PL226565B1 - Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej - Google Patents
Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczejInfo
- Publication number
- PL226565B1 PL226565B1 PL410313A PL41031314A PL226565B1 PL 226565 B1 PL226565 B1 PL 226565B1 PL 410313 A PL410313 A PL 410313A PL 41031314 A PL41031314 A PL 41031314A PL 226565 B1 PL226565 B1 PL 226565B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- powder
- weight
- magnetic
- minutes
- liquid monomer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 16
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001004 magnetic alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej polega na tym, że proszek magnetyczny o uziarnieniu od 100 do 200 µm poddaje się trawieniu 5% kwasem cytrynowym albo 5% kwasem szczawiowym przez 3 do 5 minut w temperaturze 20°C. Następnie do 97% wagowych proszku magnetycznego dodaje się 3% wagowe polimetakrylanu metylu w postaci proszku utwardzonego płynnym monomerem w postaci metylometakrylanu, a uzyskaną mieszaninę homogenizuje się, przy czym stosunek wagowy polimeru w postaci proszku do płynnego monomeru wynosi od 1:1 do 3:1, uzyskany wsad umieszcza się w formie i poddaje prasowaniu pod ciśnieniem od 20 do 50 barów, a wypraskę polimeryzuje się w kąpieli wodnej w temperaturze od 20°C do 90°C w czasie od 3 do 20 minut. Z kolei utwardzoną wypraskę poddaje się magnesowaniu.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej, a zwłaszcza w protetyce stomatologicznej do wytwarzania protez dentystycznych.
Znany jest na przykład z polskiego opisu patentowego nr 197 344 sposób wytwarzania kompozytu magnetycznego metodą spajania magnetycznie twardego proszku spoiwem polegający na tym, że 24,33% wagowych proszku Nd-Fe-B, 72,97% wagowych proszku ferrytu, 2,5% wagowych żywicy epoksydowej oraz 0,2% wagowych stearynianu cynku miesza się, po czym mieszankę tych składników prasuje się w matrycy pod ciśnieniem 900 MPa. Następnie, wypraski utwardza się w suszarce w temperaturze 180°C w ciągu 2 godzin. Utwardzone wypraski magnesuje się w impulsowym polu magnetycznym o natężeniu 3500 kA/m.
Znany jest także z japońskiego opisu patentowego nr JPH 0 984 807 sposób wytwarzania kompozytu magnetycznego na protezy dentystyczne polegający na stopieniu stałego stopu magnetycznego składającego się z 33-47% platyny oraz pozostałej części z żelaza i małej ilości zanieczyszczeń powstałych w wyniku działania wysokiej częstotliwości pieca lub łukowego palnika topiącego. Powierzchnia otrzymanej protezy jest odpowiednio doszlifowana i poddana obróbce cieplnej, a następnie w celu zwiększenia właściwości magnetycznych namagnesowana.
Znany jest również z polskiego opisu patentowego nr 195 336 sposób wytwarzania kompozytu magnetycznego polegający na tym, że mieszaninę zawierającą 94,8% wagowych proszku NdFeB, 3,0% wagowych proszku żelaza, 2,0% wagowych żywicy epoksydowej oraz 0,2% wagowych stearynianu cynku prasuje się w matrycy ciśnieniem 900 MPa. Po utwardzeniu w suszarce w temperaturze 180°C w ciągu 2 godzin magnesuje się w polu magnetycznym o natężeniu 3600 kA/m.
Celem wynalazku jest opracowanie prostego sposobu wytwarzania kompozytu magnetycznego na bazie proszków zawierających w swym składzie pierwiastki ziem rzadkich umożliwiającego zastosowanie w organizmie ludzkim, zwłaszcza protetyce dentystycznej.
Sposób według wynalazku polega na tym, że proszek magnetyczny o uziarnieniu od 100 do 200 ąm poddaje się trawieniu 5% kwasem cytrynowym albo 5% kwasem szczawiowym przez 3 do 5 minut w temperaturze 20°C, następnie do 97% wagowych proszku magnetycznego dodaje się 3% wagowe polimetakrylanu metylu w postaci proszku utwardzonego płynnym monomerem w postaci metylometakrylanu, a uzyskaną mieszaninę homogenizuje się, przy czym stosunek wagowy polimeru w postaci proszku do płynnego monomeru wynosi od 1:1 do 3:1, uzyskany wsad umieszcza się w formie i poddaje prasowaniu pod ciśnieniem od 20 do 50 barów, a wypraskę polimeryzuje się w kąpieli wodnej w temperaturze od 20°C do 90°C w czasie od 3 do 20 minut.
