PL23742B1 - I. G. f^aHbefiindudTie Alcliengeselkchaft i[Frarikfart n. M., Niemcy). Spottt wytwarzania tarwników wielwnetinowych. - Google Patents

Description

Stwierdzono, ze otrzymuje sie kwasne barwniki wielometinowe, odznaczajace sie wyjbitna odpornoscia na dzialanie swiatla i czystym odcieniem, kondensujac aldehydy heterocyklicznych zwiazków azotowych, które zawieraja zdolna do reakcji grupe metylenowa w polozeniu a wzgledem azo¬ tu i w których grupa aldehydowa znajduje sie na miejscu atomu wodorowego grupy metylenowej, z kwasami sulfonowemi uwt)- dornfteffiyich heterocykiliczinych zwiazków a- zietowych, jakup. z dwuwodoro -a- feny- loimdoleim, lub sulfonujac barwniki zasa¬ dowe, otrzymane przez kondensacje wy¬ mienionych aldehydów z uwodormionemi heterocykliczniemi zwiazkami azotowemi, albb tez kondensujac i sulfonujac równo- cztesnie obydwa te skladniki w kwasie siar¬ kowym. Jako aldehydy heterocyklicznych zwiazków azptowych wchodza w rachube zwlaszcza aldehydy szeregu indolowego.Barwniki, otrzymywane wedlug wyna¬ lazku niniejszego, posiadaja nastepujacy TV»ór ogólny:w którym pierscien benzenowy, oznaczony litera R, moze byc podstawiony lub, w ce¬ lu utworzenia pierscienia naftalenowego, przylaczony do nastepnego pierscienia benzenowego, litera R1 oznacza reszte u- wodornionego heterocyklicznego zwiazku azotowego, jak np. reszte dwuwodoroindo- lu lub czrterowodorochinoliny, zwiazanego zapoimoca swego atomu azotowego z grupa =CH— powyzszego wzoru, litera zas X oznacza, ze zwiazki te moga zawierac gru¬ py sulfonowe.Przyklad L 8,5 czesci wagowych co - aldehydu 1, 3, 3 - trójmetyloindolino - 2- metylenowego i 18,7 czesci wagowych dwu- wodoro - 2 - fenyloindolodwusulfonianu so¬ dowego (otrzymanego przez sulfonowanie dwuwodoro - 2 - fenyloinjdolu w dymiacym kwasie siarkowym, zawierajacym) 20% bez¬ wodnika siarkowego) rozpuszcza sie w 216 czesciach wagowych 22%-owego kwajsu siarkowego i miesza w ciagu 8 godzin w temperaturze pokojowej. Nastepnie wyo- sabnia sie barwnik, który wydzielil sie przytem w postaci proszku, i przeprowadza go zapomoca sody w sól sodowa. Barwi on welne na odcienie zólte o wybitnej czysto¬ sci i bardzo dobrej odpornosci na dziala¬ nie swiatla. Barwnik, otrzymany tym spo¬ sobem, posiada prawdopodobnie wzór nar stepujacy: SO.ONa Przyklad II. 12 czesci wagowych co - aldehydu 1, 3, 3 - trój metyloindolino - 2 - metylenowego i 12 czesci wagowych dwu- w wodoro - 2 - fenyloindolu zadaje sie temperaturze pokojowej 100 czesciami wa- gowemi dymiacego kwasu siarkowego, za- — 2 —wierajacego 20% bezwodnika siarkowego, a otrzymana mieszanine reakcyjna miesza sie w ciagu mniej wiecej 10 godzin. Na¬ stepnie wylewa sie ja na lód i przeprowa¬ dza utworzony barwnik, w postaci praw¬ dopodobnie kwasu trójsulfonowego, w spo¬ sób zwykly w sól sodowa. Barwi on welne na odcienie zólte o tej samej czystosci i trwalosci, jak podano w przykladzie L Przyklad III. 10 czesci wagowych barwnika zasadowego, otrzymanego przez kondensacja co - aldehydu /, 3, 3 - trójme¬ tylo' - 5 - meto^ksyinidoilino - 2 - metyleno¬ wego z czterowodorochinolina (porówn. np. sposób wedlug patentu Nr 23 293), sulfonu¬ je sie w ciagu mniej wiecej jednej godziny w temperaturze 65°C zapomoca 50 czesci wagowych 100%-owego kwasu siarkowego.Siilfonowana mase reakcyjna wylewa sie na lód i wyosabnia barwnik w postaci prawdopodobnie kwasu dwusulfonowego, jajko sól sodowa. Barwi on welne na jaskra¬ we odcienie zólte o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla.Przyklad IV, 10 czesci wagowych barwnika zasadowego, . otrzymanego przez kondensacje co - aldehydu lt] 3,3 - trójme- tylo - 5 - fenyloindólinowego z dwuwodo- ro - 2 - fenyloindolem {porówn. np. spo¬ sób wedlug patentu Nr 23 293), sulfonuje sie w ciagu 4 godzin w temperaturze 75°C zapomoca 50 czesci wagowych 100%-owe¬ go kwasu siarkowego. W ten sposób otrzy¬ muje sie barwnik w postaci prawdopodob¬ nie kwasu trójsulfonowego, który barwi w postaci soli sodowej welne na czyste odcie¬ nie zólte o wybitnej odpornosci na dziala¬ nie swiatla.Przyklad V. 10 czesci wagowych barwnika zasadowego, wytworzonego z co - aldehydu 1, 3, 3 - trójmetylo - 4,5 - benzo- indolino - 2 - metylenowego i dwuwodorO' - 2 - metyloindolu, sulfonuje sie w tempera¬ turze pokojowej zapotaoca dymiacego kwa¬ su siarkowego, zawierajacego 20% bezwod¬ nika siarkowego, i wyosabnia w sposób zwykly barwnik kwasny w postaci prawdo¬ podobnie kwasu trójsulfonowego.Przyklad VI. 10 czesci wagowych barwnika zasadowego, wytworzonego z\ co ~ aldehydu 1, 3, 3 - trójmetyloindolino - 2 - metylenowego i dwuwodoro - 2,5 - dwume- tyloindolu, sulfonuje sie w temperaturze 70°C zapomoca 100%-owego kwasu siarko¬ wego. Powstaly barwnik, w postaci praw¬ dopodobnie kwasu dwusulfonowego, barwi welne na jaskrawe odcienie zielonkawo- zólte.Przyklad VII. 10 czesci wagowych barwnika zasadowego, wytworzonego z co - aldehydu 1, 3, 3 - trójmetyloindolino - 2 - metylenowego i dwuwodoro - 2 - metylo - - 5 - metoksyindolu, sulfonuje sie zapomo¬ ca 100% -owego kwasu siarkowego. Wytwo¬ rzony barwnik posiada podobne wlasciwo¬ sci jak barwnik, opisany w przykla¬ dzie VI.Przyklad VIII. 10 czesci wagowych barwnika zasadowego, wytworzonego z co - aldehydu 1,3,3 - trójmetylo - 5 - metoksy- indolino - 2 - metylenowego i dwuwodoro - - 2 - 4 - 6 - trójmetyloindolu, sulfonuje sie zapomoca dymiacego kwasu siarkowego, zawierajacego 10% bezwodnika siarkowe¬ go. Wyosobniony barwnik kwasny barwi welne na odcienie nieco bardziej czerwone niz barwnik, opisany w przykladzie VI.Przyklad IX. 10 czesci wagowych co - aldehydu 1, 3, 3 - trójmetyloindolino - 2 - metylenowego kondensuje sie zapomoca kwasnych srodków kondensujacych z 10,6 czesci wagowych kwasu dwuwodoro - 2 - metyloiindotlosulfonowego. Otrzymany barwnik barwi welne na wybitnie czyste odcienie zielonkawo-zólte. Przez sulfono¬ wanie mozna do czasteczki barwnika tego wprowadzic imme jeszcze grupy sulfonowe.Otrzymany barwnik posiada prawdopodob¬ nie wzór nastepujacy; — 3 —Przyklad X. 12 czesci wagowych 1, 3, 3 - trójmetyloindolmo - 2 - metyleno co - aldehydo - -sulfonianu sodowego konden¬ sacje sie z 6 czeaciami wagowemi dwuwodo- ro - 2 - metyloindolu. Powstaly barwnik posiada podobne wlasciwosci jak barwnik, opisany w przykladzie IX. Przez .sulfono¬ wanie mozna do czasteczki barwnika tego wprowadzic inne jeszcze grupy sulfonowe.Przyklad XL 10 czesci wagowych Cff, =so, barwnika zasadowego, wytworzonego z ft - aldehydu /, 3, 3 - trójmcftyloiadolino- Z • metylenowego i dwuwodoro - 2 -jnetylain- dolu, sulfonuje sie w temperaturze mniej Twiecej 50°C zapomoca 100%-owego kwasu siarkowego. Powstaly barwnik w postaci prawdopodobnie kwasu dwusulfonowego wykazuje wybitna odpornosc na dzialanie swiatla. Posiada on prawdopodobnie wzór nastepujacy: -<;-cff, C~CH = CH-N /' i '\ Cff, /\ \ CH% H ffo SO PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania kwasnych barwni¬ ków wielometinowych, znamienny tern, ze aldehydy heterocyklicznych zwiazków azo¬ towych, które zawieraja zdolna do reakcji grupe metylenowa w polozeniu a wzgle¬ dem azotu i iv których grupa aldehydowa znajduje sie na miejscu atomu wodoru gru¬ py metylenowej, kondensiije sie z kwasa¬ mi sulfonowemi uwodoraMiemych helerocy- klicznych zwiazków azotowych, lub sulfor ^z^sa nuje sie bariwmiki zasadowe, otrzymywane przez kondensacje wymieimonych aldehy¬ dów z uwodornionetmi heterocykliczneim zwiazkami azotowemi, albo tez równo¬ czesnie konidensuje sie i sulfonuje obydwa te skladniki w kwasie siarkowym. I. G. Far b e ninduslri^ (¦ i Aliti en g eseil Ischaf t. BIBLIO T Cfc^Uyca; M. Skrzy^fcowski, ilafrwg, rzecznik paieritowy. Druk X». Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL