PL225877B1 - Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin - Google Patents

Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin

Info

Publication number
PL225877B1
PL225877B1 PL408894A PL40889414A PL225877B1 PL 225877 B1 PL225877 B1 PL 225877B1 PL 408894 A PL408894 A PL 408894A PL 40889414 A PL40889414 A PL 40889414A PL 225877 B1 PL225877 B1 PL 225877B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
leachates
carbon dioxide
extraction
xanthohumol
pressure
Prior art date
Application number
PL408894A
Other languages
English (en)
Other versions
PL408894A1 (pl
Inventor
Edward Rój
Kazimierz Kozłowski
Original Assignee
Inst Nowych Syntez Chemicznych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Nowych Syntez Chemicznych filed Critical Inst Nowych Syntez Chemicznych
Priority to PL408894A priority Critical patent/PL225877B1/pl
Publication of PL408894A1 publication Critical patent/PL408894A1/pl
Publication of PL225877B1 publication Critical patent/PL225877B1/pl

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin, będących odpadem po ekstrakcji granulatu szyszek chmielowych ciekłym lub nadkrytycznym ditlenkiem węgla lub alkanem C5-C7 (pentanem, heksanem, heptanem).
Ksantohumol o sumarycznym wzorze cząsteczkowym C2iH22O5, jest substancją inhibitującą kancerogenezę, głównie w odniesieniu do raka prostaty, piersi i wątroby. Inhibituje on resorpcję kości zapobiegając osteoporozie, ma działanie przeciwwirusowe i antyutleniające oraz poprawia ogólną kondycję organizmu. Jest on bardzo silnym przeciwutleniaczem, zapobiega chorobie niedokrwiennej serca, wykazuje silne działanie antynowotworowe, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze i przeciwmalaryczne. Ksantohumol, ale tylko rozpuszczony w środowisku wodnym, posiada więc bardzo szeroki zakres aktywności biologicznej i z tego względu, może być bardzo cennym i pożąd anym składnikiem leków, suplementów diety i kosmetyków. Ze względu na prozdrowotne działanie ksantohumolu już produkowane są medykamenty zawierające ten związek oraz piwa o zwiększonej jego zawartości maksymalnie do 4 mg/l. Ksantohumol jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie a dosyć dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak na przykład alkohole o liczbie atomów węgla C1-C4, aceton, eter dietylowy. W ciekłym i nadkrytycznym ditlenku węgla pod ciśnieniem poniżej 50 MPa ksantohumol jest praktycznie nierozpuszczalny. Dopiero pod ciśnieniem powyżej 60 MPa i w temperaturze powyżej 70°C jego rozpuszczalność jest na tyle wysoka, że można prowadzić skuteczny proces jego ekstrakcji wraz z innymi towarzyszącymi mu substancjami zawartymi w wychmielinach. Ksantohumol można otrzymywać z chmielu, z ekstraktu chmielowego uzyskanego za pomocą alkoholu C1-C4, najczęściej etanolu, lub z wychmielin pozostałych po ekstrakcji chmielu, w postaci szyszek lub granulatu, ciekłym lub nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem poniżej 50 MPa lub alkanem C5-C7 (pentanem, heksanem, heptanem).
Wychmieliny zawierają włókna celulozy i jej pochodnych oraz ligninę, białka, wodę, tłuszcze, związki metali, takich jak: K, Mg, Ca, Na, Zn, Cu, P, resztki niewyekstrahowanych kwasów chmielowych a ponadto bardzo cenne substancje bioaktywne, tak zwane prenyloflawonoidy, głównie ksantohumol w stężeniach od 0,2 do 1,2%. Zawartość pochodnych ksantohumolu, takich jak: izoksantohumol, dimetyloksantohumol, 6-prenylonaringenina, 8-prenylonaringenina, jest 10-100 razy mniejsza. Zawartość poszczególnych składników w wychmielinach zależy głównie od odmiany chmielu a w zdecydowanie mniejszym stopniu od warunków jego uprawy, czasu i warunków przechowywania, sposobu i parametrów ekstrakcji chmielu oraz czasu i warunków przechowywania wychmielin.
