PL237450B1 - Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych - Google Patents
Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL237450B1 PL237450B1 PL414929A PL41492915A PL237450B1 PL 237450 B1 PL237450 B1 PL 237450B1 PL 414929 A PL414929 A PL 414929A PL 41492915 A PL41492915 A PL 41492915A PL 237450 B1 PL237450 B1 PL 237450B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- molecule
- modifier
- content
- stabilized
- combustion
- Prior art date
Links
- 239000003607 modifier Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 title claims abstract description 30
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 43
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 19
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 18
- -1 aromatic mono- Chemical class 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 13
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 11
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- ZXKINMCYCKHYFR-UHFFFAOYSA-N aminooxidanide Chemical compound [O-]N ZXKINMCYCKHYFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 8
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 8
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical group 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 2
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 2
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLHWNGXLXZPNOO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)CCN1CCOCC1 VLHWNGXLXZPNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUTDXQJNNJYAEG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(dimethylamino)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)N(C)C MUTDXQJNNJYAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2-piperazin-1-yl-7-pyridin-4-yl-5h-pyrimido[5,4-b]indole Chemical compound C1=C2NC=3C(OCC)=NC(N4CCNCC4)=NC=3C2=CC=C1C1=CC=NC=C1 HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C=1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)N=C2SC=C(C)N2C(=O)C=1C1=CC=CC(F)=C1 RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N [Fe].OOO Chemical class [Fe].OOO CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 description 1
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITZXULOAYIAYNU-UHFFFAOYSA-N cerium(4+) Chemical compound [Ce+4] ITZXULOAYIAYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- SVMUEEINWGBIPD-UHFFFAOYSA-N dodecylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCP(O)(O)=O SVMUEEINWGBIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000003747 fuel oil additive Substances 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N gadoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical class CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O SSILHZFTFWOUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- AYOOGWWGECJQPI-NSHDSACASA-N n-[(1s)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-3-(3-propan-2-yloxy-1h-pyrazol-5-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine Chemical compound N1C(OC(C)C)=CC(N2C3=NC(N[C@@H](C)C=4N=CC(F)=CN=4)=CC=C3N=C2)=N1 AYOOGWWGECJQPI-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- VOVZXURTCKPRDQ-CQSZACIVSA-N n-[4-[chloro(difluoro)methoxy]phenyl]-6-[(3r)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-5-(1h-pyrazol-5-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C1[C@H](O)CCN1C1=NC=C(C(=O)NC=2C=CC(OC(F)(F)Cl)=CC=2)C=C1C1=CC=NN1 VOVZXURTCKPRDQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N odevixibat Chemical compound C12=CC(SC)=C(OCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC)C(O)=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C=C2S(=O)(=O)NC(CCCC)(CCCC)CN1C1=CC=CC=C1 XULSCZPZVQIMFM-IPZQJPLYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych, zawiera substancje zapewniające ich właściwe zdyspergowanie w rozpuszczalnikach i paliwach węglowodorowych, poprawiająca spalanie cząstek węgla i węglowodorów, a jej zastosowanie ogranicza emisję substancji szkodliwych dla środowiska, szczególnie cząstek i nanocząstek stałych. Kompozycja ta charakteryzuje się tym, że zawiera 5,0% (m/m) do 95,0% (m/m), korzystnie od 50,0% (m/m) do 95,0% (m/m) modyfikatora spalania, w którego skład wchodzi od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m), korzystnie od 25,0% (m/m) do 35,0% (m/m) całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w lekkim oleju opałowym prekursorów katalizatorów FBC w postaci skompleksowanych, niestechiometrycznych nanotlenków i/lub nanowodorotlenków i/lub nanooksywodorotlenków żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 65,0% (m/m) rozpuszczalnika organicznego, od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) substancji dyspergującej oraz od 5,0% (m/m) do 60,0% m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 50,0% m/m) współmodyfikatora spalania, w którego skład wchodzi od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m), korzystnie od 25,0% (m/m) do 35,0% (m/m) organicznego związku kompleksowego lub soli metalu bloku s lub bloku d układu okresowego pierwiastków lub mieszaniny związków kompleksowych i/lub soli, od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) rozpuszczalnika organicznego, od 1,0% (m/m) do 30,0% m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) substancji dyspergującej.
Description
Opis wynalazku
DZIEDZINA TECHNIKI
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych, zawierająca substancje zapewniające ich właściwe zdyspergowanie w rozpuszczalnikach i paliwach węglowodorowych, poprawiająca spalanie cząstek węgla i węglowodorów, której zastosowanie ogranicza emisję substancji szkodliwych dla środowiska, szczególnie cząstek i nanocząstek stałych.
STAN TECHNIKI
Zastosowanie dodatków typu FBC (z ang. Fuel Borne Catalyst - katalizator tworzący się w paliwie) do uszlachetnienia lekkiego oleju opałowego ogranicza ilość toksycznych składników gazów spalinowych. Mechanizm utleniania organicznych składników spalin z wykorzystaniem katalizatorów typu FBC jest procesem bardzo złożonym i nie do końca poznanym. Według jednej z uznanych hipotez, prawdopodobnie w pierwszym etapie reakcji utleniania nanocząsteczki tlenku metalu absorbowane są na powierzchni cząstek sadzy. Następnie w temperaturze gazów spalinowych dochodzi do reakcji redox, przy czym sadza utlenia się do tlenku węgla (II), a metal redukuje się do swojego niższego stopnia utleniania. Kolejnym etapem jest reakcja utleniania tlenku węgla (II) do tlenku węgla (IV). Ze względu na niższą stabilność metali na niższych stopniach utleniania, w temperaturze gazów spalinowych następuje szybkie ich utlenienie. Reakcje zachodzące podczas utleniania sadzy są reakcjami egzotermicznymi i przebiegają w układzie heterogenicznym ciało stałe-gaz.
