PL216305B1 - Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych - Google Patents
Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowychInfo
- Publication number
- PL216305B1 PL216305B1 PL392033A PL39203310A PL216305B1 PL 216305 B1 PL216305 B1 PL 216305B1 PL 392033 A PL392033 A PL 392033A PL 39203310 A PL39203310 A PL 39203310A PL 216305 B1 PL216305 B1 PL 216305B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- formula
- polymerization
- acrylic monomers
- electron donor
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims description 9
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 title claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 7
- GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja inicjująca polimeryzację zawierająca akceptor i donor elektronu o strukturze określonej odpowiednio wzorem I i II, kompozycji potencjalnie cennych do otrzymania tworzyw sztucznych polimeryzacyjnych.
Tworzywa sztuczne są materiałami, w których najistotniejszy składnik stanowią związki wielkocząsteczkowe, syntetyczne lub pochodzenia naturalnego. Oprócz związku wielkocząsteczkowego tworzywo sztuczne zawiera zwykle składniki dodatkowe, które nadają mu korzystne właściwości użytkowe. Tworzywa sztuczne różnią się więc pomiędzy sobą właściwościami fizycznymi, mechanicznymi oraz chemicznymi. Reakcja polimeryzacji uważana jest za podstawę technologiczną uzyskiwania tworzyw sztucznych. Proces polimeryzacji uzależniony jest od panującego ciśnienia, temperatury, ilości oraz rodzaju stosowanego inicjatora i katalizatora. Rozwój technologii, która umożliwia polimeryzację bez bezpośredniego wykorzystania światła i/lub ciepła jest ważny i przedstawia poszukiwaną innowację w obszarze tworzyw sztucznych polimeryzacyjnych.
Celem wynalazku było opracowanie kompozycji inicjujących, które efektywnie inicjowałyby reakcję polimeryzacji monomerów akrylowych bez bezpośredniego wykorzystania światła i/lub ciepła jako czynnika aktywującego.
Według istotnych cech wynalazku, kompozycja charakteryzuje się tym, że zawiera pochodną pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym podstawnik R1 to grupa CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C6H5, ClC6H4, BrC6H4, IC6H4, lub CH3C6H4; R2 to atom H lub grupa CH3; Y to anion Cl, Br, I lub C4H9B(C6H5)3 oraz donor elektronu o strukturze określonej wzorem II. Związki o wzorze ogólnym I i II tworzą układ inicjujący proces polimeryzacji w reakcjach jednocząsteczkowych i wielocząsteczkowych.
Kompozycja według wynalazku charakteryzuje się szybkim przebiegiem polimeryzacji do 55% konwersji po 90 sekundach od zmieszania komponentów. Inicjowanie reakcji polimeryzacji nie wymaga naświetlania czy aktywacji termicznej, przebiega w temperaturze pokojowej (250C).
P r z y k ł a d I
W 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu rozpuszczono 2,495 mg pochodnej pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym R1 to grupa C6Hs; R2 to grupa CH3 w pozycji para; Y: Cl oraz 3.73 mg donora elektronu o strukturze określonej wzorem II. Do tak przygotowanego roztworu dodano 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu. Tak przygotowaną kompozycję umieszczono w tygielku aluminiowym o grubości 1 mm. Po 90 sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w stały, szklisty polimer.
P r z y k ł a d II
W 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu rozpuszczono 2,801 mg pochodnej pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym R1 to grupa C6H5; R2 to atom Η; Y: Br oraz 3.73 mg donora elektronu o strukturze określonej wzorem II. Do tak przygotowanego roztworu dodano 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu. Tak przygotowaną kompozycję umieszczono w tygielku aluminiowym o grubości 1 mm. Po 60 sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w stały, szklisty polimer.
P r z y k ł a d III
W 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu rozpuszczono 2,496 mg pochodnej pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym R1 to grupa 4-CH3C6H4; R2 to atom Η; Y: Cl oraz 3.73 mg donora elektronu o strukturze określonej wzorem II. Do tak przygotowanego roztworu dodano 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu. Tak przygotowaną kompozycję umieszczono w tygielku aluminiowym o grubości 1 mm. Po 60 sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w stały, szklisty polimer.
P r z y k ł a d IV
W 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu rozpuszczono 3,145 mg pochodnej pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym R1 to grupa 4-BrC6H4; R2 to atom Η; Y: Cl oraz 3,73 mg donora elektronu o strukturze określonej wzorem II. Do tak przygotowanego roztworu dodano 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu. Tak przygotowaną kompozycję umieszczono w tygielku aluminiowym o grubości 1 mm. Po 60 sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w stały, szklisty polimer.