Opracowany sposób umożliwia uzyskanie kompozytu spajanego polimerem biomateriałowym o poprawionej odporności korozyjnej i zwiększonej biokompatybilności, nadającego się do modelowania równolegle z pracami projektowania układów retencyjnych stosowanych w protetyce stomatologicznej i odtwórczej. Biopolimer wykorzystany jako spoiwo jest integralnym elementem systemów retencyjnych wytwarzanych w protetyce dentystycznej. W efekcie czego czas wykonania na przykład protezy dentystycznej będzie krótszy od dotychczas stosowanych metod, dodatkowo retencyjny układ magnetyczny będzie częścią integralną z protezą zwiększając możliwość indywidualnego projektowania, a z uwagi na uproszczenie procesu technologicznego obniżone zostaną koszty wykonania.
P r z y k ł a d I
Do realizacji sposobu według wynalazku został wykorzystany proszek magnetyczny o uziarnieniu 100-150 ąm na bazie stopu Nd-Fe-B.
W trakcie procesu przygotowania powierzchni proszku istotne było, aby w znacznym stopniu ograniczyć lub całkowicie wyeliminować obecność tlenków na powierzchni cząstek proszku.
Proszek poddano trawieniu w 5% wodnym roztworze kwasu cytrynowego. Proszek magnetyczny trawiony był do momentu pojawienia się pierwszego pęcherzyka wodom przy powierzchni cząstek proszku, czas ekspozycji wynosił 5 minut w temperaturze 20°C, proszek płukano w wodzie destylowanej. W celu następnego odtłuszczenia powierzchni cząstek proszku magnetycznego oraz ułatwienia sposobu osuszania powierzchni zastosowano roztwór acetonu. Proszek został zanurzany w acetonie, po zdekantowaniu roztworu acetonowego nadmiar rozpuszczalnika został usunięty strumieniem powietrza do momentu uzyskania stałej masy proszku.
Następnie, do 97 g proszku magnetycznego dodano 3 g polimetakrylanu metylu w postaci proszku utwardzonego płynnym monomerem w postaci metylometakrylanu, a uzyskaną mieszaninę
PL 226 565 B1 zhomogenizowano, przy czym stosunek wagowy proszku do monomeru wynosił 3:1, co stanowiło 2,25 g proszku i 0,75 g monomeru.
Kompozycja proszku magnetycznego i polimeru w postaci proszku i płynnego monomeru została umieszczona w formie i wstępnie sprasowana pod ciśnieniem 20 barów. Następnie, wypraskę poddano procesowi polimeryzacji w temperaturze 20°C przez czas 20 minut w kąpieli wodnej pod ciśnieniem 2 bary. Utwardzona wypraska została namagnesowana w impulsowym polu magnetycznym.
Uzyskany kompozyt składał się z 97% wagowych proszku Nd-Fe-B oraz 3% wagowych spoiwa stanowiącego tworzywo akrylowe, w którym stosunek polimeru do monomeru wynosił 3:1.
Właściwości magnetyczne uzyskanego kompozytu były następujące:
Remanencja Br: 7073,7 G.
Koercja HcJ: 8791,0 Oe.
Maksymalna gęstość energii magnetycznej (BH)max: 9,639 · 106 GOe.
3
Średnia wartość namagnesowania nasycenia (Ms): 814,82 emu/cm3.
P r z y k ł a d II
Do realizacji sposobu według wynalazku został wykorzystany proszek o uziarnieniu 150-200 urn zawierający w swym składzie pierwiastki ziem rzadkich Nd-Fe-B.
Po odtłuszczeniu proszek poddano trawieniu w 5% wodnym roztworze kwasu szczawiowym. Proszek magnetyczny trawiony był do momentu pojawienia się pierwszego pęcherzyka wodoru przy powierzchni cząstek proszku, czas ekspozycji wynosił 3 minut w temperaturze 20°C, następnie proszek płukano w wodzie destylowanej. W celu odtłuszczenia powierzchni cząstek proszku magnetycznego oraz ułatwienia osuszenia powierzchni zastosowano roztwór acetonu. Proszek został zanurzany w acetonie, po zdekantowaniu roztworu acetonowego nadmiar rozpuszczalnika został usunięty strumieniem powietrza do momentu uzyskania stałej masy proszku. W trakcie procesu trawienia powierzchni i płukania istotne było aby w znacznym stopniu ograniczyć i wyeliminować obecność tlenków na powierzchni cząstek proszku. Następnie, do 97 g proszku magnetycznego dodano 3 g polimetakrylanu metylu w postaci proszku utwardzonego płynnym monomerem w postaci metylometakrylanu, a uzyskaną mieszaninę zhomogenizowano, przy czym stosunek wagowy polimeru w postaci proszku do płynnego monomeru wynosił 1:1, co stanowiło 1,50 g proszku i 1,50 g monomeru.
Kompozycja proszku magnetycznego i polimeru w postaci proszku i płynnego monomeru została umieszczona w formie i wstępnie sprasowana pod ciśnieniem 20 barów. Następnie, wypraskę poddano procesowi polimeryzacji w temperaturze 20°C przez czas 3 minuty w kąpieli wodnej pod ciśnieniem 50 bary. Utwardzona wypraska została namagnesowana w impulsowym polu magnetycznym.