Znanych jest wiele sposobów ekstrakcji ksantohumolu i towarzyszących mu substancji z wychmielin. Według zgłoszenia patentowego US 2010/0151107 stosuje się frakcjonowaną ekstrakcję wodą i jej roztworami o różnych stężeniach etanolu (25-35%v, 45-55%v, 75-85%v i 90-96%v), pod ciśnieniem zbliżonym do atmosferycznego i w temperaturze zbliżonej do otoczenia. W patencie US 8 142 821 i US 7 833 552 zastrzeżono ekstrakcję rozpuszczalnikiem zawierającym do 90%v wody i co najmniej 3%v rozpuszczalnika rozpuszczalnego w wodzie, wytrącenie z ekstraktu (poprzez wysalanie przy pH
10,5-12) i odseparowanie zanieczyszczeń a następnie wytrącenie z roztworu surowego ksantohumolu poprzez obniżenie pH do 7-8, odfiltrowanie go i wysuszenie. Według WO 2005/092353 ekstrakcję ksantohumolu prowadzi się ditlenkiem węgla pod ciśnieniem 4-50 MPa, w temperaturze 40-80°C, z dodatkiem entrainera w postaci alkoholu C1-C4, w proporcji 1 I na 1-15 kg CO2. W zgłoszeniach patentowych US 2007/0254086 i US 2010/0136190 opisano ekstrakcję ditlenkiem węgla pod ciśnieniem 50-100 MPa, w temperaturze powyżej 60°C (70-90°C) bez dodatku lub z niewielkim dodatkiem entrainera i separację pod ciśnieniem do 20 MPa, w temperaturze poniżej 90°C.
W pracy habilitacyjnej (M. Anioł, UP Wrocław, 2009) ujawniono możliwość ekstrakcji ksantohumolu różnymi czystymi rozpuszczalnikami organicznymi ((alkohole C1-C4 (metanol, etanol 92-100%v, propanol, butanol), aceton, octan etylu, eter dietylowy i chloroform)). Z kolei według patentu polskiego 214468 rozpuszczalnikiem do ekstrakcji ksantohumolu mogą być mieszaniny rozpuszczalników organicznych (np. aceton - eter dietylowy, heksan - etanol). W patencie polskim 217043 zastrzeżono ekstrakcję etanolem nasyconym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem 1 -10 MPa a w zgłoszeniu patentowym US 2005/0042318 najpierw gorącą wodą a następnie 86-92%v. etanolem. Według WO 2008/089137 ksantohumol ekstrahuje się niejonowymi ciekłymi środkami powierzchniowo czynnymi rozpuszczaln ymi w wodzie, takimi jak: mono-, di- i tri-glicerydy, mono- lub di-ester kwasu tłuszczowego glikolu polietylenowego, ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego, poliglikolizydowany gliceryd, kopolimer triblokowy lub ich pochodne.
PL 225 877 B1
Produkty ekstrakcji zawierające ksantohumol, uzyskane po oddzieleniu rozpuszczalnika, mają różny skład chemiczny i właściwości w zależności od użytego surowca oraz sposobu i warunków ekstrakcji. Przeważnie jest to proszek lub gęsta i lepka masa zawierająca od 2 do 30% ksantohumolu. Resztę stanowią inne substancje zawarte w wychmielinach, które są rozpuszczalne w zastosowanym rozpuszczalniku, w tym tzw. żywice twarde i resztki kwasów chmielowych.
Opisane powyżej znane sposoby ekstrakcji ksantohumolu posiadają różne wady. Na przykład wysokociśnieniowa ekstrakcja nadkrytycznym ditlenkiem węgla wymaga bardzo drogiej wysokociśnieniowej aparatury, posiada niską sprawność (około 50%) a uzyskiwany produkt jest w postaci stałej i wymaga ręcznego usuwania z separatora.