W procesie utleniania sadzy wykorzystywane są przede wszystkim dodatki zawierające związki metali (głównie tlenki), w których metale te mogą występować na wielu stopniach utleniania. Związki zbudowane z pierwiastków tego rodzaju mają zdolność do tworzenia złożonych układów kompleksowych oraz łatwo ulegają reakcjom redox, co jest szczególnie istotne w przypadku dodatków modyfikujących proces spalania. W kontekście transformacji in-situ katalizatorów FBC do katalitycznej fluidalnej formy aktywnej, istotny jest wpływ struktury chemicznej zastosowanego dyspergatora na skuteczność katalizatora FBC w procesie spalania cząstek węgla i węglowodorów.
Z opisu patentowego CN 1086730 znana jest kompozycja organometalicznych związków zawierających co najmniej trzy metale, która zmniejsza emisję szkodliwych związków w procesie spalania paliw węglowodorowych. Pierwszym z nich jest metal wybrany z grupy żelazo, mangan, kobalt lub nikiel. Drugi metal wybrany jest z grupy metali ziem rzadkich, korzystnie spośród ceru, lantanu, neodymu i prazeodymu. Trzeci metal to jeden z metali ziem alkalicznych takich jak bar, stront, wapń lub lit. Opisane związki organometaliczne występują w postaci soli kwasów organicznych i organicznych kompleksów metali lub organicznych soli kompleksowych metali z organicznymi kwasami, wszystkie z kwasów mają co najmniej 7 atomów węgla.
W zgłoszeniu patentowym CN 103509616 została opisana kompozycja dodatków uszlachetniających do oleju opałowego składająca się z soli wyższych kwasów tłuszczowych metali ziem rzadkich oraz metali takich jak kobalt, mangan, żelazo; dyspergatora będącego produktem syntezy bezwodnika poliizobutylenobursztynowego z poliaminami; dodatku poprawiającego proces spalania, którym może być sól żelazowa lub wapniowa wyższych kwasów tłuszczowych i rozpuszczalnika, którym może być alkilobenzen, benzen, toluen, ksylen albo olej napędowy. Zaletą opisanego pakietu jest to, że przy dozowaniu w stosunku wagowym od 1:500 do 1:3000 do oleju opałowego obniża o 40-70 procent emisję cząstek stałych, poprawia sprawność spalania oleju opałowego o 10-25 procent, jest tani w produkcji i nie wymaga modyfikacji istniejących układów zasilania paliwem.
W opisie patentowym US 4920061 przedstawiono sposób otrzymywania paramagnetycznych związków koloidalnych, zawierających magnetyt (FeO-Fe2O3) lub związki kobaltu, w których zastosowano kwas oleinowy w celu zapobiegania agregacji cząstek i tworzenia się osadów.
W opisach patentowych US 6271269 i US 2009/0156439 został przedstawiony sposób otrzymywania trwałych zoli zawierających koloidalne dyspersje co najmniej jednego związku metalu, na przykład ceru (IV) i / lub żelaza (III), w fazie organicznej, która składa się z ciekłego ośrodka organicznego i kwasu organicznego, którym może być jeden z wymienionych związków: kwasy tłuszczowe oleju talowego, olej kokosowy, olej sojowy, olej z siemienia lnianego, kwas oleinowy, kwas linolowy, kwas stearynowy, kwas izostearynowy, kwas pelargonowy, kwas kaprynowy, kwas laurynowy, kwas mirystynowy, kwas dodecylobenzenosulfonowy, kwas 2-etyloheksanowy, kwas naftenowy, kwas heksanowy, kwas toluenosulfonowy, kwas toluenofosfonowy, kwas laurylosulfonowy, kwas laurylofosfonowy, kwas palmitylosulfonowy i kwas plamitylofosfonowy.
PL 237 450 B1
W zgłoszeniach patentowych US 2010/0242342 oraz US 2013/0197107 została opisana metoda otrzymywania nanocząsteczek tlenków ceru lub innych metali stabilizowanych wyższymi kwasami karboksylowymi, takimi jak kwas oleinowy, linolowy, palmitynowy czy stearynowy, wykorzystywanych jako dodatki do paliw węglowodorowych.
Z kolei w zgłoszeniu patentowym US 2006/0000140 został przedstawiony pakiet dodatków do oleju napędowego zawierający stabilizowane kwasami tłuszczowymi, a zwłaszcza kwasem oleinowym, tlenki żelaza, ceru lub ich mieszaninę.
W polskim opisie patentowym PL 198569 została przedstawiona metoda otrzymywania, z wykorzystaniem kwasu izooktadekanowego w rozpuszczalniku węglowodorowym, kompleksowych organorozpuszczalnych soli żelaza trójwartościowego, mających zastosowanie jako modyfikatory procesu spalania paliw węglowodorowych.
W zgłoszeniu patentowym WO/2008/116552 został przedstawiony sposób wytwarzania koloidalnych tlenków żelaza w cieczy nośnej zapewniającej doskonałe właściwości koloidu, będącej mieszaniną kwasów mono- i polikarboksylowych, zawierających w łańcuchu od 8 do 20 atomów węgla. Opisany sposób ma tę zaletę, że pozwala zachować pożądaną fizyczną postać cząstek tlenku żelaza, a co za tym idzie wszystkie jego właściwości (np. postać krystaliczna lub właściwości magnetyczne).
