PL22571B3 - Sposób wytwarzania karbonylku zelaza. - Google Patents

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 27 sierpnia 1949 t.Patent Nr 20453 dotyczy sposobu o- trzymywania karbonylku niklu, wedlug którego produkty, zawierajace nikiel i siarke, otrzymywane przez stapianie, trak¬ tuje sie pod zwiekszonem cisnieniem tlen¬ kiem wegla lub gazami, zawierajacemi tle¬ nek wegla. Skoro te materjaly wyjsciowe zawieraja zelazo, wówczas przy traktowa¬ niu tlenkiem wegla oprócz karbonylku ni¬ klu powstaje jednoczesnie karbonylek ze¬ laza.Obecnie wykryto, ze karbonylek zelaza z dobra wydajnoscia mozna otrzymywac równiez w takim przypadku, gdy jako su¬ rowiec sluza produkty wyjsciowe, otrzy¬ mane przez stapianie materjalów, zawie¬ rajacych siarke i zelazo, ubogich w nikiel lub zupelnie go pozbawionych. Mozliwosc przerobu tego rodzaju materjalów na kar¬ bonylek zelaza stanowi przedmiot niniej¬ szego wynalazku.Sposobem wedlug wynalazku karbony¬ lek zelaza mozna otrzymywac z produktów bardzo tanich lub mniej wartosciowych o- raz mozna zuzytkowywac materjaly, zawie¬ rajace znaczne ilosci zelaza, np. kamien miedziany lub kobaltowy.Sposób przeprowadza sie w zasadziewedlug patóiitu Nr 20453, W tym przypad¬ ku mozna z korzyscia stosowac zwlaszcza takie materjaly wyjsciowe, które obok ze¬ laza i siarki zawieraja inne metale ciezkie (z wyjatkiem niklu lub niewielkich jego ilosci), posiadajace wlasciwosc wiazania siarki, t j. miedz, kobalt lub molibden.Otrzymywanie karbonylku zelaza pod umiarkowanetm cisnieniem i w umiarko¬ wanej temperaturze z mozliwie dobra wy¬ dajnoscia osiaga sie przy uzyciu materja- lów wyjsciowych o malej zawartosci siarki.Jesli zastygly produkt stapiania wskutek niewielkiej zawartosci siarki nie daje sie dostatecznie latwo rozdrabniac, wówczas mozna zastosowac granulowanie cieklego jeszcze stopu.Przy przeprowadzaniu sposobu wedlug wynalazku mozna, równiez stosowac bar¬ dzo duze cisnienia, np. 1000 atm lub je¬ szcze wieksze. Zwiekszenie cisnienia skra¬ ca czas trwania reakcji. Podnoszenie tem¬ peratury jest wprawdzie ograniczone z powodu mozliwosci rozpadu tlenku wegla; rozpadowi temu mozna jednak zapobiec przez dodanie takich srodków, jak siarcz¬ ki niemetaliczne, arsenki lub podobne zwiazki. Korzystnie wplywa równiez nie¬ obecnosc wody.Karbonylek zelaza, otrzymany wedlug niniejszego sposobu, w wielu przypad¬ kach, gdy nie zawiera on karbonylków in¬ nych metali, mozna przerabiac bezposred¬ nio na czyste zelazo w znany sposób.Przyklad I. 100 czesci rozdrobnionego zlomu zelaznego stapia sie z 30 czesciami pirytu. Otrzymany materjal w ciagu 6—8 godzin traktuje sie tlenkiem wegla w tem¬ peraturze 200—250°C i pod cisnieniem 200 atmosfer. W tych warunkach materjal traci na wadze 70%, poniewaz zelazo ule¬ ga przemianie na karbonylek zelaza. Pozo¬ stalosc, zawierajaca siarke, mozna ponow¬ nie stapiac z wyjsciowym materjalem ze¬ laznym w stosunku 30 czesci pozostalosci na 70 czesci zelaza, poczem stop ponow¬ nie traktuje sie tlenkiem wegla w celu otrzymania karbonylku. Nastepnie poste¬ puje sie w ten sam sposób az do chwili, gdy zanieczyszczenia nagromadza sie w ilo¬ sci, zaklócajacej w widoczny sposób pro¬ ces powstawania karbonylku.Przyklad II. 100 czesci rozdrobnionego zlomu zelaznego stapia sie z 35 czescia¬ mi siarczku miedzi. Stop rozdrabnia sie na ziarna wielkosci 10 mm i traktuje tlenkiem wegla w warunkach, podanych w przy¬ kladzie I. Zelazo w tych warunkach ulega przemianie na karbonylek zelaza, pozosta¬ losc zas moze byc ponownie poddana procesowi wedlug wynalazku.Sposób mozna z korzyscia zastosowac równiez do przeróbki surowego kamienia miedzianego lub kobaltowego, zawierajace¬ go zelazo. Rude uwalnia sie przy tern od zawartego w niej zelaza, a pozostalosc przerabia sie nastepnie na miedz.W podobny sposób mozna stapiac zela¬ zo z siarczkiem kobaltu i stosowac otrzy¬ many stop, jako produkt wyjsciowy. W przypadku, gdy oprócz karbonylku zelaza utworzy sie nieco karbonylku kobaltu, wówczas karbonylek kobaltu mozna od¬ dzielic od karbonylku zelaza przez desty¬ lacje.Przyklad III. Prazonke pirytowa, któ¬ ra nie zostala jeszcze zupelnie wypalona, poddaje sie stapianiu redukujacemu, a stop granuluje w wodzie. Mase traktuje sie nastepnie tlenkiem wegla pod cisnieniem 200 atmosfer w temperaturze 180—220°C.Po osmiogodzinnem traktowaniu 80% ma¬ sy zostaje usuniete w postaci karbonylku zelaza. Tlenek wegla stosuje sie przy tern w procesie kolowym. Szybkosc przeply¬ wu tlenku wegla wynosi na godzine 2000 m3 na 1 m3 naczynia reakcyjnego. Pozosta¬ losc po reakcji po dokonanem traktowa¬ niu nadaje sie ponownie do prazenia. — '-2'" — PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania karbonylku zela¬ za wedlug patentu Nr 20453, wedlug któ¬ rego produkty, otrzymane przez stapianie materjalów, zawierajacych nikiel i siarke, traktuje sie tlenkiem wegla pod zwiekszo- nem cisnieniem, znamienny tern, ze jako produktu wyjsciowego uzywa sie produk¬ tów, zawierajacych zelazo i siarke i otrzy¬ mywanych przez stapianie. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s q 11 s c h a f t Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL