PL233179B1 - Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny - Google Patents

Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny

Info

Publication number
PL233179B1
PL233179B1 PL419317A PL41931716A PL233179B1 PL 233179 B1 PL233179 B1 PL 233179B1 PL 419317 A PL419317 A PL 419317A PL 41931716 A PL41931716 A PL 41931716A PL 233179 B1 PL233179 B1 PL 233179B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
iminostyrylquinoline
para
derivatives
diagnosis
Prior art date
Application number
PL419317A
Other languages
English (en)
Other versions
PL419317A1 (pl
Inventor
Barbara Czaplińska
Katarzyna Malarz
Anna Mrozek-Wilczkiewicz
Robert Musioł
Original Assignee
Univ Slaski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Slaski filed Critical Univ Slaski
Priority to PL419317A priority Critical patent/PL233179B1/pl
Publication of PL419317A1 publication Critical patent/PL419317A1/pl
Publication of PL233179B1 publication Critical patent/PL233179B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny o przedstawionym wzorze, gdzie R oznacza pierścień fenylowy, korzystnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami, które stanowią grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa zawierająca do trzech atomów węgla, grupa nitrowa, grupa N,N-dimetyloaminowa lub grupa styrylowa, jako barwników fluoroscencyjnych do obrazowania struktur biologicznych, jako barwnika fluoroscencyjnego do barwienia organelli komórkowych i do diagnostyki chorób nowotworowych, zwłaszcza do diagnostyki nowotworów jelita grubego.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny.
Barwniki fluorescencyjne są często wykorzystywane w badaniach naukowych, medycynie i diagnostyce do obrazowania komórek lub narządów, elementów układów biologicznych takich jak: organelle, antyciała DNA i RNA, Wykorzystuje się je jako sondy molekularne czy wskaźniki do oznaczania obecności lub stężenia jonów lub małych związków organicznych. Szczególne znaczenie zyskuje obrazowanie struktur biologicznych w diagnostyce nowotworów, na przykład w technice fotodynamicznej polegającej na wzbudzaniu światłoczułych związków wiązką światła o odpowiedniej długości. Wykorzystując zjawisko fluorescencji można określić rozmiar guza oraz jego umieszczenie a więc parametry kluczowe dla chirurgii. Jako fotouczulacze stosuje się pochodne lub analogi protoporfiryny, takie jak fotofrin, porfimer lub ich prekursory (proleki) takie jak kwas aminolewulinowy, co zostało ujawnione w opisie patentowym WO84/04665.
Barwniki stosowane w układach biologicznych w warunkach in vitro lub in vivo powinny być możliwie nietoksyczne i fotostabilne. Toksyczność i brak fotostabilności powodują bowiem, że wykorzystanie takich związków staje się kłopotliwe lub wręcz niemożliwe w tak specyficznych zastosowaniach jak monitorowaniu zachowania komórek, badania przeżyciowe oraz testy toksyczności. Z punktu widzenia barwników fluorescencyjnych stosowanych jako sondy do wykrywania jonów lub związków organicznych ważna jest niska reaktywność substancji. Obojętność chemiczna pozwala na stosowanie barwnika w relatywnie szerokim zakresie warunków takich jak temperatura, pH czy obecność szczególnych reagentów. Bez względu jednak na konkretny zakres zastosowania substancje takie powinny mieć wysoką wartość przesunięcia Stockesa oraz intensywność fluorescencji. Parametry te muszą być odpowiednio wysokie dla uzyskania odpowiedniej czułości metody czy jakości obrazu. Uważa się, że odpowiednia charakterystyka substancji stosowanych do barwienia w układach komórkowych lub detekcji jonów powinna obejmować fluorescencje w zakresie 500-900 nm oraz przesunięcie Stokesa większe niż 20 nm. Związki takie powinny się odpowiednio dobrze wiązać z docelowymi strukturami oraz pozwalać łatwo usuwać ze-środowiska pomiaru, gdy pozostają w postaci niezwiązanej.
