PL217778B1 - Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu - Google Patents

Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu

Info

Publication number
PL217778B1
PL217778B1 PL395358A PL39535811A PL217778B1 PL 217778 B1 PL217778 B1 PL 217778B1 PL 395358 A PL395358 A PL 395358A PL 39535811 A PL39535811 A PL 39535811A PL 217778 B1 PL217778 B1 PL 217778B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glycol
electrodes
immersed
power electronic
tank
Prior art date
Application number
PL395358A
Other languages
English (en)
Other versions
PL395358A1 (pl
Inventor
Edward Reszke
Piotr Medoń
Original Assignee
Piotr Medoń
Edward Reszke
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Piotr Medoń, Edward Reszke filed Critical Piotr Medoń
Priority to PL395358A priority Critical patent/PL217778B1/pl
Priority to US13/312,362 priority patent/US9044691B2/en
Publication of PL395358A1 publication Critical patent/PL395358A1/pl
Publication of PL217778B1 publication Critical patent/PL217778B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/0011Heating features
    • B01D1/0017Use of electrical or wave energy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/20Dihydroxylic alcohols
    • C07C31/202Ethylene glycol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu, przeznaczony do oczyszczania glikolu z wody. Sposób polega na tym, że elektrody galwaniczne (E1, E2, ..., EN) zanurza się w glikolu i zasila się impulsowo ze źródła prądu stałego (UDC) przy czym za pomocą półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych steruje polaryzacją i czasem przepływu prądu tak, że średnia algebraiczna wartość prądu jest równa zero, a częstotliwość przełączania 1/T jest współmierna z częstotliwością elektrohydrodynamiczną własną układu elektrod (E1, E2, ..., EN) zanurzonych w zbiorniku (ZB) z glikolem (GL), natomiast zmiennym prądem jonowym wywołanym impulsowym zasilaniem elektrod (E1, E2, ..., EN) z dostatecznie małą częstotliwością przełączania 1/T miesza się glikolem i jednocześnie oczyszcza się elektrody (E1, E2, ..., EN) z produktów gazowych. Układ w zbiorniku (ZB) ma zanurzony co najmniej jeden moduł elektrod wyposażony w co najmniej dwie elektrody galwaniczne (E1, E2, ..., EN), z których każda podłączana jest impulsowo poprzez półprzewodnikowe klucze energoelektroniczne (T11 i T12, T21 i T22..., T2N-1,2N i T2N2N) cyklicznie naprzemiennie do dodatnich i ujemnych zacisków źródła prądu stałego (UDC).

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu, przeznaczony do oczyszczania glikolu z wody. Glikole są stosowane są w wielu gałęziach przemysłowych takich jak chłodnictwo, ogrzewanie, petrochemia, synteza chemiczna - jednak szczególne pole zastosowań i duże zużycie glikolu przypada na oczyszczanie, a zwłaszcza odwadnianie gazu. Zanieczyszczony glikol najczęściej zawiera wodę w ilości do 15% obj. oraz sole mineralne o stężeniu zależnym od miejsca wydobycia odwadnianego nim gazu.
Odwadnianie glikolu zwykle polega na cieplnym odparowaniu wody, podczas którego wykorzystuje się znaczną różnicę prężności par: ok. 200 Pa/100°C dla glikolu i ponad 0,10 MPa/100°C dla wody. Proces jest nieco skomplikowany przez fakt, że glikol posiada niższą temperaturę rozkładu termicznego niż temperaturę wrzenia, co znacznie utrudnia proces regeneracji. Proces prowadzi się w urządzeniach składających się z warnika i kolumny rektyfikacyjnej wypełnionej pierścieniami Raschiga lub Białeckiego. Zawsze zasadniczym elementem procesu jest podgrzanie mieszaniny glikolu i wody, podczas którego najczęściej podgrzewa mieszaninę podgrzewa się spalanym gazem z zastosowaniem wymiennika ciepła, grzałką omową zanurzoną w roztworze, podgrzanym azotem „striping gas” jak również poprzez podgrzanie zewnętrznym czynnikiem ciekłym np. olejem transformatorowym albo parą wodną.
Znane są także sposoby podgrzewania przy pomocy pola elektrycznego. W tym przypadku możliwe jest wykorzystanie gazu jako napędu agregatu prądotwórczego i dalsze wykorzystanie prądu elektrycznego. Trzy elementy, istotne z punktu widzenia zastosowania przemysłowego nie są spełnione w znanych rozwiązaniach. Po pierwsze przy zastosowaniu grzania typu Joule'a na elektrodach wydziela się gaz blokując przepływ prądu. Po drugie oporność glikolu w trakcie nagrzewania zmienia się o około 2 rzędy wielkości, co utrudnia sterowanie procesem. Bezpośrednie zastosowanie prądu przemiennego 50/60Hz jest utrudnione, jeśli system dystrybucji energii elektrycznej ma być rozłożony na wiele wanien czy zbiorników przepływowych.
Sposób destylacyjnego odzyskiwania glikolu monoetylenowego o wysokiej czystości znany z polskiego opisu patentowego nr 195 588 w etapie odwodnienia próżniowego wodny strumień zawiera glikol monoetylenowy w stężeniu poniżej 1% wagowo, korzystnie poniżej 0,1% wagowo, substancje średniowrzące i substancje niskowrzące odbiera się i po dodatkowej obróbce usuwa się z instalacji. Odwodnienie próżniowe można prowadzić w kolumnie do odwadniania próżniowego i wówczas wodny strumień zawierający substancje średniowrzące i substancje niskowrzące odbiera się jako strumień boczny. Kolumnę do odwadniania próżniowego zasila się strumieniem zawierającym 1-99% wagowo glikolu monoetylenowego, 1-99% wagowo wody i składniki drugorzędowe pogarszające własności, w ilości od 1 ppm do 5%. Kolumna do odwadniania próżniowego pracuje ponadto w taki sposób jak przy wytwarzaniu produktu ze szczytu kolumny, składającego się w przeważającej mierze z wody i zawierającego glikol monoetylenowy w ilości poniżej 5% wagowo, korzystnie poniżej 1% wagowo, korzystnie poniżej 1000 ppm i produkt podstawy kolumny składający się w głównej mierze z glikolu i mający zawartość wody poniżej 5% wagowo, korzystnie poniżej 1% wagowo, szczególnie korzystnie poniżej 1000 ppm. Z kolumny do odwadniania próżniowego odbiera się strumień boczny, który w zasadzie nie zawiera glikolu monoetylenowego, to jest ma zawartość glikolu monoetylenowego poniżej 5% wagowo i zawiera składniki drugorzędowe pogarszające własności, szczególnie substancje średniowrzące i także substancje niskowrzące. Kolumna odwadniająca pracuje w temperaturze podstawy kolumny nie większej niż 220°C.
