PL227564B1 - Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 - Google Patents
Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90Info
- Publication number
- PL227564B1 PL227564B1 PL397483A PL39748311A PL227564B1 PL 227564 B1 PL227564 B1 PL 227564B1 PL 397483 A PL397483 A PL 397483A PL 39748311 A PL39748311 A PL 39748311A PL 227564 B1 PL227564 B1 PL 227564B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- yttrium
- column
- hydrochloric acid
- washed
- strontium
- Prior art date
Links
- VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N Yttrium-90 Chemical compound [90Y] VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims description 37
- CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N Strontium-90 Chemical compound [90Sr] CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 26
- -1 di (2-ethylhexyl) orthophosphoric acid ester Chemical class 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910009523 YCl3 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K yttrium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Y+3] PCMOZDDGXKIOLL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- VRZYWIAVUGQHKB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dioctylamino)-2-oxoethoxy]-n,n-dioctylacetamide Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)C(=O)COCC(=O)N(CCCCCCCC)CCCCCCCC VRZYWIAVUGQHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OBOSXEWFRARQPU-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-dimethylpyridine-2,5-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=N1 OBOSXEWFRARQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 4
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(O)=O LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical group 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 102000014187 peptide receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010011903 peptide receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011363 radioimmunotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90 + itr-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej.
Znany jest z polskiego patentu PL 201 238 sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90 + itr-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej, w którym stosuje się wstępne oczyszczanie strontu-90 od zanieczyszczeń radionuklidowych, chemicznych i substancji organicznych. W pierwszym etapie wstępnie oczyszczony stront-90 poddaje się procesowi oczyszczania od pierwiastków z grupy lantanowców, a uzyskany roztwór stront-90 + itr-90 w stanie równowagi promieniotwórczej poddaje się w drugim etapie procesowi wydzielania i dalszego oczyszczania itru-90. Pierwszy i drugi etap prowadzi się na kolumnach chromatograficznych, zawierających w dolnej części niejonowy ester poliakrylowy jako sorbent 1, zaś w górnej części ester dwu(2 etyloheksylowy) kwasu ortofosforowego, jako sorbent 2 osadzony na sorbencie 1. W czasie każdego z tych etapów przepuszcza się przez kolumnę chromatograficzną roztwory stront-90 + itr-90 w rozcieńczonym kwasie solnym lub rozcieńczonym kwasie azotowym o stężeniu od 0,2 mohdm-3 do 0,5 mohdm-3. Następnie kolumnę przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym lub azotowym o stężeniu od 0,2 mohdm-3 do 0,5 mohdm-3, wypłukując stront-90, który po odparowaniu rozpuszcza się w małej objętości rozcieńczonego kwasu solnego lub azotowego. Po ustaleniu stanu równowagi promieniotwórczej, stront-90 stosuje się ponownie do wydzielania produktu końcowego. W pierwszym etapie pozostałe na kolumnie lantanowce oraz itr-90 wypłukuje się roztworem kwasu solnego lub azotowego o stężeniu od 5,0 mokdm-3 do 8,0^mol dm-3, a po odparowaniu odrzuca jako odpad stały. Z kolei w drugim etapie pozostały na kolumnie itr-90 wypłukuje się roztworem kwasu solnego lub azotowego o stężeniu od 5,0 mokdm-3 do 8,0 mohdm-3. Roztwór odparowuje się, a pozostałość rozpuszcza w 0,04 mohdm-3 - 0,05 mohdm-3 kwasie solnym, przygotowując produkt końcowy w postaci roztworu chlorku itru 90YCl3.