Podobną metodę otrzymywania koloidalnych tlenków ceru i żelaza przedstawiono w zgłoszeniu patentowym WO/2013/116647. Również w tym przypadku jako stabilizator dyspersji tlenków metali wykorzystano kwasy karboksylowe, takie jak kwas kaprylowy i enantowy.
W zgłoszeniu patentowym US 2010/0300079 ujawniono że dodatek, będący organiczną dyspersją związków żelaza i ceru oraz związków amfifilowych, takich jak kwasy organiczne o liczbie atomów węgla od 15 do 25, obniża temperaturę zapłonu sadzy gromadzącej się na filtrze cząstek stałych w silniku Diesla.
W opisie patentowym US 5562742 zostało przedstawione zastosowanie, jako katalizatorów spalania sadzy, kompleksów metaloorganicznych metali, takich jak Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, V, Cr, Mo, Fe, Co, Zn, B, Pb, Sb, Ti, Mn i Zr oraz mieszanin związków tych metali z zastosowaniem kwasów karboksylowych takich jak: kwas stearynowy, oleinowy, laurynowy, linolowy.
W opisie patentowym US 7459484 przedstawiono metodę otrzymywania koloidalnej dyspersji związków żelaza, charakteryzującej się tym, że składa się z fazy organicznej, cząstek związków żelaza w postaci amorficznej i co najmniej jednego związku amfifilowego. Jest ona wytwarzana w procesie, w którym albo sól żelaza w obecności substancji kompleksującej lub kompleks żelaza poddaje się reakcji z zasadą, aby uzyskać osad, a następnie wytrącony osad lub zawiesinę zawierającą wymieniony osad doprowadza się do kontaktu z fazą organiczną w obecności związku amfifilowego aż do uzyskania dyspersji w fazie organicznej. Jako związek amfifilowy zastosowano kwasy karboksylowe o liczbie atomów węgla od 10 do 50. Opisana dyspersja może być stosowana jako dodatek do spalania ciekłych paliw węglowodorowych.
W opisie patentowym US 8147568 ujawniono metodę komponowania oleju napędowego zawierającego koloidalny metaliczny katalizator dopalania sadzy. Katalizatorem tym są związki lub kompleksy manganu, sodu, platyny lub żelaza, stabilizowane za pomocą kwasów karboksylowych takich jak: kwas laurynowy, kwas mirystynowy, kwas palmitynowy, kwas oleopalmitynowy, kwas stearynowy, kwas oleinowy, kwas elaidynowy, kwas rycynolowy, kwas linolowy, kwas linolenowy, kwas eikozanowy, kwas gadoleinowy, kwas dokozanowy lub kwas erukowy.
Z opisu koreańskiego zgłoszenia patentowego KR20100013654 znany jest modyfikator spalania, redukujący emisję tlenków azotu i wykazujący dobre właściwości w zakresie spalania cząstek węgla. Modyfikator spalania stanowią nanocząstki (wielkość 20-30 nm) związków żelaza dwuwartościowego i trójwartościowego zdyspergowane w kwasie oleinowym (surfaktant) i nafcie: Fe(OH)2, Fe(OH)3, FeO, Fe2O3 i Fe3O4.
Z polskiego zgłoszenia patentowego P.410190, nie opublikowanego w dacie wniesienia zgłoszenia niniejszego wynalazku, znany jest stabilizowany modyfikator spalania o wysokiej skuteczności do lekkich olejów opałowych, poprawiający spalanie cząstek węgla i węglowodorów, który zawiera od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w lekkim oleju opałowym prekursorów katalizatorów FBC w postaci skompleksowanych, niestechiomestrycznych nanotlenków i/lub nanowodorotlenków i/lub nanooksywodorotlenków żelaza, zawierających od 5 do 30% (m/m) żelaza w związku kompleksowym, dyspergator organiczny w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m), będący mieszaniną alifatycznych i/lub aromatycznych kwasów mono- i/lub dikarboksylowych o liczbach atomów węgla w cząsteczkach od 4 do 24, korzystnie od 10 do 22 i ewentualnie estrów i/lub
PL 237 450 B1 semiestrów, będących pochodnymi kwasów mono i/lub dikarboksylowych o ilości atomów węgla w cząsteczkach od 4 do 24 i alkoholi liniowych lub cyklicznych monohydroksylowych i/lub polihydroksylowych o zawartości atomów węgla w cząsteczkach od 1 do 9 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczkach od 1 do 4 i/lub amidów i/lub imidów i/lub amidoimidów, będących pochodnymi kwasów mono i/lub dikarboksylowych o liczbach atomów węgla w cząsteczkach od 4 do 24 i amin lub poliamin alifatycznych o zawartości atomów azotu w cząsteczkach od 1 do 6 i/lub hydroksyamidów i/lub hydroksyimidów, będących pochodnymi kwasów mono i/lub dikarboksylowych o liczbach atomów węgla w cząsteczkach od 4 do 24 i aminoalkoholi o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczkach od 1 do 4 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczkach od 1 do 6 oraz rozpuszczalnik organiczny, w ilości od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), będący rozpuszczalnikiem węglowodorowym o temperaturze wrzenia do 220°C w warunkach normalnych lub alkoholem alifatycznym liniowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczkach od 8 do 13 lub eterem lub polieterem lub eteroalkoholem będącym pochodną monoalkoholu i eteru lub polieteru alkilofenolu, lub ich mieszaniną.
Z opisu zgłoszenia patentowego P.404521 znany jest wielofunkcyjny dodatek do olejów opałowych zawierający modyfikator procesu spalania w ilości od 5,0% (m/m) do 15,0% (m/m) i rozpuszczalnik organiczny w ilości od 5,0% (m/m) do 94,0% (m/m) oraz korzystnie współmodyfikator procesu spalania w ilości od 2,0% (m/m) do 12,0% (m/m) oraz korzystnie substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących w ilości od 2,5% (m/m) do 20,5% (m/m) oraz ewentualnie dodatek zapewniający stabilność kompozycji w ilości od 0,5% (m/m) do 2,5% (m/m) i ewentualnie znacznik organiczny rozpuszczalny w paliwie w ilości od 0,1% (m/m) do 10,0% (m/m). Jako modyfikator procesu spalania stosowane są skompleksowane, niestechiometryczne nanotlenki i/lub nanowodorotlenki i/lub nanooksywodorotlenki żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego, zdyspergowane w mieszaninie rozpuszczalnika alifatycznego i wysokocząsteczkowej, nienasyconej pochodnej kwasu karboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 9 do 19, a jako współmodyfikator procesu spalania stosowane są organiczne kompleksy i/lub sole metali bloku s i/lub bloku d układu okresowego pierwiastków co najmniej jednego z metali takich jak potas i/lub wapń i/lub magnez i/lub stront i/lub mangan i/lub kobalt i/lub platyna i/lub miedź i/lub ruten i/lub osm i/lub cyrkon i/lub pallad i/lub wanad i/lub cynk, a jako substancje o własnościach detergentowo-dyspergujących stosowane są modyfikowane alkenylobursztynoimido-amidy otrzymywane w procesie acylowania polialkilenopoliamin bezwodnikiem alkenylobursztynowym i poddane procesowi termicznego kondycjonowania w kontrolowanych warunkach ciśnienia i temperatury. Jako dodatek zapewniający stabilność kompozycji zastosowano w wielofunkcyjnym dodatku według zgłoszenia P.404521 pochodne kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej od 500 do 1200 Da, korzystnie od 600 do 900 Da: jako znacznik organiczny rozpuszczalny w paliwie zastosowano znacznik molekularny i/lub znacznik będący pochodną azofenoli i/lub pochodną kumaryny i/lub pochodną hydroksyantrachinonu; jako rozpuszczalnik zastosowano frakcję naftową o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i końcowej temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i ewentualnie alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione, o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli.
Z przeglądu przedstawionej literatury wynika, że stosowane są różnego rodzaju rozwiązania zawierające dyspersje związków żelaza i innych metali, zapewniające właściwe rozpuszczenie i/lub zdyspergowanie substancji będących prekursorami katalizatorów FBC, tym samym zapobiegające procesom wypadania, rozwarstwiania lub mętnienia tych prekursorów w rozpuszczalnikach i paliwach węglowodorowych.
Celem wynalazku jest uzyskanie kompozycji modyfikatorów spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych, tworzącej stabilne roztwory i/lub zawiesiny w rozpuszczalnikach i paliwach węglowodorowych, poprawiającej spalanie cząstek węgla i węglowodorów, której zastosowanie ograniczy emisję substancji szkodliwych dla środowiska, szczególnie cząstek i nanocząstek stałych.
ISTOTA WYNALAZKU
Nieoczekiwanie stwierdzono, że takie pożądane właściwości posiada zgodna z niniejszym wynalazkiem kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych, zawierająca substancje zapewniające właściwe zdyspergowanie prekursorów katalizatorów FBC w rozpuszczalnikach i paliwach węglowodorowych, poprawiająca spalanie cząstek węgla i węglowodorów, której zastosowanie ogranicza emisję substancji szkodliwych dla środowiska, szczególnie cząstek i nanocząstek stałych.
PL 237 450 B1
Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych, według niniejszego wynalazku, zawierająca:
I. Stabilizowany dyspergatorem modyfikator spalania, w którego skład wchodzą:
1a) całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne lub dyspergowalne w lekkim oleju opałowym prekursory katalizatorów FBC w postaci skompleksowanych, niestechiometrycznych nanotlenków i/lub nanowodorotlenków i/lub nanooksywodorotlenków żelaza trójwartościowego, lb) rozpuszczalnik organiczny, będący rozpuszczalnikiem węglowodorowym o temperaturze wrzenia do 220°C w warunkach normalnych lub alkoholem alifatycznym liniowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczkach od 8 do 13,
Ic) dyspergator organiczny, oraz
II. stabilizowany dyspergatorom współmodyfikator spalania, w którego skład wchodzą:
lla) organiczny związek kompleksowy lub sól metalu bloku s lub bloku d układu okresowego pierwiastków, co najmniej jednego z metali wybranych spośród potasu, wapnia, magnezu, strontu, manganu, kobaltu, platyny, miedzi, rutenu, osmu, cyrkonu, palladu, wanadu, cynku, lub mieszaniny związków kompleksowych i/lub soli,
IIb) rozpuszczalnik organiczny, będący rozpuszczalnikiem węglowodorowym o temperaturze wrzenia do 220°C w warunkach normalnych lub alkoholem alifatycznym liniowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczkach od 8 do 13 lub eterem lub polieterem lub eteroalkoholem takim jak oksyetylenowany monoalkohol lub polioksyetylenowany alkilofenol, lIc) dyspergator organiczny, charakteryzuje się tym, że zawiera określone powyżej składniki w ilościach:
- od 5,0% (m/m) do 95,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorem modyfikatora spalania I, w którego skład wchodzi:
- od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) składnika la),
- od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m) składnika Ib),
- od 1,0% (m/m) do 80,0% (m/m) składnika Ic), którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 9 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 lub amidem lub imidern lub amidoimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6. oraz
II. od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorem współmodyfikatora spalania II, w którego skład wchodzi:
- od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) składnika Ila),
- od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m) składnika IIb),
- od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) składnika lIc), którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w czą- steczce od 4 do 11 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 9 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 lub amidem lub imidem lub amidoimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6.