W sposobie ze wstępnym przemywaniem wychmielin gorącą wodą woda użyta do ekstrakcji powoduje nasiąkanie i pęcznienie wychmielin, jest trudna do odseparowania przed ekstrakcją etanolem, zaś oddzielony ekstrakt wodny jest odpadem (ściekiem) o wysokiej temperaturze zawierającym substancje organiczne, a do następnej ekstrakcji etanolem potrzeba dużej ilości tego rozpuszczalnika i w związku z tym do jego odparowania potrzeba dużej ilości ciepła.
Wadą znanych sposobów ekstrakcji z zastosowaniem rozpuszczalników organicznych jest duże zużycie rozpuszczalnika, tj. od 10 do 30 dm /kg wychmielin, a w związku z tym do jego odparowania potrzeba dużej ilości ciepła. W wychmielinach pozostaje duża ilość pochłoniętego rozpuszczalnika, którego nie daje się odfiltrować i jedynym sposobem na jego usunięcie jest jego odparowanie. Pona dto większość rozpuszczalników organicznych jest toksycznych i łatwopalnych, tworzących z powietrzem mieszaniny wybuchowe, wszystkie posiadają znacznie wyższe ciepło parowania niż ditlenek węgla pod ciśnieniem 5-7 MPa i wyższą temperaturę wrzenia.
Nieoczekiwanie okazało się, że sposób według wynalazku ogranicza lub eliminuje istotne wady znanych sposobów. Nie wymaga on stosowania wysokiego ciśnienia ekstrakcji, znacznie zmniejsza zużycie rozpuszczalnika organicznego, uzyskiwany ekstrakt jest płynnym roztworem zawierającym niewielkie ilości rozpuszczalnika, do odparowania którego potrzebne są niewielkie ilości ciepła.
Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin z zastosowaniem ciekłego rozpuszczalnika, którym jest alkohol o liczbie atomów węgla C1-C4 lub aceton lub dowolna ich mieszanina, według wynalazku charakteryzuje się tym, że do wychmielin w warunkach otoczenia dodaje się ciekły rozpuszcza lnik a następnie wprowadza się do nich gazowy ditlenek węgla aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5-6 MPa i nasącza się je rozpuszczalnikiem z rozpuszczanym w nim ditlenkiem węgla, a następnie przepuszcza się przez wychmieliny nadkrytyczny ditlenek węgla i prowadzi się ekstrakcję pod ciśnieniem 25-55 MPa, w temperaturze 40-85°C, po czym redukuje się ciśnienie ditlenku węgla z rozpuszczonymi w nim substancjami do 5-7 MPa, odseparowuje roztwór ekstraktu w temperaturze 17-40°C a pozostały gazowy ditlenek węgla wypuszcza się do atmosfery lub skrapla się i zawraca do ekstrakcji. Korzystnie w sposobie według wynalazku do nasączania wychmielin używa się rozpuszczalnika w ilości 0,5-1,5 kg na kg wychmielin, oraz korzystnie wychmieliny nasącza się rozpuszczalnikiem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla przez co najmniej 0,5 h, korzystnie co najmniej 1 h. Korzystnie w sposobie według wynalazku przez wychmieliny przepuszcza się ditlenek węgla w ilości 40-200 kg CO2 na kg wychmielin przez 1 do 3 h.
W wyniku przeprowadzonej zgodnie z wynalazkiem ekstrakcji otrzymuje się roztwór wyekstrahowanych substancji, w tym ksantohumolu, w stosunkowo małej ilości rozpuszczalnika zastosowanego do nasączania wychmielin.
Przykłady zastosowania sposobu ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin według wynalazku przedstawiono poniżej. Sposób ten zrealizowano w laboratoryjnej instalacji, w której kosz ekstraktora, w którym umieszczano wychmieliny posiada pojemność 0,6 I.
P r z y k ł a d 1
Do 201,3 g wychmielin zawierających 0,56% ksantohumolu znajdujących się w ekstraktorze w warunkach otoczenia wprowadzono grawitacyjnie około 240 g metanolu. Następnie uruchomiono pompę ditlenku węgla i pompowano go aż do osiągnięcia ciśnienia 5,5 MPa, po czym pompę wyłączono i pozostawiono wychmieliny do nasączenia metanolem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla na około 1,5 h. W tym czasie ciśnienie w ekstraktorze obniżyło się do 2,5 MPa. Następnie nasączone wychmieliny poddano ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem około 30 MPa w temperaturze 65°C przez około 2,5 h przy natężeniu przepływu ditlenku węgla około 7 kg/h, tj. przy zużyciu około 87 kg/kg wychmielin. Separację roztworu metanolu prowadzono pod ciśnieniem około 5,3 MPa, w temperaturze 27°C. Roztwór odebrany w separatorze odparowano i otrzymano 9,7 g suchego ekstraktu o zawartości 8,6% ksantohumolu. Po odseparowaniu roztworu ekstraktu gazowy
PL 225 877 B1 ditlenek węgla kondensowano i zawracano do ekstrakcji. Po zakończeniu ekstrakcji masa wychmielin była niższa o 10,1 g a stężenie w nich ksantohumolu niższe o 0,44%. Sprawność ekstrakcji ksantohumolu wyliczona na podstawie ubytku jego zawartości w wychmielinach wynosiła 79,6% a wyliczona na podstawie jego zawartości w suchym ekstrakcie około 74%.
P r z y k ł a d 2
Do 200,7 g wychmielin zawierających 0,56% ksantohumolu znajdujących się w ekstraktorze w warunkach otoczenia wprowadzono grawitacyjnie około 200 g butanolu. Następnie uruchomiono pompę ditlenku węgla i pompowano go aż do osiągnięcia ciśnienia 6,0 MPa, po czym pompę wyłączono i pozostawiono wychmieliny do nasączenia butanolem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla na około 1 h. W tym czasie ciśnienie w ekstraktorze obniżyło się do 3,1 MPa. Następnie nasączone wychmieliny poddano ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem około 40 MPa w temperaturze 75°C przez około 3 h przy natężeniu przepływu ditlenku węgla około 7 kg/h, tj. przy zużyciu około 105 kg/kg wychmielin. Separację roztworu metanolu prowadzono pod ciśnieniem około 5,5 MPa, w temperaturze 32°C. Roztwór odebrany w separatorze odparowano i otrzymano 8,9 g suchego ekstraktu o zawartości 8,6% ksantohumolu. Po odseparowaniu roztworu ekstraktu gazowy ditlenek węgla kondensowano i zawracano do ekstrakcji. Po zakończeniu ekstrakcji masa wychmielin wynosiła 191,4 g a stężenie w nich ksantohumolu 0,14%. Sprawność ekstrakcji ksantohumolu wyliczona na podstawie ubytku jego zawartości w wychmielinach wynosiła 77,5% a wyliczona na podstawie jego zawartości w suchym ekstrakcie około 69,3%.
P r z y k ł a d 3
Do 199,9 g wychmielin zawierających 0,43% ksantohumolu znajdujących się w ekstraktorze w warunkach otoczenia wprowadzono grawitacyjnie około 160 g mieszaniny acetonu i izopropanolu w proporcji masowej 1 : 5. Następnie uruchomiono pompę ditlenku węgla i pompowano go aż do osiągnięcia ciśnienia 5,8 MPa, po czym pompę wyłączono i pozostawiono wychmieliny do nasączenia mieszaniną z rozpuszczonym w niej ditlenkiem węgla na około 2 h. W tym czasie ciśnienie w ekstraktorze obniżyło się do 2,4 MPa. Następnie nasączone wychmieliny poddano ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem około 50 MPa w temperaturze 85°C przez około 2 h przy natężeniu przepływu ditlenku węgla około 6,8 kg/h, tj. przy zużyciu około 68 kg/kg wychmielin. Separację roztworu ekstraktu prowadzono pod ciśnieniem około 5,1 MPa, w temperaturze 32°C. Roztwór odebrany w separatorze odparowano i otrzymano 9,9 g suchego ekstraktu o zawartości 6,9% ksantohumolu. Po odseparowaniu roztworu ekstraktu gazowy ditlenek węgla kondensowano i zawracano do ekstrakcji. Po zakończeniu ekstrakcji masa wychmielin była wynosiła 189,3 g a stężenie w nich ksantohumolu 0,09%. Sprawność ekstrakcji ksantohumolu wyliczona na podstawie ubytku jego zawartości w wychmielinach wynosiła około 80% a wyliczona na podstawie jego zawartości w suchym ekstrakcie około 76%.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin z zastosowaniem ciekłego rozpuszczalnika, którym jest alkohol o liczbie atomów węgla C1-C4 lub aceton lub dowolna ich mieszanina, znamienny tym, że do wychmielin w warunkach otoczenia dodaje się ciekły rozpuszczalnik a następnie wprowadza się do nich gazowy ditlenek węgla aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5-6 MPa i nasącza się je rozpuszczalnikiem z rozpuszczanym w nim ditlenkiem węgla, a następnie przepuszcza się przez wychmieliny nadkrytyczny ditlenek węgla i prowadzi się ekstrakcję pod ciśnieniem 25-55 MPa, w temperaturze 40-85°C, po czym redukuje się ciśnienie ditlenku węgla z rozpuszczonymi w nim substancjami do 5-7 MPa, odseparowuje roztwór ekstraktu w temperaturze 17-40°C a pozostały gazowy ditlenek węgla wypuszcza się do atmosfery lub skrapla się i zawraca do ekstrakcji.