Zgodnie z wynalazkiem sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 prowadzi się w procesie chromatografii ekstrakcyjnej w co najmniej czterech etapach, w układzie co najmniej czterech kolumn chromatograficznych wypełnionych na przemian sorbentem stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu (2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego oraz sorbentem, stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany N,N,N',N'-tetra-n-oktylo-diglikoloamidem. Pierwszy etap prowadzi się na kolumnie zawierającej w dolnej części sorbent stanowiący niejonowy ester poliakrylowy, zaś w górnej części sorbent, stanowiący ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu(2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego. Przez kolumnę przepuszcza się mieszaninę strontu-90 i itru-90 w rozcieńczonym kwasie solnym, następnie kolumnę przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnie itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego i w drugim etapie wprowadza na kolumnę wypełnioną sorbentem, stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany N,N,N',N'-tetra-n-oktylodiglikoloamidem. Kolumna jest przepłukiwana roztworem stężonego kwasu solnego wymywając niezwiązane jony Sr2+, a jony Y3+ wypłukuje się z kolumny rozcieńczonym kwasem solnym i w trzecim etapie podaje się na trzecią kolumnę wypełnioną sorbentem, stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu(2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego, którą to kolumnę przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym wypłukując stront-90. Pozostały na kolumnie itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego i wprowadza się w czwartym etapie na ostatnią kolumnę wypełnioną w dolnej części sorbentem, stanowiącym niejonowy ester poliakrylowy, a w górnej części wypełnioną sorbentem stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany N,N,N',N'-tetra-n-oktylodiglikoloamidem. Kolumnę przemywa się stężonym roztworem kwasu solnego, wypłukując stront-90, a itr-90 wymywa się rozcieńczonym kwasem solnym, otrzymując produkt końcowy w postaci roztworu czystego chlorku itru 90YCl3. W pierwszym i trzecim etapie kolumny przemywa się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 0,1 mohdm-3 do 0,5 mohdm-3 korzystnie 0,3 mokdm-3 wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnach itr-90 wypłukuje się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 3,0 mohdm-3 do 9,0 mohdm-3, korzystnie 6,0 mokdm-3. Z kolei w drugim i czwartym etapie kolumny przemywa się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 3,0 mokdm-3 do 9,0 mokdm-3, korzystnie 6,0 mohdm-3 wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnach itr-90 wypłukuje się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 0,1 mohdm-3 do 0,5 mohdm-3, korzystnie 0,3 mokdm-3.
Itr-90 otrzymany sposobem według wynalazku charakteryzuje się wysokim stopniem czystości radionuklidowej i chemicznej, dzięki czemu znajduje zastosowanie do celów medycznych .
PL 227 564 B1
Tak otrzymany itr-90, ze względu na emitowanie promieniowania beta o energii maksymalnej 2,28 MeV i okresie półtrwania wynoszącym 64 godziny, wykorzystuje się w medycynie nuklearnej do radioterapii wewnętrznej oraz do znakowania substancji biologicznie czynnych, jako środek o dużej wydajności znakowania wynoszącej powyżej 99%.
Najnowsze osiągnięcia w diagnostyce, radioimmunoterapii i peptydowej terapii receptorowej spowodowały znaczne zapotrzebowanie rynkowe na ten radionuklid.
Istotną zaletą sposobu wytwarzania itru-90 według wynalazku jest znaczne skrócenie procesu jego oczyszczania poprzez wyeliminowanie szkodliwych dla środowiska etapów odparowywania stężonego kwasu solnego lub azotowego, stosowanych w znanym procesie.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w przykładzie wykonania i na rysunku, który przedstawia zestaw czterech kolumn chromatograficznych do otrzymywania itru-90 sposobem według wynalazku, w schemacie ogólnym.
