PL236509B1 - Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność - Google Patents
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność Download PDFInfo
- Publication number
- PL236509B1 PL236509B1 PL426845A PL42684518A PL236509B1 PL 236509 B1 PL236509 B1 PL 236509B1 PL 426845 A PL426845 A PL 426845A PL 42684518 A PL42684518 A PL 42684518A PL 236509 B1 PL236509 B1 PL 236509B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- composition
- weight
- ionic liquid
- butyl
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims description 8
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PNOZWIUFLYBVHH-UHFFFAOYSA-J aluminum;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;tetrachloride Chemical compound [Cl-].Cl[Al](Cl)Cl.CCCCN1C=C[N+](C)=C1 PNOZWIUFLYBVHH-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- -1 tetrachloroaluminate Chemical compound 0.000 abstract description 8
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PGNWIWKMXVDXHP-UHFFFAOYSA-L zinc;1,3-benzothiazole-2-thiolate Chemical compound [Zn+2].C1=CC=C2SC([S-])=NC2=C1.C1=CC=C2SC([S-])=NC2=C1 PGNWIWKMXVDXHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- FHGNTNXYRNFEBI-UHFFFAOYSA-N SC1=NC2=CC=CC=C2S1.[O-2].O.S.[Zn+2] Chemical compound SC1=NC2=CC=CC=C2S1.[O-2].O.S.[Zn+2] FHGNTNXYRNFEBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- WJGNDSKDYFZIRF-UHFFFAOYSA-L 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate Chemical compound S(=O)(=O)(C(F)(F)F)[O-].FC(S(=O)(=O)[O-])(F)F.C(CCC)[N+]1=CN(C=C1)C.C(CCC)[N+]1=CN(C=C1)C WJGNDSKDYFZIRF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- LCZRPQGSMFXSTC-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+]1(C)CCCC1 LCZRPQGSMFXSTC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNLHWTTWXYBJBQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-4-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=C(C)C=C1 NNLHWTTWXYBJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHJQQUGSPDBDRM-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1(C)CCCC1 KHJQQUGSPDBDRM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-O 1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound C[NH+]1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLMJOHVPLFFDMH-UHFFFAOYSA-I aluminum;zinc;pentahydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Zn+2] BLMJOHVPLFFDMH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność zawiera kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy, siarkę, 2-merkaptobenzotiazol, tlenek cynku, krzemionkę, stearynę, a także ciecz jonową w postaci tetrachloroglinianu 1-butylo-3-metyloimidiazoliowego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność, sporządzona z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego.
Tradycyjne kompozycje z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego zawierają jako substancję sieciującą siarkę, jako przyspieszacz wulkanizacji 2-merkaptobenzotiazol, jako aktywator sieciowania tlenek cynku w postaci cząstek o rozmiarach mikrometrycznych oraz jako napełniacz sadzę bądź krzemionkę.
W opisie patentowym PL 226147 ujawniono kompozycję elastomerową zawierającą karboksylowany kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy oraz substancję wywołującą zmianę jego barwy w postaci warstwowego podwójnego wodorotlenku magnezowo-glinowego (MgAl-CO3-LDH) o stosunku zawartości magnezu do zawartości glinu (Mg/Al) » 2:1, wykazującą transparentność w temperaturze pokojowej, natomiast w podwyższonej temperaturze przybierającą barwę mlecznobiałą.
Z czasopisma Macromolecular Rapid Communications 33 (2012) 337-342 znane są kompozycje elastomerowe zawierające kauczuk butadienowo-styrenowy, podwójne wodorotlenki warstwowe cynkowo-glinowe (LDH) oraz konwencjonalny system sieciowania siarką. Kompozycje te wykazują zjawisko termoodwracalnej przezroczystości. Przezroczysta próbka kompozycji staje się nieprzejrzysta w stanie ciepłym i w temperaturze pokojowej znów staje się przezroczysta. Stwierdzono, że przezroczystość zwiększa się wraz ze wzrostem ilości LDH.
