PL225877B1 - Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin - Google Patents
Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielinInfo
- Publication number
- PL225877B1 PL225877B1 PL408894A PL40889414A PL225877B1 PL 225877 B1 PL225877 B1 PL 225877B1 PL 408894 A PL408894 A PL 408894A PL 40889414 A PL40889414 A PL 40889414A PL 225877 B1 PL225877 B1 PL 225877B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- leachates
- carbon dioxide
- extraction
- xanthohumol
- pressure
- Prior art date
Links
- YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N Isoxanthohumol Natural products O(C)c1c2C(=O)C[C@H](c3ccc(O)cc3)Oc2c(C/C=C(\C)/C)c(O)c1 YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N 0.000 title claims description 35
- FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N demethylxanthohumol Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C=C(O)C(C(=O)C=CC=2C=CC(O)=CC=2)=C1O FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 34
- ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N xanthohumol Chemical compound COC1=CC(O)=C(CC=C(C)C)C(O)=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N 0.000 title claims description 34
- UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N xanthohumol Natural products OC1=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC(OC)=C1C(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 235000008209 xanthohumol Nutrition 0.000 title claims description 34
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- YHWNASRGLKJRJJ-KRWDZBQOSA-N 6-prenylnaringenin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=C(C(=C3C(=O)C2)O)CC=C(C)C)=CC=C(O)C=C1 YHWNASRGLKJRJJ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- -1 dimethylxanthohumol Chemical compound 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- LPEPZZAVFJPLNZ-SFHVURJKSA-N sophoraflavanone B Chemical compound C1([C@@H]2CC(=O)C=3C(O)=CC(O)=C(C=3O2)CC=C(C)C)=CC=C(O)C=C1 LPEPZZAVFJPLNZ-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- YHWNASRGLKJRJJ-UHFFFAOYSA-N sophoraflavanone B Natural products C1C(=O)C2=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C=C1 YHWNASRGLKJRJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- GCFHZZWXZLABBL-UHFFFAOYSA-N ethanol;hexane Chemical compound CCO.CCCCCC GCFHZZWXZLABBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWJHWSBFPPPIPD-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCOCC HWJHWSBFPPPIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N isoxanthohumol Chemical compound C1([C@H]2OC=3C(CC=C(C)C)=C(O)C=C(C=3C(=O)C2)OC)=CC=C(O)C=C1 YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229930008679 prenylflavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000007951 prenylflavonoids Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003734 xanthohumol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin, będących odpadem po ekstrakcji granulatu szyszek chmielowych ciekłym lub nadkrytycznym ditlenkiem węgla lub alkanem C5-C7 (pentanem, heksanem, heptanem).
Ksantohumol o sumarycznym wzorze cząsteczkowym C2iH22O5, jest substancją inhibitującą kancerogenezę, głównie w odniesieniu do raka prostaty, piersi i wątroby. Inhibituje on resorpcję kości zapobiegając osteoporozie, ma działanie przeciwwirusowe i antyutleniające oraz poprawia ogólną kondycję organizmu. Jest on bardzo silnym przeciwutleniaczem, zapobiega chorobie niedokrwiennej serca, wykazuje silne działanie antynowotworowe, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze i przeciwmalaryczne. Ksantohumol, ale tylko rozpuszczony w środowisku wodnym, posiada więc bardzo szeroki zakres aktywności biologicznej i z tego względu, może być bardzo cennym i pożąd anym składnikiem leków, suplementów diety i kosmetyków. Ze względu na prozdrowotne działanie ksantohumolu już produkowane są medykamenty zawierające ten związek oraz piwa o zwiększonej jego zawartości maksymalnie do 4 mg/l. Ksantohumol jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie a dosyć dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak na przykład alkohole o liczbie atomów węgla C1-C4, aceton, eter dietylowy. W ciekłym i nadkrytycznym ditlenku węgla pod ciśnieniem poniżej 50 MPa ksantohumol jest praktycznie nierozpuszczalny. Dopiero pod ciśnieniem powyżej 60 MPa i w temperaturze powyżej 70°C jego rozpuszczalność jest na tyle wysoka, że można prowadzić skuteczny proces jego ekstrakcji wraz z innymi towarzyszącymi mu substancjami zawartymi w wychmielinach. Ksantohumol można otrzymywać z chmielu, z ekstraktu chmielowego uzyskanego za pomocą alkoholu C1-C4, najczęściej etanolu, lub z wychmielin pozostałych po ekstrakcji chmielu, w postaci szyszek lub granulatu, ciekłym lub nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem poniżej 50 MPa lub alkanem C5-C7 (pentanem, heksanem, heptanem).