Korzystnie kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania zawiera od 5% (m/m) do 30% (m/m) żelaza oraz od 5% (m/m) do 10% (m/m) innego metalu, co najmniej jednego spośród następujących: potas, wapń, magnez, stront, mangan, kobalt, platyna, miedź, ruten, osm, cyrkon, pallad, wanad, cynk.
Korzystnie kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania zawiera:
PL 237 450 B1
- od 50,0% (m/m) do 95,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorem modyfikatora spalania I oraz
- od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorem współmodyfikatora spalania II.
Korzystnie w kompozycji stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania w skład stabilizowanego dyspergatorem modyfikatora spalania I wchodzi:
- od 25,0% (m/m) do 35,0% (m/m) składnika Ia,
- od 10,0% (m/m) do 65,0% (m/m) składnika Ib,
- od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) składnika Ic.
Korzystnie w kompozycji stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania w skład stabilizowanego dyspergatorom współmodyfikatora spalania II wchodzi:
- od 20,0% (m/m) do 35,0% (m/m) składnika IIa;
- od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) składnika IIb;
- od 5,0 % (m/m) do 20,0% (m/m) składnika l Ic.
Korzystnie w kompozycji stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania w skład stabilizowanego dyspergatorom modyfikatora spalania wchodzi składnik lc, którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o ilości atomów węgła w cząsteczce od 12 do 22 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 5 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 lub amidem lub imidem lub amidoimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4.
Korzystnie w kompozycji stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania w skład stabilizowanego dyspergatorem współmodyfikatora spalania wchodzi składnik lIc, którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu monolub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 5 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 lub amidem lub imidem lub amidoimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4.
Procentową zawartość żelaza oraz innego metalu, co najmniej jednego z takich jak potas, wapń, magnez, stront, mangan, kobalt, platyna, miedź, ruten, osm, cyrkon, pallad, wanad, cynk, podano w przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania.
Dla potrzeb niniejszego wynalazku jako rozpuszczalnik organiczny, będący rozpuszczalnikiem węglowodorowym mogą być stosowane mieszaniny parafin i naftenów, zawierające głównie od 11 do 12 atomów węgla w cząsteczce oraz śladowe ilości węglowodorów aromatycznych, nie zawierające policyklicznych związków aromatycznych, ciężkich metali oraz chlorowanych węglowodorów.
Dla potrzeb niniejszego wynalazku jako eter, polieter lub eteroalkohol taki jak oksyetylenowany monoalkohol lub polioksyetylenowany alkilofenol mogą mieć zastosowanie związki o ilości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 18 i ilości grup eterowych od 1 do 6 i nie więcej niż jednym pierścieniu aromatycznym i jednej grupie hydroksylowej w cząsteczce.
Okazało się w trakcie badań, ze zastosowane w powyższej kompozycji prekursory katalizatorów FBC, współmodyfikatory procesu spalania i substancje dyspergujące współdziałają ze sobą obniżając temperaturę zapłonu sadzy do 40% w stosunku do znanych modyfikatorów spalania zawierających związki co najmniej dwóch różnych metali.
PL 237 450 B1
Niniejszy wynalazek zilustrowano przykładami wykonania od 1 do 15, objaśniającymi sposób wytwarzania kompozycji stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania oraz ocenę wybranych własności użytkowych tak otrzymanych produktów w próbach testowych. Przykładów tych nie można traktować jako ograniczenie istoty wynalazku, ponieważ mają one jedynie ilustracyjny charakter.
PRZYKŁADY:
P r z y k ł a d 1
Do reaktora zaopatrzonego w chłodnicę zwrotną mieszadło kotwicowe, układ grzewczy oraz wkraplacz wprowadzono 30 g uwodnionego siarczanu VI żelaza II oraz 45 g uwodnionego siarczanu VI żelaza III, 150 ml wody. Zawartość mieszano w temperaturze pokojowej, aż do całkowitego rozpuszczenia soli. Następnie mieszając podgrzano zawartość reaktora do temperatury 60°C i po ustaleniu temperatury wkroplono 15% r-r amoniaku, aż do osiągnięcia pH równego 7,5. Do powstałej zawiesiny dodano mieszaninę składającą się z 15,0 g oleiny, 105,0 g toluenu oraz 90,0 g alifatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 180-210°C. Zawartość mieszaniny reakcyjnej przy ciągłym mieszaniu podgrzano do temperatury 70°C i utrzymywano tę temperaturę przez 5 godzin. Po tym czasie otrzymaną mieszaninę przeniesiono do rozdzielacza i oddzielono warstwę wodną od warstwy organicznej zawierającej mieszaninę związków żelaza II i III wartościowego. Surową organiczną frakcję wprowadzono do reaktora zaopatrzonego w chłodnicę zwrotną, mieszadło kotwicowe, układ grzewczy oraz wkraplacz. Frakcję podgrzano do temperatury 60°C, a następnie przy intensywnym mieszaniu wkroplono 200,0 g roztworu nadtlenku wodoru o stężeniu 3,0%. Po zakończeniu wkraplania zawartość reaktora utrzymywano w temperaturze 70°C i mieszano przez 1 godzinę. Następnie wprowadzono ją do rozdzielacza i oddzielono wodę od warstwy organicznej. Z frakcji organicznej oddestylowano azeotropowo wodę i odfiltrowano osad.