P r z y k ł a d
Proces otrzymywania itru-90 z mieszaniny stront-90 i itr-90 prowadzi się w czterech etapach na kolumnach chromatograficznych, z zastosowaniem kwasu solnego o różnych stężeniach. Stosuje się kolumny I, II, III, IV z tworzywa sztucznego o średnicy 9 mm, wysokości 62 mm i objętości 3 ml, w których żywica jest zamknięta filtrami polipropylenowymi o otworach 20 pm. Kolumna I wypełniona jest w dolnej części sorbentem S1, który stanowi niejonowy ester poliakrylowy, w ilości 140 mg, a w górnej części sorbentem S2, który stanowi ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu (2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego, w ilości 500 mg. W pierwszym etapie podaje się na kolumnę I mieszaninę chlorku strontu 90SrCl2 i chlorku itru 90YCl3 w 0,3 M roztworze kwasu solnego i przemywa się 30 ml 0,3 M kwasu solnego. Eluat zbiera się i po około dwóch tygodniach może być użyty ponownie do rozdziału. Następnie wymywa się związany na żywicy itr-90, przy użyciu 10 ml 6,0 M roztworu kwasu solnego i otrzymany eluat w drugim etapie wprowadza się na kolumnę II wypełnioną sorbentem S3, który stanowi ester poliakrylowy impregnowany N,N,N,N'-tetra-n-oktylodiglikoloamidem, w ilości 250 mg. Kolumnę II przepłukuje się 10 ml 6,0 M roztworu kwasu solnego. Pozostałe jony Y3+ wypłukuje się z kolumny przy pomocy 10 ml 0,3 M roztworu kwasu solnego i w trzecim etapie wpowadza na kolumnę III wypełnioną sorbentem S3, który stanowi ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu (2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego, w ilości 500 mg. Kolumnę III przemywa się 20 ml 0,3 M kwasu solnego i następnie 10 ml 6,0 M kwasu solnego w celu wypłukania jonów Y3+. Otrzymany eluat w czwartym etapie podaje się na kolumnę IV wypełnioną w dolnej sorbentem S1, który stanowi niejonowy ester poliakrylowy, w ilości 140 mg, a w górnej części sorbentem S3, który stanowi ester poliakrylowy impregnowany N,N,N,N'-tetra-noktylodiglikoloamidem, w ilości 250 mg. Kolumnę IV przepłukuje się 10 ml 6,0 M roztworu kwasu solnego i następnie 10 ml 0,3 M kwasu solnego, dla wypłukania jonów Y3+. Otrzymany roztwór czystego chlorku itru 90YCl3 w 0,3 M roztworze kwasu solnego jest produktem końcowym, w którym zawartość strontu Sr-90 stanowi 1,04E-04%. W tabeli 1 przedstawiono zawartości strontu-90 w 90YCl3 dla kolejnych etapów procesu.
T a b e l a 1
| Etap procesu | Zawartość Sr-90 w 9OYC13 |
| Kolumna I | 1,7 E-02% |
| Kolumna II | 1,6 E-03 % |
| Kolumna III | 5,7 E - 04 % |
| Kolumna IV | 1,0 E-04% |
Claims (2)
1. Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 w procesie chromatografii ekstrakcyjnej, który prowadzi się w układzie kolumn chromatograficznych z kolumną zawierającą w dolnej części sorbent stanowiący niejonowy ester poliakrylowy, zaś w górnej części sorbent stanowiący ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu(2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego, przepuszcza się mieszaninę strontu-90 i itru-90 w rozcieńczonym kwasie solnym, następnie kolumnę przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnie itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego, znamienny tym, że proces otrzymywania itru-90 prowadzi się co najmniej w czterech etapach, w układzie co najmniej czterech kolumn (I, II, III, IV) wypełnionych na przemian sorbentem (S2), stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu(2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego oraz sorbentem (S3), stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany N,N,N',N'-tetra-n-oktylodiglikoloami-dem, przy czym pierwszy etap prowadzi się na kolumnie (I) zawierającej w dolnej części sorbent (S1), stanowiący niejonowy ester poliakrylowy, zaś w górnej części sorbent (S2), stanowiący ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu(2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego, a przez kolumnę (I) przepuszcza się mieszaninę strontu-90 i itru-90 w rozcieńczonym kwasie solnym, następnie kolumnę (I) przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnie (I) itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego i w drugim etapie wprowadza na następną kolumnę (II) wypełnioną sorbentem (S3), stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany N,N,N',N'-tetra-n-oktylodiglikoloamidem, która jest przepłukiwana roztworem stężonego kwasu solnego wymywając niezwiązane jony Sr2+, a jony Y3+ wypłukuje się z kolumny (II) rozcieńczonym kwasem solnym, następnie w trzecim etapie dalsze oczyszczanie itru prowadzi się na trzeciej kolumnie (III) wypełnionej sorbentem (S2), stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany estrem dwu(2 etyloheksylowym) kwasu ortofosforowego, którą to kolumnę (III) przemywa się rozcieńczonym kwasem solnym wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnie (III) itr-90 wypłukuje się roztworem stężonego kwasu solnego i wprowadza się w czwartym etapie na ostatnią kolumnę (IV) wypełnioną w dolnej części sorbentem (S1), stanowiącym niejonowy ester poliakrylowy, a w górnej części wypełnioną sorbentem (S3), stanowiącym ester poliakrylowy impregnowany N,N,N',N'-tetra-n-oktylodiglikoloamidem, którą to kolumnę (IV) przemywa się stężonym roztworem kwasu solnego, wypłukując stront-90, a itr-90 wymywa się rozcieńczonym kwasem solnym, otrzymując produkt końcowy w postaci roztworu czystego chlorku itru 90YCl3.
2. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że w pierwszym i trzecim etapie kolumny (I) i (III) przemywa się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 0,1 mokdm-3 do 0,5 mokdm-3, korzystnie 0,3 mokdm-3 wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnach (I) i (III) itr-90 wypłukuje się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 3,0 mokdm-3 do 9,0 mokdm-3, korzystnie 6,0 mokdm-3, z kolei w drugim i czwartym etapie kolumny (II) i (IV) przemywa się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 3,0 mokdm-3 do 9,0 mokdm-3, korzystnie 6,0 mokdm-3 wypłukując stront-90, a pozostały na kolumnach (II) i (IV) itr-90 wypłukuje się roztworem kwasu solnego o stężeniu od 0,1 mokdm-3 do 0,5 mokdm-3, korzystnie 0,3 mokdm-3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397483A PL227564B1 (pl) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397483A PL227564B1 (pl) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL397483A1 PL397483A1 (pl) | 2013-06-24 |
| PL227564B1 true PL227564B1 (pl) | 2017-12-29 |
Family
ID=48671871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL397483A PL227564B1 (pl) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227564B1 (pl) |
-
2011
- 2011-12-21 PL PL397483A patent/PL227564B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL397483A1 (pl) | 2013-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102011051868B4 (de) | Verfahren zur Herstellung trägerfreier hochreiner 177Lu-Verbindungen sowie trägerfreie 177Lu-Verbindungen | |
| Robertson et al. | 232Th-spallation-produced 225Ac with reduced 227Ac content | |
| de Blois et al. | Characteristics of SnO2-based 68Ge/68Ga generator and aspects of radiolabelling DOTA-peptides | |
| Gagnon et al. | Cyclotron production of 99mTc: recycling of enriched 100Mo metal targets | |
| Dash et al. | Production of 177Lu for targeted radionuclide therapy: available options | |
| KR101886883B1 (ko) | 동위원소 제조 방법 | |
| EP1820197B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur isolierung eines chemisch und radiochemisch gereinigten 68ga-radionuklid und zum markieren eines markierungsvorläufers mit dem 68ga-radionuklid | |
| Dash et al. | Indirect production of no carrier added (NCA) 177Lu from irradiation of enriched 176Yb: options for ytterbium/lutetium separation | |
| JP2019090823A (ja) | 放射性同位体濃縮器 | |
| JP2015516457A (ja) | 放射性医薬品の製造用キット及び製造方法 | |
| Chakravarty et al. | Reactor production and electrochemical purification of 169Er: a potential step forward for its utilization in in vivo therapeutic applications | |
| TW201726586A (zh) | 同位素製備法 | |
| PL227564B1 (pl) | Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z mieszaniny strontu-90 i itru-90 | |
| US10704123B2 (en) | Process for the separation and purification of medical isotopes | |
| DE102012019714B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von pharmakologischen Metall-Ligand-Konjugaten | |
| RU2430440C1 (ru) | Способ получения радионуклида висмут-212 | |
| CN114231763A (zh) | 一种从钆铽混合溶液中提取铽的分离方法 | |
| KR101855509B1 (ko) | 방사성 의약품의 제조를 위한 바이알 키트 및 이를 이용한 방사성 의약품의 제조 방법 | |
| CN109437343A (zh) | 一种高锝酸钠溶液的制备方法 | |
| TW201726179A (zh) | 純化方法 | |
| CN117500773A (zh) | 在标记步骤期间制备具有低水含量的[18f]放射性标记化合物的方法 | |
| PL201238B1 (pl) | Sposób otrzymywania itru-90 do celów medycznych z roztworu stront-90+itr-90 | |
| RU2216516C2 (ru) | Способ получения раствора хлорида стронция с радионуклидом стронция-89 | |
| CN111500861B (zh) | 一种使用活性炭纤维从中性钼溶液中提取锝的方法 | |
| DE10344101B3 (de) | Verfahren zur Herstellung von trägerfreiem 72As und Vorrichtung zur automatischen Herstellung von trägerfreiem 72As und trägerfreiem 72As (III)-Halogenid sowie deren Verwendung |