Wychmieliny zawierają włókna celulozy i jej pochodnych oraz ligninę, białka, wodę, tłuszcze, związki metali, takich jak: K, Mg, Ca, Na, Zn, Cu, P, resztki niewyekstrahowanych kwasów chmielowych a ponadto bardzo cenne substancje bioaktywne, tak zwane prenyloflawonoidy, głównie ksantohumol w stężeniach od 0,2 do 1,2%. Zawartość pochodnych ksantohumolu, takich jak: izoksantohumol, dimetyloksantohumol, 6-prenylonaringenina, 8-prenylonaringenina, jest 10-100 razy mniejsza. Zawartość poszczególnych składników w wychmielinach zależy głównie od odmiany chmielu a w zdecydowanie mniejszym stopniu od warunków jego uprawy, czasu i warunków przechowywania, sposobu i parametrów ekstrakcji chmielu oraz czasu i warunków przechowywania wychmielin.
Znanych jest wiele sposobów ekstrakcji ksantohumolu i towarzyszących mu substancji z wychmielin. Według zgłoszenia patentowego US 2010/0151107 stosuje się frakcjonowaną ekstrakcję wodą i jej roztworami o różnych stężeniach etanolu (25-35%v, 45-55%v, 75-85%v i 90-96%v), pod ciśnieniem zbliżonym do atmosferycznego i w temperaturze zbliżonej do otoczenia. W patencie US 8 142 821 i US 7 833 552 zastrzeżono ekstrakcję rozpuszczalnikiem zawierającym do 90%v wody i co najmniej 3%v rozpuszczalnika rozpuszczalnego w wodzie, wytrącenie z ekstraktu (poprzez wysalanie przy pH
10,5-12) i odseparowanie zanieczyszczeń a następnie wytrącenie z roztworu surowego ksantohumolu poprzez obniżenie pH do 7-8, odfiltrowanie go i wysuszenie. Według WO 2005/092353 ekstrakcję ksantohumolu prowadzi się ditlenkiem węgla pod ciśnieniem 4-50 MPa, w temperaturze 40-80°C, z dodatkiem entrainera w postaci alkoholu C1-C4, w proporcji 1 I na 1-15 kg CO2. W zgłoszeniach patentowych US 2007/0254086 i US 2010/0136190 opisano ekstrakcję ditlenkiem węgla pod ciśnieniem 50-100 MPa, w temperaturze powyżej 60°C (70-90°C) bez dodatku lub z niewielkim dodatkiem entrainera i separację pod ciśnieniem do 20 MPa, w temperaturze poniżej 90°C.
W pracy habilitacyjnej (M. Anioł, UP Wrocław, 2009) ujawniono możliwość ekstrakcji ksantohumolu różnymi czystymi rozpuszczalnikami organicznymi ((alkohole C1-C4 (metanol, etanol 92-100%v, propanol, butanol), aceton, octan etylu, eter dietylowy i chloroform)). Z kolei według patentu polskiego 214468 rozpuszczalnikiem do ekstrakcji ksantohumolu mogą być mieszaniny rozpuszczalników organicznych (np. aceton - eter dietylowy, heksan - etanol). W patencie polskim 217043 zastrzeżono ekstrakcję etanolem nasyconym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem 1 -10 MPa a w zgłoszeniu patentowym US 2005/0042318 najpierw gorącą wodą a następnie 86-92%v. etanolem. Według WO 2008/089137 ksantohumol ekstrahuje się niejonowymi ciekłymi środkami powierzchniowo czynnymi rozpuszczaln ymi w wodzie, takimi jak: mono-, di- i tri-glicerydy, mono- lub di-ester kwasu tłuszczowego glikolu polietylenowego, ester sorbitanu i kwasu tłuszczowego, poliglikolizydowany gliceryd, kopolimer triblokowy lub ich pochodne.
PL 225 877 B1
Produkty ekstrakcji zawierające ksantohumol, uzyskane po oddzieleniu rozpuszczalnika, mają różny skład chemiczny i właściwości w zależności od użytego surowca oraz sposobu i warunków ekstrakcji. Przeważnie jest to proszek lub gęsta i lepka masa zawierająca od 2 do 30% ksantohumolu. Resztę stanowią inne substancje zawarte w wychmielinach, które są rozpuszczalne w zastosowanym rozpuszczalniku, w tym tzw. żywice twarde i resztki kwasów chmielowych.
