PL22470B1 - Sposób przeprowadzania przemiany mieszanin reakcyjnych gazów lub par zapomoca katalizatorów oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu. - Google Patents

Sposób przeprowadzania przemiany mieszanin reakcyjnych gazów lub par zapomoca katalizatorów oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu. Download PDF

Info

Publication number
PL22470B1
PL22470B1 PL22470A PL2247034A PL22470B1 PL 22470 B1 PL22470 B1 PL 22470B1 PL 22470 A PL22470 A PL 22470A PL 2247034 A PL2247034 A PL 2247034A PL 22470 B1 PL22470 B1 PL 22470B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
gases
contact
content
pipes
Prior art date
Application number
PL22470A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22470B1 publication Critical patent/PL22470B1/pl

Links

Description

Jest rzecza znana, ze przebieg katali¬ tycznej przemiany mieszanin reakcyjnych gazów lub par, np. katalitycznego utlenia¬ nia S02, zawartego w gazie, na SOs, zale¬ zy glównie od temperatury przemiany, przyczem jest rzecza najwazniejsza, aby masa kontaktowa podczas procesu prze¬ miany na mozliwie jak najdluzszej drodze przeplywu gazu posiadala temperature, w której otrzymuje sie najlepsza wydajnosc.Osiagniecie tego jest polaczone z wiel- kiemi trudnosciami, które, np. przy kata- litycznem utlenianiu S02 na S03, wraz ze wzrostem stezenia S02 niepomiernie wzra¬ staja, wskutek czego coraz trudniej jest utrzymac temperature aparatu kontakto¬ wego w granicach dopuszczalnych (patrz.Waeser ,,Handbuch der Schwefelsaurefa- brikation", tom 3, 1930, str. 1566).W wielu przypadkach trzeba zatem by¬ lo okreslac scisle warunki pracy i ustalac w odniesieniu do kazdego aparatu kon¬ taktowego najkorzystniejsze stezenie gazu, gdyz stala temperature i dobre wydajnosci mozna bylo uzyskac przy okreslonem ste¬ zeniu w aparacie.Cieplo, powstajace wskutek przemiany egzotermicznej, usilowano wyzyskiwac na drodze czysto konstrukcyjnej, przede- wszystkiem jednak starano sie uzyskac mozliwie stala temperature masy kontakto¬ wej przez uzycie ciepla, powstajacegopodczas przemiany, do podgrzewania ga¬ zów reakcyjnych przed ich wejsciem do masy kontaktowej.Próbowano równiez regulowac tempe¬ rature w ten sposób, ze gaz niepodgrzany, np. czesc gazu reakcyjnego przed jego do¬ plywem do masy kontaktowej dodawano w jednem lub kilku miejscach do gazu re¬ akcyjnego, podgrzanego w sposób wyzej wymieniony. Wedlug innego projektu w aparatach, w których gaz reakcyjny, w celu wyrównania temperatury, jest prze¬ prowadzany z poczatku przez przestrzenie, zaladowane masa kontaktowa, a nastepnie w odwrotnym kierunku przez mase komtak- towa, zawarta np. w rurach, doprowadza¬ nie wymienionego chlodnego gazu pomoc¬ niczego do strumienia podgrzanego gazu reakcyjnego przeprowadzac nalezy w miejscu, polozonem nieco za glówna stre¬ fa reakcyjna, to jest w miejscu, nieco da¬ lej lezacem od miejsca doplywu gazu do masy kontaktowej, niz glówna strefa re¬ akcyjna, W tych wszystkich przypadkach do¬ tychczas przypuszczano, ze najlepsze wa¬ runki pracy mozna uzyskac, kontrolujac uzyskiwane temperatury zapomoca przy¬ rzadów mierniczych, umieszczonych w roz¬ maitych miejscach w masie kontaktowej, dzieki czemu przez regulowanie ilosci roz¬ maitych strumieni gazu, doprowadzanych do aparatu, zapomoca zaworów, zasuw i tym podobnych urzadzen, wlaczonych w rury, doprowadzajace gaz, mozna osiagnac najkorzystniejsze temperatury. Wyniki, o- trzymywane dotychczas, sa jednak bardzo niezadowalajace, gdyz z dobra wydajno¬ scia nie udalo sie jeszcze przerobic gazu o zawartosci S02 znacznie wiekszej niz 7%, np. wynoszacej 9% objetosciowych.Do oznaczania temperatur masy kontak¬ towej stosowano oddawna dokladne po¬ miary zapomoca przyrzadów mierniczych, najtomiast ilosci gazu poszczególnych stru¬ mieni regulowano w przyblizeniu przez odpowiednie nastawianie regulatorów, nip. zaworów, dlawików, suwaków i t. d.Badania wykazaly, ze przy tego rodza¬ ju sposobie pracy powstaja znaczne omyl¬ ki, czemu w pewnej mierze nalezy równiez przypisac zle wyniki, jakie sie otrzymywa¬ lo np. przy próbach katalitycznego utlenia¬ nia gazów o zawartosci S02 powyzej 7%, np. wynoszacej 9%.Wykryto równiez, iz przez przestawie¬ nie otworu narzadu regulujacego, wbudo¬ wanego w przewód, doprowadzajacy gaz, nie jest mozliwe regulowanie lub zmienia¬ nie od przypadku do przypadku ilosci ga¬ zu doprowadzanego, doplywajacego przez ten przewód, albowiem okazalo sie, ze ilosc przeplywajacego gazu nie zmienia sie, jak to sie dotychczas wydawalo, w takim samym stosunku, jak przeswit otworu prze¬ plywowego, a to przedewszystkiem z tego wzgledu, ze kazda zmiana przeswitu otwo¬ ru przeplywowego narzadu regulujacego w jednym przewodzie i odpowiednia zmiana ilosci gazu przeplywajacego przez ten otwór, wplywa jednoczesnie na ilosci ga¬ zu, doprowadzane przez wszelkie inne przewody. Zachodzi to nietylko na podsta¬ wie statycznych warunków cisnienia oraz oporów wewnetrznych aparatu, niedaja- cych sie zupelnie skontrolowac, lecz w zupelnie nieprzewidziany i nieoczekiwany sposób wskutek dynamicznych wplywów, wzajemnie wywieranych na siebie przez poszczególne strumienie gazu.Próby wykazaly równiez, ze w prze¬ ciwienstwie do tego uzyskuje sie zupelnie nieoczekiwane wyniki i zwieksza sie wy¬ dajnosc wówczas, gdy ilosci rozmaitych gazów, doprowadzanych do aparatu kon¬ taktowego i rózniacych sie od siebie skla¬ dem lub temperatura, albo tez jednem i drugiem, reguluje sie nie w przyblizeniu, lecz zupelnie dokladnie zapomoca najsci¬ slejszych przyrzadów, sluzacych do odmie¬ rzania ilosci gazu.Okazalo sie, ze przez kolejne systema- — 2 —tyczne nastawianie aparatu na rozmaite, ale zupelnie scisle okreslone stosunki ilo¬ sci gazu, doprowadzanego w rozmaitych miejscach, mozna uzyskac wyniki, których nie mozna bylo uzyskac bez zastosowania znanego, lecz niestosowanego dotychczas dokladnego odmierzania ilosci gazu zapo- moca odpowiednich przyrzadów. Wedlug wynalazku gazy o zawartosci nawet 9% i wiecej S02 mozna przerabiac na S03 z jak najlepszym skutkiem.Inna bardzo wazna zaleta wynalazku stanowi duza niezaleznosc wydajnosci od skladu obrabianej mieszaniny gazu lub pary, jak równiez od konstrukcji aparatu.Wedlug wynalazku w kazdym dowolnym aparacie, w którym masa kontaktowa znaj¬ duje sie w rurach lub w przestrzeniach pomiedzy rurami, w aparacie pólkowym lub pietrowym w stosunku do kazdego do¬ wolnego gazu reakcyjnego mozna szybko ustalic najkorzystniejsze warunki pracy, a nastepnie utrzymywac je stale podczas produkcji.Przy zmianie skladu traktowanych ga¬ zów reakcyjnych warunki pracy mozna la¬ two dostosowac do zmienionych stosun¬ ków, np. wedlug wyników ciaglej kontroli analitycznej.Jako przyrzady miernicze do odmierza¬ nia ilosci gazu mozna zastosowac dowol¬ ne znane przyrzady, np. przyrzady spie¬ trzajace, ruiki Venturi'ego i przyrzady miernicze, oparte na tych samych lub po¬ dobnych zasadach.Aczkolwiek dodatnie wyniki w odpo¬ wiednich przypadkach mozna uzyskac juz wówczas, gdy przyrzad do odmierzania ilosci gazu wbuduje sie w jeden poszcze¬ gólny przewód, doprowadzajacy gaz do aparatu, jednak wszystkie przewody, do¬ prowadzajace gaz, nalezaloby naogól za¬ opatrzyc w urzadzenia miernicze.Przyrzady miernicze mozna wlaczyc na stalfe i ciagle przeprowadzac kontrole ilo¬ sci gazu, przeplywajacego przez dany przewód. Równiez zadowalajace wyniki mozna uzyskac wówczas, gdy, zachowujac wszystkie inne warunki pracy bez zmiany,, przeprowadza sie kontrole w pewnych, np. samoczynnie regulowanych odstepach cza¬ su, przyczem jeden i ten sam przyrzad mierniczy moze sluzyc do pomiaru roz¬ maitych strumieni gazu, doprowadzanych do jednego lub do kilku aparatów kontak¬ towych, w sposób, regulowany samoczyn¬ nie, W sposób powyzszy we wszystkich przypadkach udalo sie zwiekszyc wydaj¬ nosci i zapewnic zachowanie najkorzyst¬ niejszych warunków pracy na stale pod¬ czas produkcji, dzieki zasadniczemu polep¬ szeniu regulowania i pewnemu opanowa¬ niu przebiegu temperatur i samej reakcji.Przy katalitycznem utlenianiu gazów, za¬ wierajacych S02, przedewszystkiem uda¬ lo sie uniezaleznic od zawartosci S02 w gazie i przy stalej produkcji w aparacie dowolnego typu uzyskiwac przemiane w ilosci 98 % lub powyzej niezaleznie od te¬ go, czy do przerobu stosuje sie gazy, za¬ wierajace 4% S0Z, czy tez zawierajace np. 9,5% lub wiecej S021 przyczem w tym przypadku ilosc gazu mozna zwiekszyc o 250 do 300% minimalnego obciazenia.Wedlug wynalazku przy zastosowaniu dodatkowego tlenu lub gazów, wzbogaco¬ nych w tlen, nawet przy wytwarzaniu ga¬ zów reakcyjnych, zawierajacych S021 i przy ich przerobie w aparacie kontakto¬ wym mozna zastosowac stezenia S02 znacznie wyzsze od granic, powyzej przy¬ toczonych.Inna zalete wynalazku stanowi, ze przy tern samem obciazeniu, dzieki lepszemu wyzyskaniu katalizatora, jego ilosc mozna zmniejszyc do ulamka ilosci, uzywanej dotychczas.Opisany sposób mozna stosowac do in¬ nych dowolnych przemian mieszanin reak¬ cyjnych gazów lub par zapomoca kataliza¬ torów, a zwlaszcza do przemian takich, jak — 3 -*utlenianie lub redukcja cial organicznych, poniewaz wskutek duzej wrazliwosci cial tego rodzaju przebieg reakcji pod wzgle¬ dem warunków temperatury daje szcze¬ gólne korzysci.Na rysunku przedstawiono przyklad wykonania urzadzenia wedlug wynalazku, zastosowanego np. do otrzymywania kwa¬ su siarkowego przez katalityczne utlenianie dwutlenku siarki na trójtlenek siarki.Aparat kontaktowy 1 w ksztalcie ko¬ tla jest zaopatrzony w przewód glówny 2, doprowadzajacy gaz reakcyjny, który wprowadza sie do dolnej czesci aparatu /. W aparacie 1 z obu stron umieszczono rury otwarte 3 z masa kontaktowa, któ¬ rych dolne konce sa szczelnie osadzone w dnie 4. Rury 5 sa doprowadzone wdól do przestrzeni pomiedzy rurami 3 i docho¬ dza prawie do % dlugosci rur 3. Rury 5 u góry sa osadzone w pokrywie 6 aparatu kontaktowego i sluza do doprowadzaniia przewodem 8 gazu niepodgrzanego, zawie¬ rajacego dwutlenek siarki o tym samym skladzie, co i gaz, doprowadzany przez rure 2. Gaz, doplywajacy przez rure 2, przeplywa najpierw przez przestrzenie pomiedzy rurami 3 wgóre, przyczem gaz ten chlodzi przez sciany rur mase kontak¬ towa, zawarta w rurach, ulegajac jedno- czesnie podgrzaniu na swej drodze wgó¬ re. Zmieszany z gazem niepodgrzanym, do¬ prowadzanym przez rury 5, gaz dostaje sie od góry przez komore 7 do rur kon¬ taktowych 3. Po przejsciu przez te rury zgóry nadól, gaz ten dostaje sie nastepnie do komory zbiorczej 10, skad przez rure 11 opuszcza aparat. W dolnym koncu rur kontaktowych 3 umieszczone sa sita 12, sluzace do podtrzymywania masy kontak¬ towej.Wskutek doprowadzania przez rure 5 stosunkowo zimnego gazu do rur kontak¬ towych 3 tuz za glówna strefa reakcyjna, w urzadzeniu tern, bezposrednio za strefa reakcyjna, nastepuje silne chlodzenie ma¬ sy kontaktowej, przez co w dolnych war¬ stwach masy kontaktowej uzyskuje sie równomierny przebieg temperatur, powo¬ dujacych zwiekszenie wydajnosci* Gaz, uchodzacy po reakcji przez rure 11, przeplywa najpierw przez podgrzewacz 20, poczem przez przewód 22 zostaje do¬ prowadzony do urzadzenia absorbcyjnego.W tern urzadzeniu do wymiany ciepla gaL oddaje czesc swego ciepla gazowi, zawie¬ rajacemu S02, doplywajacemu z prze¬ wodu 21 przez zawór regulujacy 17 i u- chodzacemu z podgrzewacza przez prze¬ wód 9; gaz ten przeplywa nastepnie przez przewód 13, poczem przez przewód 2 zo¬ staje wprowadzony do aparatu kontakto¬ wego. Swiezy gaz z przewodu 21 moze przeplywac przez przewód 23 oraz zawór regulujacy 19 do przewodu 13, przyczem wówczas doplywa do aparatu kontaktowe¬ go przez przewód 2, bedac zmieszany z gazem podgrzanym, doplywajacym przez przewód 9. Liczba 18 oznacza zawór re¬ gulujacy, sluzacy do regulowania ilosci ga¬ zu niepodgrzanego, doprowadzanego do aparatu kontaktowego przez przewód 8 i rury 5. Jako zawory regulujace mozna za¬ stosowac znane zawory, dlawiki i t. d.Przyrzady miernicze 14, 15 i 16 slu¬ za do ustalania i regulowania ilosci ga¬ zów, plynacych przez przewód 21, 13 oraz 8. PL

Claims (3)

  1. Z astr ze ze ni a. patentowe. 1. Sposób przeprowadzania przemia¬ ny mieszanin reakcyjnych gazów lub par zapomoca katalizatorów, np. przy otrzy¬ mywaniu kwasu siarkowego sposobem kon¬ taktowym, wedlug którego do aparatu kontaktowego doprowadza sie jednocze¬ snie rozmaite strumienie gazu, znamien¬ ny tern, ze ilosci co najmniej jednego z gazów, doprowadzane w jednostce czasu, reguluje sie ciagle lub okresowo odpo¬ wiednio do zawartosci czynnych skladni- _ 4 —ków gazu, uzywajac do tego celu znanych przyrzadów mierniczych,
  2. 2. , Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze przy zmiennej zawartosci czyn¬ nych skladników w gazach reakcyjnych, np. S02i okresla sie stale te zawartosc i odpowiednio do tego stale reguluje ilo¬ sci doprowadzanych gazów.
  3. 3. Urzadzenie do przeprowadzania sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tern, ze co najmniej jeden przewód z licz¬ by przewodów, doprowadzajacych gaz, wchodzacy w sklad mieszaniny reakcyjnej, jest zaopatrzony w przyrzad mierniczy, sluzacy do ciaglego lub okresowego regu¬ lowania ilosci gazu, doprowadzanego w jednostce czasu, Metallgesellschaft Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL22470A 1934-08-09 Sposób przeprowadzania przemiany mieszanin reakcyjnych gazów lub par zapomoca katalizatorów oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu. PL22470B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22470B1 true PL22470B1 (pl) 1935-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69104735T2 (de) Dampfreformierungsverfahren mit Wärmeaustausch und Reaktorsystem.
DE2159789A1 (de) Verfahren zur herstellung von schwefeltrioxid bzw. schwefelsaeure
DE69204414T2 (de) Verfahren zur herstellung von schwefel ausgehend von mindestens einem schwefelwasserstoffhaltigen sauren gas und einem abgas, sowie thermische reaktoranlage.
DE2711897C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur katalytischen Oxidation von gasförmigen Schwefelverbindungen zu Schwefeltrioxid
PL22470B1 (pl) Sposób przeprowadzania przemiany mieszanin reakcyjnych gazów lub par zapomoca katalizatorów oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu.
DE69813528T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von gasförmigen schwefeltrioxid
US5538707A (en) Acid concentration control in SO3 absorption
DE2307973A1 (de) Verfahren zur katalytischen umsetzung von so tief 2 zu so tief 3
CA1164186A (en) Controlling temperature of exothermic reactions by superheating steam
US3780166A (en) Process of catalytically reacting so2 to form so3 and of producing sulfuric acid
US2846291A (en) Process and apparatus for the production of gases containing sulfur trioxide
US3816603A (en) Process for decomposing ammonium sulfate into ammonium bisulfate and ammonia
DE2451413A1 (de) Verfahren zur ueberfuehrung einer schwefelwasserstoffverbrennungsanlage in wartestellung und brenner zur durchfuehrung des verfahrens
RU2111961C1 (ru) Способ получения алкилбензолсульфоната натрия
US3988428A (en) Sulfur-producing process and system for producing sulfur dioxide
RU2091297C1 (ru) Способ управления процессом восстановления кислородсодержащих сернистых газов
SU865866A1 (ru) Способ автоматического регулировани процесса сульфировани
US3709675A (en) Process for producing liquid np fertilizers
US2079760A (en) Manufacture of sulphuric acid by the contact process
US1396018A (en) Production of carbon
DE572893C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung von Reaktionen bei hohen Temperaturen
PL19115B1 (pl) Sposób otrzymywania wegla przez katalityczny rozklad tlenku wegla i urzadzenie do wykonania tego sposobu.
AT402286B (de) Katalyse zur umsetzung von so2 zu so3
US4989840A (en) Controlling high humidity atmospheres in furnace main body
Shilyaev et al. Simulation of heat and mass exchange in foam apparatus at high moisture content in vapor-gas mixture