Sposób destylacyjnego uzyskiwania glikolu monoetylenowego o wysokiej czystości znany z polskiego opisu patentowego nr 196 671, polega na tym, że kolumny odwadniania ciśnieniowego lub przynajmniej pierwsza kolumna odwadniania ciśnieniowego w kaskadzie ma część odpędową z przynajmniej jednym stopniem rozdzielczym, korzystnie z 2-10 stopniami rozdzielczymi, a szczególnie korzystnie z 3-6 stopniami rozdzielczymi, przy czym część strumienia szczytowego kolumny względnie kolumn odwadniania ciśnieniowego odprowadza się za pomocą części odpędowej, a temperatura poniżej miejsca dopływu do kolumny odwadniania ciśnieniowego lub do pierwszej kolumny odwadniania ciśnieniowego w kaskadzie wynosi ponad 80°C, zaś ciśnienie w części odpędowej wynosi przy5 najmniej 1x105 Pa. Temperatura poniżej miejsca dopływu do kolumny odwadniania ciśnieniowego lub do pierwszej kolumny odwadniania ciśnieniowego w kaskadzie wynosi między 115°C a 230°C, a ci5 śnienie w części odpędowej wynosi 2 do 30x105 Pa.
PL 217 778 B1
Strumień szczytowy kolumny względnie kolumn odwadniających z częścią odpędową wprowadza się do skraplacza częściowego i/lub do kolumny odpędowej, zwłaszcza kolumny odpędowej z parą wodną, przy czym gazowy strumień względnie strumienie wzbogacone składnikami ubocznymi zostają odprowadzone. Skraplacz częściowy i kolumnę odpędową eksploatuje się przy temperaturach powyżej 90°C, korzystnie między 120°C a 250°C.
Istota sposobu, według wynalazku, polega na tym, że elektrody galwaniczne zanurzone w glikolu, zasila się impulsowo ze źródła prądu stałego, przy czym za pomocą półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych steruje się polaryzacją i czasem przepływu prądu tak, że średnia algebraiczna wartość prądu jest równa zero, a częstotliwość przełączania jest współmierna z częstotliwością elektrohydrodynamiczną własną układu elektrod zanurzonych w glikolu.
Istota układu, według wynalazku, polega na tym, że w zbiorniku ma umieszczony co najmniej jeden moduł elektrod, z których każdy wyposażony jest w co najmniej dwie elektrody galwaniczne, przy czym każda elektroda galwaniczna podłączana jest poprzez dwa półprzewodnikowe klucze energoelektroniczne do zacisków źródła prądu stałego.
Zaletą wynalazku jest zastosowanie energetyki stałoprądowej połączonej z półprzewodnikowym kluczami energoelektronicznymi w celu uzyskania w układach nagrzewnic Joule'a wolnozmiennych dwubiegunowych przebiegów prostokątnych o regulowanym wypełnieniu pozwalających precyzyjnie dobierać średnie wartości prądów a jednocześnie dzięki dobraniu podstawowej częstotliwości kluczowania współmiernej z częstotliwością hydrodynamiczną własną uzyskać efekt mieszania glikolu w trakcie osuszania. Warto zaznaczyć, że w celu poprawienia wydajności energetycznej procesu usuwania wody, część ciepła mieszaniny oczyszczonej należy użyć do wstępnego nagrzanie mieszaniny dostarczanej na początek procesu rekuperacja energii cieplnej.
Przedmioty wynalazków objaśnione są w przykładzie wykonania i uwidocznione na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia moduł elektrod układu do osuszania glikolu wyposażony w dwie elektrody galwaniczne, fig. 2 - moduł elektrod układu do osuszania glikolu wyposażony w dwie grzebieniowe elektrody galwaniczne, fig. 3 - moduł elektrod układu do osuszania glikolu wyposażony w osiem elektrod galwanicznych, a fig. 4 - moduł elektrod układu do osuszania glikolu wyposażony w sześć elektrod galwanicznych.
P r z y k ł a d 1
Sposób osuszania glikolu polega na tym, że w glikolu GL zawierającym wodę w ilości 15% obj., umieszczonym w zbiorniku ZB, zanurza się dwie galwaniczne elektrody E1, E2 i podgrzewa się glikol GL prądem Joule'a. Elektrody galwaniczne E1, E2 zasila się impulsowo ze źródła prądu stałego UDC za pomocą półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T1 i T2, T3, T4, którymi steruje się polaryzacją i czasem przepływu prądu tak, że średnia algebraiczna wartość prądu jest równa zero, a częstotliwość przełączania 1/T jest współmierna z częstotliwością elektrohydrodynamiczną własną układu elektrod E1, E2 zanurzonych w zbiorniku ZB z glikolem GL. Proces odwaniania glikolu GL etylenowego prowadzi się w narastającej temperaturze od 110°C do 230°C. Zauważono, że podczas zasilania elektrod E1, E2 zmiennym prądem impulsowym o dostatecznie małej częstotliwości miesza się glikolem GL i jednocześnie oczyszcza się elektrody E1, E2 z produktów gazowych.
P r z y k ł a d 2