Opisane powyżej znane sposoby ekstrakcji ksantohumolu posiadają różne wady. Na przykład wysokociśnieniowa ekstrakcja nadkrytycznym ditlenkiem węgla wymaga bardzo drogiej wysokociśnieniowej aparatury, posiada niską sprawność (około 50%) a uzyskiwany produkt jest w postaci stałej i wymaga ręcznego usuwania z separatora.
W sposobie ze wstępnym przemywaniem wychmielin gorącą wodą woda użyta do ekstrakcji powoduje nasiąkanie i pęcznienie wychmielin, jest trudna do odseparowania przed ekstrakcją etanolem, zaś oddzielony ekstrakt wodny jest odpadem (ściekiem) o wysokiej temperaturze zawierającym substancje organiczne, a do następnej ekstrakcji etanolem potrzeba dużej ilości tego rozpuszczalnika i w związku z tym do jego odparowania potrzeba dużej ilości ciepła.
Wadą znanych sposobów ekstrakcji z zastosowaniem rozpuszczalników organicznych jest duże zużycie rozpuszczalnika, tj. od 10 do 30 dm /kg wychmielin, a w związku z tym do jego odparowania potrzeba dużej ilości ciepła. W wychmielinach pozostaje duża ilość pochłoniętego rozpuszczalnika, którego nie daje się odfiltrować i jedynym sposobem na jego usunięcie jest jego odparowanie. Pona dto większość rozpuszczalników organicznych jest toksycznych i łatwopalnych, tworzących z powietrzem mieszaniny wybuchowe, wszystkie posiadają znacznie wyższe ciepło parowania niż ditlenek węgla pod ciśnieniem 5-7 MPa i wyższą temperaturę wrzenia.
Nieoczekiwanie okazało się, że sposób według wynalazku ogranicza lub eliminuje istotne wady znanych sposobów. Nie wymaga on stosowania wysokiego ciśnienia ekstrakcji, znacznie zmniejsza zużycie rozpuszczalnika organicznego, uzyskiwany ekstrakt jest płynnym roztworem zawierającym niewielkie ilości rozpuszczalnika, do odparowania którego potrzebne są niewielkie ilości ciepła.
Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin z zastosowaniem ciekłego rozpuszczalnika, którym jest alkohol o liczbie atomów węgla C1-C4 lub aceton lub dowolna ich mieszanina, według wynalazku charakteryzuje się tym, że do wychmielin w warunkach otoczenia dodaje się ciekły rozpuszcza lnik a następnie wprowadza się do nich gazowy ditlenek węgla aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5-6 MPa i nasącza się je rozpuszczalnikiem z rozpuszczanym w nim ditlenkiem węgla, a następnie przepuszcza się przez wychmieliny nadkrytyczny ditlenek węgla i prowadzi się ekstrakcję pod ciśnieniem 25-55 MPa, w temperaturze 40-85°C, po czym redukuje się ciśnienie ditlenku węgla z rozpuszczonymi w nim substancjami do 5-7 MPa, odseparowuje roztwór ekstraktu w temperaturze 17-40°C a pozostały gazowy ditlenek węgla wypuszcza się do atmosfery lub skrapla się i zawraca do ekstrakcji. Korzystnie w sposobie według wynalazku do nasączania wychmielin używa się rozpuszczalnika w ilości 0,5-1,5 kg na kg wychmielin, oraz korzystnie wychmieliny nasącza się rozpuszczalnikiem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla przez co najmniej 0,5 h, korzystnie co najmniej 1 h. Korzystnie w sposobie według wynalazku przez wychmieliny przepuszcza się ditlenek węgla w ilości 40-200 kg CO2 na kg wychmielin przez 1 do 3 h.
W wyniku przeprowadzonej zgodnie z wynalazkiem ekstrakcji otrzymuje się roztwór wyekstrahowanych substancji, w tym ksantohumolu, w stosunkowo małej ilości rozpuszczalnika zastosowanego do nasączania wychmielin.
Przykłady zastosowania sposobu ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin według wynalazku przedstawiono poniżej. Sposób ten zrealizowano w laboratoryjnej instalacji, w której kosz ekstraktora, w którym umieszczano wychmieliny posiada pojemność 0,6 I.
P r z y k ł a d 1
Do 201,3 g wychmielin zawierających 0,56% ksantohumolu znajdujących się w ekstraktorze w warunkach otoczenia wprowadzono grawitacyjnie około 240 g metanolu. Następnie uruchomiono pompę ditlenku węgla i pompowano go aż do osiągnięcia ciśnienia 5,5 MPa, po czym pompę wyłączono i pozostawiono wychmieliny do nasączenia metanolem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla na około 1,5 h. W tym czasie ciśnienie w ekstraktorze obniżyło się do 2,5 MPa. Następnie nasączone wychmieliny poddano ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem około 30 MPa w temperaturze 65°C przez około 2,5 h przy natężeniu przepływu ditlenku węgla około 7 kg/h, tj. przy zużyciu około 87 kg/kg wychmielin. Separację roztworu metanolu prowadzono pod ciśnieniem około 5,3 MPa, w temperaturze 27°C. Roztwór odebrany w separatorze odparowano i otrzymano 9,7 g suchego ekstraktu o zawartości 8,6% ksantohumolu. Po odseparowaniu roztworu ekstraktu gazowy
PL 225 877 B1 ditlenek węgla kondensowano i zawracano do ekstrakcji. Po zakończeniu ekstrakcji masa wychmielin była niższa o 10,1 g a stężenie w nich ksantohumolu niższe o 0,44%. Sprawność ekstrakcji ksantohumolu wyliczona na podstawie ubytku jego zawartości w wychmielinach wynosiła 79,6% a wyliczona na podstawie jego zawartości w suchym ekstrakcie około 74%.
P r z y k ł a d 2
Do 200,7 g wychmielin zawierających 0,56% ksantohumolu znajdujących się w ekstraktorze w warunkach otoczenia wprowadzono grawitacyjnie około 200 g butanolu. Następnie uruchomiono pompę ditlenku węgla i pompowano go aż do osiągnięcia ciśnienia 6,0 MPa, po czym pompę wyłączono i pozostawiono wychmieliny do nasączenia butanolem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla na około 1 h. W tym czasie ciśnienie w ekstraktorze obniżyło się do 3,1 MPa. Następnie nasączone wychmieliny poddano ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem około 40 MPa w temperaturze 75°C przez około 3 h przy natężeniu przepływu ditlenku węgla około 7 kg/h, tj. przy zużyciu około 105 kg/kg wychmielin. Separację roztworu metanolu prowadzono pod ciśnieniem około 5,5 MPa, w temperaturze 32°C. Roztwór odebrany w separatorze odparowano i otrzymano 8,9 g suchego ekstraktu o zawartości 8,6% ksantohumolu. Po odseparowaniu roztworu ekstraktu gazowy ditlenek węgla kondensowano i zawracano do ekstrakcji. Po zakończeniu ekstrakcji masa wychmielin wynosiła 191,4 g a stężenie w nich ksantohumolu 0,14%. Sprawność ekstrakcji ksantohumolu wyliczona na podstawie ubytku jego zawartości w wychmielinach wynosiła 77,5% a wyliczona na podstawie jego zawartości w suchym ekstrakcie około 69,3%.
P r z y k ł a d 3
Do 199,9 g wychmielin zawierających 0,43% ksantohumolu znajdujących się w ekstraktorze w warunkach otoczenia wprowadzono grawitacyjnie około 160 g mieszaniny acetonu i izopropanolu w proporcji masowej 1 : 5. Następnie uruchomiono pompę ditlenku węgla i pompowano go aż do osiągnięcia ciśnienia 5,8 MPa, po czym pompę wyłączono i pozostawiono wychmieliny do nasączenia mieszaniną z rozpuszczonym w niej ditlenkiem węgla na około 2 h. W tym czasie ciśnienie w ekstraktorze obniżyło się do 2,4 MPa. Następnie nasączone wychmieliny poddano ekstrakcji nadkrytycznym ditlenkiem węgla pod ciśnieniem około 50 MPa w temperaturze 85°C przez około 2 h przy natężeniu przepływu ditlenku węgla około 6,8 kg/h, tj. przy zużyciu około 68 kg/kg wychmielin. Separację roztworu ekstraktu prowadzono pod ciśnieniem około 5,1 MPa, w temperaturze 32°C. Roztwór odebrany w separatorze odparowano i otrzymano 9,9 g suchego ekstraktu o zawartości 6,9% ksantohumolu. Po odseparowaniu roztworu ekstraktu gazowy ditlenek węgla kondensowano i zawracano do ekstrakcji. Po zakończeniu ekstrakcji masa wychmielin była wynosiła 189,3 g a stężenie w nich ksantohumolu 0,09%. Sprawność ekstrakcji ksantohumolu wyliczona na podstawie ubytku jego zawartości w wychmielinach wynosiła około 80% a wyliczona na podstawie jego zawartości w suchym ekstrakcie około 76%.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin z zastosowaniem ciekłego rozpuszczalnika, którym jest alkohol o liczbie atomów węgla C1-C4 lub aceton lub dowolna ich mieszanina, znamienny tym, że do wychmielin w warunkach otoczenia dodaje się ciekły rozpuszczalnik a następnie wprowadza się do nich gazowy ditlenek węgla aż do osiągnięcia ciśnienia 2,5-6 MPa i nasącza się je rozpuszczalnikiem z rozpuszczanym w nim ditlenkiem węgla, a następnie przepuszcza się przez wychmieliny nadkrytyczny ditlenek węgla i prowadzi się ekstrakcję pod ciśnieniem 25-55 MPa, w temperaturze 40-85°C, po czym redukuje się ciśnienie ditlenku węgla z rozpuszczonymi w nim substancjami do 5-7 MPa, odseparowuje roztwór ekstraktu w temperaturze 17-40°C a pozostały gazowy ditlenek węgla wypuszcza się do atmosfery lub skrapla się i zawraca do ekstrakcji.
- 2. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że do nasączania wychmielin używa się rozpuszczalnika w ilości 0,5-1,5 kg na kg wychmielin.
- 3. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że wychmieliny nasącza się rozpuszczalnikiem z rozpuszczonym w nim ditlenkiem węgla przez co najmniej 0,5 h, korzystnie co najmniej 1 h.
- 4. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że przez wychmieliny przepuszcza się ditlenek węgla w ilości 40-200 kg CO2 na kg wychmielin przez 1 do 3 h.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408894A PL225877B1 (pl) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408894A PL225877B1 (pl) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408894A1 PL408894A1 (pl) | 2016-01-18 |
| PL225877B1 true PL225877B1 (pl) | 2017-05-31 |
Family
ID=55072330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408894A PL225877B1 (pl) | 2014-07-17 | 2014-07-17 | Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225877B1 (pl) |
-
2014
- 2014-07-17 PL PL408894A patent/PL225877B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL408894A1 (pl) | 2016-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2576464B2 (es) | Procesado sin disolvente, sistema y métodos | |
| JP3114146B2 (ja) | インドセンダンの種実から貯蔵安定性のあるアザジラクチンに富んだ殺虫剤を製造する方法 | |
| JP2009525863A (ja) | 近臨界流体抽出方法 | |
| EP0917876B1 (en) | Process for extracting natural products by means of supercritical fluids | |
| AU2025283496A1 (en) | Acid mist suppression in copper electrowinning | |
| PL225878B1 (pl) | Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin | |
| PL225877B1 (pl) | Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin | |
| PL225876B1 (pl) | Sposób ekstrakcji ksantohumolu z wychmielin | |
| US10500242B2 (en) | Method of producing high-nepodin-containing rumex plant extract and high-nepodin-containing rumex plant extract | |
| JP2008043840A (ja) | 有効成分の抽出方法 | |
| AU775513B2 (en) | Solvent extraction apparatus and process | |
| Marzorati et al. | “Zero Waste” and “Green” Approaches towards Valorisation of Vegetable Residues | |
| WO2019176958A1 (en) | Method of producing extract and extraction residue of biological material, extract, and extraction residue | |
| PL217043B1 (pl) | Sposób ekstrakcji wychmielin | |
| RU2812565C1 (ru) | Способ переработки растительного сырья | |
| RU2818097C1 (ru) | Способ получения биологически активной добавки к пище из растительного сырья | |
| CA3094044C (en) | Method of producing extract and extraction residue of biological material, extract, and extraction residue | |
| WO2024071421A1 (ja) | 2-o-トランス-カフェオイルヒドロキシクエン酸の製造方法 | |
| EP3231297A1 (en) | Method of obtaining preparations from unroasted coffee beans | |
| TW202312989A (zh) | 含1’-乙醯氧基佳味酚乙酸酯之高良薑萃取物的製造方法 | |
| PL227375B1 (pl) | Sposób periodycznego frakcjonowania ekstraktów roslinnych | |
| JP6294259B2 (ja) | β−アルブチンの製造方法 | |
| OA21700A (en) | Acid mist suppression in copper electrowinning. | |
| RU2292897C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и желчегонным действием | |
| PL228580B1 (pl) | Sposób otrzymywania flawonoidów, zwłaszcza naringiny |