Często wykorzystywanym barwnikiem jest izotiocyjanian fluoresceiny (FITC). Nie jest on jednak pozbawiony wad, a najważniejsze z nich to niewielka wartość przesunięcia Stokesa i podatność na fotoblaknięcie. Inne barwniki oparte na strukturze fluoresceiny lub ryboflawiny są również wykorzystywane do obrazowania w mikroangiografii krążeniowej, przez co znajdują zastosowanie w medycynie, co opisano w dokumencie patentowym US4945239. Interesujące barwniki cyjaninowe o niesymetrycznej strukturze opisane zostały w dokumencie patentowym. US5321130, W cząsteczkach tych barwników, można wyróżnić układ chinoliny modyfikowanej w pozycjach 1 i 4 długimi łańcuchami alkilowymi. Znane są również barwniki oparte na strukturze winylobenzenu (styrylowe), takie jak opisane między innymi w dokumentach patentowych: US5486616, US6794509 oraz US7781187. Nie uwzględniają one jednak chinoliny jako głównego rdzenia cząsteczki. Pojawiają się też w literaturze fachowej doniesienia o możliwości wykorzystania fluorescencyjnych własności styrylochinoliny (modyfikowanej grupą metylową w pozycji Q, chinoliny i grupą aminową w pozycji C4 pierścienia fenylowego) do diagnozowania choroby Alzheimera (M, Staderini, ACS Med. Chem. Lett, 2012). Brak jest jednak doniesień o innych styrylochinolinach, zwłaszcza połączonych z ugrupowaniem iminowym. Tymczasem okazuje się, że takie związki mogą posiadać korzystne parametry fluorescencyjne.
Celem wynalazku stało się zatem opracowanie nowych pochodnych styrylochinoliny o korzystnych parametrach fizykochemicznych.
Istotą wynalazku jest nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny o wzorze 1
PL233 179 Β1 gdzie: R oznacza pierścień fenylowy również podstawiony jednym lub więcej podstawnikami wybranymi spośród: grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa zawierająca do trzech atomów węgla, grupa nitrowa, grupa Ν,Ν-dimetyloaminowa lub grupę styrylową, jako barwnik fluoroscencyjny do obrazowania struktur biologicznych.
Istotą wynalazku jest zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny według wzoru 1 jako barwnika fluoroscencyjnego do barwienia, organelli komórkowych. Również pochodna według wzoru 1 wykorzystana jest do diagnostyki chorób nowotworowych, zwłaszcza do diagnostyki nowotworów jelita grubego.
Poniżej przedstawiono przykłady związków opisanych wynalazkiem oraz sposoby obrazowania struktur biologicznych z wykorzystaniem wybranych związków.
Przykład 1
Synteza substratu wyjściowego.
Etap 1: 2-[(E)-2-(4-nitrofenylo)-etyleno]-chinolina
2-metylochinolinę (10 mmoli) rozpuszczono w bezwodniku octowym (40 cm3) i dodano p-nitrobenzaldehyd (10 mmoli); Mieszaninę ogrzewano na mieszadle magnetycznym przez 17 h w temperaturze 130°C. Następnie bezwodnik octowy odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Surowy produkt krystalizowano z etanolu. Otrzymano jasnożółty osad o temperaturze topnienia 167°C z wydajnością 73%. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 8.6-Hz, 2H), 8.02 (dd, J = 8.2, 4.2 Hz, 3H), 8.00 - 7.90 (m, 3H), 7.78 (t, J= 7.8 Hz, 1H), 7.73 (d, J= 16.4 Hz, 1H), 7.60 (t, J=7.4 Hz, 1H). 13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 155.27, 148.11, 147.36, 143,49, 137.24, 133.63, 132.22,130.52, 129.30,128.67, 128.35, 127,77, 127.17, 124.53, 120.82.
