PL22850B1 - Sposób oczyszczania ostrów. - Google Patents
Sposób oczyszczania ostrów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22850B1 PL22850B1 PL22850A PL2285034A PL22850B1 PL 22850 B1 PL22850 B1 PL 22850B1 PL 22850 A PL22850 A PL 22850A PL 2285034 A PL2285034 A PL 2285034A PL 22850 B1 PL22850 B1 PL 22850B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ester
- petroleum distillate
- water
- amount
- purification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Estry otrzymuje sie najczesciej w pierwszej fazie fabrykacji w postaci mie¬ szanin z substratami reakcji oraz z woda.Wyosobnianie ich z takiej mieszaniny jest bardziej uciazliwe, niz samo otrzymywanie w stanie surowym, i wymaga uzycia srod¬ ków odwadniajacych, np. chlorku wapnia.Niniejszy wynalazek upraszcza znako¬ micie oczyszczanie estru i czyni zbytecz- nem poslugiwanie sie srodkami odwadnia- jacemi. Okazalo sie mianowicie, ze przy pomocy odpowiednich destylatów rop¬ nych i wody mozna osiagnac zupelne od¬ dzielenie estru od towarzyszacych mu za¬ nieczyszczen. W tym celu wprowadza sie surowy ester w zetkniecie z odpowiednia iloscia destylatu ropnego i wody, przy- czem tworza sie dwie warstwy. W war¬ stwie olejowej znajduje sie ester, w war¬ stwie zas wodnej — alkohol wzglednie kwas. Stosunek winien byc taki, azeby ilosc destylatu ropnego wynosila przynaj¬ mniej 50% ilosci estru, zawartego w mie¬ szaninie, przeznaczonej do oczyszczania.Natomiast ilosc wody musi byc taka, aze¬ by stanowila przynajmniej 100% wolnego alkoholu wzglednie kwasu; o ile zas obec¬ ne sa oba te zwiazki — przynajmniej 100% sumy obydwóch tych substancyj, to¬ warzyszacych estrowi. Dobrze jednak jest pracowac z wieksza iloscia dodatków, wtedy bowiem osiaga sie dokladniejsze rozdzielenie.Wybór destylatu ropnego moze byc do¬ wolny, byle tylko istniala dostateczna róz¬ nica miedzy temperatura wrzenia destyla¬ tu ropnego i estru. Róznica ta musi wyno¬ sic przynajmnej 30°C, inaczej trudno by-laby oddzielic oczyszczony ester od desty¬ latu ropnego przez destylacje. Gdy chodzi o latwo lotne estry, najlepiej poslugiwac sie nafta, jetko dodatkiem, z którego ester po oczyszczeniu daje sie latwo oddesty¬ lowac.Nie potrzeba oddestylowywac calej ilosci estru, gdyz pozostalosci uzywa sie do traktowania nowej ilosci mieszaniny.Do oczyszczania trudniej lotnych estrów mozna uzywac lekkiej benzyny, która po oczyszczeniu oddestylowuje sie z estru.Jako przyklad wykonania opisanego sposobu mozna przytoczyc oczyszczanie octanu etylowego. 1 litr mieszaniny 80 czesci octanu etylowego, 11 czesci alko¬ holu etylowego i 9 czesci wody wprowa¬ dza sie do naczynia, w którem znajduje sie 1 1 mieszaniny, zawierajacej 90% nafty i 10% octanu etylowego z poprzedniej operacji. Do tego dodaje sie cwierc litra wody i sklóca cala zawartosc naczynia. Po sklóceniu pozostawia sie cala mieszanine do odstania, spuszcza warstwe wodna i od¬ destylowuje z niej alkohol, warstwe ole¬ jowa zas poddaje sie równiez destylacji i otrzymuje z niej 800 cm3 estru technicz¬ nie czystego. PL
Claims (3)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób oczyszczania estrów, zna¬ mienny tern, ze surowy produkt estryfi- kacji poddaje sie równoczesnemu dzialaniu destylatu ropnego i wody, a po odsta¬ niu warstwe weglowodorowa rozdziela sie przez destylacje.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze ilosc dodanego destylatu ropnego wynosi przynajmniej 50% zawartosci estru, a ilosc dodanej wody przynajmniej 100% sumy zawartosci wolnego alkoholu i kwa¬ su w oczyszczanej mieszaninie.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tern, ze do oczyszczania sto¬ suje sie destylat ropny, którego tempera¬ tura wrzenia rózni sie przynajmniej o 30°C od temperatury wrzenia estru. Instytut Badawczy Lasów Panstwowych. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22850B1 true PL22850B1 (pl) | 1936-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2456561A (en) | Azeotropic separation of xylene isomers | |
| PL22850B1 (pl) | Sposób oczyszczania ostrów. | |
| US2247496A (en) | Process of refining and fractionation of tall oil | |
| US2533620A (en) | Production of succinic acid | |
| US1847597A (en) | Treatment of crude pyroligneous acid | |
| GB572897A (en) | Improvements in or relating to the treatment by distillation of complex mixtures | |
| SU51928A1 (ru) | Способ очистки технического амилацетата от спирта | |
| US2220012A (en) | Method of obtaining naphthenic acids | |
| US2194312A (en) | Refined hydrocarbon oil | |
| Kobe et al. | Mononitration of p-Cymene | |
| US2776309A (en) | Foots oil oxidate composition | |
| SU137213A1 (ru) | Способ получени неионогенных деэмульгаторов дл разрушени эмульсий | |
| US2180001A (en) | Purification of hardwood oils | |
| US1715217A (en) | Treatment of crude petroleum oil | |
| US3036903A (en) | Corrosion inhibition | |
| US2409137A (en) | Process of separating tall oil into fractions by treatment with levulinic acid ester | |
| SU802252A1 (ru) | Способ выделени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй СНЕАРОМАТичЕСКиМи | |
| US621411A (en) | Heinrich hempel | |
| US2851487A (en) | Production of phthalic acids | |
| DE591195C (de) | Verfahren zur Trennung fluessiger Gemische von Essigsaeureanhydrid, Essigsaeure und Wasser | |
| US2060281A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| DE635338C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schmieroelen | |
| DE737763C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren aus Kohlenwasserstoffen | |
| DE546913C (de) | Verfahren zur Abtrennung der Oxysaeuren aus oxydierten Kohlenwasserstoffen | |
| Tsujimoto | On basking shark liver oil |