P r z y k ł a d V
W 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu rozpuszczono 1,875 mg pochodnej pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym R1 to grupa C2H5; R2 to atom Η; Y: Cl oraz 3.73 mg donora elektronu o strukturze określonej wzorem II. Do tak przygotowanego roztworu dodano 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroPL 216 305 B1 ksymetylo-1,3-propanodiolu. Tak przygotowaną kompozycję umieszczono w tygielku aluminiowym o grubości 1 mm. Po 80 sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w stały, szklisty polimer.
P r z y k ł a d VI
W 0,1 ml 1-metylo-2-pirolidonu rozpuszczono 2,156 mg pochodnej pirydyny o ogólnym wzorze I, w którym R1 to grupa C3H7; R2 to atom CH3 w pozycji para; Y: Cl oraz 3,73 mg donora elektronu o strukturze określonej wzorem II. Do tak przygotowanego roztworu dodano 0,9 ml monomeru: triakrylanu 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu. Tak przygotowaną kompozycję umieszczono w tygielku aluminiowym o grubości 1 mm. Po 100 sekundach obserwuje się zestalenie ciekłej kompozycji w stały, szklisty polimer.
Claims (1)
- Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze ogólnym I, w którym R1 to grupa CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C6H5, CIC6H4, BrC6H4, IC6H4, lub CH3C6H4; R2 to atom H lub grupa CH3; Y to anion Cl, Br, I lub C4H9B(C6H5)3 oraz donor elektronu o strukturze określonej wzorem II, związki o wzorze ogólnym I i II tworzą kompozycją inicjującą proces polimeryzacji w reakcjach jednocząsteczkowych i wielocząsteczkowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392033A PL216305B1 (pl) | 2010-08-02 | 2010-08-02 | Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392033A PL216305B1 (pl) | 2010-08-02 | 2010-08-02 | Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392033A1 PL392033A1 (pl) | 2012-02-13 |
| PL216305B1 true PL216305B1 (pl) | 2014-03-31 |
Family
ID=45699193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392033A PL216305B1 (pl) | 2010-08-02 | 2010-08-02 | Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216305B1 (pl) |
-
2010
- 2010-08-02 PL PL392033A patent/PL216305B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392033A1 (pl) | 2012-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102307909B (zh) | 感光性树脂组合物 | |
| JP7054244B2 (ja) | 高分子材料及びその製造方法、並びに重合性単量体組成物 | |
| JP4279088B2 (ja) | β−アルコキシプロピオンアミド類、溶剤、洗浄剤および液状薬剤組成物、並びにβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 | |
| JP6841530B2 (ja) | 重合用組成物及びその重合体並びに重合体の製造方法 | |
| CN109776419B (zh) | 含有吡唑啉基团的硫鎓盐及其制备方法和应用 | |
| JP2021519844A (ja) | 過渡的なポリマーの配合物、その物品、並びにそれを作製及び使用する方法 | |
| WO2015197662A1 (de) | Copolymer enthaltend oxazolin-monomere und dessen verwendung als vernetzer | |
| JP5661600B2 (ja) | ニトリルオキシド化合物、変性高分子材料並びにその製造方法及び成形体 | |
| JP2018513795A (ja) | 光規制ラジカル重合を使用して付加製造する方法 | |
| KR100911080B1 (ko) | 벤조트리아졸계 아크릴 공중합체를 포함하는 ｕｖ 흡수제 조성물 | |
| Saule et al. | Chemical modification of polypropylene by decomposition of unsaturated peroxides | |
| PL216305B1 (pl) | Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych | |
| KR20140090372A (ko) | 블리스터 포장용 수지 및 이의 제조 방법 | |
| RU2689137C1 (ru) | Способ полимеризации | |
| Macarie et al. | The influence of temperature and photoinitiator concentration on photoinitiated polymerization of diacrylate monomer | |
| Yoshida | Effect of azoinitiators on nitroxide-mediated photo-living radical polymerization of methyl methacrylate | |
| CN108456174A (zh) | 含二氢嘧啶酮结构的单体及其聚合物以及它们的应用 | |
| WO2010028844A1 (de) | Lichthärtende zusammensetzungen | |
| US20150284485A1 (en) | Initiation of controlled radical polymerization from lactide monomer | |
| PL223179B1 (pl) | Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych | |
| ITVA20120015A1 (it) | Fotoiniziatori copolimerizzazbili | |
| PL223178B1 (pl) | Kompozycja inicjująca polimeryzację monomerów akrylowych | |
| JP6299927B2 (ja) | 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、成形体及び車両用部品 | |
| JP4919603B2 (ja) | ケテン、アルデヒド共重合体を含有する熱分解性樹脂 | |
| JP2005008863A5 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140802 |