Etap 2: 2-[(E)-2-(4-aminofenylo)-etyleno)-chinolina
W kolbie okrągłodennej umieszczono [(E)-2-(4-nitrofenylo)-etyleno]-chinolinę oraz bezwodny chlorek cyny (II) SnCb w etanolu w stosunku molowym 1 : 5. Tak powstałą mieszaninę ogrzewano przez 2 h w temperaturze 90°C w atmosferze gazu obojętnego. Po zakończonej reakcji, mieszaninę ochłodzono, przeniesiono do zlewki z lodem i za pomocą 5% roztworu NaHCCh doprowadzono pH = 7-8. Przeprowadzono ekstrakcję z octanem etylu, warstwę organiczną przemyto solanką, a następnie wysuszono za pomocą bezwodnego Na2SC>4 i odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymano czerwony osad o temperaturze topnienia 174°C z wydajnością 61%. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8,26 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.91 (dd, J= 14.2, 8.3 Hz, 2H), 7.77 (d, J = 8.6 Hz, 1H); 7.69 (dd, J= 17.8, 11.8 Hz, 2H), 7.50 (t, J= 7.4 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.13 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 6.61 (d, J= 8.3 Hz, 2H), 5.54 (s, 2H).13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 157.03, 150.39, 148.22, 136.54, 135.54, 130.07, 129.21, 128.81, 128.18, 127.10, 125.95, 124.22, 123.28, 120.06, 114.33.
Synteza pochodnych iminowych: W probówce o pojemności 15 ml umieszczono 2-[(E)-2-(4-aminofenylo)-etyleno]-chinolinę wraz z odpowiednim aldehydem. Następnie dodano 5 ml etanolu oraz 3 krople kwasu octowego. Tak przygotowaną mieszaninę poddano działaniu pola mikrofalowego o mocy 50 W, w temperaturze 83°C, w czasie 20 min.
BC/7:(NE)-N-{[4-(dimetyloamino)fenylo]metylideno}-4-[(E)-2-(chinolin-2-yl)etenylo]anilina h<CH1
Otrzymano żółty osad o temperaturze topnienia 202°C z wydajnością 62%;
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.49 (s, 1H), 8.35 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 19.3, 8.2 Hz, 2H), 7.91-7.81 (m, 2H), 7.81-7.70 (m, 5H), 7.56 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 16.3 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.80 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 3.03 (s, 6H), 13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 160.44, 156.27, 153.05, 152.95, 148.17, 136.90, 134.29, 133.57, 130.91, 130.28 , 129.08, 128.74, 328.27, 128.06, 127.44, 126.49, 124.26, 122.00, 120.43, 111.94,
PL233 179 Β1
Przykład 2
BCI2'. (NE)-N-[(3,4-dimetoksyfenylo)metylideno]-4-[(E)-2-{chinolm-2-yl)etenylo]anilina
Otrzymano żółty osad o temperaturze topnienia 172 °C z wydajnością 70%;
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.59 (s, 1H), 8.36 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 19.3, 8.4 Hz, 1H), 7.95 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H) 7.86 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.8 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.75 (dd, J= 11.9; 4.8 Hz,1H), 7.60-7.45 (m, 4H), 7.32 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.12 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 3.86 (s, 6H). 13C NMR (126 MHz, CD2CI2) δ 159.64, 155.95, 152.46, 152.41, 149.65, 148.34, 136.20, 134.11, 133.63, 129.62, 129.51, 129.10, 128.19, 127.53, 127.35, 126.02, 124.36, 121.42, 119,58, 110.70, 109.18, 55.86, 55.85.
Przykład 3
BCI3-. 4-[(E)-N-{4-[(E)-2-(chinolin-2-yl)etenylo]fenylo}karboksyimidoilo]benzeno-1,2,3-triol
Otrzymano czerwony osad o temperaturze topnienia 239°C z wydajnością 67%;
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 13.63 (s, 1H), 9.77 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8,51 (s, 1H), 8.36 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.92-7.80 (m, 4H), 7.76 (t, J= 7.7 Hz, 1H), 7,57 (t, J = 6.5 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 6,98 (d, J= 8,6 Hz, 1H), 6.45 (d, J = 8.5 Hz, 1H). 13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 163.34, 156.12, 152.14, 151,02, 148,28, 148,16, 136.95, 134.81, 133.95, 132.90, 130.32, 128,11, 128.95, 128.87,128.28, 127,48, 126.63, 124.74, 122,03, 120.45, 112.90, 108.42.
Przykład 4.
BCI4-. 4-[(E)-N-{4-[(E)-2-(chinolin-2-yl)etenylo]fenylo}karboksyimidoilo]fenol
Otrzymano żółty osad o temperaturze topnienia 248°C z wydajnością 67%;
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.17 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.35 (d, J= 8.6 Hz, 1H),
8.35 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.00 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 7,9 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.86 (d,J = 9.1Hz, 1H), 7.83-7.72 (m, 5H), 7.60-7.52 (m, 1H), 7.47 (d, J = 16.3 Hz, 1H), 7:29
PL233 179 Β1 (d, J = 8,4Hz, 2H), 6.91 (d, J = 8.6 Hz, 2H).13C NMR (126 MHz, DMSO) δ 161.27, 160.50., 156.22, 152.62, 148.17 136.90, 134.19, 134.02, 131.31, 130.28, 129.10, 128.74, 128.33, 128,27, 127.98, 127,45, 126.56, 122.03, 120.43, 116.18.
Przykład 5
BCI6-. (NE)-N-[(2E)-3-fenyloprop-2-en-1-ylideno]-4-[(E)-2-(chinolin-2-yl)etenylo]anilina
Otrzymano żółty osad o temperaturze topnienia 195°C z wydajnością 68%.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.49 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 8.36 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 19.9, 9.9 Hz, 2H), 7.84-7.66 (m, 5H), 7.51 (s, 1H), 7.49-7.38 (m, 5H), 7.30 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.20 (dd, J =. 16.0, 8.9 Hz, 1H). 13C NMR (126 MHz, CD2CI2) δ 161.47, 155.89, 152.07, 148.34, 144.13, 136.21, 135.69, 134.55, 133.53, 129.63, 129.61, 129.08, 128.90, 128.66, 128.43, 128.16, 127.53, 127.36, 126.05, 121.49, 119.60.
Przykład 6
BCI&. (NE)-N-[(2-etoksyfenylo)metylideno]-4-[(E)-2-(chinolin-2-yl)etenyl]anilina
Otrzymano żółty osad o temperaturze topnienia 167°C z wydajnością 55%.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.91 (s, 1H), 8.36 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 87.5 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.92-7.66 (m, 2H), 7.81 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 7.76 (t, J= 7.6 Hz, 1H), 7.53 (dt, J = 23.3, 12.0 Hz, 3H), 7.29 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.17 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.07 (t, J= 7.5 Hz, 1H), 4.18 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 1,40 (t, J = 6.9 Hz, 3H). 13C NMR (126 MHz, CD2CI2) δ 159.21, 156.33, 155.97, 153.07, 148.35, 136.20, 134.15, 133:67, 132.83, 129.61, 129.11, 128,20, 128.12, 127.53, 127.35, 127.31, 126.01, 124.76, 121.60, 120.60, 119.59, 112.26, 64.21, 14.59.
Przykład 7
BClir. (NE)-N-[(4-nitrofenylo)metylideno]-4-[(E)-2-(chinolin-2-yl)etenylo]anilina
PL233 179 Β1
Otrzymano żółty osad o temperaturze topnienia 195 °C z wydajnością 60%.
1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.91 (s, 1H), 8.38 (t, J = 8.4 Hz, 3H), 8.23 (d; J = 8.7 Hz, 2H), 8.00 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.93-7.82 (m, 4H), 7.77 (t, J = 7.6 Hz,1H); 7.56 (dd, J=16.9, 12.0 Hz, 2H),:7.46 (d, J = 8.3 Hz, 2H). 13C NMR (126 MHz, CD2CI2) δ 157.36, 155.73, 150.97, 149.34, 148.33, 141.67; 136.28, 135.61,133.26, 129.68, 129.44, 129.13, 129.03, 128,26, 127.55, 127.41, 126.15, 123.96, 121.66, 119.63.
Przykład 8
Właściwości spektroskopowe pochodnych styrylochinoliny opisanych wynalazkiem. Poniżej w tabeli zebrano najważniejsze parametry spektroskopowe wybranych związków, potwierdzające iż przedstawione pochodne nadają się do obrazowania, struktur biologicznych sposobem według wynalazku.