Układ do osuszania glikolu ma jeden moduł elektrod zawierający dwie płaskie elektrody galwaniczne E1, E2 zanurzone w prostopadłościennym zbiorniku ZB z glikolem GL. Elektrody galwaniczne E1, E2 podłączane są impulsowo poprzez cztery półprzewodnikowe klucze energoelektroniczne T11, T12, T21, T22, cyklicznie naprzemiennie do dodatnich i ujemnych zacisków źródła prądu stałego UDC, przy czym każda elektroda E1, E2 połączona jest z zaciskiem źródła prądu stałego UDC przez dwa półprzewodnikowe klucze energoelektroniczne T11 i T12, T21 i T22.
P r z y k ł a d 3
Układ do osuszania glikolu wykonany jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że ma trzy moduły elektrod, z których każdy wyposażony jest w dwie grzebieniowe elektrody galwaniczne E1, E2.
P r z y k ł a d 4
Układ do osuszania glikolu wykonany jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że wyposażony jest w osiem prętowych elektrod galwanicznych E1, E2, E3, E4 E5, E6, E7, E8 zanurzonych w cylindrycznym zbiorniku ZB z glikolem GL. Elektrody galwaniczne E1, E2, E3, E4 E5, E6, E7, E8 podłączane są impulsowo poprzez szesnaście półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T11, T12, T21, T22,..., T81 i T82.
PL 217 778 B1
Działanie układu polega na tym, że w pierwszym etapie przy podgrzewaniu do temperatury około 100°C, nieparzyste elektrody galwaniczne E1, E3, E5, E7 w czasie trwania pierwszego impulsu, podłączane są poprzez osiem półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T11, T31, T51 T71, do dodatnich zacisków źródła prądu stałego UDC, natomiast parzyste elektrody galwaniczne E2, E4, E6, E8 podłączane są poprzez osiem półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T22, T42, T62 i T82, do ujemnych zacisków źródła prądu stałego UDC, a w czasie trwania drugiego impulsu, podłączane są poprzez osiem półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T12, T32, T52, i T72, do ujemnych zacisków źródła prądu stałego UDC, natomiast parzyste elektrody galwaniczne E2, E4, E6, E8 podłączane są poprzez osiem półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T21, T41, T61 i T81 do dodatnich zacisków źródła prądu stałego UDC, proces ten zmienia się cyklicznie, aż do podgrzania glikolu GL do temperatury powyżej 100°C. W drugim etapie pracy układu do dodatnich i ujemnych zacisków źródła prądu stałego UDC podłączane są cyklicznie i kolejno pary elektrod E1 i E5, E2 i E6, E3 i E7, E4 i E8. Dzięki kluczowaniu elektrod E1, E2, E3, E4 E5, E6, E7, E8 półprzewodnikowymi kluczami energoelektronicznymi T11, T12, T21 T22, ..., T81 i T82 z dostatecznie małą częstotliwością współmierną ze stałą czasową charakteryzującą procesy przyelektrodowe, uzyskuje się dodatkowo mieszanie glikolu GL co znacznie polepsza wydajność prowadzonego procesu osuszania. Proces odwaniania glikoli GL prowadzi się w narastającej temperaturze odpowiedniej do ich rodzajów, czyli w od 100°C do 250°C.
P r z y k ł a d 5
Układ do osuszania glikolu wykonany jak w przykładzie pierwszym z tą różnicą, że dwa moduły elektrod, z których każdy wyposażony jest w sześć płaskich elektrod galwanicznych E1, E2, E3, E4, E5, E6, podłączanych impulsowo poprzez dwanaście półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T11, T12, T21 T22,..., T61 i T62.
Należy podkreślić, że konfiguracja geometryczna i ilość elektrod E1, E2, ..., EN może być dobierana w zależności od potrzeb, czyli kształtu zbiorników ZB z glikolem GL, ich rozmiarów liniowych i objętości, i tak na przykład w zbiorniku o dużej smukłości warto stosować układ elektrod E1, E2,..., EN w postaci kondensatora cylindrycznego, zaś w zbiornikach ZB o niskiej smukłości i prostokątnych przekrojach warto stosować układ elektrod E1, E2, EN w postaci kondensatora płaskiego. Kontrolowanie skutecznych wartości natężenia prądu elektrod E1, E2, ..., EN, uzyskuje się trzema sposobami: przez grupowanie elektrod E1, E2, ..., EN, zewnętrzną regulację napięcia źródła prądu stałego UDC, na przykład z użyciem energoelektronicznego prostownika sterowanego i poprzez zastosowanie impulsowej modulacji szerokości impulsów realizowanej za pomocą półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych T1, T2, T3, ..., TN sterowanych cyfrowymi układami małej mocy z ewentualnym użyciem mikroprocesora. Ponadto elektrody E1, E2,..., EN układu zasilane są z dostatecznie małą częstotliwością przełączania 1/T przykładowo wynoszącą około 2 Hz.