  2. 2. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że do nasączania wychmielin używa się rozpuszczalnika w ilości 0,5-1,5 kg na kg wychmielin.
  3. 3. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że wychmieliny nasącza się rozpuszczalnikiem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla przez co najmniej 0,5 h, korzystnie co najmniej 1 h.
  4. 4. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że przez wychmieliny przepuszcza się ditlenek węgla w ilości 40-200 kg CO2 na kg wychmielin przez 1 do 3 h.
PL408894A 2014-07-17 2014-07-17 Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin PL225877B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408894A PL225877B1 (pl) 2014-07-17 2014-07-17 Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408894A PL225877B1 (pl) 2014-07-17 2014-07-17 Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408894A1 PL408894A1 (pl) 2016-01-18
PL225877B1 true PL225877B1 (pl) 2017-05-31

Family

ID=55072330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408894A PL225877B1 (pl) 2014-07-17 2014-07-17 Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225877B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL408894A1 (pl) 2016-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2576464B2 (es) Procesado sin disolvente, sistema y métodos
JP3114146B2 (ja) インドセンダンの種実から貯蔵安定性のあるアザジラクチンに富んだ殺虫剤を製造する方法
JP2009525863A (ja) 近臨界流体抽出方法
EP0917876B1 (en) Process for extracting natural products by means of supercritical fluids
AU2025283496A1 (en) Acid mist suppression in copper electrowinning
PL225878B1 (pl) Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin
PL225877B1 (pl) Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin
PL225876B1 (pl) Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin
US10500242B2 (en) Method of producing high-nepodin-containing rumex plant extract and high-nepodin-containing rumex plant extract
JP2008043840A (ja) 有効成分の抽出方法
AU775513B2 (en) Solvent extraction apparatus and process
Marzorati et al. “Zero Waste” and “Green” Approaches towards Valorisation of Vegetable Residues
WO2019176958A1 (en) Method of producing extract and extraction residue of biological material, extract, and extraction residue
PL217043B1 (pl) Sposób ekstrakcji wychmielin
RU2812565C1 (ru) Способ переработки растительного сырья
RU2818097C1 (ru) Способ получения биологически активной добавки к пище из растительного сырья
CA3094044C (en) Method of producing extract and extraction residue of biological material, extract, and extraction residue
WO2024071421A1 (ja) 2-o-トランス-カフェオイルヒドロキシクエン酸の製造方法
EP3231297A1 (en) Method of obtaining preparations from unroasted coffee beans
TW202312989A (zh) 含1’-乙醯氧基佳味酚乙酸酯之高良薑萃取物的製造方法
PL227375B1 (pl) Sposób periodycznego frakcjonowania ekstraktów roslinnych
JP6294259B2 (ja) β−アルブチンの製造方法
OA21700A (en) Acid mist suppression in copper electrowinning.
RU2292897C1 (ru) Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и желчегонным действием
PL228580B1 (pl) Sposób otrzymywania flawonoidów, zwłaszcza naringiny