P r z y k ł a d 2
Do reaktora zaopatrzonego w chłodnicę zwrotną, mieszadło kotwicowe, układ grzewczy oraz wkraplacz wprowadzono 30 g uwodnionego siarczanu VI żelaza II oraz 45 g uwodnionego siarczanu VI żelaza III, 150 ml wody. Zawartość mieszano w temperaturze pokojowej, aż do całkowitego rozpuszczenia soli. Następnie mieszając podgrzano zawartość reaktora do temperatury 60°C i po ustaleniu temperatury wkroplono 15% r-r amoniaku, aż do osiągnięcia pH równego 7,5. Do powstałej zawiesiny dodano mieszaninę składającą się z 14,4 g kwasu erukowego, 105,0 g toluenu oraz 90,0 g alifatycznej frakcji naftowej o zakresie wrzenia 180-210°C. Zawartość mieszaniny reakcyjnej przy ciągłym mieszaniu podgrzano do temperatury 70°C i utrzymywano tę temperaturę przez 5 godzin. Po tym czasie otrzymaną mieszaninę przeniesiono do rozdzielacza i oddzielono warstwę wodną od warstwy organicznej zawierającej mieszaninę związków żelaza II i III wartościowego. Surową organiczną frakcję wprowadzono do reaktora zaopatrzonego w chłodnicę zwrotną, mieszadło kotwicowe, układ grzewczy oraz wkraplacz. Frakcję podgrzano do temperatury 60°C, a następnie przy intensywnym mieszaniu wkroplono 200,0 g roztworu nadtlenku wodoru o stężeniu 3,0%. Po zakończeniu wkraplania zawartość reaktora utrzymywano w temperaturze 70°C i mieszano przez 1 godzinę. Następnie wprowadzono ją do rozdzielacza i oddzielono wodę od warstwy organicznej. Z frakcji organicznej oddestylowano azeotropowo wodę i odfiltrowano osad.
P r z y k ł a d 3
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło kotwicowe, układ grzewczy oraz chłodnicę z nasadką Deana-Starka wprowadzono 4 g uprzednio roztartego w moździerzu wodorotlenku potasu, 28 g oleiny, 5 g wody, 5 g etanolu , 0,02 g kwasu octowego oraz 100 g ksylenu. Całość podgrzewano w temperaturze wrzenia, aż do zakończenia wydzielania się wody. Rozpuszczalniki odparowano w wyparce. Do 20 g świeżo przygotowanego produktu dodano 10g kwasu metakrylowego oraz 20 g ksylenu i mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej.
P r z y k ł a d 4
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło kotwicowe, układ grzewczy oraz chłodnicę z nasadką Deana-Starka wprowadzono 4 g uprzednio roztartego w moździerzu wodorotlenku potasu, 28 g oleiny, 5 g wody, 5 g etanolu , 0,02 g kwasu octowego oraz 100 g ksylenu. Całość podgrzewano w temperaturze wrzenia, aż do zakończenia wydzielania się wody. Rozpuszczalniki odparowano w wyparce. Do 20 g świeżo przygotowanego produktu dodano 10 g kwasu 10-undecenowego oraz 20 g ksylenu i mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej.
PL 237 450 Β1
Przykład5
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło kotwicowe, wprowadzono 70 g produktu z przykładu 1 i 30 g produktu z przykładu 3. Zawartość mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. W otrzymanym produkcie oznaczono zawartości żelaza i potasu metodą ICP AES. Wyniki zamieszczono w tabeli 1
Zawartość żelaza i potasu w otrzymanych produktach.
Przykład6
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło kotwicowe, wprowadzono 70 g produktu z przykładu 2 i 30 g produktu z przykładu 4. Zawartość mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. W otrzymanym produkcie oznaczono zawartości żelaza i potasu metodą ICP AES. Wyniki zamieszczono w tabeli 1.
Przykład7
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło kotwicowe, wprowadzono 70 g produktu z przykładu 1 i 30 g produktu z przykładu 4. Zawartość mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. W otrzymanym produkcie oznaczono zawartości żelaza i potasu metodą ICP AES. Wyniki zamieszczono w tabeli 1.
P rzy kła d 8
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło kotwicowe, wprowadzono 70 g produktu z przykładu 2 i 50 g produktu z przykładu 3. Zawartość mieszano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. W otrzymanym produkcie oznaczono zawartości żelaza i potasu metodą ICP AES. Wyniki zamieszczono w tabeli 1.
Przykład9
Produkt z przykładu 5 wprowadzono do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 2 w takiej ilości, by stężenie żelaza w lekkim oleju opałowym wynosiło 20 mg/kg.
Tabela 2
Charakterystyka lekkiego oleju opałowego
| L.p. | Właściwość | Jednostka | Wyniki badań |
| 1. | Wartość opałowa | MJ/kg | 45,6 |
| 2. | Skład frakcyjny do 250°C przedestylowało do 350°C przedestylowało | % (V/V) % (V/V) | 61,0 95,3 |
| 3. | Gęstość w 15°C | kg/m3 | 826,7 |
| 4. | Zawartość siarki | mg/kg | 50 |
| 5. | Temperatura zapłonu | °C | 66 |
| 6. | Odporność na utlenienie | g/m3 | 3,1 |
| 7. | Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C | pm | 566 |
P rzy kła d 10
Produkt z przykładu 6 wprowadzono do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 2 w takiej ilości, by stężenie żelaza w lekkim oleju opałowym wynosiło 20 mg/kg.