Claims (2)

1. Sposób osuszania glikolu polegający na umieszczeniu glikolu zawierającego wodę w ilości do 15% obj., w zbiorniku, w którym to glikolu zanurza się elektrody i prądem Joule'a podgrzewa się glikol do temperatury nie wyższej niż 230°C, w wyniku czego odparowuje się wodę, znamienny tym, że elektrody galwaniczne (E1, E2,..., EN) zanurzone w glikolu, zasila się impulsowo ze źródła prądu stałego (UDC), przy czym za pomocą półprzewodnikowych kluczy energoelektronicznych (T11, T12,..., TN1 i TN2) steruje się polaryzacją i czasem przepływu prądu tak, że średnia algebraiczna wartość prądu jest równa zero, a częstotliwość przełączania (1/T) jest współmierna z częstotliwością elektrohydrodynamiczną własną układu elektrod (E1, E2, ..., EN) zanurzonych w glikolu (GL).
2. Układ do osuszania glikolu zawierający elektrody galwaniczne zanurzone w zbiorniku z glikolem i podłączone do zacisków źródła prądu, znamienny tym, że w zbiorniku (ZB) ma umieszczony co najmniej jeden moduł elektrod, z których każdy wyposażony jest w co najmniej dwie elektrody galwaniczne (E1, E2, ..., EN), przy czym każda elektroda galwaniczna (E1, E2, ..., EN) podłączana jest poprzez dwa półprzewodnikowe klucze energoelektroniczne (T11 i T12, T21 i T22..., TN1 i TN2) do zacisków źródła prądu stałego (UDC).
PL395358A 2011-06-20 2011-06-20 Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu PL217778B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL395358A PL217778B1 (pl) 2011-06-20 2011-06-20 Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu
US13/312,362 US9044691B2 (en) 2011-06-20 2011-12-06 Method and apparatus for dehydration of glycol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL395358A PL217778B1 (pl) 2011-06-20 2011-06-20 Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL395358A1 PL395358A1 (pl) 2013-01-07
PL217778B1 true PL217778B1 (pl) 2014-08-29

