zeolitu, ksylolu, butanolu i dodatków. Farba przeciwbakteryjna i odporna na pleśń ma specyficzne działanie przeciwbakteryjne i odporne na pleśń, może być stosowana do izolacji wilgoci i utrzymywania ciepła, ma wysoką stabilność i dobry efekt.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w ilości od 0,05 do 2% wagowych, prekursor jonów cynku w ilości 0,005 do 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w ilości 0,05 do 3% wagowych, otrzymaną mieszaninę miesza się w temperaturze otoczenia do 24 godzin, po
PL 237 757 B1 czym powstały kompatybilny komponent w ilości od 2 do 10% wagowych dodaje się do bezwodnego lakieru fleksograficznego.
Korzystnie, prekursor jonów srebra wybiera się z grupy cytrynian srebra, azotan srebra, szczawian srebra lub octan srebra.
Korzystnie, prekursor jonów cynku wybiera się z grupy cytrynian cynku, chlorek cynku lub octan cynku.
Korzystnie, reduktor jonów srebra wybiera się z grupy 2,3-didehydro-L-treo-heksono-1,4-lakton (kwas askorbinowy), askorbinian sodu, borowodorek sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu lub glukoza.
Istota komponentu według wynalazku polega na tym, że jest bezwodnym alkoholowym i/lub estrowym roztworem nitrocelulozy, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości od 0,003% do 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości od 0,004% do 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.
Korzystnie, alkoholem jest etanol, a estrem octan etylu.
Zaletą sposobu według wynalazku jest bezpośrednie utworzenie i pozostawanie nanocząstek tlenku cynku i nanocząstek srebra w mieszaninie polimerów będących podstawowymi składnikami bezwodnego lakieru fleksograficznego, które nanosi się na folie. Nanocząstki tlenku cynku i nanocząstki srebra powstają in situ w objętości alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy. Nanocząstki srebra i nanocząstki tlenku cynku są zaokludowane w strukturze polimeru. Znaczna ich część znajduje się także na powierzchni otrzymanej farby. Tak domieszkowane lakiery i farby charakteryzują się bardzo dobrymi właściwościami antybakteryjnymi i antygrzybicznymi, przy czym tlenek cynku to materiał wykazujący nie tylko właściwości bakteriobójcze, ale jest również biozgodny.
Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładach wykonania.
Przykład 1
Do etanolowego roztworu etanolu i nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w postaci cytrynianu srebra w ilości 0,05% wagowych, prekursor jonów cynku w postaci cytrynianu cynku w ilości 0,005% wagowych oraz reduktor jonów srebra w postaci 2,3-didehydro-L-treoheksono-1,4-lakton (kwas askorbinowy) w ilości 0,05% wagowych. Całość miesza się w temperaturze otoczenia w czasie 10 godzin. W rezultacie otrzymuje się kompatybilny komponent zawierający 0,035% wagowych nanocząstek srebra o średnim wymiarze wynoszącym 6 nm oraz 0,043% wagowych nanocząstek tlenku cynku o średnim wymiarze 8 nm. Otrzymany bezwodny roztwór kompatybilnego komponentu miesza się z bezwodnym lakierem fleksograficznym w stosunku wagowym 1 : 2, w wyniku czego otrzymuje się lakier o właściwościach antyseptycznych.
Przykład 2
Do roztworu będącego mieszaniną etanolu, estru octanu etylu i nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w postaci azotanu srebra w ilości 0,1% wagowych, prekursor jonów cynku w postaci chlorku cynku w ilości 1% wagowych oraz reduktor jonów srebra w postaci askorbinianu sodu, w ilości 0,125% wagowych. Całość miesza się w temperaturze otoczenia w czasie 16 godzin. W rezultacie otrzymuje się kompatybilny komponent zawierający 0,065% wagowych nanocząstek srebra o średnim wymiarze wynoszącym 9 nm oraz 0,83% wagowych nanocząstek tlenku cynku o średnim wymiarze 11 nm. Otrzymany bezwodny roztwór kompatybilnego komponentu miesza się z lakierem fleksograficznym w stosunku wagowym 1 : 15, w wyniku czego otrzymuje się lakier o właściwościach antyseptycznych.
Przykład 3
Do roztworu octanu etylu i nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w postaci szczawianu srebra w ilości 1% wagowych, prekursor jonów cynku w postaci octanu cynku w ilości 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w postaci borowodorku sodu w ilości 1,25% wagowych. Całość miesza się w temperaturze otoczenia w czasie 24 godzin. W rezultacie otrzymuje się kompatybilny komponent zawierający 0,65% wagowych nanocząstek srebra o średnim wymiarze wynoszącym 12 nm oraz 1,3% wagowych nanocząstek tlenku cynku o średnim wymiarze 15 nm. Otrzymany bezwodny roztwór kompatybilnego komponentu miesza się z bezwodnym lakierem fleksograficznym w stosunku wagowym 1 : 30, w wyniku czego otrzymuje się bezwodny lakier o właściwościach antyseptycznych.
Przeprowadzane badania wykazały, że jako reduktor mogą być również zastosowane cytrynian sodu albo glukoza, a otrzymany kompatybilny komponent nadaje się również jako dodatek do bezwodnych lakierów i farb fleksograficznych.
PL 237 757 B1
Przykład 4
Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego jest bezwodnym roztworem nitrocelulozy w etanolu, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości 0,003% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm
Przykład 5
Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego jest bezwodnym roztworem nitrocelulozy w octanie etylu, w którym rozproszone są nanocząstk i srebra w ilości 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości 0,004% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.
Przykład 6
Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego jest bezwodnym roztworem nitrocelulozy w mieszaninie etanolu i octanu etylu, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości 0,004% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.

Claims (7)

1. Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego, znamienny tym, że do alkoholowego i/lub estrowego roztworu nitrocelulozy w temperaturze otoczenia, dodaje się prekursor jonów srebra w ilości od 0,05 do 2% wagowych, prekursor jonów cynku w ilości 0,005 do 2% wagowych oraz reduktor jonów srebra w ilości 0,05 do 3% wagowych, otrzymaną mieszaninę miesza się w temperaturze otoczenia do 24 godzin, po czym powstały kompatybilny komponent w ilości od 2 do 10% wagowych dodaje się do bezwodnego lakieru fleksograficznego.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że alkoholem jest etanol, a estrem octan etylu.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursor jonów srebra wybiera się z grupy cytrynian srebra, azotan srebra, szczawian srebra lub octan srebra.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prekursor jonów cynku wybiera się z grupy cytrynian cynku, chlorek cynku lub octan cynku.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reduktorem jonów srebra wybiera się z grupy 2,3-didehydro-L-treo-heksono-1,4-lakton (kwas askorbinowy), askorbinian sodu, borowodorek sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu albo glukoza.
6. Kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego zawierający nanocząstki srebra i tlenek cynku, znamienny tym, że jest bezwodnym alkoholowym i/lub estrowym roztworem nitrocelulozy, w którym rozproszone są nanocząstki srebra w ilości od 0,003% do 0,13% wagowych o średnim wymiarze od 6 nm do 12 nm oraz nanocząstki tlenku cynku w ilości od 0,004% do 0,86% wagowych o średnim wymiarze od 8 nm do 14 nm.
7. Komponent według zastrz. 6, znamienny tym, że alkoholem jest etanol, a estrem octan etylu.
PL422035A 2017-06-27 2017-06-27 Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego PL237757B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422035A PL237757B1 (pl) 2017-06-27 2017-06-27 Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422035A PL237757B1 (pl) 2017-06-27 2017-06-27 Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL422035A1 PL422035A1 (pl) 2019-01-02
PL237757B1 true PL237757B1 (pl) 2021-05-31

Family

ID=64898986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL422035A PL237757B1 (pl) 2017-06-27 2017-06-27 Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237757B1 (pl)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101744002B (zh) * 2009-12-29 2012-11-21 浙江理工大学 一种硅锌介孔材料载银抗菌剂及制备方法
CN104017409B (zh) * 2014-06-18 2017-02-15 杜一挺 抗菌涂料及其制备方法
CN105778612B (zh) * 2016-05-04 2018-05-29 安徽名士达新材料有限公司 一种油漆添加剂
CN106189629A (zh) * 2016-07-14 2016-12-07 苏州诚晟信息技术有限公司 一种抗菌防霉涂料及其制备及应用方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL422035A1 (pl) 2019-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4740322B2 (ja) 銀含有溶液を含む抗菌樹脂組成物及び樹脂組成物が被覆された鋼板
US9376575B2 (en) Method of making paint composition for concrete and masonry surfaces
DE3151899C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Korrosionsschutzmittels und seine Verwendung
US9481936B2 (en) Nanoplatelet-type zirconium phosphate and method for preparing same
US9512042B2 (en) Method of coating concrete and masonry surfaces
WO2009007030A2 (de) Aluminiumphosphat dihydrat als weisspigment in anstrichmitteln
KR102311626B1 (ko) 방청 안료 및 그 이용
US20040168614A1 (en) Anti-corrosive pigments and method for making the same
JP2978798B2 (ja) 金属光沢を有する直詰め水性ボールペン用インキ
CN109834293A (zh) 一种铝箔纳米银涂层母液及其制备方法
PL237757B1 (pl) Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do bezwodnego lakieru fleksograficznego
CN112940555B (zh) 一种具有可控释放亚铜离子特征的防污剂的制备及其应用
CN109112511A (zh) 一种无铬钝化剂及制备方法
PL240857B1 (pl) Sposób wytwarzania kompatybilnego komponentu o właściwościach antyseptycznych do lakieru poliamidowego i kompatybilny komponent o właściwościach antyseptycznych do lakieru poliamidowego
US20230145043A1 (en) Environmental-friendly antifouling agent and antifouling paint, multi-layer protective film structure and use thereof
CN114015357A (zh) 一种环保型建筑墙面用水性抗菌涂料及其制备方法
EP3875544A1 (de) Lacksystem mit anti-fouling-eigenschaft
JPH0559308A (ja) 抗菌性塗料組成物
CN105778747B (zh) 一种水性耐蚀抗静电涂料及其制备方法
JP2019167522A (ja) 防藻持続性防汚剤組成物
JPS6355547B2 (pl)
JP2019196440A (ja) 塗膜及び水系組成物
JP3320322B2 (ja) 電着塗装方法
CN107841165A (zh) 一种改性的水性无机富锌涂料
JPS6247910B2 (pl)