Przykładowy związek Zakres absorpcji /nm Położenie pasm absorpcji* λ / nm (ε / cm'1) Maksimum , „ β , .Jlntcnsywnosc fluorescencjn „ J . , _ Hluorescencj) λ·τπατ t nm i
Przykład 1 (BCI11 250 - 500 400 (54,9* 10Λ3) 554 | Π75
Przykład 3 (BCI3) 250 - 530 386 (61,4*10*3) 508 610
Przykład 4 (BCI4) 250 - 450 374 (60,4*10*3) 518 1 345
Tabela 1. Właściwości spektroskopowe wybranych związków w DMSO. a dla stężenia 2,5*10a-5 mol/L b dla stężenia 6,25*1 Oa-6 mol/L
Przy kła d 9
Przykładowe widma absorpcji i emisji związków opisanych wynalazkiem. Związek z przykładu 1: (BCI1)
Widmo absorpcji w DMSO, stężenia na wykresie (od najwyższego): 5e-5, 2.5e-5T 1.25e-5, 625e-6, 3.125e-6
Widmo emisji (wzbudzenie 400 nm) Stężenia na wykresie (od najwyższego): 3.125e-6,
1.56e-6 (EMX9CI1D_Oniine-4_400sliXEM) bUW
PL233 179 Β1
Związek z przykładu 3 (BCI3)
Widmo absorpcji w DMSO, stężenia Widmo emisji (wzbudzenie 388 nm) Stężenie na wykresie (od najwyższego): 5e-5, na wykresie: 3.!25e-6
2.5e-5,1.25e-5( 6.25e-6, 3,!25e-6
300 400 500 500 «» 700
Przykład 10
Przykładowa procedura barwienia komórek ludzkiego nowotworu jelita grubego linii HCT116+/+. Komórki wysiano w ilości 120 tys. (wraz z 0,8 mL DMEM) na wcześniej przygotowane szkiełka podstawowe pokryte poly-L-lysiną i obrysowane markerem hydrofobowym, a następnie inkubowano przez 24 h w 37°C, 5% CO2. Po tym czasie przygotowano roztwór BCI15 (rozpuszczalnik DMSO) o stężeniu 25 μΜ w pożywce hodowlanej DMEM, końcowa objętość na szkiełku wynosiła 0,8 mL. Następnie roztwór został podany komórkom i inkubowany przez 2 h w 37°C, celem wniknięcia związków przez błonę komórkową. Po inkubacji komórki przemywano dwukrotnie DMEM (bez FBS i czerwieni fenolowej), a następnie obserwowano przy pomocy mikroskopu fluorescencyjnego po wzbudzeniu filtrem DAPL

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny według wzoru
    gdzie R oznacza pierścień fenylowy korzystnie podstawiony jednym lub więcej podstawnikami, które stanowią: grupa hydroksylowa, grupa alkoksylowa zawierająca do trzech atomów węgla, grupa nitrowa, grupa Ν,Ν-dimetyloaminowa lub grupa styrylowa, jako barwników fluoroscencyjnych do obrazowania struktur biologicznych.
  2. 2. Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny według wzoru 1 jako barwnika fluoroscencyjnego do barwienia organelli komórkowych.
  3. 3. Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny według wzoru 1 do diagnostyki chorób nowotworowych, zwłaszcza do diagnostyki nowotworów jelita grubego.