PL 237 450 Β1
Tabelal
Zawartość żelaza i potasu w otrzymanych produktach
| Badany produkt | Zawartość żelaza, % zn/m | Zawartość potasu, % m/m |
| Produkt z przykładu 5 | 12,7 | 4,8 |
| Produkt z przykładu 6 | 11,8 | 4,4 |
| Produkt z przykładu 7 | 11,9 | 4,7 |
| Produkt z przykładu 8 | 12,3 | 4,6 |
Przykładu
Produkt z przykładu 7 wprowadzono do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 2 w takiej ilości, by stężenie żelaza w lekkim oleju opałowym wynosiło 20 mg/kg.
P rzy kła d 12
Produkt z przykładu 8 wprowadzono do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tabeli 2 w takiej ilości, by stężenie żelaza w lekkim oleju opałowym wynosiło 20 mg/kg.
P rzy kła d 13
Zbadano stabilność produktów otrzymanych jak w przykładach od 5 do 8 według metody opracowanej w Instytucie Nafty i Gazu-Państwowym Instytucie Badawczym. W metodzie tej badane próbki dodatków przechowuje się w temperaturze 40°C przez okres minimum 14 dni. Próbki poddaje się w określonych odstępach czasowych wizualnej ocenie. Kryterium stabilności badanych substancji jest brak rozwarstwiania się i brak osadów. Wyniki badań zamieszczono w tabeli 3.
Tabela 3
Wyniki badań stabilności produktów.
| L.p. | Badany produkt | Stabilność produktu, dni |
| 1. | Produkt z przykładu 5 | 14 |
| 2. | Produkt z przykładu 6 | 14 |
| 3. | Produkt z przykładu 7 | 14 |
| 4. | Produkt z przykładu 8 | 14 |
Przvkład14
Zbadano stabilność produktów wprowadzonych do lekkiego oleju opałowego jak w przykładach od 9 do 12 według metody opracowanej w Instytucie Nafty i Gazu-Państwowym Instytucie Badawczym. W metodzie tej badane próbki uszlachetnionego paliwa przechowuje się w temperaturze 80°C przez okres minimum 14 dni. Próbki poddaje się w określonych odstępach czasowych wizualnej ocenie. Kryterium stabilności badanych substancji jest brak rozwarstwiania się i brak osadów. Wyniki badań zamieszczono w tabeli 4.
PL 237 450 Β1
Tabela 4
Wyniki badań stabilności produktów.
| L-p- | Badane paliwo | Stabilność produktu, dni |
| 1. | Paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 9 | 14 |
| 2. | Paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 10 | 14 |
| 3. | Paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 11 | 14 |
| 4. | Paliwo uszlachetnione jak w przykładzie 12 | 14 |
Przykład15
Lekki olej opałowy uszlachetniony jak w przykładach 9, 10, 11, 12 spalono w kotle parowym o mocy znamionowej 80 kW typu Parmomat Triplex firmy Viessmann, zasilanym lekkim olejem opałowym, zaopatrzonym w cyfrowy analizator spalin GA-40T+. Zbadano emisję zanieczyszczeń. Oznaczenie stężenia węglowodorów w spalinach wykonano metodą chromatografii gazowej według normy PN89/Z-040014. Wyniki badań emisji szkodliwych składników spalin przedstawiono w tabeli 5.
Tabela 5
Wyniki badań emisji szkodliwych składników spalin.
| Składnik emisji | Emisja | ||||
| Lekki olej opałowy z tablicy 2 | Lekki olej opałowy z przykładu 9 | Lekki olej opałowy z przykładu 10 | Lekki olej opałowy z przykładu 11 | Lekki olej opałowy z przykładu 12 | |
| CO | 0,0019 | -62,6 | -41,1 | -57,8 | -55,0 |
| NO. | 0,0161 | + 1,7 | 0,3 | -0,7 | -0,4 |
| Węglowodory | 0,2600 | 14,4 | -9,8 | •12,2 | -10,0 |
PL 237 450 B1
Claims (7)
1. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych zawierająca:
I. stabilizowany dyspergatorem modyfikator spalania, w którego skład wchodzą:
la) całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne lub dyspergowalne w lekkim oleju opałowym prekursory katalizatorów FBC w postaci skompleksowanych, niestechiometrycznych nanotlenków i/lub nanowodorotlenków i/lub nanooksywodorotlenków żelaza trójwartościowego.
Ib) rozpuszczalnik organiczny, będący rozpuszczalnikiem węglowodorowym o temperaturze wrzenia do 220°C w warunkach normalnych lub alkoholem alifatycznym liniowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczkach od 8 do 13.
1c) dyspergator organiczny, oraz
II. stabilizowany dyspergatorem współmodyfikator spalania, w którego skład wchodzą:
IIa) organiczny związek kompleksowy lub sól metalu bloku s lub bloku d układu okresowego pierwiastków, co najmniej jednego z metali takich jak potas, wapń, magnez, stront, mangan, kobalt, platyna, miedź, ruten, osm, cyrkon, pallad, wanad, cynk, lub mieszaniny związków kompleksowych i/lub soli,
IIb) rozpuszczalnik organiczny, będący rozpuszczalnikiem węglowodorowym o temperaturze wrzenia do 220°C w warunkach normalnych lub alkoholem alifatycznym liniowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczkach od 8 do 13
IIc) dyspergator organiczny;
znamienna tym, że zawiera określone powyżej składniki w ilościach:
- od 5,0% (m/m) do 95,0 % (m/m) stabilizowanego dyspergatorem modyfikatora spalania I, w którego skład wchodzi:
- od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) składnika la),
- od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m) składnika Ib),
- od 1,0%(m/m) do 30,0% (m/m) składnika Ic), którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu monolub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 9 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 lub amidem lub imidem lub amidoimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 10 do 24 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6 oraz
- od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorem współmodyfikatora spalania II, w którego skład wchodzi
- od 5,0% (m/m) do 60,0% (m/m) składnika IIa,
- od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m) składnika IIb,
- od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) składnika IIc, którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu monolub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 9 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 lub amidem lub imidem lub amidoimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 4 do 11 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 4 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od I do 6.
PL 237 450 B1
2. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania, według zastrz.1, znamienna tym, ze zawiera od 5% (m/m) do 30 % (m/m) żelaza oraz od 5% (m/m) do 10% (m/m) innego metalu, co najmniej jednego spośród następujących potas, wapń, magnez, stront, mangan, kobalt, platyna, miedź, ruten, osm, cyrkon, pallad, wanad, cynk.
3. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania, według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
- od 50,0% (m/m) do 95,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorom modyfikatora spalania 1 oraz
- od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) stabilizowanego dyspergatorom współmodyfikatora spalania II.
4. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania, według zastrz. 1 albo 3, znamienna tym, że w skład stabilizowanego dyspergatorem modyfikatora spalania I wchodzi:
- od 25,0% (m/m) do 35,0% (m/m) składnika la,
- od 10,0% (m/m) do 65,0% (m/m) składnika Ib, - od 5,0% (m/m) do 20.0% (m/m) składnika Ic.
5. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania, według zastrz. 1 albo 3, znamienna tym, że w skład stabilizowanego dyspergatorem współmodyfikatora spalania II wchodzi:
- od 25,0% (m/m) do 35,0% (m/m) składnika IIa;
- od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) składnika Ilb;
- od 5,0% (m/m) do 20,0% (m/m) składnika lIc;
6. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania, według zastrz. 1 albo 3 albo 4 albo 5, znamienna tym, że w skład stabilizowanego dyspergatorem modyfikatora spalania wchodzi składnik Ic, którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 5 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 lub amidem lub imidem lub amidoimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 12 do 22 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4.
7. Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania, według zastrz. 1 albo 3 albo 4 albo 5, znamienna tym, że w skład stabilizowanego dyspergatorem współmodyfikatora spalania wchodzi składnik IIc, którym jest dyspergator organiczny, będący alifatycznym lub aromatycznym kwasem mono- lub dikarboksylowym o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 lub estrem lub monoestrem, będącymi pochodnymi kwasu mano- lub dikarboksylowego o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 i alkoholu liniowego lub cyklicznego monohydroksylowego lub polihydroksylowego o zawartości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 5 oraz zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 lub amidem lub imidem lub amidoimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 i aminy lub poliaminy alifatycznej o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4 lub hydroksyamidem lub hydroksyimidem, będącymi pochodnymi kwasu mono- lub dikarboksylowego o liczbie atomów węgla w cząsteczce od 8 do 11 i aminoalkoholu o zawartości grup hydroksylowych w cząsteczce od 1 do 2 oraz zawartości atomów azotu w cząsteczce od 2 do 4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL414929A PL237450B1 (pl) | 2015-11-24 | 2015-11-24 | Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL414929A PL237450B1 (pl) | 2015-11-24 | 2015-11-24 | Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL414929A1 PL414929A1 (pl) | 2017-06-05 |
| PL237450B1 true PL237450B1 (pl) | 2021-04-19 |
Family
ID=58793725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL414929A PL237450B1 (pl) | 2015-11-24 | 2015-11-24 | Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237450B1 (pl) |
-
2015
- 2015-11-24 PL PL414929A patent/PL237450B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL414929A1 (pl) | 2017-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2480617C (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| US7169196B2 (en) | Fuel or fuel additive containing doped cerium oxide nanoparticles | |
| AU2004205788B2 (en) | Cerium oxide nanoparticles as fuel additives | |
| JP5416083B2 (ja) | ディーゼルエンジン排ガスの粒子トラップに鉄を供給する方法 | |
| JP4447232B2 (ja) | 粒状物トラップ改善のためのディーゼル燃料添加剤組成物 | |
| JP5653210B2 (ja) | 酸化鉄のコロイドの製造方法 | |
| AU2002341189A1 (en) | Cerium oxide nanoparticles | |
| JP2006516996A5 (pl) | ||
| JP2004035883A (ja) | 粒状物トラップ改善用の鉄塩ディーゼル燃料添加剤組成物 | |
| RU2177980C2 (ru) | Тяжелые масла с улучшенными свойствами и добавка к ним | |
| EP1512736B1 (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| JP2010500527A (ja) | 改善した燃焼特性を有する石炭 | |
| WO2005012465A1 (en) | Cerium oxide nanoparticles as fuel supplements | |
| PL237450B1 (pl) | Kompozycja stabilizowanych modyfikatora i współmodyfikatora spalania o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych | |
| PL238203B1 (pl) | Modyfikator spalania do lekkich olejów opałowych stabilizowany dyspergatorem | |
| PL236704B1 (pl) | Stabilizowany modyfikator spalania do lekkich olejów opałowych | |
| JPH0560517B2 (pl) | ||
| PL237302B1 (pl) | Uniwersalny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| PL237255B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| PL237303B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych | |
| JPS62243686A (ja) | 燃料油用流動性改良剤 | |
| JPH0756036B2 (ja) | 燃料用添加剤組成物 | |
| TW200424306A (en) | Lubricant compositions containing an overbased amorphous alkaline earth metal salt as a metal protectant | |
| MXPA99004040A (en) | Heavy oils with improved properties and an additive for the same | |
| PL186707B1 (pl) | Lekki olej opałowy |