Uzyskany kompozyt składał się z 97% wagowych proszku Nd-Fe-B oraz 3% wagowych spoiwa stanowiącego tworzywo akrylowe, w którym stosunek polimeru do monomeru wynosił 1:1.
Właściwości magnetyczne uzyskanego kompozytu były następujące:
Remanencja Br: 8243,4 G.
Koercja HcJ: 8210,7 Oe.
Maksymalna gęstość energii magnetycznej (BH)max: 11,059 · 106 GOe.
3
Średnia wartość namagnesowania nasycenia (Ms): 947,66 emu/cm3.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej polegający na zmieszaniu proszku magnetycznego Nd-Fe-B ze spoiwem, a następnie sprasowaniu otrzymanej mieszaniny w formie pod ciśnieniem, utwardzeniu otrzymanej wypraski po czym jej namagnesowaniu, znamienny tym, że proszek magnetyczny o uziarnieniu od 100 do 200 um poddaje się trawieniu 5% kwasem cytrynowym albo 5% kwasem szczawiowym przez 3 do 5 minut w temperaturze 20°C, następnie do 97% wagowych proszku magnetycznego dodaje się 3% wagowe polimetakrylanu metylu w postaci proszku utwardzonego płynnym monomerem w postaci metylometakrylanu, a uzyskaną mieszaninę homogenizuje się, przy czym stosunek wagowy polimeru w postaci proszku do płynnego monomeru wynosi od 1:1 do 3:1, uzyskany wsad umieszcza się w formie i poddaje prasowaniu pod ciśnieniem od 20 do 50 barów, a wypraskę polimeryzuje się w kąpieli wodnej w temperaturze od 20°C do 90°C w czasie od 3 do 20 minut.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410313A PL226565B1 (pl) | 2014-11-28 | 2014-11-28 | Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410313A PL226565B1 (pl) | 2014-11-28 | 2014-11-28 | Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410313A1 PL410313A1 (pl) | 2016-06-06 |
| PL226565B1 true PL226565B1 (pl) | 2017-08-31 |
Family
ID=56086928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410313A PL226565B1 (pl) | 2014-11-28 | 2014-11-28 | Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226565B1 (pl) |
-
2014
- 2014-11-28 PL PL410313A patent/PL226565B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL410313A1 (pl) | 2016-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1282903B1 (de) | Induktives bauelement und verfahren zu seiner herstellung | |
| KR101352214B1 (ko) | 압분자심의 제조 방법 및 상기 제조 방법에 의해 얻어진 압분자심 | |
| CN104036907A (zh) | 一种温压成型制备金属软磁复合材料的方法 | |
| CN100386167C (zh) | Fe-Ni软磁合金的微注射成形方法 | |
| JP2012253317A (ja) | 圧粉磁心の製造方法、および該製造方法によって得られた圧粉磁心 | |
| CN106890999B (zh) | 一种非晶或纳米晶软磁磁粉芯的制备方法 | |
| US20160303651A1 (en) | Magnet Manufacturing Method And Magnet | |
| CN104084586B (zh) | 一种软磁复合材料的压滤制备方法 | |
| PL226565B1 (pl) | Sposób otrzymywania kompozytu magnetycznego dla układów retencyjnych w medycynie odtwórczej | |
| Mitarai et al. | Development of compound for anisotropic bonded Nd magnets using d-HDDR magnet powder | |
| CN110070985A (zh) | 粘结磁体和粘结磁体用混合物的制造方法 | |
| CN103295770A (zh) | 一种复合粘结永磁体的制备方法 | |
| US20160379755A1 (en) | Manufacturing method for magnet and magnet | |
| CN103280311A (zh) | 一种各向异性粘结永磁体的制备方法 | |
| DE60335280D1 (de) | Verfahren zur herstellung von komponenten auf eisenbasis durch verdichtung mit erhöhten drücken | |
| CN118213180A (zh) | 烧结铁氧体制备工艺及烧结铁氧体磁铁 | |
| CN102230126B (zh) | 用于微型电机磁体的制造方法 | |
| JP4140778B2 (ja) | 樹脂結合型磁石及びその製造方法 | |
| Qin et al. | Research on composite powder and magnet properties of bonded NdFeB magnets prepared by press molding | |
| Qin et al. | Research on composite powder and magnet properties of bonded NdFeB magnets | |
| Ramlan et al. | Analysis magnetic properties and corrosion resistance of hybrid bonded magnet BaFe12O19-NdFeB | |
| PL219919B1 (pl) | Kompozytowy dielektromagnes wtryskiwany Nd-Fe-B | |
| JPS61263208A (ja) | 磁性成形体の製造方法 | |
| JP2006185981A (ja) | 高強度を有する圧粉磁心材の製造方法 | |
| CN120126917A (zh) | 一种极低空穴体积占比的高致密度模压粘结钐铁氮磁体及其制备方法 |