PL236514B1 - Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną - Google Patents
Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną Download PDFInfo
- Publication number
- PL236514B1 PL236514B1 PL427068A PL42706818A PL236514B1 PL 236514 B1 PL236514 B1 PL 236514B1 PL 427068 A PL427068 A PL 427068A PL 42706818 A PL42706818 A PL 42706818A PL 236514 B1 PL236514 B1 PL 236514B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- minutes
- speed
- rpm
- mixer
- mixed
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 23
- -1 aliphatic hydroxy acid Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 42
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 15
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 5
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 4
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 4
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- KLOXBDFIXJLJQB-UHFFFAOYSA-N 1-n'-(trichloromethylsulfanyl)cyclohex-2-ene-1,1-dicarboxamide Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SNC(=O)C1(C(=O)N)CCCC=C1 KLOXBDFIXJLJQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCRZAKVGPJFABU-UHFFFAOYSA-N 10-phenoxarsinin-10-yloxyphenoxarsinine Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2[As]1O[As]1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 VCRZAKVGPJFABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000185686 Apocynum venetum Species 0.000 description 1
- 101100188540 Candida albicans (strain SC5314 / ATCC MYA-2876) OBPA gene Proteins 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical compound OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229910003334 KNbO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002370 SrTiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000029918 bioluminescence Effects 0.000 description 1
- 238000005415 bioluminescence Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049018 mycostatin Drugs 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 description 1
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten(VI) oxide Inorganic materials O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical class [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną charakteryzujący się tym, że podczas typowego procesu wytwarzania mopa, w głowicy (1) w otoczeniu górnej części elementu myjącego (2) umieszcza się od 0,5 do 5 cm3 kompozycji antybakteryjnej (3) o temperaturze od 50 do 70°C i wskaźniku szybkości płynięcia nie mniejszym niż 20 g/10 min (50°C, 1,2 kg) przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy od 1,0 do 5,0 mm, przy czym kompozycję antybakteryjną przygotowuje się sposobem zawierającym etapy, w których: najpierw do pierwszego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadza się: 40 - 50 części wagowych koagulatu, składającego się z wody i substancji pochodzenia roślinnego zawierającej nie mniej niż 60% polisacharydów, gdzie proporcje wagowe substancji żelującej do wody wynoszą od 1:1 do 2:3, przy czym substancję pochodzenia roślinnego dozuje się w czterech porcjach, przy czym po dodaniu pierwszej porcji substancji pochodzenia roślinnego zawartość mieszalnika miesza się przez co najmniej 3 minuty z szybkością nie mniejszą niż 300 obrotów na minutę w temperaturze 30 - 40°C, po czym dodaje się drugą jej porcję, zmniejszając szybkość mieszania o 50 do 100 obrotów na minutę i wydłużając czas mieszania o co najmniej 2 minuty, natomiast dwie kolejne porcje dodaje się w odstępach co najmniej 5 minutowych w temperaturze 40 - 50°C, ponownie zmniejszając szybkość mieszania o 50 do 100 obrotów na minutę po porcji trzeciej oraz o 100 do 150 obrotów na minutę po porcji czwartej, następnie po dodaniu ostatniej porcji substancji pochodzenia roślinnego zawartość mieszalnika miesza się przez co najmniej 15 minut w temperaturze 45 - 60°C z szybkością nie większą niż 200 obrotów na minutę. Natomiast do drugiego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadza się mieszaninę substancji aktywnych o zróżnicowanym stopniu rozpuszczalności w wodzie. Sposób polega na tym, że w pierwszej kolejności wprowadza się wodę oraz alifatyczny hydroksykwas o dłuższym łańcuchu węglowym i zawartość mieszalnika miesza się w temperaturze otoczenia z szybkością nie mniejszą niż 100 obrotów na minutę przez co najmniej 5 minut, a następnie w temperaturze 35 - 45°C przez co najmniej 2 minuty, po czym wprowadza się alifatyczny hydroksykwas o krótszym łańcuchu węglowym i uzyskany roztwór miesza się z szybkością nie mniejszą niż 200 obrotów na minutę w temperaturze 35 - 45°C przez co najmniej 3 minuty, a następnie wprowadza się aromatyczny kwas karboksylowy i uzyskaną zawiesinę miesza się w temperaturze 45 - 50°C z szybkością nie mniejszą niż 250 obrotów na minutę przez co najmniej 10 minut, po czym wprowadza się hydroksy-pochodną aromatycznego kwasu karboksylowego i całość mieszą się z szybkością nie mniejszą niż 300 obrotów na minutę przez co najmniej 15 minut, po czym do mieszalnika drugiego wprowadza się zawartość mieszalnika pierwszego w trzech porcjach, przy czym po dodaniu porcji pierwszej do mieszalnika drugiego wprowadza się aminokwas, pochodzący z ekstraktów roślinnych i zawartość mieszalnika miesza się w temperaturze 50 - 60°C z szybkością nie większą niż 250 obrotów na minutę przez co najmniej 5 minut, natomiast po porcji drugiej do mieszalnika drugiego wprowadza się mieszaninę alifatycznych niecyklicznych kwasów karboksylowych oraz olejku eterycznego i całość miesza się w temperaturze 50 - 60°C z szybkością nie większą niż 200 obrotów na minutę przez co najmniej 10 minut, a po dodaniu ostatniej porcji koagulatu uzyskany system miesza się w temperaturze 50 - 70°C z szybkością nie większą niż 150 obrotów na minutę przez co najmniej 15 minut.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną, przeznaczonego do stosowania w miejscach użytku publicznego oraz gospodarstwach domowych.
W ostatnim czasie, w szczególności w krajach europejskich, obserwuje się znaczący rozwój świadomości ludzi w zakresie wpływu otoczenia na zdrowie. Wśród artykułów użytkowych mających istotny wpływ na higienę należy wskazać akcesoria do mycia, w tym przede wszystkim używane do czyszczenia powierzchni kuchennych. Artykuły takie jak gąbki kuchenne, ścierki, mopy są głównymi nośnikami mikroorganizmów chorobotwórczych i zostały zidentyfikowane jako najbardziej zanieczyszczone środowisko w domu. Zmywaki, mopy i inne artykuły do wycierania często po użyciu odkłada się w stanie wilgotnym, a ich czas schnięcia jest długi. Zjawisko to obserwuje się w mopach, w szczególności w miejscu styku elementu myjącego z uchwytem. Wilgoć w połączeniu z typową, dodatnią temperaturą występującą w gospodarstwach domowych i miejscach użytku publicznego zapewnia bardzo dobre warunki do rozmnażania różnych bakterii, wirusów oraz grzybów. Wycieranie powierzchni mieszkalnych, a w szczególności kuchennych takimi skażonymi artykułami wiąże się z niebezpieczeństwem rozprzestrzeniania się zanieczyszczeń drobnoustrojowych. Niezależnie od aspektu higienicznego, gromadzenie się drobnoustrojów prowadzi także do powstawania nieprzyjemnego zapachu, który może skutecznie zniechęcić potencjalnego odbiorcę do ponownego zakupu.
Ze stanu techniki znane są mopy, w których efekt antybakteryjny osiągnięto stosując tkaninę o działaniu przeciwbakteryjnym jak opisano między innymi w opisie patentowym CN107981805. Z opisu patentowego CN201840430 znany jest mop, w szczególności o charakterze antybakteryjnym, wyposażony w kij zakończony elementem myjącym, w którym znajduje się warstwa przeciwbakteryjna. Element myjący mopa zawiera włókna apocynium ventum, przy czym warstwa antybakteryjna zawiera również włókna apocynum venetum oraz może zawierać jony miedzi. Korzystnie jest jeżeli element myjący zawiera również warstwę wzmacniającą przykładowo z włóknami bawełny dobrze wchłaniającymi wodę. Mop przeciwbakteryjny cechuje się długim czasem działania przeciwbakteryjnego i dużą nasiąkliwością wody.
Z kolei z opisu patentowego KR101453246 znany jest mop, w którym element myjący wykonany jest z przędzy z włókna bambusowego oraz korzystnie nakładki w postaci tkaniny i/lub gąbki na jedną stronę mopa. Poprawę właściwości antybakteryjnych uzyskano dzięki zastosowaniu nanocząstek srebra zawartych w co najmniej jednym z elementów mopa tj.: przędzy z włókna bambusowego, poliestru lub gąbce.
Ze stanu techniki znane są również rozwiązania, w których substancję antybakteryjną wprowadza się do poszczególnych elementów mopa już na etapie ich wytwarzania. Z opisu patentowego CA2840849 znane jest rozwiązanie polegające na tym, że w mopie o określonej konstrukcji substancja aktywna hamująca wzrost bakterii i/lub wirusów rozprowadzona jest w materiale, z którego wykonane są włókna, przędze lub prążki i/lub element składowy korpusu podstawowego. Substancje mogą być dodatkowo osadzone na nośniku ceramicznym, korzystnie jest również, jeżeli substancja aktywna jest wielkości nanometrycznej, przykładowo nanosrebro. Zaletą rozwiązania jest wydłużony czas działania przeciwdrobnoustrojowego.
Z opisu zgłoszenia patentowego WO9918836 znany jest mop o skomplikowanej konstrukcji mający specjalnie ukształtowany element czyszczący, który ma poprawioną chłonność i zwarty mechanizm. Element czyszczący wykonany jest z materiału termoplastycznego zawierającego środek przeciwbakteryjny lub detergent, które umieszcza się w materiale podczas formowania materiału w pożądany kształt dla elementu czyszczącego. Element czyszczący mopa może być termoplastycznym materiałem gąbczastym, mającym wbudowany w matrycę polimerową środek przeciwdrobnoustrojowy wybrany z grupy składającej się z 10,10'-oksybisfenoksarsazyny (OBPA), 10,10'-oksybisfenarbazyna, tlenek bis-n-tributylocyny, sól cynkowa omadyny, N (trichlorometylotio)cykloheksenedikarboksyamid, mikostatyna, metiolat, heksachlorofen, tribromasalicyloanilid, trichlorokarbanilid i kwas undecylenowy bądź czwartorzędową sól amoniową. Jako materiały polimerowe wykorzystywane są natomiast polimery i kopolimery akrylanu alkilu i metakrylanu metylu oraz niektóre inne polimery winylowe, takie jak polioctan winylu, kopolimery winyl-toluen-butadien, karboksylowany octan winylu, etyloceluloza, octan celulozy, propionian celulozy, octano-maślan celulozy i propionian octanu celulozy. Zaletą rozwiązania jest to, że środek jest osadzony zasadniczo równomiernie w materiale elementu czyszczącego i jest stopniowo uwalniany podczas użytkowania.
PL 236 514 B1
Z opisu patentowego JPH08154882 znany jest mop antybakteryjny, w którym zawarty jest środek przeciwbakteryjny w ilości 0,1 do 50% wag. mopa. Element myjący może być wykonany z włókien naturalnych, syntetycznych lub spienionych, takich jak bawełna, len, wełna, sztuczny jedwab, nylon, poliuretan. Przykładowo jako materiał przeciwbakteryjny wymienia się antybiotyk, związki powierzchniowo czynne, pochodne fenolowe, związek kwasu borowego, pigmenty przeciwbakteryjne. Korzystnie jest jeżeli środek przeciwbakteryjny jest słabo rozpuszczalny w wodzie.
Z opisu patentowego TW283634 opisano sposób wytwarzania gąbki do mopa w reakcji kondensacji w matrycy. W skład gąbki wchodzą: od 7 do 15% alkoholu poliwinylowego, od 5 do 10% formaldehydu, od 1 do 5% kwasu chlorowodorowego, od 0,1 do 3% węgla aktywnego i wody, ponadto w reakcji tworzy się chlorek węgla, wykazujący działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybiczne.
Z opisu patentowego CN104928918 znany jest sposób recyklingu odzieży polegający na obróbce mechanicznej, termicznej oraz chemicznej prowadzący do uzyskania materiału, który może być użyty do wytworzenia mopa. Efekt antybakteryjny uzyskany jest poprzez moczenie materiału przez 3 do 5 dni w płynnym czynniku przeciwdrobnoustrojowym zawierającym między innymi wyciąg ziołowy.
Z opisu patentowego JP2002119454 znany jest mop czyszczący, w którym materiał przeciwbakteryjny zawiera półprzewodnikowy proszek optyczny, taki jak: TiO2, CdS, CdSe, WO3, Fe2O3, SrTiO3, KNbO3, metalowy proszek, taki jak proszki złota, srebra, platyny i proszki miedziowe oraz materiał adsorbujący taki jak zeolit lub seviolit, węgiel aktywny lub włókno jedwabiu. Korzystne jest również, jeżeli materiał przeciwdrobnoustrojowy zawiera składnik błonotwórczy. W efekcie reakcji k atalitycznej ogranicza się namnażanie drobnoustrojów w ściereczce mopa i zmniejsza się uciążliwość zapachowa.
Opisane powyżej rozwiązania umożliwiają ograniczenie rozwoju bakterii, a co za tym idzie umożliwiają zachowanie walorów użytkowych, w tym także neutralności zapachowej w dłuższym okresie czasu. Istotnym ograniczeniem mopów, w których efekt przeciwdrobnoustrojowy uzyskany jest poprzez zastosowanie włókien naturalnych o charakterze antybakteryjnym jest ich relatywnie niska skuteczność oraz często wysoka cena. W celu zwiększenia skuteczności antybakteryjnej mopa stosuje się dodatek innych czynników aktywnych, najczęściej w postaci jonów srebra bądź miedzi. Immobilizacja nanocząstek na powierzchni myjącej mopa jest trudna i najczęściej nietrwała, w szczególności w przypadku artykułów, które są używane tak intensywnie jak mopy. Znane są również rozwiązania, w których czynnik aktywny umieszczony jest w elemencie myjącym mopa poprzez nasączenie. Rozwiązanie to cechuje się jednak bardzo krótkim okresem działania, ponieważ środek aktywny jest szybko wypłukiwany z materiału podczas użytkowania.
Kolejna grupa rozwiązań polega na wprowadzaniu substancji aktywnych działających przeciwdrobnoustrojowo podczas procesu wytwarzania tworzywowych elementów mopa. Sposób ten znacząco ogranicza możliwość wyboru składników aktywnych do takich, które rozkładają się powyżej temperatury przetwórstwa polimerów. Wprowadzenie środków antybakteryjnych podczas przetwórstwa materiałów termoplastycznych pozwala na równomierne rozprowadzenie składników aktywnych w polimerze, a także powoduje ich immobilizację. Jednak w takim rozwiązaniu składniki aktywne często są zamykane w strukturze kompozytu, co ogranicza ich kontakt ze środowiskiem, a w konsekwencji obniża aktywność antybakteryjną mopa. Skalę problemu można zmniejszyć poprzez dodanie nadmiaru składnika aktywnego, co z kolei generuje dodatkowe koszty, które i tak są zwiększone ze względu na energochłonność procesu, jak i ograniczony wybór składników. Podobny efekt obserwuje się również w rozwiązaniach, w których składniki aktywne dodaje się podczas reakcji chemicznych, przykładowo na etapie procesu spieniania podczas wytwarzania materiałów gąbczastych stosowanych jako element myjący mopa. Znane są również rozwiązania, w których w wyniku reakcji chemicznych bądź procesów chemicznych nośnik substancji przeciwdrobnoustrojowych zmienia konsystencję z cieczy w ciało stałe. Ograniczeniem takiego rozwiązania jest czasochłonność oraz utrudniona automatyzacja procesu, ponadto również obserwuje się problemy z uwalnianiem składników aktywnych.
W stanie techniki znane są również mopy, w których ilość drobnoustrojów redukuje się z wykorzystaniem reakcji fotokatalitycznych. Reakcje te wymagają długiego czasu i są uzależnione od czynnika zewnętrznego jakim jest źródło światła, przy którego braku mogą być całkowicie zahamowane. Należy również zauważyć, że zasadniczo takie produkty jak mopy składuje się w miejscach o ograniczonym oświetleniu, a ich ekspozycja na światło odbywa się głównie w czasie zmywania.
Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną według wynalazku nie posiada wyżej wymienionych ograniczeń i umożliwia otrzymanie mopa o przedłużonym działaniu antybakteryjnym w wysokowydajnym, zautomatyzowanym procesie produkcyjnym, w którym kompozycja antybakteryjna może być podawana z dowolnego kierunku, również oddolnie.
PL 236 514 B1
Celem wynalazku było opracowanie wysokowydajnego łatwego i szybkiego sposobu wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną, aplikowanym bezpośrednio podczas typowego procesu produk cyjnego, również z użyciem szybkich urządzeń zautomatyzowanych, w których może być on podawany z dowolnego kierunku, także oddolnie, odznaczającego się zwiększoną czystością mikrobiologiczną oraz przedłużoną aktywnością antybakteryjną, a także bezpieczeństwem dla zdrowia człowieka.
Nieoczekiwanie okazało się, że sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną polegający na tym, że w głowicy z perforacją o powierzchni co najmniej 1 cm2, umieszcza się od 0,5 do 5 cm3 odpowiednio przygotowanego kompozycji antybakteryjnej o temperaturze od 50 do 70°C i wskaźniku szybkości nie mniejszym niż 20 g/10 min. (50°C, 1,2 kg) przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy od 1,0 do 5,0 mm, przy czym kompozycja antybakteryjna zawiera mieszaninę substancji aktywnych o zróżnicowanym stopniu rozpuszczalności w wodzie, obejmującą cykliczne i niecykliczne hydroksykwasy karboksylowe o długości łańcucha węglowego od C4 do Cs, aromatyczne kwasy karboksylowe o długości łańcucha węglowego od C7 do Cs, alifatyczne niecykliczne kwasy karboksylowe o długości łańcucha węglowego od Cs do Cis, pochodną aminokwasu glicyny i naturalną substancję zapachową oraz substancję pochodzenia roślinnego umożliwia łatwe i szybkie wytwarzanie bezpośrednio podczas typowego procesu produkcyjnego, również przy użyciu szybkich urządzeń zautomatyzowanych, w których kompozycja antybakteryjna może być podawana z dowolnego kierunku, także oddolnie, umożliwia uzyskanie mopa charakteryzującego się zwiększoną czystością mikrobiologiczną oraz przedłużoną aktywnością antybakteryjną, a także bezpieczeństwem dla zdrowia człowieka.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną charakteryzujący się tym, że podczas typowego procesu wytwarzania mopa, w głowicy w otoczeniu górnej części elementu myjącego umieszcza się od 0,5 do 5 cm3 kompozycji antybakteryjnej o temperaturze od 50 do 70°C i wskaźniku szybkości płynięcia nie mniejszym niż 20 g/10 min. (50°C, 1,2 kg) przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy od 1,0 do 5,0 mm, przy czym kompozycję antybakteryjną przygotowuje się sposobem zawierającym etapy, w których:
- do pierwszego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadza się:
o 40-50 części wagowych koagulatu, składającego się z wody i substancji pochodzenia roślinnego zawierającej nie mniej niż 60% polisacharydów, gdzie proporcje wagowe substancji żelującej do wody wynoszą od 1:1 do 2:3, przy czym substancję pochodzenia roślinnego dozuje się w czterech porcjach, przy czym po dodaniu pierwszej porcji substancji pochodzenia roślinnego zawartość mieszalnika miesza się przez co najmniej 3 minuty z szybkością nie mniejszą niż 300 obrotów na minutę w temperaturze 30-40°C, po czym dodaje się drugą jej porcję, zmniejszając szybkość mieszania o 50 do 100 obrotów na minutę i wydłużając czas mieszania o co najmniej 2 minuty, natomiast dwie kolejne porcje dodaje się w odstępach co najmniej 5 minutowych w temperaturze 40-50°C, ponownie zmniejszając szybkość mieszania o 50 do 100 obrotów na minutę po porcji trzeciej oraz o 100 do 150 obrotów na minutę po porcji czwartej, następnie po dodaniu ostatniej porcji substancji pochodzenia roślinnego zawartość mieszalnika miesza się przez co najmniej 15 minut w temperaturze 45-60°C z szybkością nie większą niż 200 obrotów na minutę;
- do drugiego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadza się mieszaninę substancji aktywnych o zróżnicowanym stopniu rozpuszczalności w wodzie, zawierającą:
o 30-40 części wagowych mieszaniny alifatycznych hydroksykwasów karboksylowych o długości łańcucha alifatycznego od C4 do Ce i rozpuszczalności w wodzie nie mniejszej niż 500 g/l w temperaturze 25°C, temperaturze topnienia nie niższej niż 100°C oraz kwasowości, wyrażonej wykładnikiem stałej dysocjacji kwasu nie większej niż 3,5, przy czym wzajemne proporcje wagowe hydroksykwasów alifatycznych o dłuższym i krótszym łańcuchu węglowym wynoszą odpowiednio od 2:1 do 5:1, rozpuszczonych w wodzie destylowanej, przy czym proporcje wagowe mieszaniny alifatycznych hydroksykwasów do wody wynoszą odpowiednio od 1:1 do 2,5:1;
o 20-25 części wagowych mieszaniny aromatycznego kwasu karboksylowego i jego hydroksy- pochodnej o długości łańcucha węglowego od C7 do Cs i rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 5 g/l w temperaturze 25°C, temperaturze topnienia nie wyższej niż 160°C oraz kwasowości, wyrażonej wykładnikiem stałej dysocjacji kwasu od 3,0 do 4,2
PL 236 514 B1 przy czym proporcje wagowe kwasu do hydroksy- pochodnej wynoszą od 2:1 do 3:1, rozpuszczonych w wodzie destylowanej, przy czym proporcje wagowe mieszaniny aromatycznego kwasu karboksylowego i jego hydroksy- pochodnej do wody wynoszą odpowiednio od 1:1 do 2,5:1;
o 1-1,5 części wagowych mieszaniny alifatycznych niecyklicznych kwasów karboksylowych o długości łańcucha węglowego od C8 do Cis, w której zawartość kwasów tłuszczowych nasyconych o temperaturze topnienia powyżej 40°C wynosi co najmniej 70%;
o 0,1-0,5 części wagowych aminokwasu, pochodzącego z ekstraktów roślinnych o rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 60 g/100 ml;
o 0,035-0,05 części wagowych olejku eterycznego o gęstości nie mniejszej niż 0,85 g/cm3; - w taki sposób, że w pierwszej kolejności wprowadza się wodę oraz alifatyczny hydroksykwas o dłuższym łańcuchu węglowym i zawartość mieszalnika miesza się w temperaturze otoczenia z szybkością nie mniejszą niż 100 obrotów na minutę przez co najmniej 5 minut, a następnie w temperaturze 35-45°C przez co najmniej 2 minuty, po czym wprowadza się alifatyczny hydroksykwas o krótszym łańcuchu węglowym i uzyskany roztwór miesza się z szybkością nie mniejszą niż 200 obrotów na minutę w temperaturze 35-45°C przez co najmniej 3 minuty, a następnie wprowadza się aromatyczny kwas karboksylowy i uzyskaną zawiesinę miesza się w temperaturze 45-50°C z szybkością nie mniejszą niż 250 obrotów na minutę przez co najmniej 10 minut, po czym wprowadza się hydroksy- pochodną aromatycznego kwasu karboksylowego i całość miesza się z szybkością nie mniejszą niż 300 obrotów na minutę przez co najmniej 15 minut, po czym do mieszalnika drugiego wprowadza się zawartość mieszalnika pierwszego w trzech porcjach, przy czym po dodaniu porcji pierwszej do mieszalnika drugiego wprowadza się aminokwas, pochodzący z ekstraktów roślinnych i zawartość mieszalnika miesza się w temperaturze 50-60°C z szybkością nie większą niż 250 obrotów na minutę przez co najmniej 5 minut, natomiast po porcji drugiej do mieszalnika drugiego wprowadza się mieszaninę alifatycznych niecyklicznych kwasów karboksylowych oraz olejku eterycznego i całość miesza się w temperaturze 50-60°C z szybkością nie większą niż 200 obrotów na minutę przez co najmniej 10 minut, a po dodaniu ostatniej porcji koagulatu uzyskany system miesza się w temperaturze 50-70°C z szybkością nie większą niż 150 obrotów na minutę przez co najmniej 15 minut.
Korzystnie, temperatura dozowania kompozycji antybakteryjnej do głowicy mopa wynosi od 55 do 60°C.
Korzystnie, kompozycję antybakteryjną dozuje się do głowicy mopa w ilości nie większej niż 3 cm3.
Korzystnie, kompozycję antybakteryjną dozuje się do głowicy mopa przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy od 2 do 3 mm.
Korzystnie, po dodaniu ostatniej porcji koagulatu do mieszalnika drugiego uzyskaną kompozycję miesza się z szybkością nie większą niż 100 obrotów na minutę.
Korzystnie, w górnej części głowicy mopa znajduje się gniazdo do mocowania trzonka mopa, połączone co najmniej jednym przelotowym otworem z dolną częścią głowicy, w której zamocowany jest element myjący, przy czym kompozycję antybakteryjną umieszcza się we wspomnianym gnieździe.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym Fig. 1 przedstawia schematycznie budowę mopa wytworzonego sposobem według wynalazku.
Mop wytworzony sposobem według wynalazku zawiera głowicę 1, do której dolnej części przymocowany jest element myjący 2 znany w stanie techniki, przykładowo w postaci sznurków lub pasków. W otoczeniu górnej części elementu myjącego 2, korzystnie w obrębie jego zamocowania w głowicy 1, umieszczona jest kompozycja antybakteryjna 3. Kompozycja antybakteryjną 3 korzystnie ma postać pasty, która w trakcie produkcji mopa jest wprowadzana, przykładowo wstrzykiwana do górnej części elementu myjącego, pomiędzy zacieśnione tam paski lub sznurki, przy użyciu dozownika z końcówką igłową. Alternatywnie, w górnej części głowicy 1 mopa może się znajdować gwintowane gniazdo 4 do mocowania trzonka 5 mopa, połączone co najmniej jednym przelotowym otworem 6 z dolną częścią głowicy, a kompozycja antybakteryjna może być umieszczona we wspomnianym gwintowanym gnieździe 4, tak że w trakcie pierwszego użycia podczas wkręcania trzonka 5 w gwintowane gnia zdo 4 zostanie przeciśnięta przez otwór 6 do dolnej części w której znajduje się element myjący 2.
W trakcie użytkowania mopa kompozycja antybakteryjna 3 może rozprzestrzeniać się na większy obszar, rozchodząc się w obszarze pasków lub sznurków elementu myjącego. Umieszczenie kompozy
PL 236 514 B1 cji 3 w otoczeniu górnej części elementu myjącego 2 powoduje, że w trakcie użytkowania mopa kompozycja znajduje się w obszarze najbardziej narażonym na długotrwałe utrzymywanie się wilgoci ze względu na duże zagęszczenie pasków lub sznurków, a zatem oddziałuje na środowisko najbardziej narażone na rozwój bakterii.
P r z y k ł a d y wykonania
Kontrolę czystości mikrobiologicznej na powierzchni mopa przeprowadzono w oparciu o technologię bioluminescencji adenozynotrójfosforanu (ATP) przy użyciu luminometru. Pomiaru ilości ATP dokonano za pomocą reakcji enzymatycznej: lucyferyna/lucyferaza + ATP = światło, przy czym natężenie emitowanego światła jest proporcjonalne do ilości ATP i przedstawiane w postaci względnych jednostek światła Relative Light Units (RLU).
Szybkość wymywania kompozycji antybakteryjnego z mopa analizowano na podstawie zmian wartości odczynu pH na powierzchni mopa po określonym czasie kontaktu z wodą. Pomiary wartości pH prowadzono przy użyciu papierków lakmusowych.
Wskaźnik szybkości płynięcia oznaczano przy użyciu plastometru, w oparciu o normę PN-EN ISO 1133:2005, stosując następujące warunki pomiarowe: temperatura 50°C, obciążenie 1,2 kg.
P r z y k ł a d 1
Podczas konwencjonalnego procesu wytwarzania mopa antybakteryjnego w głowicy z perforacją o powierzchni 1 cm2, bezpośrednio nad elementem myjącym, umieszczono odgórnie 1 cm3 kompozycji antybakteryjnej o temperaturze 50°C i wskaźniku szybkości płynięcia 210 g na 10 minut w temperaturze 50°C przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy 2 mm, przy czym kompozycję antybakteryjną przygotowano następująco:
• do pierwszego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadzono:
- 40 części wagowych koagulatu, składającego się z wody destylowanej i agaru (P.P.H „Stanlab” Sp.J), przy czym proporcje wagowe agaru do wody wynosiły 1:1, a agar dozowano w czterech porcjach:
po dodaniu pierwszej porcji agaru zawartość mieszalnika mieszano przez 3 minuty z szybkością 300 obrotów na minutę w temperaturze 30°C, po czym dodano drugą porcję agaru, zmniejszając szybkość mieszania do 250 obrotów na minutę i wydłużając czas mieszania do 5 minut, natomiast dwie kolejne porcje dodawano w odstępach 5 minutowych w temperaturze 40°C, zmniejszając szybkość mieszania do 200 obrotów na minutę po porcji trzeciej oraz do 150 obrotów na minutę po porcji czwartej. Po dodaniu ostatniej porcji agaru zawartość mieszalnika mieszano przez 15 minut w temperaturze 45°C z szybkością 200 obrotów na minutę.
• do drugiego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadzono mieszaninę substancji aktywnych o zróżnicowanym stopniu rozpuszczalności w wodzie, zawierającą:
- 30 części wagowych mieszaniny kwasu 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowego (cytrynowego) (bezwodny, cz.d.a, P.P.H „Stanlab” Sp.J) oraz kwasu 2-hydroksybutano-1,4-diowego (jabłkowego) (cz.d.a, P.P.H „Stanlab” Sp.J) przy czym wzajemne proporcje wagowe kwasu cytrynowego i jabłkowego wynosiły odpowiednio 2:1,
- 20 części wagowych mieszaniny kwasu benzoesowego (cz.d.a, Chempur®) oraz kwasu
2-hydroksybenzoesowego (salicylowego) (cz.d.a, Chempur®), przy czym proporcje wagowe kwasu benzoesowego i salicylowego wynosiły odpowiednio 2:1, rozpuszczonych w wodzie destylowanej, przy czym proporcje wagowe mieszaniny kwasów cytrynowego i jabłkowego do wody oraz mieszaniny kwasów benzoesowego i salicylowego do wody wynosiły odpowiednio 1:1,
- 1 część wagową oleju kokosowego, zawierającego 93,5% kwasów tłuszczowych nasy- conych(P.P.H „Stanlab” Sp.J),
- 0,1 części wagowych betainy naturalnej (bezwodna, LOGIS-TECH),
- 0,035 części wagowych olejku z drzewa herbacianego (Brenntag Polska, Sp. z o.o.), w taki sposób, że w pierwszej kolejności wprowadzono wodę oraz kwas cytrynowy i zawartość mieszalnika mieszano w temperaturze otoczenia z szybkością 100 obrotów na minutę przez 5 minut, a następnie w temperaturze 35°C przez 2 minuty, po czym wprowadzono kwas jabłkowy i uzyskany roztwór mieszano z szybkością 200 obrotów na minutę w temperaturze 35°C przez
PL 236 514 B1 minuty, a następnie wprowadzono kwas benzoesowy i uzyskaną zawiesinę mieszano w temperaturze 45°C z szybkością 250 obrotów na minutę przez 10 minut, po czym wprowadzono kwas salicylowy i całość mieszano z szybkością 300 obrotów na minutę przez 15 minut, po czym do mieszalnika drugiego wprowadzono zawartość mieszalnika pierwszego w trzech porcjach, przy czym po dodaniu porcji pierwszej do mieszalnika drugiego wprowadzono betainę naturalną i zawartość mieszalnika drugiego mieszano w temperaturze 50°C z szybkością 250 obrotów na minutę przez 5 minut, natomiast po porcji drugiej do mieszalnika drugiego wprowadzono olej kokosowy oraz olejek z drzewa herbacianego i całość mieszano w temperaturze 50°C z szybkością 200 obrotów na minutę przez 10 minut, a po dodaniu ostatniej porcji koagulatu uzyskaną kompozycję mieszano w temperaturze 50°C z szybkością 150 obrotów na minutę przez 15 minut. Kompozycję antybakteryjną umieszczało się w mopie w sposób szybki i łatwy, nie zaobserwowano również problemów technologicznych związanych z wypływaniem kompozycji antybakteryjnej z głowicy mopa. Wytworzony mop charakteryzował się zwiększoną czystością mikrobiologiczną oraz przedłużoną aktywnością antybakteryjną, a także bezpieczeństwem dla zdrowia człowieka.
Mop z kompozycją antybakteryjną cechował się zwiększoną czystością mikrobiologiczną - po takim samym czasie użytkowania uzyskana wartość RLU była mniejsza o 80% względem mopa referencyjnego, bez kompozycji antybakteryjnej. Po 20 godzinach kontaktu z wodą wartość pH na powierzchni uzyskanego mopa była o 42% niższa względem mopa referencyjnego.
P r z y k ł a d 2
Podczas konwencjonalnego procesu wytwarzania mopa w głowicy z perforacją o powierzchni 2 cm2, umieszczono oddolnie 3 cm3 kompozycji antybakteryjnej o temperaturze 55°C i wskaźniku szybkości płynięcia 23 g na 10 minut w temperaturze 50°C przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy 3 mm, po czym umieszczono pod nim element myjący, a kompozycję antybakteryjną przygotowano następująco:
• do pierwszego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadzono:
- 50 części wagowych koagulatu, składającego się z wody destylowanej i agaru (P.P.H „Stanlab” Sp.J), gdzie proporcje wagowe agaru do wody wynosiły 2:3, przy czym agar dozowano w czterech porcjach:
po dodaniu pierwszej porcji agaru zawartość mieszalnika mieszano przez 5 minut z szybkością 400 obrotów na minutę w temperaturze 40°C, po czym dodano drugą porcję agaru, zmniejszając szybkość mieszania do 300 obrotów na minutę i wydłużając czas mieszania do 7 minut, natomiast dwie kolejne porcje dodawano w odstępach 10 minutowych w temperaturze 50°C, zmniejszając szybkość mieszania do 200 obrotów na minutę po porcji trzeciej oraz do 150 obrotów na minutę po porcji czwartej. Po dodaniu ostatniej porcji agaru zawartość mieszalnika mieszano przez 20 minut w temperaturze 60°C z szybkością 100 obrotów na minutę.
• do drugiego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadzono mieszaninę zawierającą:
- 40 części wagowych mieszaniny kwasu 2-hydroksy-1,2,3-propanotrikarboksylowego (cytrynowego) (bezwodny, cz.d.a, P.P.H „Stanlab” Sp.J) (oraz kwasu 2-hydroksybutano-1,4-diowego (jabłkowego) (P.P.H „Stanlab” Sp.J), przy czym wzajemne proporcje wagowe kwasu cytrynowego i jabłkowego wynosiły odpowiednio 5:1,
- 25 części wagowych mieszaniny kwasu benzoesowego (cz.d.a, Chempur®) oraz kwasu
2-hydroksybenzoesowego (salicylowego) (cz.d.a, Chempur®), przy czym proporcje wagowe kwasu benzoesowego i salicylowego wynosiły odpowiednio 3:1 rozpuszczonych w wodzie destylowanej, przy czym proporcje wagowe mieszaniny kwasów cytrynowego i jabłkowego oraz benzoesowego i salicylowego do wody wynosiły 2,5:1,
- 1,5 części wagowej oleju kokosowego, zawierającego 93,5% kwasów tłuszczowych na- syconych (P.P.H „Stanlab” Sp.J),
- 0,5 części wagowych betainy naturalnej (bezwodna, LOGIS-TECH),
- 0,05 części wagowych olejku z drzewa herbacianego o gęstości 0,887g/cm3 (Brenntag
Polska Sp. z.o.o), w taki sposób, że w pierwszej kolejności wprowadzono wodę oraz kwas cytrynowy i zawartość mieszalnika mieszano w temperaturze otoczenia z szybkością 200 obrotów na minutę przez 7 minut, a następnie w temperaturze 45°C przez 4 minuty, po czym wprowadzono kwas jabłkowy
PL 236 514 B1 i uzyskany roztwór mieszano z szybkością 300 obrotów na minutę w temperaturze 45°C przez 5 minut, a następnie wprowadzono kwas benzoesowy i uzyskaną zawiesinę mieszano w temperaturze 50°C z szybkością 350 obrotów na minutę przez 15 minut, po czym wprowadzono kwas salicylowy i całość mieszano z szybkością 400 obrotów na minutę przez 20 minut, po czym do mieszalnika drugiego wprowadzono zawartość mieszalnika pierwszego w trzech porcjach, przy czym po dodaniu porcji pierwszej do mieszalnika drugiego wprowadzono betainę naturalną i zawartość mieszalnika drugiego mieszano w temperaturze 60°C z szybkością 200 obrotów na minutę przez 7 minut, natomiast po porcji drugiej do mieszalnika drugiego wprowadzono olej kokosowy oraz olejek z drzewa herbacianego i całość mieszano w temperaturze 60°C z szybkością 150 obrotów na minutę przez 15 minut, a po dodaniu ostatniej porcji koagulatu uzyskaną kompozycję mieszano w temperaturze 70°C z szybkością 100 obrotów na minutę przez 20 minut.
Kompozycję antybakteryjną umieszczało się w mopie w sposób szybki i łatwy, jako, że wykazywała ona płynięcie dopiero pod wpływem przyłożonej siły zewnętrznej. Nie zaobserwowano również problemów technologicznych związanych wypływaniem kompozycji antybakteryjnej z głowicy mopa. Wytworzony mop charakteryzował się zwiększoną czystością mikrobiologiczną oraz przedłużoną aktywnością antybakteryjną, a także bezpieczeństwem dla zdrowia człowieka.
Mop z kompozycją antybakteryjną cechował się zwiększoną czystością mikrobiologiczną - po takim samym czasie użytkowania uzyskana wartość RLU była mniejsza o 78,8% względem mopa referencyjnego, bez kompozycji antybakteryjnej. Po 20 godzinach kontaktu z wodą wartość pH na powierzchni uzyskanego mopa była o 30% niższa względem mopa referencyjnego.
P r z y k ł a d 3 - porównawczy
Wytworzono mop z kompozycją antybakteryjną, zgodnie ze sposobem według przykładu 1, przy czym do mieszalnika pierwszego wprowadzono zawartość mieszalnika drugiego. Podczas wytwarzania kompozycji antybakteryjnej zaobserwowano zmniejszenie momentu obrotowego mieszadła, a uzyskana kompozycja cechowała się dziesięciokrotnie mniejszym wskaźnikiem szybkości płynięcia, ponadto składniki aktywne były łatwe do wypłukania z gotowego produktu.
P r z y k ł a d 4 - porównawczy
Wytworzono mop z kompozycją antybakteryjną, zgodnie ze sposobem według przykładu 1, przy czym podczas sporządzania koagulatu, agar wprowadzono do mieszalnika pierwszego w jednej porcji, a uzyskaną kompozycję antybakteryjną umieszczono w elemencie myjącym. Zaobserwowano trudności w procesie homogenizacji koagulatu z pozostałymi składnikami, a także skrócenie efektywnego czasu, w którym mop charakteryzował się zwiększoną czystością mikrobiologiczną P r z y k ł a d 5 - porównawczy
Wytworzono mop z kompozycją antybakteryjną, zgodnie ze sposobem według przykładu 1, przy czym kompozycję antybakteryjną dozowano do głowicy mopa w temperaturze 30°C przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy 0,8 mm. Proces dozowania był utrudniony i przebiegał z małą wydajnością. Zaobserwowano także separację składników kompozycji.
P r z y k ł a d 6 - porównawczy
Wytworzono mop z kompozycją antybakteryjną, zgodnie ze sposobem według przykładu 2, przy czym kompozycję antybakteryjną wprowadzano do głowicy mopa w temperaturze 90°C. Podczas dozowania przepływ przez końcówkę dozującą był niejednostajny oraz zaobserwowano separację składników kompozycji antybakteryjnej. Kompozycja ulegała przemieszczeniu podczas procesu produkcji.
P r z y k ł a d 7 - porównawczy
Wytworzono mop z kompozycją antybakteryjną, zgodnie ze sposobem według przykładu 2, przy czym koagulat wprowadzono do mieszalnika drugiego w jednej porcji. Podczas umieszczania kompozycji antybakteryjnej w głowicy mopa zaobserwowano znaczne fluktuacje strumienia, co utrudniało precyzyjne dozowanie, a tym samym uniemożliwiło automatyzację procesu produkcyjnego. Podczas dozowania kompozycji od dołu widoczne było jego przemieszczanie, tj. wypływanie.
P r z y k ł a d 8 - porównawczy
Wytworzono mop z kompozycją antybakteryjną zgodnie ze sposobem w przykładzie 1, przy czym jako ostatnie składniki wprowadzono olej kokosowy oraz betainę. Obserwowano trudności z wymieszaniem składników, nawet przy wydłużonym czasie mieszania nie uzyskano homogenicznej mieszaniny co uniemożliwia automatyzację procesu.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną znamienny tym, że podczas typowego procesu wytwarzania mopa, w głowicy (1) w otoczeniu górnej części elementu myjącego (2) umieszcza się od 0,5 do 5 cm3 kompozycji antybakteryjnej (3) o temperaturze od 50 do 70°C i wskaźniku szybkości płynięcia nie mniejszym niż 20 g/10 min. (50°C, 1,2 kg) przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy od 1,0 do 5,0 mm, przy czym kompozycję antybakteryjną przygotowuje się sposobem zawierającym etapy, w których:- do pierwszego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadza się:o 40-50 części wagowych koagulatu, składającego się z wody i substancji pochodzenia roślinnego zawierającej nie mniej niż 60% polisacharydów, gdzie proporcje wagowe substancji żelującej do wody wynoszą od 1:1 do 2:3, przy czym substancję pochodzenia roślinnego dozuje się w czterech porcjach, przy czym po dodaniu pierwszej porcji substancji pochodzenia roślinnego zawartość mieszalnika miesza się przez co najmniej 3 minuty z szybkością nie mniejszą niż 300 obrotów na minutę w temperaturze 30-40°C, po czym dodaje się drugą jej porcję, zmniejszając szybkość mieszania o 50 do 100 obrotów na minutę i wydłużając czas mieszania o co najmniej 2 minuty, natomiast dwie kolejne porcje dodaje się w odstępach co najmniej 5 minutowych w temperaturze 40-50°C, ponownie zmniejszając szybkość mieszania o 50 do 100 obrotów na minutę po porcji trzeciej oraz o 100 do 150 obrotów na minutę po porcji czwartej, następnie po dodaniu ostatniej porcji substancji pochodzenia roślinnego zawartość mieszalnika miesza się przez co najmniej 15 minut w temperaturze 45-60°C z szybkością nie większą niż 200 obrotów na minutę;- do drugiego mieszalnika szybkoobrotowego zaopatrzonego w mieszadło łopatkowe wprowadza się mieszaninę substancji aktywnych o zróżnicowanym stopniu rozpuszczalności w wodzie, zawierającą:o 30-40 części wagowych mieszaniny alifatycznych hydroksykwasów karboksylowych o długości łańcucha alifatycznego od C4 do C6 i rozpuszczalności w wodzie nie mniejszej niż 500 g/l w temperaturze 25°C, temperaturze topnienia nie niższej niż 100°C oraz kwasowości, wyrażonej wykładnikiem stałej dysocjacji kwasu nie większej niż 3,5, przy czym wzajemne proporcje wagowe hydroksykwasów alifatycznych o dłuższym i krótszym łańcuchu węglowym wynoszą odpowiednio od 2:1 do 5:1, rozpuszczonych w wodzie destylowanej, przy czym proporcje wagowe mieszaniny alifatycznych hydroksykwasów do wody wynoszą odpowiednio od 1:1 do 2,5:1;o 20-25 części wagowych mieszaniny aromatycznego kwasu karboksylowego i jego hydroksy- pochodnej o długości łańcucha węglowego od C7 do C8 i rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 5 g/l w temperaturze 25°C, temperaturze topnienia nie wyższej niż 160°C oraz kwasowości, wyrażonej wykładnikiem stałej dysocjacji kwasu od 3,0 do 4,2 przy czym proporcje wagowe kwasu do hydroksy- pochodnej wynoszą od 2:1 do 3:1, rozpuszczonych w wodzie destylowanej, przy czym proporcje wagowe mieszaniny aromatycznego kwasu karboksylowego i jego hydroksy- pochodnej do wody wynoszą odpowiednio od 1:1 do 2,5:1;o 1-1,5 części wagowych mieszaniny alifatycznych niecyklicznych kwasów karboksylowych o długości łańcucha węglowego od C8 do C1S, w której zawartość kwasów tłuszczowych nasyconych o temperaturze topnienia powyżej 40°C wynosi co najmniej 70%;o 0,1-0,5 części wagowych aminokwasu, pochodzącego z ekstraktów roślinnych o rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 60 g/100 ml;o 0,035-0,05 części wagowych olejku eterycznego o gęstości nie mniejszej niż 0,85 g/cm3;o w taki sposób, że w pierwszej kolejności wprowadza się wodę oraz alifatyczny hydroksykwas o dłuższym łańcuchu węglowym i zawartość mieszalnika miesza się w temperaturze otoczenia z szybkością nie mniejszą niż 100 obrotów na minutę przez co najmniej 5 minut, a następnie w temperaturze 35-45°C przez co najmniej 2 minuty, po czym wprowadza się alifatyczny hydroksykwas o krótszym łańcuchu węglowymPL 236 514 B1 i uzyskany roztwór miesza się z szybkością nie mniejszą niż 200 obrotów na minutę w temperaturze 35-45°C przez co najmniej 3 minuty, a następnie wprowadza się aromatyczny kwas karboksylowy i uzyskaną zawiesinę miesza się w temperaturze 45-50°C z szybkością nie mniejszą niż 250 obrotów na minutę przez co najmniej 10 minut, po czym wprowadza się hydroksy- pochodną aromatycznego kwasu karboksylowego i całość miesza się z szybkością nie mniejszą niż 300 obrotów na minutę przez co najmniej 15 minut, po czym do mieszalnika drugiego wprowadza się zawartość mieszalnika pierwszego w trzech porcjach, przy czym po dodaniu porcji pierwszej do mieszalnika drugiego wprowadza się aminokwas, pochodzący z ekstraktów roślinnych i zawartość mieszalnika miesza się w temperaturze 50-60°C z szybkością nie większą niż 250 obrotów na minutę przez co najmniej 5 minut, natomiast po porcji drugiej do mieszalnika drugiego wprowadza się mieszaninę alifatycznych niecyklicznych kwasów karboksylowych oraz olejku eterycznego i całość miesza się w temperaturze 50-60°C z szybkością nie większą niż 200 obrotów na minutę przez co najmniej 10 minut, a po dodaniu ostatniej porcji koagulatu uzyskany system miesza się w temperaturze 50-70°C z szybkością nie większą niż 150 obrotów na minutę przez co najmniej 15 minut.
- 2. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że temperatura dozowania kompozycji antybakteryjnej do głowicy mopa wynosi od 55 do 60°C.
- 3. Sposób według dowolnego z wcześniejszych zastrzeżeń znamienny tym, że kompozycję antybakteryjną dozuje się do głowicy mopa w ilości nie większej niż 3 cm3.
- 4. Sposób według dowolnego z wcześniejszych zastrzeżeń znamienny tym, że kompozycję antybakteryjną dozuje się do głowicy mopa przy użyciu dozownika z końcówką o średnicy od 2 do 3 mm.
- 5. Sposób według dowolnego z wcześniejszych zastrzeżeń znamienny tym, że po dodaniu ostatniej porcji koagulatu do mieszalnika drugiego uzyskaną kompozycję miesza się z szybkością nie większą niż 100 obrotów na minutę.
- 6. Sposób według dowolnego z wcześniejszych zastrzeżeń znamienny tym, że w górnej części głowicy (1) mopa znajduje się gniazdo (4) do mocowania trzonka (5) mopa, połączone co najmniej jednym przelotowym otworem (6) z dolną częścią głowicy, w której zamocowany jest element myjący (2), przy czym kompozycję antybakteryjną (3) umieszcza się we wspomnianym gnieździe (4).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL427068A PL236514B1 (pl) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL427068A PL236514B1 (pl) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL427068A1 PL427068A1 (pl) | 2020-03-23 |
PL236514B1 true PL236514B1 (pl) | 2021-01-25 |
Family
ID=69888886
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL427068A PL236514B1 (pl) | 2018-09-18 | 2018-09-18 | Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL236514B1 (pl) |
-
2018
- 2018-09-18 PL PL427068A patent/PL236514B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL427068A1 (pl) | 2020-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7754625B2 (en) | Wash-durable and color stable antimicrobial treated textiles | |
CN102459747B (zh) | 包含过氧化物的抗菌纺织物 | |
AU774686B2 (en) | Controlled release anti-microbial wipe for hard surfaces | |
CN105296192A (zh) | 一种添加纳米银的强力杀菌和持久抗菌洗衣液及其制备方法 | |
JP2009519853A (ja) | 殺菌剤をつけて使用するワイパ | |
CN102803588A (zh) | 含碘以及直链淀粉的纤维、其制造方法及其应用 | |
CN102337669A (zh) | 一种抗菌羊毛纤维的加工方法 | |
CN103317147A (zh) | 一种纳米银胶体溶液、制备方法及其应用 | |
CZ2015838A3 (cs) | Způsob apretace textilií v průběhu praní | |
JP5458294B2 (ja) | 化粧用抗菌性塗布具 | |
CN101559234A (zh) | 新型高吸水树脂/抗菌剂复合材料及其制备方法和用途 | |
JP2013185292A (ja) | 繊維用抗菌加工薬剤とその製造方法及び抗菌性繊維の製造方法 | |
PL236514B1 (pl) | Sposób wytwarzania mopa z kompozycją antybakteryjną | |
KR20120127586A (ko) | 표면 다기능 처리제 조성물 | |
JP2014152154A (ja) | 肌着用の抗菌スプレー剤組成物 | |
JP2842564B2 (ja) | 抗菌性ビスコースレーヨン及びその製造方法 | |
PL236513B1 (pl) | Mop z kompozycją antybakteryjną | |
US5968852A (en) | Cleaner impregnated towel | |
CN109381371A (zh) | 一种具有清凉功能的抗菌湿纸巾 | |
JP2004300660A (ja) | 繊維柔軟剤組成物 | |
JPH072615A (ja) | 抗菌性消毒剤含浸布 | |
PL236512B1 (pl) | Sposób wytwarzania zmywaka z kompozycją antybakteryjną | |
EP0789796B1 (en) | Fibrous structure containing urea peroxide and method for its manufacture | |
PL236511B1 (pl) | Zmywak z kompozycją antybakteryjną | |
JP2003250717A (ja) | こんにゃくスポンジ |