Family

ID=47352809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL395358A PL217778B1 (pl) 2011-06-20 2011-06-20 Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu

Country Status (2)

Country Link
US (1) US9044691B2 (pl)
PL (1) PL217778B1 (pl)

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1885393A (en) * 1929-04-29 1932-11-01 Schaack Bros Chemical Works In Process of drying liquids by dialysis
US2121954A (en) * 1936-12-29 1938-06-28 Mathieson Alkali Works Inc Method of dehydrating aqueous alcohols
US3180814A (en) * 1960-09-09 1965-04-27 Kollsman Paul Method of producing an ion exchange membrane of high electrical conductivity
JPS394968B1 (pl) * 1961-11-06 1964-04-20
NL291753A (pl) * 1963-04-19
US3508167A (en) * 1968-06-28 1970-04-21 Mennen Greatbatch Electronics Pulse generator
US4671874A (en) * 1981-04-06 1987-06-09 Champion International Corporation Continuous dewatering apparatus
US4427507A (en) * 1982-03-22 1984-01-24 Shell Oil Company Process for the separation of glycol from an electrolyte-containing aqueous solution
US4942361A (en) * 1988-06-07 1990-07-17 Oryx Energy Company Method and apparatus for determining earth resistivities in the presence of extraneous earth currents
DE4438463C1 (de) * 1994-10-27 1996-02-15 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren und Schaltung zur bipolaren pulsförmigen Energieeinspeisung in Niederdruckplasmen
EP0801809A2 (en) * 1995-06-19 1997-10-22 The University Of Tennessee Research Corporation Discharge methods and electrodes for generating plasmas at one atmosphere of pressure, and materials treated therewith
JP2001507274A (ja) * 1995-12-21 2001-06-05 テクノーション ベスローテン フェンノートシャップ 水溶液の処理方法および処理装置
DE19843652A1 (de) 1998-09-23 2000-03-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hochreinem Monoethylenglykol
DE19843697A1 (de) 1998-09-23 2000-03-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hochreinem Monoethylenglykol
US6051111A (en) * 1999-05-05 2000-04-18 Prestidge; D. Joshua Cold distillation method
AU2008266893A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 Tennant Company System and process for producing alcohol
US8968542B2 (en) * 2009-03-09 2015-03-03 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Devices and methods for contactless dielectrophoresis for cell or particle manipulation

Also Published As

Publication number Publication date
US9044691B2 (en) 2015-06-02
US20120318659A1 (en) 2012-12-20
PL395358A1 (pl) 2013-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8647477B2 (en) High-efficiency thermal-energy-driven water purification system
US4083781A (en) Desalination process system and by-product recovery
Ibáñez et al. Acid and base recovery from softened reverse osmosis (RO) brines. Experimental assessment using model concentrates
Tian et al. Optimal treatment of hypersaline industrial wastewater via bipolar membrane electrodialysis
CN103501870B (zh) 再生吸附蒸馏系统
CN105407994A (zh) 多级鼓泡塔增湿器
Bond et al. Zero liquid discharge desalination of brackish water with an innovative form of electrodialysis: electrodialysis metathesis
RU2604616C2 (ru) Очистная и дегазационная колонна для электролитического генератора
JP2014015639A (ja) 塩排水の処理方法及び装置
Ravikumar et al. Development of an electrodialysis–distillation integrated process for separation of hazardous sodium azide to recover valuable DMSO solvent from pharmaceutical effluent
US3883412A (en) Desalination process
JP6384932B1 (ja) 水素・酸素混合ガス製造装置
PL217778B1 (pl) Sposób osuszania glikolu i układ do osuszania glikolu
US20140374258A1 (en) Polyphase alternating current bi-ionic propulsion system for desalination and marine transportation
CN108698862A (zh) 通过电解处理工业废水的方法
KR102637681B1 (ko) 전기식 탈이온 장치, 초순수 제조 시스템 및 초순수 제조 방법
Mehrabian-Nejad et al. Application of PV and solar energy in water desalination system
Bordbar et al. A review on sustainable hybrid water treatment processes
JP4982425B2 (ja) 水処理方法及び水処理装置
US20230068493A1 (en) Using Capacitive Deionization to Desalinate Water and Manage Power for a Hydrogen Electrolyzer System
MX2021011176A (es) Metodo, proceso y aparato para un sistema de evaporacion de muy baja temperatura.
CN204224375U (zh) 一种新型海水淡化装置
RU2110558C1 (ru) Способ очистки раствора гликоля от минеральных солей
KR102046475B1 (ko) 유로살균장치 및 이를 포함하는 정수장치
RU2149677C1 (ru) Способ регенерации насыщенного раствора поглотителя влаги