Znana jest, z opisu patentowego PL 224606, kompozycja elastomerowa z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego, o skróconym czasie wulkanizacji, przeznaczona na wyroby gumowe o polepszonych właściwościach fizyko-mechanicznych, zawierająca na 100 części wagowych kauczuku 2 części wagowe substancji sieciującej w postaci siarki, 2 części wagowe przyśpieszacza wulkanizacji w postaci 2-merkaptobenzotiazolu, 2 części wagowe aktywatora sieciowania - tlenku cynku w postaci cząstek o rozmiarach nanometrycznych, 30 części wagowych napełniacza - krzemionki w postaci cząstek o rozmiarach nanometrycznych oraz ciecz jonową jako substancję poprawiającą stopień zdyspergowania nanocząstek tlenku cynku i krzemionki w kauczuku. Jako ciecz jonową zawiera bromek 1-etylo-1-metylopirolidyniowy, heksafluorofosforan 1-etylo-1-metylopirolidyniowy, bromek 1-butylo-1-metylopirolidyniowy, heksafluorofosforan 1-butylo-1-metylopirolidyniowy, tetrafluoroboran 1-butylo-1-metylopirolidyniowy, heksafluorofosforan 1-butylo-4-metylopirydyniowy, tetrafluoroboran 1-butylo-4-metylopirydyniowy, heksafluorofosforan 1-butylo-1-metylopiperydyniowy, tetrafluoroboran 1-butylo-1-metylopiperydyniowy, w ilości 2 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność, w postaci kompozycji z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego zawierającej na 100 części wagowych kauczuku 2 części wagowe siarki, 2 części wagowe 2-merkaptobenzotiazolu, 2 części wagowe tlenku cynku, 30 części wagowych krzemionki, 1 część wagową stearyny oraz ciecz jonową, według wynalazku zawiera ciecz jonową w postaci tetrachloroglinianu 1-butylo-3-metyloimidazoliowegow ilości 2,5-15 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.
Wyroby z kompozycji według wynalazku charakteryzują się transparentnością, a także zwiększonym przewodnictwem jonowym oraz zwiększoną twardością. Wyroby transparentne z kompozycji według wynalazku charakteryzują się lepszymi właściwościami mechanicznymi od dostępnych obecnie na rynku przezroczystych wyrobów z kauczuku silikonowego.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady z powołaniem się na rysunek przedstawiający zdjęcie cyfrowe kompozycji bez cieczy jonowej i kompozycji otrzymanej w przykładzie III. Części podane w przykładach oznaczają części wagowe.
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie:
kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy - 100 części, siarka - 2 części, merkaptobenzotiazol - 2 części, tlenek cynku - 2 części, stearyna - 1 część, krzemionka - 30 części, tetrachloroglinian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy - 2,5 części, po czym dokonano pomiaru właściwości reometrycznych tej kompozycji. Następnie kompozycję poddano wulkanizacji w temperaturze 160°C i zbadano jej kolor.
PL 236 509 B1
Po określeniu transparentności zmierzono również jej powierzchniowe przewodnictwo elektryczne oraz twardość.
Przygotowano również kompozycję elastomerową nie zawierającą cieczy jonowej (kompozycję porównawczą) o składzie:
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy siarka merkaptobenzotiazol tlenek cynku stearyna krzemionka i dalej postępowano jak z kompozycją zawierającą ciecz jonową. P r z y k ł a d II Przygotowano kompozycję o składzie: | - 100 części, - 2 części, - 2 części, - 2 części, - 1 część, - 30 części, |
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy siarka merkaptobenzotiazol tlenek cynku stearyna krzemionka tetrachloroglinian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy | - 100 części, - 2 części, - 2 części, - 2 części, - 1 część, - 30 części, - 5 części, |
po czym dokonano pomiaru właściwości reometrycznych kompozycji. Następnie kompozycję poddano wulkanizacji w temperaturze 160°C i zbadano jej kolor. Po określeniu transparentności zmierzono również jej powierzchniowe przewodnictwo elektryczne oraz twardość.
P r z y k ł a d III
Przygotowano kompozycję o składzie:
| kauczuk butadienowo-akrylonitryIowy siarka merkaptobenzotiazol tlenek cynku stearyna krzemionka tetrachloroglinian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy i dalej postępowano jak w przykładzie II. P r z y k ł a d IV Przygotowano kompozycję o składzie: | - 100 części, - 2 części, - 2 części, - 2 części, - 1 część, - 30 części, - 10 części, |
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy siarka merkaptobenzotiazol tlenek cynku stearyna krzemionka tetrachloroglinian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy i dalej postępowano jak w przykładzie II. Dla celów porównawczych przygotowano również kompozycję o składzie: | - 100 części, - 2 części, - 2 części, - 2 części, - 1 część, - 30 części, - 15 części |
| kauczuk butadienowo-akrylonitryIowy siarka merkaptobenzotiazol tlenek cynku stearyna krzemionka ciecz jonowa bis(trifluorometylosulfonian) 1 -butylo-3-metyloimidazoliowy oraz kompozycję o składzie: | - 100 części, - 2 części, - 2 części, - 2 części, - 1 część, - 30 części, - 2,5 części |
| kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy siarka merkaptobenzotiazol tlenek cynku | - 100 części, - 2 części, - 2 części, - 2 części, |
PL 236 509 Β1 stearyna - 1 część, krzemionka - 30 części, bis(trifluorometylosulfonian) 1-butylo-3-metyloimidazoliowy - 15 części.
Z przygotowanymi kompozycjami postępowano dalej jak kompozycją w przykładzie II. Analizę zmiany koloru próbek kompozycji sporządzonych w przykładach I—IV wykonano przy użyciu spektrofotometru UV-VIS w zakresie promieniowania 360-740 nm pracującego w systemie przestrzeni barw CIELab, zgodnie z którym całkowita zmiana barwy (ΔΕ) wyznaczana jest na podstawie wzoru:
ΔΕ = [(Δί)2+(Δ3)2+(Δ6)2]1/2, w którym oznaczają:
L - parametr jasności próbki a - oś czerwieni-zieleni (barwa chromatyczna) b - oś żółcieni-błękitów (barwa chromatyczna)
Wyniki analizy zmiany koloru próbek przedstawiono w poniższej tablicy 1.
Tablica 1
| Tło białe | ||||
| Kompozycja | L | a | b | ΔΕ |
| bez cieczy jonowej | 69.49 | 6.94 | 24.39 | - |
| z przykładu I | 53.65 | 13.18 | 35.63 | 20.40 |
| z przykład II | 65.61 | 16.51 | 55.54 | 32.81 |
| z przykład III | 60.67 | 17.51 | 45.84 | 25.49 |
| z przykładu IV z tetrachloroglinianem l-bulylo-3-metyloimidazoliowymjako cieczą jonową | 42.67 | 27.66 | 28.51 | 34.14 |
| z 2,5 częściami bis(trifluorometylosu Ifonianu) 1 -buty lo-3 -metyloimidazoliowegojako cieczą jonową | 69.64 | 6.89 | 26.07 | 1.69 |
| z 15 częściami bis(trifluorometylosuIfonianu) l-butylo-3-metyloimidazoliowegoiako cie- czą jonową | 71.53 | 4.75 | 19.43 | 5.80 |
| Tło czarne | ||||
| Kompozycja | L | a | b | ΔΕ |
| bez cieczy jonowej | 71.13 | 3.16 | 19.86 | - |
| z przy kładu I | 40.51 | 4.85 | 17.37 | 30.77 |
| z przykład II | 35.91 | 3.25 | 13.94 | 35.71 |
| z przykład III | 38.22 | 1.55 | 11.83 | 33.91 |
| z przykładu IV z tetrachloroglinianem l-butylo-3-metyloimidazoliowymjako cieczą jonową | 30.74 | 5.94 | 6.49 | 42.64 |
| z 2,5 częściami bis(trifluoromety losu Ifonianu) l-butylo-3- -metyloimidazo 1 ioweg O| ako cieczą jonową | 72.19 | 3.59 | 21.30 | 1.84 |
| z 15 częściami bis(trifluorometylos u Ifonianu) l-butylo-3- -inetyloimidazol ioweg o| ako cieczą jonową | 70.27 | 2.86 | 18.40 | 1.72 |
PL 236 509 Β1
Efekt zwiększonej transparentności kompozycji według wynalazku ilustruje rysunek, na którym przedstawiono zdjęcia cyfrowe kompozycji bez cieczy jonowej i kompozycji z przykładu III.
Wyniki pomiaru powierzchniowego przewodnictwa elektrycznego oraz twardości według skali Shore’a A kompozycji elastomerowych przygotowanych w przykładach I—IV zestawiono w tablicy 2.
Tablica 2
| Kompozycja | Przewodnictwo elektryczne [S/cm] | Twardość |°Sh A| |
| bez cieczy jonowej | 3.6-10 llJ | 58 |
| z przykładu 1 | 3.940 4 | 66 |
| z przykład TT | 1.540 s | 67 |
| z przykład III | 1.7-10* | 64 |
| z przykładu IV z tetrachloroglinianem l-butylo-3-mctyloimidazoliowymjako cieczą jonową | 2,34 0s | 59 |
| z 2,5 częściami bis(trifluoromctyłosulfonianu) l-butylo-3-metyloimidazoliowegojako cie- czą jonową | 8,340-4 | 61 |
| z 15 częściami bis(trifluorometylosulfonianu) l-butylo-3- - metyloimidazo 1 i owe g oj ako cieczą jonową | 7.340-s | 58 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność, w postaci kompozycji z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego zawierającej na 100 części wagowych kauczuku 2 części wagowe siarki, 2 części wagowe 2-merkaptobenzotiazolu, 2 części wagowe tlenku cynku, 30 części wagowych krzemionki, 1 część wagową stearyny, a także ciecz jonową, znamienna tym, że jako ciecz jonową zawiera tetrachloroglinian 1-butylo-3-metyloimidazoliowy.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 2,5-15 części wagowych cieczy jonowej na 100 części wagowych kauczuku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426845A PL236509B1 (pl) | 2018-08-30 | 2018-08-30 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426845A PL236509B1 (pl) | 2018-08-30 | 2018-08-30 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426845A1 PL426845A1 (pl) | 2020-03-09 |
| PL236509B1 true PL236509B1 (pl) | 2021-01-25 |
Family
ID=69709496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426845A PL236509B1 (pl) | 2018-08-30 | 2018-08-30 | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236509B1 (pl) |
-
2018
- 2018-08-30 PL PL426845A patent/PL236509B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL426845A1 (pl) | 2020-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI226898B (en) | Thermoplastic elastomer compositions with high heat-aged resistance | |
| RU2585012C2 (ru) | Композиция синтетического полимера для нетоксичных окон из пвх и нетоксичные окна из пвх | |
| JP5498740B2 (ja) | 摺動性組成物および摺動製品 | |
| JP6488502B2 (ja) | ガスケット、その製造方法、それを用いた密封方法及び密封構造 | |
| PL236509B1 (pl) | Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe wykazujące transparentność | |
| JP6908586B2 (ja) | 炭化水素ワックス組成物、その生産方法、およびゴム製品中の添加剤としてのその使用 | |
| CN106103565A (zh) | 用于聚合物的抗氧化稳定剂 | |
| Das et al. | Thiophosphoryl disulfides as crosslinking agents for chloroprene rubber | |
| Shi et al. | HNBR/EPDM blends: Covulcanization and compatibility | |
| JP2009024037A (ja) | ダイヤフラム用ゴム組成物及びダイヤフラム | |
| Lu et al. | Effectiveness of different kinds of antioxidants in resin‐cured bromobutyl rubber vulcanizates | |
| CN106674767A (zh) | 一种低硬度无卤阻燃混炼胶及其制备方法 | |
| JP2015098505A (ja) | ニトリルゴム組成物 | |
| TWI431060B (zh) | Acrylic rubber composition and vulcanized rubber and use thereof | |
| JPH0616872A (ja) | ゴム組成物 | |
| JP2016000485A (ja) | 多層構造エラストマー成形体およびウェザーストリップ | |
| RU2686202C1 (ru) | Резиновая смесь | |
| Zhang et al. | Thermal, morphological, and physicomechanical properties of (chlorinated polyethylene rubber)/(chloroprene rubber) blends | |
| KR101841286B1 (ko) | 비가교형 내유 내머드성 조성물 | |
| JP2004175994A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いたシール | |
| JP7243375B2 (ja) | 有機過酸化物含有マスターバッチ、ゴム組成物、およびゴム架橋物 | |
| JP2004143312A (ja) | ゴム組成物 | |
| JP3608405B2 (ja) | Ｅｐｄｍ組成物 | |
| RU2626364C1 (ru) | Резиновая смесь | |
| RU2747539C1 (ru) | Морозостойкая резиновая смесь |