PL419317A 2016-10-31 2016-10-31 Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny PL233179B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419317A PL233179B1 (pl) 2016-10-31 2016-10-31 Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL419317A PL233179B1 (pl) 2016-10-31 2016-10-31 Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL419317A1 PL419317A1 (pl) 2018-05-07
PL233179B1 true PL233179B1 (pl) 2019-09-30

Family

ID=62062374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL419317A PL233179B1 (pl) 2016-10-31 2016-10-31 Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL233179B1 (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL444571A1 (pl) * 2023-04-25 2024-10-28 Uniwersytet Śląski W Katowicach 2-[(E)-2-(2-metoksyfenylo)etenylo]pirydo[2,3-d]pirymidino-4-ylo-4-metylobenzeno-1-sulfonian i jego zastosowanie
PL444568A1 (pl) * 2023-04-25 2024-10-28 Uniwersytet Śląski W Katowicach 4-[(2-chlorofenylo)sulfanylo]-2-[(E)-2-(2-metoksyfenylo)etenylo]pirydo[2,3-d]pirymidyna oraz jej zastosowanie

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL444571A1 (pl) * 2023-04-25 2024-10-28 Uniwersytet Śląski W Katowicach 2-[(E)-2-(2-metoksyfenylo)etenylo]pirydo[2,3-d]pirymidino-4-ylo-4-metylobenzeno-1-sulfonian i jego zastosowanie
PL444568A1 (pl) * 2023-04-25 2024-10-28 Uniwersytet Śląski W Katowicach 4-[(2-chlorofenylo)sulfanylo]-2-[(E)-2-(2-metoksyfenylo)etenylo]pirydo[2,3-d]pirymidyna oraz jej zastosowanie
PL246645B1 (pl) * 2023-04-25 2025-02-17 Univ Slaski 4-[(2-chlorofenylo)sulfanylo]-2-[(E)-2-(2-metoksyfenylo)etenylo] pirydo[2,3-d]pirymidyna oraz jej zastosowanie
PL246646B1 (pl) * 2023-04-25 2025-02-17 Univ Slaski 2-[(E)-2-(2-metoksyfenylo)etenylo]pirydo[2,3-d]pirymidino- -4-ylo-4-metylobenzeno-1-sulfonian i jego zastosowanie

Also Published As

Publication number Publication date
PL419317A1 (pl) 2018-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5997288B2 (ja) ナフタレンを基本骨格とする二光子蛍光プローブ、その製造方法及びその利用方法
Dey et al. Development of highly selective chemosensor for Al3+: effect of substituent and biological application
CN107407672B (zh) 用于准确和灵敏检测s-期dna合成和细胞增殖的光稳定aie荧光团
CN102762555B (zh) 荧光细胞标记
CN103820104B (zh) 一类以尼罗蓝为母体的近红外荧光探针、其制法及应用
Zhou et al. Dicyanoboron diketonate dyes: Synthesis, photophysical properties and bioimaging
CN114591632B (zh) 一类氮杂吲哚-半花菁染料、其合成方法及应用
Wu et al. A red-to-near-infrared fluorescent probe for the detection of thiophenol based on a novel hydroxylflavone-quinoline-amino molecular system with large Stokes shift
CN105646511A (zh) 一种基于罗丹明6g的汞离子检测荧光探针分子、制备方法及用途
Shao et al. Nitrogen-boron eight-ring rigid cis/trans BODIPY-pyrimidine isomers for in vivo and in vitro fluorescence target recognition and evaluation of inhibitory activity
CN107253965A (zh) 一类基于氟硼吡咯和香豆素的fret分子及其合成方法
Maiti et al. A benzothiazole-based dual reaction site fluorescent probe for the selective detection of hydrazine in water and live cells
Naik et al. A coumarin coupled tetraphenylethylene based multi-targeted AIEgen for cyanide ion and nitro explosive detection, and cellular imaging
JPWO2018174253A1 (ja) ニトロベンゼン誘導体またはその塩およびそれらの用途
Bora et al. Exploration of cytotoxic potential and tubulin polymerization inhibition activity of cis-stilbene-1, 2, 3-triazole congeners
PL233179B1 (pl) Nowe zastosowanie pochodnych para-iminostyrylochinoliny
WO2021176428A1 (en) Phenanthroline, carbazole and flavylium based cyanines and compositions and methods of making and using the same
CN104498022A (zh) 一种用于Cr3+检测与识别的含有咔唑-苯并咪唑基比率荧光探针化合物及其制备方法
CN104327537A (zh) 一种具有生物膜透性潜能的氧杂蒽类荧光染料及其制备方法
Chow Two-photon induced emissive thiophene donor–acceptor systems as molecular probes for in vitro bio-imaging: synthesis, crystal structure, and spectroscopic properties
Xu et al. Two-photon absorption and cell imaging of two multi-branched dyes based on curcumin
Zhang et al. pH-sensitive fluorescent sensors based on europium (III) complexes
CN102617554A (zh) 一类以萘为母体的双光子荧光探针、其制备方法及应用
Abd-El-Aziz et al. Design and spectroscopic characterization of novel series of near infrared indocyanine dyes
CN104479396B (zh) 氨基酸类双光子荧光染料